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商陆多糖I对小鼠淋巴细胞DNA多聚酶α活性的影响 被引量:16
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作者 王洪斌 王劲 +3 位作者 郑钦岳 李铁军 李书桐 陈海生 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期150-153,共4页
本实验在建立DNA多聚酶α活性测定方法的基础上观察了商陆多糖I(PAP-I)对小鼠淋巴细胞增殖及淋巴细胞DNA多聚酶α活性的影响。采用[3H]-TdR掺入法和模板活化法([3H]-dTTP掺入法)分别检测PAP-I给... 本实验在建立DNA多聚酶α活性测定方法的基础上观察了商陆多糖I(PAP-I)对小鼠淋巴细胞增殖及淋巴细胞DNA多聚酶α活性的影响。采用[3H]-TdR掺入法和模板活化法([3H]-dTTP掺入法)分别检测PAP-I给药组及对照组小鼠淋巴细胞增殖能力和淋巴细胞DNA多聚酶α活性。体外实验发现PAP-I显著增强ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖及其DNA多聚酶α的活性;小鼠腹腔注射PAP-I(每周1次)对脾淋巴细胞DNA多聚酶α活性基本上无影响,但加入ConA(5μg/ml)刺激后,PAP-I10mg/kg剂量组DNA多聚酶α活性显著增强。结果提示PAP-I增强DNA多聚酶α活性可能是促进脾淋巴细胞增殖、增强免疫功能的机制之一。 展开更多
关键词 商多糖 DNA 多聚酶α 淋巴细胞 中药
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灵芝多糖对老年小鼠脾细胞DNA多聚酶α活性及免疫功能的影响 被引量:40
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作者 雷林生 林志彬 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第8期577-582,共6页
24月龄老年小鼠脾细胞中DNA多聚酶α的活性比3月龄小鼠明显低下。每日ip灵芝多糖(GL-B)25和50 mg·kg^(-1)共4 d,均可明显增强老年小鼠脾细胞内DNA多聚酶α的活性,与老年对照组相比分别增加44.0和58.4%。体外实验发现,老年小鼠脾细... 24月龄老年小鼠脾细胞中DNA多聚酶α的活性比3月龄小鼠明显低下。每日ip灵芝多糖(GL-B)25和50 mg·kg^(-1)共4 d,均可明显增强老年小鼠脾细胞内DNA多聚酶α的活性,与老年对照组相比分别增加44.0和58.4%。体外实验发现,老年小鼠脾细胞自发增殖能力和自发分泌IL-2的能力明显低于年轻对照组,对同种异型抗原引起的混合淋巴细胞反应也明显减弱,加入GL-B(50,100,200μg·ml^(-1))以后,这些指标均可明显恢复。 展开更多
关键词 灵芝 多糖 DNA 多聚酶α 免疫功能
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茶多酚对小鼠肿瘤L_2细胞DNA引物酶-多聚酶α复合体活性的抑制作用 被引量:3
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作者 郝东磊 谢冰芬 +3 位作者 刘宗潮 朱孝峰 冯公侃 潘启超 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期314-316,共3页
目的 :探讨茶多酚的抗癌作用机理。方法 :应用DE 5 2和P 11层析柱分离小鼠肿瘤L2 细胞DNA引物酶 多聚酶α复合体 ,并通过闪烁计数仪测定茶多酚对DNA引物酶的影响。结果 :茶多酚对小鼠肿瘤L2 细胞DNA引物酶 多聚酶α复合体活性有抑制作... 目的 :探讨茶多酚的抗癌作用机理。方法 :应用DE 5 2和P 11层析柱分离小鼠肿瘤L2 细胞DNA引物酶 多聚酶α复合体 ,并通过闪烁计数仪测定茶多酚对DNA引物酶的影响。结果 :茶多酚对小鼠肿瘤L2 细胞DNA引物酶 多聚酶α复合体活性有抑制作用 ,半数抑制浓度 (IC50 )值为 2 0 2 8(15 17~ 2 7 13) μg/ml;对DNA引物合成有促进作用 ;对引物延长亦有明显抑制作用 ,其IC50 值为 36 43μg/ml。结论 :茶多酚对DNA引物酶 多聚酶α复合体和引物延长活性有抑制作用 ,DNA引物酶 多聚酶α复合体是茶多酚的靶点之一。 展开更多
关键词 茶多酚 肿瘤细胞 DNA引物 多聚酶α 小鼠
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DMTCCI对DNA引物酶-多聚酶α复合体活性的抑制作用及其细胞毒作用的研究 被引量:1
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作者 李志铭 朱孝峰 +4 位作者 管忠震 戴仁科 谢冰芬 冯公侃 刘宗潮 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第12期1339-1343,共5页
目的:研究碘化-3,3'-二乙基-9-甲基-硫杂羰花青(3,3'-Diethyl-9-methylthiacarbocyanineiodide;DMTCCI)对DNA引物酶-多聚酶α复合体的抑制作用,并观察其对多种肿瘤细胞株的细胞毒作用。方法:提取纯化艾氏腹水癌细胞DNA引物酶-... 目的:研究碘化-3,3'-二乙基-9-甲基-硫杂羰花青(3,3'-Diethyl-9-methylthiacarbocyanineiodide;DMTCCI)对DNA引物酶-多聚酶α复合体的抑制作用,并观察其对多种肿瘤细胞株的细胞毒作用。方法:提取纯化艾氏腹水癌细胞DNA引物酶-多聚酶α复合体,液闪计数法测定其抑酶活性。用MTT法观察化合物对多种肿瘤细胞株的细胞毒作用。结果:18.5nmol/L、37.0nmol/L、111nmol/L、333nmol/L和1000nmol/LDMTCCI对DNA引物酶-多聚酶α复合体活性的抑制率分别为(27.9±1.3)%、(32.2±1.9)%、(39.2±1.5)%、(51.0±2.3)%和(77.8±1.8)%,其IC50值为(168.2±5.5)nmol/L。显示对DNA引物酶-多聚酶α复合体活性有强烈的抑制作用。MTT实验发现DMTCCI对4种肝癌细胞株Bel-7402、HepG2、Hep3B和SMMC的IC50值分别为(2.09±0.10)μmol/L、(3.84±0.08)μmol/L、(7.01±0.08)μmol/L和(4.91±0.08)μmol/L;对四种鼻咽癌细胞株HNE1、CNE1、CNE2和HK的IC50值分别为(5.27±0.03)μmol/L、(4.30±0.07)μmol/L、(1.78±0.05)μmol/L和(6.76±0.03)μmol/L;对人宫颈癌细胞株HeLa和人急性早幼粒细胞性白血病细胞株HL-60的IC50值分别为(3.23±0.02)μmol/L和(0.24±0.04)μmol/L。结论:DMTCCI对DNA引物酶-多聚酶α复合体活性有显著的抑制作用,并? 展开更多
关键词 DNA引物-多聚酶α复合体 碘化-3 3′-二乙基-9-甲基-硫杂炭花青 计算机模拟 优化筛选
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米托蒽醌对肿瘤细胞DNA引物酶-多聚酶α复合体活性的抑制作用 被引量:2
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作者 朱孝峰 刘宗潮 潘启超 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期212-214,共3页
目的进一步探讨米托蒽醌抗癌作用机制,为临床联合用药提供理论指导。方法以小鼠艾氏腹水癌细胞破碎液为材料,通过DE-52和P-11层析柱,提取DNA引物酶-多聚酶α复合体,研究米托蒽醌对DNA引物酶-多聚酶α复合体活性的... 目的进一步探讨米托蒽醌抗癌作用机制,为临床联合用药提供理论指导。方法以小鼠艾氏腹水癌细胞破碎液为材料,通过DE-52和P-11层析柱,提取DNA引物酶-多聚酶α复合体,研究米托蒽醌对DNA引物酶-多聚酶α复合体活性的影响以及对引物合成和引物延长活性的作用。结果检测DNA引物酶-多聚酶α复合体的比活性为6.0133×106Ug-1。米托蒽醌抑制DNA引物酶-多聚酶α复合体活性的IC50值为(13.54±0.89)μmolL-1,随着药物浓度的增加,对DNA引物酶-多聚酶α复合体活性的抑制作用增强。进一步研究米托蒽醌对引物合成或延长影响时发现,其对引物合成几乎无作用,可见是对DNA引物酶-多聚酶α复合体的延长活性起抑制作用。结论米托蒽醌对DNA复制的影响至少部分是因抑制DNA引物酶-多聚酶α复合体的引物延长活性。 展开更多
关键词 米托蒽醌 抗癌药 肿瘤细胞 DNA引物 多聚
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灵芝多糖对同种异型抗原刺激的小鼠脾细胞DNA多聚酶α活性的影响(英文) 被引量:32
6
作者 雷林生 林志彬 《北京医科大学学报》 CSCD 1991年第4期329-333,共5页
去蛋白灵芝多糖是从芝灵Ganoderma lucidum(Leyss·ex Fr.)Karst子实体中提取的纯多糖部分,根据分子量不同,命名为GL-A,GL-B和GL-C。混合淋巴细胞培养反应是同种异型抗原(主要组织相容性抗原)刺激的特异性免疫反应。GL-A(16~250μg... 去蛋白灵芝多糖是从芝灵Ganoderma lucidum(Leyss·ex Fr.)Karst子实体中提取的纯多糖部分,根据分子量不同,命名为GL-A,GL-B和GL-C。混合淋巴细胞培养反应是同种异型抗原(主要组织相容性抗原)刺激的特异性免疫反应。GL-A(16~250μg·ml^(-1)),GL~B(62~250μg·ml^(-1)),GL-C(16~250μg·ml^(-1))都可以明显促进混合淋巴细胞培养中脾细胞对[~3H]TdR的摄取。而且促进作用与药物浓度之间呈正相关。三种灵芝多糖还可以在同样条件下增加脾细胞中DNA多聚酶α的活性。但是在无细胞体系中,同样的药物浓度反而抑制[~3H]TTP参入酸不溶物。以上结果提示,去蛋白灵芝多糖可以促进由同种异型抗原刺激的淋巴细胞转化作用。其作用机制是通过间接诱导DNA多聚酶的产生,从而促进免疫细胞中DNA的合成和促进细胞的增殖,加速免疫应答过程。 展开更多
关键词 灵芝多糖 灵芝 DNA多聚 脾细胞
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青花菜多聚半乳糖醛酸酶基因BoPGX3的克隆及盐胁迫下的表达特征分析
7
作者 唐征 昂海燕 +3 位作者 裴徐梨 杨雅蓉 莫丽玲 荆赞革 《蔬菜》 2024年第11期29-35,共7页
多聚半乳糖醛酸酶(PG)可降解细胞壁,从而降低植物抵抗能力。为了解青花菜PG基因响应盐胁迫的分子机制,以青花菜自交系‘WN12-95B’为试验材料,提取青花菜的总RNA并合成cDNA,克隆PG基因,并检测其在盐胁迫下的表达特征。结果表明:青花菜Bo... 多聚半乳糖醛酸酶(PG)可降解细胞壁,从而降低植物抵抗能力。为了解青花菜PG基因响应盐胁迫的分子机制,以青花菜自交系‘WN12-95B’为试验材料,提取青花菜的总RNA并合成cDNA,克隆PG基因,并检测其在盐胁迫下的表达特征。结果表明:青花菜BoPGX3基因序列全长1476 bp,推导编码491个氨基酸,相对分子量为53.44 kD,等电点为5.84。系统进化分析表明,青花菜BoPGX3与羽衣甘蓝、甘蓝、白菜、萝卜和花椰菜的PG基因亲缘关系较近。荧光定量PCR结果显示,BoPGX3基因受盐胁迫诱导表达,处理3 h后相对表达量达到初始表达量的2.9倍,处理12 h时相对表达量下降至初始表达量的1.4倍。综上,青花菜BoPGX3基因参与了盐胁迫的响应,并可能在此过程中发挥着重要的作用。 展开更多
关键词 青花菜 多聚半乳糖醛酸 基因克隆 盐胁迫 表达特征 亲水性蛋白 氨基酸序列 非生物胁迫
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莲腐败病菌多聚半乳糖醛酸酶Fcpg1基因功能研究
8
作者 叶丽芳 宋水林 +3 位作者 张连虎 林桠春 崔汝强 况卫刚 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期77-85,共9页
【目的】共享镰刀菌(Fusarium commune)侵染莲引起的莲腐败病严重影响莲的生产,鉴定莲腐败病菌中多聚半乳糖醛酸酶基因Fcpg1,分析其在生长发育及致病过程中的作用,为进一步研究共享镰刀菌的致病机理及莲腐败病菌的防治提供依据。【方法... 【目的】共享镰刀菌(Fusarium commune)侵染莲引起的莲腐败病严重影响莲的生产,鉴定莲腐败病菌中多聚半乳糖醛酸酶基因Fcpg1,分析其在生长发育及致病过程中的作用,为进一步研究共享镰刀菌的致病机理及莲腐败病菌的防治提供依据。【方法】利用BLASTP在莲腐败病菌全基因组数据中查找PG同源蛋白,并使用ExPASy等在线软件对Fcpg1氨基酸序列进行生物信息学分析。通过基因敲除的方法,获得Fcpg1基因敲除突变体ΔFcpg1和回补菌株ΔFcpg1-Com。测定野生型菌株FCN23、突变体ΔFcpg1和回补菌株ΔFcpg1-Com的菌落形态、生长速率、产孢量及致病力。【结果】Fcpg1基因编码388个氨基酸,分子量为40.354 ku,分子式为C_(1756)H_(2775)N_(489)O_(577)S_(12),理论等电点为6.57,脂溶系数为79.9。Fcpg1为稳定的、易溶于水的外泌性蛋白,其信号肽剪切位点在第16~17个氨基酸,主要定位于胞外基质。Fcpg1蛋白与尖孢镰刀菌的多聚半乳糖醛酸酶蛋白序列具有较高的同源性。与野生型菌株FCN23和回补菌株ΔFcpg1-Com相比,ΔFcpg1突变体的菌落形态、营养生长和产孢量等方面均无明显差异,但突变体ΔFcpg1的致病力显著减弱。【结论】Fcpg1是典型的多聚半乳糖醛酸酶蛋白,参与对莲腐败病致病力的调控。 展开更多
关键词 Fusarium commune 基因敲除 多聚半乳糖醛酸 表型 致病力
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冠状动脉CT成像联合血清多聚ADP核糖聚合酶1及硫氧还蛋白相互作用蛋白对冠心病的诊断价值
9
作者 胡晓萌 张祥 +1 位作者 夏敏 胡欢 《心脑血管病防治》 2024年第8期41-43,共3页
目的分析冠状动脉CT成像联合血清多聚ADP核糖聚合酶1(PARP1)、硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)对冠心病的诊断价值。方法选取2020年1月至2022年1月芜湖市第二人民医院确诊的冠心病患者103例为冠心病组,选取同期体检人群41例作为对照组。... 目的分析冠状动脉CT成像联合血清多聚ADP核糖聚合酶1(PARP1)、硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)对冠心病的诊断价值。方法选取2020年1月至2022年1月芜湖市第二人民医院确诊的冠心病患者103例为冠心病组,选取同期体检人群41例作为对照组。通过酶联免疫吸附测定法检测两组血清PARP1、TXNIP水平,分析冠状动脉CT成像、血清PARP1、血清TXNIP以及联合检测对冠心病的诊断价值。结果与对照组相比,冠心病组冠状动脉CT成像检测冠心病的阳性比例高,差异有统计学意义(χ^(2)=75.246,P<0.01)。冠心病组患者血清PARP1水平、TXNIP水平相比对照组较高,差异有统计学意义(t=22.938、14.190,P<0.01)。冠状动脉CT成像、血清PARP1、TXNIP水平以及三者联合检测诊断冠心病的曲线下面积为0.873、0.871、0.849、0.933。冠状动脉CT成像、PARP1、TXNIP以及联合检测与临床诊断的具有一致性(Kappa=0.720、0.720、0.568、0.669,P<0.01)。结论冠状动脉CT成像与血清PARP1、TXNIP水平三者联合对冠心病具有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 冠状动脉CT成像 冠心病 多聚ADP核糖聚合1 硫氧还蛋白相互作用蛋白
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多聚ADP-核糖聚合酶-1在放射性认知功能障碍中的研究进展
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作者 李湘湘(综述) 张平 +1 位作者 刘芬 邹伟(审校) 《现代医药卫生》 2024年第12期2104-2108,共5页
放射治疗后多聚ADP核糖聚合酶-1(PARP-1)的过度激活与神经炎症反应密切相关,而神经炎症是放射性认知功能障碍(RICD)的主要发病机制。该文分析了RICD中神经炎症反应的病理生理机制,包括小胶质细胞激活、星形胶质细胞的增生、少突胶质细... 放射治疗后多聚ADP核糖聚合酶-1(PARP-1)的过度激活与神经炎症反应密切相关,而神经炎症是放射性认知功能障碍(RICD)的主要发病机制。该文分析了RICD中神经炎症反应的病理生理机制,包括小胶质细胞激活、星形胶质细胞的增生、少突胶质细胞的破坏、海马微环境改变和血脑屏障损伤,并对PARP-1通过这些共同机制介导神经炎症反应进而加重RICD的研究进展进行综述。最后,探讨了PARP-1抑制剂对RICD的潜在保护作用,旨在为RICD防治药物的开发提供新方向。 展开更多
关键词 放射性认知功能障碍 多聚ADP-核糖聚合-1 神经炎症 电离辐射 综述
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三结构域蛋白8、Ras相关蛋白35、多聚ADP核糖聚合酶1在子宫内膜癌组织中的表达及检测临床意义 被引量:1
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作者 左学骞 赵海波 李丹 《陕西医学杂志》 CAS 2024年第2期266-269,共4页
目的:探讨三结构域蛋白8(TRIM8)、Ras相关蛋白35(Rab35)、多聚ADP核糖聚合酶1(PARP-1)在子宫内膜癌(EC)组织中的表达及检测临床意义。方法:选择75例EC患者为研究对象,取手术切除的EC组织及癌旁正常子宫内膜组织,以免疫组织化学法检测EC... 目的:探讨三结构域蛋白8(TRIM8)、Ras相关蛋白35(Rab35)、多聚ADP核糖聚合酶1(PARP-1)在子宫内膜癌(EC)组织中的表达及检测临床意义。方法:选择75例EC患者为研究对象,取手术切除的EC组织及癌旁正常子宫内膜组织,以免疫组织化学法检测EC组织和癌旁组织中TRIM8、Rab35、PARP-1蛋白表达情况,并结合患者临床病理因素分析其与临床病理特征的关系,随访5年,记录EC患者生存率,并分析EC患者预后影响因素。结果:Rab35、PARP-1蛋白在EC组织和癌旁组织中阳性表达率分别为71.00%和35.00%、74.00%和43.00%,TRIM8蛋白阳性表达率分别为30.00%和69.00%(均P<0.01)。EC组织中Rab35与PARP-1为正相关性,Rab35和PARP-1与TRIM8表达为负相关性(r=0.542、-0.461、-0.461,均P<0.05)。Rab35阳性患者5年生存率55.17%低于阴性患者70.57%,PARP-1阳性患者5年生存率65.96%低于阴性患者79.24%,TRIM8阳性患者5年生存率93.33%高于阴性患者72.73%(均P<0.05)。FIGO分期Ⅲ-Ⅳ期、肌层浸润深度≥1/2和PARP-1、TRIM8、Rab35表达异常为影响EC患者预后的危险因素(均P<0.05)。结论:子宫内膜癌组织PARP-1、Rab35表达升高、TRIM8表达降低,三者表达变化与子宫内膜癌的发生、发展有显著相关性。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 三结构域蛋白8 Ras相关蛋白35 多聚ADP核糖聚合1 预后 相关性
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龙井茶和毛叶茶提取物对艾氏腹水癌细胞DNA多聚酶的抑制作用 被引量:8
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作者 冼励坚 刘宗潮 +1 位作者 潘启超 李汉西 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第5期334-337,共4页
目的:检验龙井茶和毛叶茶提取物对小鼠艾氏腹水癌细胞(EAC)DNA多聚酶(pol)的影响。方法:参照K.Ono法自小鼠艾氏腹水癌细胞(EAC)中提取pol,用磷酸纤维素柱层析法分离,纯化Polα、β、γ,并加以鉴别。... 目的:检验龙井茶和毛叶茶提取物对小鼠艾氏腹水癌细胞(EAC)DNA多聚酶(pol)的影响。方法:参照K.Ono法自小鼠艾氏腹水癌细胞(EAC)中提取pol,用磷酸纤维素柱层析法分离,纯化Polα、β、γ,并加以鉴别。检验龙井茶及毛叶茶提取物对pol活性的影响。结果:龙井茶提取物对EACPolα、β、γ抑制的IC50分别为10.2μg/ml、9.9μg/ml、28.9μg/ml。毛叶茶提取物对EACPolα、β、γ抑制的IC50分别为5.6μg/ml、15μg/ml和14.7μg/ml。毛叶茶对pol抑制的作用方式是与模板DNA产生非竞争性抑制。毛叶茶对Polα、β、γ的抑制常数(Ki值)分别为2.68±0.12μg/ml、2.24±0.12μg/ml、2.56±0.18μg/ml。结论:龙井茶和毛叶茶提取物均是DNA多聚酶α、β、γ的抑制剂,毛叶茶对DNA多聚酶抑制的作用方式是非竞争性抑制。 展开更多
关键词 龙井茶 提取物 毛叶茶 艾氏腹水癌 DNA多聚
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应用多聚酶链式反应(PCR)技术检测和定量分析柑桔黄龙病病原 被引量:93
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作者 田亚南 柯穗 柯冲 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期243-250,共8页
应用多聚酶链式反应(PCR)技术对柑桔黄龙病病原进行检测和定量分析。研究结果表明:PCR技术能准确、快速地检测出田间和温室内罹病的柑桔、长春花以及带菌柑桔木虱样本中的柑桔黄龙病病原(BLO),而健康植株和柑桔木虱样本... 应用多聚酶链式反应(PCR)技术对柑桔黄龙病病原进行检测和定量分析。研究结果表明:PCR技术能准确、快速地检测出田间和温室内罹病的柑桔、长春花以及带菌柑桔木虱样本中的柑桔黄龙病病原(BLO),而健康植株和柑桔木虱样本则呈阴性反应。采用的PCR引物(Primers)是根据柑桔黄龙病病原亚洲株系的DNA序列(In-2.6,基因库号码:M9491)设计的。应用竞争性定量多聚酶链式反应(Q-PCR)方法能测定病原在不同样品中的含量。该技术关键在于:病原DNA和浓度系列稀释后的竞争物DNA,在同一试管中进行DNA扩增反应时,共用相同的引物。由于彼此互相竞争反应引物的结果,病原的PCR产物和竞争物的PCR产物在数量上呈反向线性相关。因竞争物的浓度为已知,便可从线性关系中推算出病原的含量。 展开更多
关键词 柑桔 黄龙病 多聚链式反应 柑桔类果树
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16S rRNA/DNA荧光定量多聚酶链反应检测肺炎婴幼儿肠道菌群变化 被引量:8
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作者 王艳丽 刘华 +4 位作者 姚萍 鲁萍 徐静 周丽芳 黄永坤 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期742-745,共4页
目的了解肺炎婴幼儿肠道菌群的变化,探讨16S rRNA/DNA荧光定量多聚酶链反应(PCR)技术在临床细菌定量分析中的可行性和实用性。方法提取23例健康儿童(健康对照组)和23例肺炎患儿(观察组)治疗后粪便标本的细菌DNA,测量和比较二组标本细菌... 目的了解肺炎婴幼儿肠道菌群的变化,探讨16S rRNA/DNA荧光定量多聚酶链反应(PCR)技术在临床细菌定量分析中的可行性和实用性。方法提取23例健康儿童(健康对照组)和23例肺炎患儿(观察组)治疗后粪便标本的细菌DNA,测量和比较二组标本细菌的吸光度(A)260值;采用16SrRNA/DNA荧光定量PCR技术对二组粪便标本中的乳酸杆菌和大肠杆菌进行定量分析和比较。采用SPSS13.0软件进行统计学分析。结果健康对照组和观察组治疗第1、3、7天的粪便标本中细菌的A260值分别为(3381.2±817.2)mg/L、(1643.5±498.4)mg/L、(859.6±165.2)mg/L、(1263.8±337.3)mg/L;健康对照组和观察组治疗第1、3、7天比较,均有显著性差异(Pa<0.01);观察组患儿治疗第1、3、7天和健康对照组的肠道乳酸杆菌数量(拷贝数/g湿便)的对数值分别为(5.19±0.48)、(6.94±0.66)、(6.05±0.57)和(9.13±0.53);大肠杆菌数量的对数值分别是(6.99±1.17)、(7.38±1.08)、(6.76±1.17)、(7.52±0.44),健康对照组和观察组比较,均有显著性差异(Pa<0.01)。结论肺炎患儿随治疗时间长短菌群数量有差异;16S rRNA/DNA荧光定量PCR技术在临床细菌定量分析中是切实可行的。 展开更多
关键词 荧光定量 多聚链反应 肺炎 肠道菌群
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以DNA多聚酶为靶点筛选抗癌药的新方法的初步探讨 被引量:6
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作者 李汉西 潘启超 +1 位作者 冼励坚 刘宗潮 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第6期473-475,共3页
作者借鉴文献方法,从小鼠艾氏腹水癌细胞中提取DNA多聚酶粗酶液,实验观察了十四种已知抗癌药和正在研究中的药物对DNA多聚酶活性的影响,初步建立了以DNA多聚酶为靶点的抗癌药筛选方法。实验表明,能够抑肋DNA多聚酶的药物可能具有抗癌作... 作者借鉴文献方法,从小鼠艾氏腹水癌细胞中提取DNA多聚酶粗酶液,实验观察了十四种已知抗癌药和正在研究中的药物对DNA多聚酶活性的影响,初步建立了以DNA多聚酶为靶点的抗癌药筛选方法。实验表明,能够抑肋DNA多聚酶的药物可能具有抗癌作用。米托蒽醌已在临床肿瘤化疗中广泛使用,对DNA多聚酶有很强的抑制作用,文献尚未见报道。我室研究表明:龙井茶提取物和毛叶茶是取物对小鼠艾氏腹水癌实体型和小鼠网织细胞肉瘤有一定程度的抑制作用。本文证明它们对DNA多聚酶有一定程度的抑制作用。 展开更多
关键词 DNA 多聚 抗癌药 米托蒽醌
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小蘖碱等20个植物药对肿瘤细胞DNA多聚酶及细胞生长的影响 被引量:5
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作者 冼励坚 梁永能 +1 位作者 张启威 李永强 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期1-3,共3页
目的 探讨20 个植物药对肿瘤细胞DNA多聚酶的作用及对肿瘤细胞生长的影响。方法 自对数生长期的小鼠艾氏腹水癌细胞中提取核酶液,根据Ono 法,以3H-dTTP掺入活化小牛胸腺DNA的量作为DNA 多聚酶活性指标。用MTT法测定药物对肿瘤细胞生... 目的 探讨20 个植物药对肿瘤细胞DNA多聚酶的作用及对肿瘤细胞生长的影响。方法 自对数生长期的小鼠艾氏腹水癌细胞中提取核酶液,根据Ono 法,以3H-dTTP掺入活化小牛胸腺DNA的量作为DNA 多聚酶活性指标。用MTT法测定药物对肿瘤细胞生长的影响。结果 巴马汀和小蘖碱抑制小鼠艾氏腹水癌细胞DNA 多聚酶,在100 μg/m l浓度下,巴马汀抑酶率为68.5 % ±6.0 % ,小蘖碱为68.6 % ±15.3 % ,其余18 个植物药均不抑制DNA多聚酶。小蘖碱对体外培养的人早幼粒细胞白血病HL60 细胞和人类淋巴母细胞CCRF-CEM 细胞均有抑制作用,IC50 分别为5.14 μg/m l和34.55 μg/m l。结论 巴马汀和小蘖碱均是肿瘤细胞DNA多聚酶的抑制剂。小蘖碱对体外培养的肿瘤细胞有抑制作用。对DNA 多聚酶的抑制作用可能是其抗瘤机制之一。 展开更多
关键词 小蘖碱 抗癌药 植物药 肿瘤细胞 DNA多聚
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核苷类似物干预下慢性乙型病毒性肝炎患者HBV多聚酶区基因突变检测分析 被引量:9
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作者 谭朝霞 汤影子 +2 位作者 况雪梅 范熠 丁世涛 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第13期1254-1256,共3页
目的研究重庆地区慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)患者核苷类似物治疗过程中HBV多聚酶区(P)基因变异情况。方法选取350例接受核苷类似物治疗后出现病毒学突破的慢乙肝患者作为研究对象,采用PCR产物直接测序法,分析HBV P区基因变异发生情况... 目的研究重庆地区慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)患者核苷类似物治疗过程中HBV多聚酶区(P)基因变异情况。方法选取350例接受核苷类似物治疗后出现病毒学突破的慢乙肝患者作为研究对象,采用PCR产物直接测序法,分析HBV P区基因变异发生情况。结果 350例患者中有124例检测出基因型耐药,C基因型在基因型耐药患者中所占比例显著高于无基因型耐药患者的比例(P<0.001)。突变类型共计23种,其中以rtM204I突变最多见(41,33.1%),其次为rtL180M/rtM204V联合突变(25,20.1%)。主要核苷类似物耐药所占比例最高为拉米夫定(60.5%),其次为阿德福韦(21.8%)及替比夫定(16.1%)。结论 HBV P区基因耐药的氨基酸突变复杂多变,rtM204V/I突变最为常见。基因C型患者更易出现基因型耐药。 展开更多
关键词 肝炎 乙型 基因型 药物耐受性 乙型肝炎多聚区基因突变 核苷类似物
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乙型肝炎病毒DNA多聚酶P结构域研究进展 被引量:5
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作者 陈国凤 成军 +2 位作者 王琳 张玲霞 李莉 《世界华人消化杂志》 CAS 2004年第2期393-397,共5页
0 引言。乙型肝炎病毒(HBV)属嗜肝DNA病毒属,是一组以侵袭肝脏为主的病毒,主要感染哺乳动物和鸟类.HBV DNA的长度为3.2kb,具有4个开放读码框架(ORF),分别编码HBV的表面抗原蛋白,核心/e抗原蛋白,X蛋白以及HBV DNA多聚酶(HBV DNA... 0 引言。乙型肝炎病毒(HBV)属嗜肝DNA病毒属,是一组以侵袭肝脏为主的病毒,主要感染哺乳动物和鸟类.HBV DNA的长度为3.2kb,具有4个开放读码框架(ORF),分别编码HBV的表面抗原蛋白,核心/e抗原蛋白,X蛋白以及HBV DNA多聚酶(HBV DNA P).HBV DNA P基因在ORF中最长,并且与C、S、X基因区有重叠,其编码的P蛋白含有N-末端蛋白(TP)、逆转录酶(RT)/DNA多聚酶、RNase H和隔离片(spacer,SP)等4个结构域,各结构域分别位于2307—2840nt、133—1128nt、1129—1621nt和2841—0—132nt.目前对多聚酶及其所编码的各个结构域的研究取得了一定的进展. 展开更多
关键词 乙型肝炎病毒 DNA HBV 多聚P结构 抗原 核苷酸
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长叶榧叶中对人体DNA多聚酶β的抑制成分 被引量:14
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作者 陈仁通 张与欢 方圣鼎 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1997年第12期707-710,共4页
从长叶榧Torreyajackii叶中分得5种成分,经波谱分析及化学反应鉴定为二十烷醇(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、反式璎珞柏酸(Ⅲ)、(+)松脂素单甲醚(Ⅳ)和(+)松脂素(Ⅴ),其中Ⅲ对人体DNA多聚酶β及白血病P388具有明显的抑制作用。
关键词 中药 长叶榧叶 有效成分 DNA多聚β 十二烷醇
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用逆转录多聚酶链式反应从凡纳对虾中检出传染性皮下组织和造血器官坏死病毒 被引量:13
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作者 刘荭 高隆英 +1 位作者 史秀杰 江育林 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期185-188,共4页
A reverse transcription polymerase chain reaction (RT PCR) was used for detection of infectious hypodermal and haematopoietic necrosis virus (IHHNV) from the gills and subcutaneous tissue of Penaeus vannamei (10-15cm ... A reverse transcription polymerase chain reaction (RT PCR) was used for detection of infectious hypodermal and haematopoietic necrosis virus (IHHNV) from the gills and subcutaneous tissue of Penaeus vannamei (10-15cm in body size) without clinical signs. With primers 77012R and 77353F, a fragment of 356bp of IHHNV was amplified in RT PCR. The amplified product was sequenced and showed more than 98% homologue with the sequences of other IHHNV strains in Gene Bank. 展开更多
关键词 传染性 皮下组织 造血器官 坏死病毒 凡纳对虾 逆转录多聚 链式反应 高密度养殖 核酸抽取 PCR产物
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