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商陆多糖I对小鼠淋巴细胞DNA多聚酶α活性的影响 被引量:16
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作者 王洪斌 王劲 +3 位作者 郑钦岳 李铁军 李书桐 陈海生 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期150-153,共4页
本实验在建立DNA多聚酶α活性测定方法的基础上观察了商陆多糖I(PAP-I)对小鼠淋巴细胞增殖及淋巴细胞DNA多聚酶α活性的影响。采用[3H]-TdR掺入法和模板活化法([3H]-dTTP掺入法)分别检测PAP-I给... 本实验在建立DNA多聚酶α活性测定方法的基础上观察了商陆多糖I(PAP-I)对小鼠淋巴细胞增殖及淋巴细胞DNA多聚酶α活性的影响。采用[3H]-TdR掺入法和模板活化法([3H]-dTTP掺入法)分别检测PAP-I给药组及对照组小鼠淋巴细胞增殖能力和淋巴细胞DNA多聚酶α活性。体外实验发现PAP-I显著增强ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖及其DNA多聚酶α的活性;小鼠腹腔注射PAP-I(每周1次)对脾淋巴细胞DNA多聚酶α活性基本上无影响,但加入ConA(5μg/ml)刺激后,PAP-I10mg/kg剂量组DNA多聚酶α活性显著增强。结果提示PAP-I增强DNA多聚酶α活性可能是促进脾淋巴细胞增殖、增强免疫功能的机制之一。 展开更多
关键词 商多糖 DNA 多聚酶α 淋巴细胞 中药
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灵芝多糖对老年小鼠脾细胞DNA多聚酶α活性及免疫功能的影响 被引量:39
2
作者 雷林生 林志彬 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第8期577-582,共6页
24月龄老年小鼠脾细胞中DNA多聚酶α的活性比3月龄小鼠明显低下。每日ip灵芝多糖(GL-B)25和50 mg·kg^(-1)共4 d,均可明显增强老年小鼠脾细胞内DNA多聚酶α的活性,与老年对照组相比分别增加44.0和58.4%。体外实验发现,老年小鼠脾细... 24月龄老年小鼠脾细胞中DNA多聚酶α的活性比3月龄小鼠明显低下。每日ip灵芝多糖(GL-B)25和50 mg·kg^(-1)共4 d,均可明显增强老年小鼠脾细胞内DNA多聚酶α的活性,与老年对照组相比分别增加44.0和58.4%。体外实验发现,老年小鼠脾细胞自发增殖能力和自发分泌IL-2的能力明显低于年轻对照组,对同种异型抗原引起的混合淋巴细胞反应也明显减弱,加入GL-B(50,100,200μg·ml^(-1))以后,这些指标均可明显恢复。 展开更多
关键词 灵芝 多糖 DNA 多聚酶α 免疫功能
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龙井茶和毛叶茶提取物对艾氏腹水癌细胞DNA多聚酶的抑制作用 被引量:8
3
作者 冼励坚 刘宗潮 +1 位作者 潘启超 李汉西 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第5期334-337,共4页
目的:检验龙井茶和毛叶茶提取物对小鼠艾氏腹水癌细胞(EAC)DNA多聚酶(pol)的影响。方法:参照K.Ono法自小鼠艾氏腹水癌细胞(EAC)中提取pol,用磷酸纤维素柱层析法分离,纯化Polα、β、γ,并加以鉴别。... 目的:检验龙井茶和毛叶茶提取物对小鼠艾氏腹水癌细胞(EAC)DNA多聚酶(pol)的影响。方法:参照K.Ono法自小鼠艾氏腹水癌细胞(EAC)中提取pol,用磷酸纤维素柱层析法分离,纯化Polα、β、γ,并加以鉴别。检验龙井茶及毛叶茶提取物对pol活性的影响。结果:龙井茶提取物对EACPolα、β、γ抑制的IC50分别为10.2μg/ml、9.9μg/ml、28.9μg/ml。毛叶茶提取物对EACPolα、β、γ抑制的IC50分别为5.6μg/ml、15μg/ml和14.7μg/ml。毛叶茶对pol抑制的作用方式是与模板DNA产生非竞争性抑制。毛叶茶对Polα、β、γ的抑制常数(Ki值)分别为2.68±0.12μg/ml、2.24±0.12μg/ml、2.56±0.18μg/ml。结论:龙井茶和毛叶茶提取物均是DNA多聚酶α、β、γ的抑制剂,毛叶茶对DNA多聚酶抑制的作用方式是非竞争性抑制。 展开更多
关键词 龙井茶 提取物 毛叶茶 艾氏腹水癌 DNA多聚酶
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核苷类似物干预下慢性乙型病毒性肝炎患者HBV多聚酶区基因突变检测分析 被引量:9
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作者 谭朝霞 汤影子 +2 位作者 况雪梅 范熠 丁世涛 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第13期1254-1256,共3页
目的研究重庆地区慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)患者核苷类似物治疗过程中HBV多聚酶区(P)基因变异情况。方法选取350例接受核苷类似物治疗后出现病毒学突破的慢乙肝患者作为研究对象,采用PCR产物直接测序法,分析HBV P区基因变异发生情况... 目的研究重庆地区慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)患者核苷类似物治疗过程中HBV多聚酶区(P)基因变异情况。方法选取350例接受核苷类似物治疗后出现病毒学突破的慢乙肝患者作为研究对象,采用PCR产物直接测序法,分析HBV P区基因变异发生情况。结果 350例患者中有124例检测出基因型耐药,C基因型在基因型耐药患者中所占比例显著高于无基因型耐药患者的比例(P<0.001)。突变类型共计23种,其中以rtM204I突变最多见(41,33.1%),其次为rtL180M/rtM204V联合突变(25,20.1%)。主要核苷类似物耐药所占比例最高为拉米夫定(60.5%),其次为阿德福韦(21.8%)及替比夫定(16.1%)。结论 HBV P区基因耐药的氨基酸突变复杂多变,rtM204V/I突变最为常见。基因C型患者更易出现基因型耐药。 展开更多
关键词 肝炎 乙型 基因型 药物耐受性 乙型肝炎多聚酶区基因突变 核苷类似物
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应用多聚酶链式反应(PCR)技术检测和定量分析柑桔黄龙病病原 被引量:93
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作者 田亚南 柯穗 柯冲 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期243-250,共8页
应用多聚酶链式反应(PCR)技术对柑桔黄龙病病原进行检测和定量分析。研究结果表明:PCR技术能准确、快速地检测出田间和温室内罹病的柑桔、长春花以及带菌柑桔木虱样本中的柑桔黄龙病病原(BLO),而健康植株和柑桔木虱样本... 应用多聚酶链式反应(PCR)技术对柑桔黄龙病病原进行检测和定量分析。研究结果表明:PCR技术能准确、快速地检测出田间和温室内罹病的柑桔、长春花以及带菌柑桔木虱样本中的柑桔黄龙病病原(BLO),而健康植株和柑桔木虱样本则呈阴性反应。采用的PCR引物(Primers)是根据柑桔黄龙病病原亚洲株系的DNA序列(In-2.6,基因库号码:M9491)设计的。应用竞争性定量多聚酶链式反应(Q-PCR)方法能测定病原在不同样品中的含量。该技术关键在于:病原DNA和浓度系列稀释后的竞争物DNA,在同一试管中进行DNA扩增反应时,共用相同的引物。由于彼此互相竞争反应引物的结果,病原的PCR产物和竞争物的PCR产物在数量上呈反向线性相关。因竞争物的浓度为已知,便可从线性关系中推算出病原的含量。 展开更多
关键词 柑桔 黄龙病 多聚酶链式反应 柑桔类果树
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16S rRNA/DNA荧光定量多聚酶链反应检测肺炎婴幼儿肠道菌群变化 被引量:8
6
作者 王艳丽 刘华 +4 位作者 姚萍 鲁萍 徐静 周丽芳 黄永坤 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期742-745,共4页
目的了解肺炎婴幼儿肠道菌群的变化,探讨16S rRNA/DNA荧光定量多聚酶链反应(PCR)技术在临床细菌定量分析中的可行性和实用性。方法提取23例健康儿童(健康对照组)和23例肺炎患儿(观察组)治疗后粪便标本的细菌DNA,测量和比较二组标本细菌... 目的了解肺炎婴幼儿肠道菌群的变化,探讨16S rRNA/DNA荧光定量多聚酶链反应(PCR)技术在临床细菌定量分析中的可行性和实用性。方法提取23例健康儿童(健康对照组)和23例肺炎患儿(观察组)治疗后粪便标本的细菌DNA,测量和比较二组标本细菌的吸光度(A)260值;采用16SrRNA/DNA荧光定量PCR技术对二组粪便标本中的乳酸杆菌和大肠杆菌进行定量分析和比较。采用SPSS13.0软件进行统计学分析。结果健康对照组和观察组治疗第1、3、7天的粪便标本中细菌的A260值分别为(3381.2±817.2)mg/L、(1643.5±498.4)mg/L、(859.6±165.2)mg/L、(1263.8±337.3)mg/L;健康对照组和观察组治疗第1、3、7天比较,均有显著性差异(Pa<0.01);观察组患儿治疗第1、3、7天和健康对照组的肠道乳酸杆菌数量(拷贝数/g湿便)的对数值分别为(5.19±0.48)、(6.94±0.66)、(6.05±0.57)和(9.13±0.53);大肠杆菌数量的对数值分别是(6.99±1.17)、(7.38±1.08)、(6.76±1.17)、(7.52±0.44),健康对照组和观察组比较,均有显著性差异(Pa<0.01)。结论肺炎患儿随治疗时间长短菌群数量有差异;16S rRNA/DNA荧光定量PCR技术在临床细菌定量分析中是切实可行的。 展开更多
关键词 荧光定量 多聚酶链反应 肺炎 肠道菌群
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用逆转录多聚酶链式反应从凡纳对虾中检出传染性皮下组织和造血器官坏死病毒 被引量:13
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作者 刘荭 高隆英 +1 位作者 史秀杰 江育林 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期185-188,共4页
A reverse transcription polymerase chain reaction (RT PCR) was used for detection of infectious hypodermal and haematopoietic necrosis virus (IHHNV) from the gills and subcutaneous tissue of Penaeus vannamei (10-15cm ... A reverse transcription polymerase chain reaction (RT PCR) was used for detection of infectious hypodermal and haematopoietic necrosis virus (IHHNV) from the gills and subcutaneous tissue of Penaeus vannamei (10-15cm in body size) without clinical signs. With primers 77012R and 77353F, a fragment of 356bp of IHHNV was amplified in RT PCR. The amplified product was sequenced and showed more than 98% homologue with the sequences of other IHHNV strains in Gene Bank. 展开更多
关键词 传染性 皮下组织 造血器官 坏死病毒 凡纳对虾 逆转录多聚酶 链式反应 高密度养殖 核酸抽取 PCR产物
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以DNA多聚酶为靶点筛选抗癌药的新方法的初步探讨 被引量:6
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作者 李汉西 潘启超 +1 位作者 冼励坚 刘宗潮 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第6期473-475,共3页
作者借鉴文献方法,从小鼠艾氏腹水癌细胞中提取DNA多聚酶粗酶液,实验观察了十四种已知抗癌药和正在研究中的药物对DNA多聚酶活性的影响,初步建立了以DNA多聚酶为靶点的抗癌药筛选方法。实验表明,能够抑肋DNA多聚酶的药物可能具有抗癌作... 作者借鉴文献方法,从小鼠艾氏腹水癌细胞中提取DNA多聚酶粗酶液,实验观察了十四种已知抗癌药和正在研究中的药物对DNA多聚酶活性的影响,初步建立了以DNA多聚酶为靶点的抗癌药筛选方法。实验表明,能够抑肋DNA多聚酶的药物可能具有抗癌作用。米托蒽醌已在临床肿瘤化疗中广泛使用,对DNA多聚酶有很强的抑制作用,文献尚未见报道。我室研究表明:龙井茶提取物和毛叶茶是取物对小鼠艾氏腹水癌实体型和小鼠网织细胞肉瘤有一定程度的抑制作用。本文证明它们对DNA多聚酶有一定程度的抑制作用。 展开更多
关键词 DNA 多聚酶 抗癌药 米托蒽醌
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小蘖碱等20个植物药对肿瘤细胞DNA多聚酶及细胞生长的影响 被引量:5
9
作者 冼励坚 梁永能 +1 位作者 张启威 李永强 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期1-3,共3页
目的 探讨20 个植物药对肿瘤细胞DNA多聚酶的作用及对肿瘤细胞生长的影响。方法 自对数生长期的小鼠艾氏腹水癌细胞中提取核酶液,根据Ono 法,以3H-dTTP掺入活化小牛胸腺DNA的量作为DNA 多聚酶活性指标。用MTT法测定药物对肿瘤细胞生... 目的 探讨20 个植物药对肿瘤细胞DNA多聚酶的作用及对肿瘤细胞生长的影响。方法 自对数生长期的小鼠艾氏腹水癌细胞中提取核酶液,根据Ono 法,以3H-dTTP掺入活化小牛胸腺DNA的量作为DNA 多聚酶活性指标。用MTT法测定药物对肿瘤细胞生长的影响。结果 巴马汀和小蘖碱抑制小鼠艾氏腹水癌细胞DNA 多聚酶,在100 μg/m l浓度下,巴马汀抑酶率为68.5 % ±6.0 % ,小蘖碱为68.6 % ±15.3 % ,其余18 个植物药均不抑制DNA多聚酶。小蘖碱对体外培养的人早幼粒细胞白血病HL60 细胞和人类淋巴母细胞CCRF-CEM 细胞均有抑制作用,IC50 分别为5.14 μg/m l和34.55 μg/m l。结论 巴马汀和小蘖碱均是肿瘤细胞DNA多聚酶的抑制剂。小蘖碱对体外培养的肿瘤细胞有抑制作用。对DNA 多聚酶的抑制作用可能是其抗瘤机制之一。 展开更多
关键词 小蘖碱 抗癌药 植物药 肿瘤细胞 DNA多聚酶
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乙型肝炎病毒DNA多聚酶P结构域研究进展 被引量:5
10
作者 陈国凤 成军 +2 位作者 王琳 张玲霞 李莉 《世界华人消化杂志》 CAS 2004年第2期393-397,共5页
0 引言。乙型肝炎病毒(HBV)属嗜肝DNA病毒属,是一组以侵袭肝脏为主的病毒,主要感染哺乳动物和鸟类.HBV DNA的长度为3.2kb,具有4个开放读码框架(ORF),分别编码HBV的表面抗原蛋白,核心/e抗原蛋白,X蛋白以及HBV DNA多聚酶(HBV DNA... 0 引言。乙型肝炎病毒(HBV)属嗜肝DNA病毒属,是一组以侵袭肝脏为主的病毒,主要感染哺乳动物和鸟类.HBV DNA的长度为3.2kb,具有4个开放读码框架(ORF),分别编码HBV的表面抗原蛋白,核心/e抗原蛋白,X蛋白以及HBV DNA多聚酶(HBV DNA P).HBV DNA P基因在ORF中最长,并且与C、S、X基因区有重叠,其编码的P蛋白含有N-末端蛋白(TP)、逆转录酶(RT)/DNA多聚酶、RNase H和隔离片(spacer,SP)等4个结构域,各结构域分别位于2307—2840nt、133—1128nt、1129—1621nt和2841—0—132nt.目前对多聚酶及其所编码的各个结构域的研究取得了一定的进展. 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 DNA HBV 多聚酶P结构 抗原 核苷酸
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未接受抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者多聚酶P基因YMDD变异检测 被引量:6
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作者 任永强 胡大荣 +1 位作者 范公忍 吴忆贫 《实用肝脏病杂志》 CAS 2004年第2期83-85,共3页
目的 了解未经拉米夫定及干扰素抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者中HBV多聚酶YMDD变异情况。方法 应用错配PCR扩增方法检测病人血清HBV的YMDD位点 ,选择 65例病史超过半年以上、肝功能异常、HBVDNA阳性的慢性乙型肝炎患者。结果 在 65... 目的 了解未经拉米夫定及干扰素抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者中HBV多聚酶YMDD变异情况。方法 应用错配PCR扩增方法检测病人血清HBV的YMDD位点 ,选择 65例病史超过半年以上、肝功能异常、HBVDNA阳性的慢性乙型肝炎患者。结果 在 65例患者中 ,YMDD变异阳性 6例 ( 9.0 7%) ,阴性 5 9例 ,6例变异中 2例为YIDD阳性 ,其中 1例为YMDD野毒株和变异株混合存在 ,4例为YVDD阳性 ,其中 1例为YMDD野毒株和变异株混合存在。结论 本检测方法简便、实用 ,在未经抗病毒治疗的慢性乙型肝炎患者中可存在YMDD变异株 ,其与野生株一样是自然存在的。 展开更多
关键词 乙型肝炎 多聚酶P基因 YMDD变异 检测 乙型肝炎病毒
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茶多酚对小鼠肿瘤L_2细胞DNA引物酶-多聚酶α复合体活性的抑制作用 被引量:3
12
作者 郝东磊 谢冰芬 +3 位作者 刘宗潮 朱孝峰 冯公侃 潘启超 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期314-316,共3页
目的 :探讨茶多酚的抗癌作用机理。方法 :应用DE 5 2和P 11层析柱分离小鼠肿瘤L2 细胞DNA引物酶 多聚酶α复合体 ,并通过闪烁计数仪测定茶多酚对DNA引物酶的影响。结果 :茶多酚对小鼠肿瘤L2 细胞DNA引物酶 多聚酶α复合体活性有抑制作... 目的 :探讨茶多酚的抗癌作用机理。方法 :应用DE 5 2和P 11层析柱分离小鼠肿瘤L2 细胞DNA引物酶 多聚酶α复合体 ,并通过闪烁计数仪测定茶多酚对DNA引物酶的影响。结果 :茶多酚对小鼠肿瘤L2 细胞DNA引物酶 多聚酶α复合体活性有抑制作用 ,半数抑制浓度 (IC50 )值为 2 0 2 8(15 17~ 2 7 13) μg/ml;对DNA引物合成有促进作用 ;对引物延长亦有明显抑制作用 ,其IC50 值为 36 43μg/ml。结论 :茶多酚对DNA引物酶 多聚酶α复合体和引物延长活性有抑制作用 ,DNA引物酶 多聚酶α复合体是茶多酚的靶点之一。 展开更多
关键词 茶多酚 肿瘤细胞 DNA引物 多聚酶α 小鼠
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长叶榧叶中对人体DNA多聚酶β的抑制成分 被引量:14
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作者 陈仁通 张与欢 方圣鼎 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1997年第12期707-710,共4页
从长叶榧Torreyajackii叶中分得5种成分,经波谱分析及化学反应鉴定为二十烷醇(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、反式璎珞柏酸(Ⅲ)、(+)松脂素单甲醚(Ⅳ)和(+)松脂素(Ⅴ),其中Ⅲ对人体DNA多聚酶β及白血病P388具有明显的抑制作用。
关键词 中药 长叶榧叶 有效成分 DNA多聚酶β 十二烷醇
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若干植物生长调节剂衍生物对 DNA 多聚酶及肿瘤生长的抑制作用 被引量:3
14
作者 冼励坚 刘宗潮 +3 位作者 梁永钜 郑懿雅 王志高 潘启超 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第3期168-171,共4页
目的:为了在体外培养的肿瘤细胞中证实一组有生物活性载体:磺胺(SU)、9-氨基吖啶(ACD)、异烟肼(INH)的植物生长调节剂4-氯(M)、2,4-二氯(D)或2,4,5-三氯(T)的萘氧乙酸、2,3,5-三氯苯甲酸... 目的:为了在体外培养的肿瘤细胞中证实一组有生物活性载体:磺胺(SU)、9-氨基吖啶(ACD)、异烟肼(INH)的植物生长调节剂4-氯(M)、2,4-二氯(D)或2,4,5-三氯(T)的萘氧乙酸、2,3,5-三氯苯甲酸(TB)、α-萘乙酸(NAA)的衍生物对小鼠艾氏腹水癌细胞DNA多聚酶(DP)的抑制作用,并筛选出抑酶力最强的化合物。方法:参照K.Ono法分离、纯化并检测DP活性。MTT法测定对体外培养肿瘤细胞的IC50。结果:11个植物生长调节剂中5个化合物在100μg/ml浓度下对DP粗酶抑制作用大于50%,抑制率分别是A8403(2,4-D-ACD)78.5±5.5%,A8845(2,4,5-T-SMZ)75.8±16.0%,A8601(NAA-SN)74.5±6.0%,A8874(2,4,5-T-INH)73.4±2.9%,A8873(4M-INH)71.0±12.1%。其中A8403(9-2,4-二氯苯氧乙酸氨基吖啶,2,4-D-ACD)抑制DP能力最强。对DPα的IC50为3.4142μg/ml,对DPβ的IC50为3.7523μg/ml。A8403对体外培养的低分化鼻咽癌CNE-2细胞及HeLa? 展开更多
关键词 植物生长调节剂 DNA多聚酶 肿瘤抑制
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乙型肝炎病毒多聚酶基因YMDD变异与临床治疗反应 被引量:4
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作者 王召钦 马为民 +3 位作者 周伯平 陈心春 王火生 徐六妹 《广东医学》 CAS CSCD 2002年第6期584-585,共2页
目的 了解深圳地区慢性乙型肝炎患者在长期拉米夫定治疗中HBV多聚酶基因YMDD变异的情况及其对治疗反应的影响。方法 对 10 0例拉米夫定治疗中 2 8例出现血清病毒核酸 (HBVDNA)阳性的患者 ,采用限制性片段长度多态性分析法 (PCR -RFLP... 目的 了解深圳地区慢性乙型肝炎患者在长期拉米夫定治疗中HBV多聚酶基因YMDD变异的情况及其对治疗反应的影响。方法 对 10 0例拉米夫定治疗中 2 8例出现血清病毒核酸 (HBVDNA)阳性的患者 ,采用限制性片段长度多态性分析法 (PCR -RFLP)检测YMDD变异 ,并观察其血清HBVDNA及丙氨酸转氨酶 (ALT)水平。结果  10 0例中有 17例YMDD变异阳性 ,其中以YVDD(M5 5 0V)变异为主 ,占 64 7% (11/17) ,YIDD(M5 5 0I)变异为 3 5 3 % (6/17)。发生YMDD变异的患者均伴有HBVDNA及ALT水平反跳 ,1例住院患者停用拉米夫定后出现病情加重。结论 深圳地区慢性乙型肝炎患者在长期拉米夫定治疗中 (疗程 1年 ,10 0mg/d)HBV多聚酶基因YMDD变异率为 17 0 % (17/10 0 ) ,发生变异者较无变异者疗效降低 ,检测YMDD变异有助于监测疗效。 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 多聚酶基因YMDD变异 拉米夫定
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逆转录多聚酶链反应方法研究乳腺癌的微小转移 被引量:4
16
作者 查小明 武正炎 +1 位作者 范萍 王水 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期93-95,共3页
目的 通过分子生物学与常规免疫组化法比较 ,以寻求更好地检测乳腺癌微小转移的方法。方法 采用逆转录多聚酶链反应 (RT PCR)方法检测 2 6例乳腺癌患者的外周血与骨髓中细胞角蛋白 19(KT19)mRNA的表达 ,并用链酶亲和素 生物素 过氧... 目的 通过分子生物学与常规免疫组化法比较 ,以寻求更好地检测乳腺癌微小转移的方法。方法 采用逆转录多聚酶链反应 (RT PCR)方法检测 2 6例乳腺癌患者的外周血与骨髓中细胞角蛋白 19(KT19)mRNA的表达 ,并用链酶亲和素 生物素 过氧化物酶复合物 (SABC)免疫组化法检测乳腺癌患者骨髓涂片中上皮膜抗原 (EMA)。结果  2 6例外周血中KT19mRNA阳性 4例(15 4% ) ,骨髓阳性 10例 (38 4% )。免疫组化结果显示 2 6例骨髓中有 7例 (2 6 9% )EMA阳性 ,其KT19mRNA都阳性 ,有 3例 (11 5 % )免疫组化结果阴性而KT19mRNA阳性。结论 RT PCR方法检测KT19mRNA是一种比较敏感的方法 ,免疫组化也是一种比较可靠的检测方法 。 展开更多
关键词 逆转录多聚酶链反应 乳腺癌 微小转换 角蛋白19
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多聚酶链反应检测慢性宫颈炎病毒基因 被引量:3
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作者 蔡红 姚堃 +3 位作者 季晓辉 陈伟丽 周瑶玺 金扬 《江苏医药》 CAS CSCD 1995年第11期739-740,共2页
民以多聚酶链反应检测慢性宫颈炎患者宫颈中HPV6、11、16、18型和HSV基因。结果显示:HPV感染率73.6%,HSV感染率34.7%,HPV、HSV混合感染率22.2%,均显著高于正常对照组(分别为20.0%、13.3%和3.3%)。HPV感染中77.4%为... 民以多聚酶链反应检测慢性宫颈炎患者宫颈中HPV6、11、16、18型和HSV基因。结果显示:HPV感染率73.6%,HSV感染率34.7%,HPV、HSV混合感染率22.2%,均显著高于正常对照组(分别为20.0%、13.3%和3.3%)。HPV感染中77.4%为多型别混合感染,HSV感染中93.1%是HSV-2感染,此两种病毒的单独或混合感染与慢性宫颈炎颈糜烂程度无关。 展开更多
关键词 慢性 子宫颈炎 人乳头瘤病毒 病毒 多聚酶链反应
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多聚酶链式反应检测海南槟榔黄化病 被引量:17
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作者 罗大全 陈慕容 +1 位作者 叶沙冰 刘志昕 《热带农业科学》 2002年第6期13-16,共4页
应用多聚酶链式反应(PCR)技术检测海南槟榔黄化病。结果表明:槟榔黄化型黄化病病株样品分别用2组植原体(Phytoplasmas)通用引物(R16mF/R16mR2、R16mF2/R16R2和1067/1068)测定,均出现特异的PhytoplasmasDNA谱带,呈阳性结果;而健康植株相... 应用多聚酶链式反应(PCR)技术检测海南槟榔黄化病。结果表明:槟榔黄化型黄化病病株样品分别用2组植原体(Phytoplasmas)通用引物(R16mF/R16mR2、R16mF2/R16R2和1067/1068)测定,均出现特异的PhytoplasmasDNA谱带,呈阳性结果;而健康植株相应组织样品(对照)和其它样品则均未出现上述谱带,呈阴性反应。因此,黄化型的槟榔黄化病病株组织内存在植原体,植原体是导致槟榔发生黄化型黄化病的病原菌。 展开更多
关键词 多聚酶链式反应 海南槟榔 黄化病 检测 PCR 植原体
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灵芝多糖对同种异型抗原刺激的小鼠脾细胞DNA多聚酶α活性的影响(英文) 被引量:32
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作者 雷林生 林志彬 《北京医科大学学报》 CSCD 1991年第4期329-333,共5页
去蛋白灵芝多糖是从芝灵Ganoderma lucidum(Leyss·ex Fr.)Karst子实体中提取的纯多糖部分,根据分子量不同,命名为GL-A,GL-B和GL-C。混合淋巴细胞培养反应是同种异型抗原(主要组织相容性抗原)刺激的特异性免疫反应。GL-A(16~250μg... 去蛋白灵芝多糖是从芝灵Ganoderma lucidum(Leyss·ex Fr.)Karst子实体中提取的纯多糖部分,根据分子量不同,命名为GL-A,GL-B和GL-C。混合淋巴细胞培养反应是同种异型抗原(主要组织相容性抗原)刺激的特异性免疫反应。GL-A(16~250μg·ml^(-1)),GL~B(62~250μg·ml^(-1)),GL-C(16~250μg·ml^(-1))都可以明显促进混合淋巴细胞培养中脾细胞对[~3H]TdR的摄取。而且促进作用与药物浓度之间呈正相关。三种灵芝多糖还可以在同样条件下增加脾细胞中DNA多聚酶α的活性。但是在无细胞体系中,同样的药物浓度反而抑制[~3H]TTP参入酸不溶物。以上结果提示,去蛋白灵芝多糖可以促进由同种异型抗原刺激的淋巴细胞转化作用。其作用机制是通过间接诱导DNA多聚酶的产生,从而促进免疫细胞中DNA的合成和促进细胞的增殖,加速免疫应答过程。 展开更多
关键词 灵芝多糖 灵芝 DNA多聚酶 脾细胞
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多聚酶链反应法检测血液透析患者丙型肝炎病毒感染 被引量:3
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作者 赵卫红 王笑云 +1 位作者 李军 黄祖瑚 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1998年第1期64-64,共1页
关键词 血液透析 丙型肝炎病毒 多聚酶链反应
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