白蛋白结合型紫杉醇或多西他赛联合卡铂新辅助治疗HER2阳性乳腺癌疗效比较

目的比较在真实世界临床实践中曲妥珠单抗和帕妥珠单抗(HP)分别配伍白蛋白结合型紫杉醇加卡铂方案与多西他赛加卡铂方案新辅助治疗HER2阳性乳腺癌的疗效。方法回顾性收集2019年6月至2021年12月在河北省共11家三级甲等医院接受HP分别配伍白蛋白结合型紫杉醇加卡铂方案与多西他赛加卡铂方案新辅助治疗并完成后续手术的HER2阳性乳腺癌患者的临床资料,比较两组患者的总体病理完全缓解(tpCR)率。结果共纳入76例患者,其中白蛋白结合型紫杉醇组47例,多西他赛组29例。白蛋白结合型紫杉醇组tpCR率显著高于多西他赛组(72.3%vs.48.3%,χ^(2)=4.463,P=0.035)。亚组分析表明,年龄大于40岁、cN2-3、cTNMⅢ期、激素受体(+)、Ki67>30%患者中,白蛋白结合型紫杉醇组tpCR率高于多西他赛组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在真实世界临床实践中,HP配伍白蛋白结合型紫杉醇加卡铂方案新辅助治疗HER2阳性乳腺癌的疗效优于HP配伍多西他赛加卡铂方案。

多西他赛腹腔灌注联合SOX方案化疗与DOS方案化疗对晚期胃癌伴癌性腹水患者生活质量的影响比较

目的比较多西他赛腹腔灌注联合SOX方案化疗与DOS方案化疗对晚期胃癌伴癌性腹水患者生活质量的影响。方法选取2016年1月—2018年1月广西医科大学第一附属医院收治的晚期胃癌伴癌性腹水的患者78例,按1∶1的比例随机分为D-SOX组(双通路模式)和DOS组(传统模式),每组39例。D-SOX组腹腔灌注多西他赛联合SOX方案化疗,DOS组采取多西他赛、奥沙利铂、替吉奥传统模式方案化疗。2组均以21 d为1个周期,每2个周期评估疗效,化疗2~8周期。通过EORTC生活质量测定量表QLQ-C30与QLQ-STO22对2组最佳生活质量改善、改善程度的差异及恶化风险等进行评估。结果D-SOX组中功能量表包括躯体功能、社会功能以及症状量表中与腹水导致相关的症状均有明确改善。特别是在呼吸困难、吞咽困难领域、进食受限领域、口干及疼痛方面,D-SOX组在延缓恶化时间方面较DOS组有明显优势(HR:0.48~0.54)。结论多西他赛腹腔灌注联合SOX方案化疗较DOS方案化疗有更好的生活质量改善优势,对患者体力改善、症状缓解及延缓恶化均有积极作用。

安罗替尼联合多西他赛用于酪氨酸激酶抑制剂联合含铂类化疗失败非小细胞肺癌患者的疗效

目的探讨安罗替尼联合多西他赛应用于酪氨酸激酶抑制剂联合含铂类化疗失败NSCLC患者的疗效。方法选取2021年6月—2022年5月新乡医学院第一附属医院予以酪氨酸激酶抑制剂联合含铂类化疗失败NSCLC患者83例为此次试验对象,采取随机数字表法将83例患者分为两组,给予对照组(41例)安罗替尼治疗,给予观察组(42例)安罗替尼及多西他赛联合治疗,数据比较:疗效、治疗前后VEGF、MMP9及不良反应。结果较对照组总有效率(68.29%),观察组(88.10%)更高,P<0.05。观察组VEGF、MMP9水平为(82.34±11.45)pg·mL^(-1)、(82.46±7.26)ng·mL^(-1),均优于对照组患者(114.67±11.57)pg·mL^(-1)、(132.18±7.12)ng·mL^(-1),t=12.795、31.493,P<0.05。观察组与对照组不良反应发生率对比(23.81%vs.12.20%)差异无统计学意义(χ^(2)=1.890,P>0.05)。结论安罗替尼联合多西他赛应用于酪氨酸激酶抑制剂联合含铂类化疗失败NSCLC患者能够提高治疗效果,降低血清VEGF、MMP9水平。

多西他赛联合PD-1抑制剂对晚期非小细胞肺癌预后及血清MMP-9、TIMP-1水平的影响

目的探讨多西他赛联合程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)预后及血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、基质金属蛋白酶组织抑制剂-1(TIMP-1)水平的影响。方法将90例晚期NSCLC患者随机分为研究组和对照组,每组45例。对照组给予多西他赛和顺铂治疗,研究组在对照组治疗基础上给予PD-1治疗,3周为1个治疗周期,共治疗6个周期。比较2组治疗后客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、无进展生存期(PFS)、总生存期(OS),观察2组治疗期间不良反应发生情况及治疗前后血清MMP-9、TIMP-1水平的变化。结果研究组治疗后DCR、PFS、OS显著高于对照组(P<0.05);治疗期间2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后血清MMP-9、TIMP-1水平较治疗前显著降低(P<0.05),且研究组降低较对照组更为显著(P<0.05)。结论多西他赛联合PD-1抑制剂对晚期NSCLC具有较好的疗效和预后,能够降低血清MMP-9、TIMP-1水平,降低肺癌细胞侵袭转移的能力,安全性良好。

多西他赛联合比卡鲁胺对晚期前列腺癌患者血清学指标的影响

目的 探究多西他赛联合比卡鲁胺对晚期前列腺癌患者血清学指标的影响。方法 选取2017年12月~2022年11月收治的80例晚期前列腺癌患者,按照随机数字法分为对照组(n=40)和研究组(n=40),其中对照组采用比卡鲁胺进行治疗,研究组采用多西他赛联合比卡鲁胺治疗。评估两组临床疗效、自理能力、生存质量、血清学指标以及不良反应发生情况。结果 研究组总有效率高于对照组,治疗后研究组卡氏评分、生存质量评分高于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05);治疗后研究组胰岛素样生长因子(IGF-1)、腺激肽释放酶2(hk2)、前列腺特异性抗原(PSA)、血管内皮生长因子(VEGF)水平低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05);研究组发生不良反应7例,对照组6例,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 多西他赛联合比卡鲁胺应用于晚期前列腺癌患者效果较好,可有效改善患者自理能力、血清学指标水平,提高患者生存质量,且与比卡鲁胺单独使用安全性相当。

特瑞普利单抗联合顺铂及多西他赛诱导化疗局部晚期鼻咽癌的疗效分析

目的研究特瑞普利单抗联合顺铂及多西他赛诱导化疗治疗局部晚期鼻咽癌的疗效。方法非随机选取钦州市第一人民医院于2022年1月—2023年9月收治的45例局部晚期鼻咽癌患者作为研究对象,按治疗方式分为对照组(n=22,应用顺铂和多西他赛诱导化疗)和观察组(n=23,在对照组基础上联用特瑞普利单抗),比较两组的临床疗效、不良反应发生情况及T细胞亚群指标水平。结果观察组临床总客观缓解率为91.30%(21/23),高于对照组的59.09%(13/22),差异有统计学意义(χ^(2)=6.318,P<0.05)。观察组的外周血CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论局部晚期鼻咽癌患者采用特瑞普利单抗、顺铂和多西他赛联合治疗方案可获理想疗效,且安全性较高。

甲磺酸阿帕替尼联合多西他赛二线治疗晚期胃癌的效果及对外周血肿瘤异常蛋白、血管内皮生长因子与基质金属蛋白酶-9的影响

目的探讨甲磺酸阿帕替尼联合多西他赛二线治疗晚期胃癌的效果及对外周血肿瘤异常蛋白、血管内皮生长因子(VEGF)与基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响。方法选取2020年3月至2022年3月收治的90例晚期胃癌患者为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,各45例。对照组采用多西他赛化疗方案,观察组在对照组基础上加甲磺酸阿帕替尼治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的疾病控制率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的糖类抗原19-9(CA19-9)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)及癌胚抗原(CEA)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的VEGF、MMP-9、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-6(IL-6)水平均低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲磺酸阿帕替尼联合多西他赛二线治疗晚期胃癌的效果较好,可对外周血肿瘤异常蛋白有良好的抑制作用,同时还能调节VEGF、MMP-9水平,且不会增加不良反应发生风险,值得应用与推广。

1例卵巢癌术后多西他赛外渗患者临床分析

多西他赛是卵巢癌患者术后常用化疗药物之一,但在用药过程中应注意,一旦发生药物外渗势必对患者局部皮肤造成负面影响。本文回顾性分析本院收治的1例卵巢癌术后化疗期间因拒绝接受PICC且出现多西他赛外渗患者的临床资料,分析卵巢癌患者术后发生多西他赛外渗的原因及处理对策,以期为今后临床医务人员采取有效措施降低多西他赛外渗风险、在处理多西他赛外渗患者时能够积极采取有效对策提供可靠参考。

miR-101-3p通过靶向下调GALNT1逆转乳腺癌多西他赛耐药的分子机制

目的 探讨miR-101-3p通过靶向下调GALNT1逆转乳腺癌多西他赛(docetaxel, DTX)耐药的分子机制。方法 构建MCF-7/DTX细胞株,采用qRT-PCR检测MCF-7及MCF-7/DTX细胞株及乳腺癌患者癌组织中miR-101-3p的表达水平;向MCF-7/DTX细胞转染miR-101-3p mimics、siGALNT1、miR-101-3p inhibitor并用qRT-PCR实验评估转染效率;MTT实验用于检测调控miR-101-3p及GALNT1对MCF-7/DTX细胞DTX敏感性的影响;划痕实验用于分析转染后各组细胞迁移能力的变化;Transwell实验检测调控miR-101-3p及GALNT1后MCF-7/DTX细胞的垂直侵袭能力的改变;流式凋亡实验检测各组细胞在同一浓度DTX处理下的凋亡百分比;western blot实验检测调控miR-101-3p及GALNT1对凋亡关联蛋白及上皮间充质转化标志蛋白表达量的影响。结果 MCF-7/DTX细胞和DTX患者耐药组中miR-101-3p的相对表达量呈异常降低趋势。转染miR-101-3p mimics后,与miR-NC组相比miR-101-3p mimics组DTX敏感性明显升高,迁移和侵袭能力在高水平miR-101-3p下有所降低,同时凋亡百分比显著上升凋亡蛋白表达呈相同趋势,上皮间充质转化过程受到一定抑制。MCF-7/DTX细胞中GALNT1相对表达量较MCF-7细胞明显升高,双荧光素酶实验证实了miR-101-3p与GALNT1的靶向关系并且GALNT1表达量与miR-101-3p呈负相关。回复实验进一步分析GALNT1和miR-101-3p间的关系,低水平miR-101-3p能够逆转敲低GALNT1引起的DTX高敏感性,同时一定程度恢复敲低GALNT1引起的MCF-7/DTX细胞迁移、侵袭、凋亡及EMT的改变。结论 miR-101-3p介导MCF-7/DTX细胞的DTX敏感性可能是通过靶向GALNT1完成的。

多西他赛或培美曲塞联合铂类对EGFR-TKI耐药的非小细胞肺癌晚期患者外周血PD-1表达水平及淋巴细胞亚群影响分析

目的探究多西他赛或培美曲塞联合铂类对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)耐药的非小细胞肺癌晚期患者外周血程序性死亡受体1(PD-1)表达水平及淋巴细胞亚群的影响。方法回顾性选取2021年3月~2023年4月在如皋市人民医院接受治疗的110例非小细胞肺癌晚期患者。根据不同的治疗方式将患者分为多西他赛组和培美曲塞组,每组各55例。多西他赛组使用多西他赛联合顺铂治疗,培美曲塞组使用培美曲塞联合顺铂治疗,以21 d为1个周期,两组均治疗4个周期。治疗后观察评估两组治疗疗效;比较两组不良反应情况及生活质量情况;观察比较两组CA125、CYFRA21-1、Gal-3水平和PD-1阳性率;比较两组淋巴细胞亚群CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)和NK水平。结果多西他赛组疾病控制率(DCR)率92.73%,培美曲塞组DCR率89.09%,两组疾病控制率差异无统计学意义(P>0.05);治疗后培美曲塞组不良反应率显著低于多西他赛组,生活质量改善率显著高于多西他赛组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者血清Gal-3、CYFRA21-1、CA125水平和PD-1阳性率治疗前后差值差异无统计学意义(P>0.05);治疗后患者CD3^(+)、CD4^(+)及NK明显提高,差异有统计学意义(P<0.05),而CD8^(+)差异无统计学意义(P>0.05)。结论多西他赛或培美曲塞联合铂类对EGFR-TKI耐药的非小细胞肺癌晚期患者外周血PD-1表达水平及淋巴细胞亚群影响区别无明显差异,但培美曲塞联合顺铂治疗的不良反应发生率比较低,治疗方案更理想,有临床应用价值。

替雷利珠单抗联合多西他赛对宫颈癌的免疫功能、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、IFN-γ以及HE4、CA125、SCCA、AFP表达水平的影响

目的:分析替雷利珠单抗联合多西他赛对于宫颈癌的免疫功能、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、INF-γ(干扰素-γ)以及HE4(血清人附睾蛋白4)、CA125(糖链抗原125)、SCCA(鳞状细胞抗原)、AFP(甲胎蛋白)表达水平的影响。方法:选择在本院2021年6月—2023年6月期间进行诊治的94例宫颈癌患者作为本次研究对象,使用数字随机抽签分为两组,探究对照组(47例,多西他赛)和观察组(47例,替雷利珠单抗^(+)多西他赛)的治疗效果。结果:治疗后观察组的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)低于对照组,组间比较存在差异(P<0.05);治疗之后,观察组的NLR、IFN-γ低于对照组,组间对比有统计学意义(P<0.05);观察组病人的HE4、CA125、SCCA、AFP水平均少于对照组,两组对比存在统计学差异(P<0.05),治疗前组间无统计学差异(P>0.05)。结论:在宫颈癌的治疗中实施替雷利珠单抗联用多西他赛,能增强临床疗效,升高免疫功能指标CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平,降低血清指标IFN-γ和炎症指标NLR,降低HE4、CA125、SCCA、AFP水平,有利于肿瘤细胞的凋亡,在临床上值得推荐。

盐酸安罗替尼联合多西他赛对肺癌大鼠血小板凝聚、EGFR-STAT3信号通路及抑瘤作用研究

目的探究盐酸安罗替尼联合多西他赛对肺癌大鼠血小板凝聚、EGFR-STAT3信号通路及抑瘤作用。方法选取清洁级雄性Wistar大鼠50只,分为健康组、模型组、盐酸安罗替尼组、多西他赛组、联合组,平均10只/组,除健康组外其余均建立肺癌模型,建模后健康组与模型组大鼠采用等量生理盐水灌胃干预,多西他赛组在大鼠静脉注射多西他赛0.3mg/kg。盐酸安罗替尼组采用盐酸安罗替尼1.2 mg·kg^(-1)·d^(-1)灌胃干预,联合组予以静脉注射0.3mg·kg^(-1)·d^(-1)多西他赛注射液同时盐酸安罗替尼1.2 mg·kg^(-1)·d^(-1)灌胃,干预30d。采用血小板聚集凝血因子分析仪对血小板凝聚率进行检测,HE染色观察肺部病理变化,对比肿瘤体积变化,免疫印迹及PCR分别检测表皮生长因子受体(EGFR)、信号转导与转录激活因子3(STAT3)蛋白及mRNA。结果与健康组比较,模型组大鼠的血小板聚集率、肿瘤体积、肺组织中EGFR、STAT3蛋白及mRNA均显著升高(P<0.05);与模型组比较,盐酸安罗替尼组和多西他赛组血小板聚集率、肿瘤体积、肺组织中EGFR、STAT3蛋白及mRNA均显著降低(P<0.05);与盐酸安罗替尼组和多西他赛组比较,联合组血小板聚集率、肿瘤体积、肺组织中EGFR、STAT3蛋白及mRNA均显著降低(P<0.05)。结论盐酸安罗替尼联合多西他赛在肺癌的治疗中对改善血小板凝聚、调节EGFR-STAT3信号通路以及抑制肿瘤生长等方面均具有一定积极效用。

固本扶正汤联合多西他赛+卡铂治疗宫颈癌疗效分析

目的:分析固本扶正汤联合多西他赛^(+)卡铂化疗方案治疗宫颈癌(CCA)的临床疗效。方法:回顾性选取2021年1月—2023年9月新密市中医院收治的60例CCA患者作为研究对象,按治疗方案不同分为对照组(n=29)和观察组(n=31)。对照组单用多西他赛^(+)卡铂化疗方案治疗,观察组采用固本扶正汤联合多西他赛^(+)卡铂化疗方案治疗。比较2组治疗3个疗程后的疾病控制率,治疗1、3个疗程后生存质量改善情况;2组治疗前、治疗1和3个疗程后T淋巴细胞亚群(CD8^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、血清肿瘤标志物指标[肿瘤特异性生长因子(TSGF)、糖类抗原125(CA125)、转化生长因子-β1(TGF-β1)]水平及治疗期间毒副反应发生情况。结果:2组疾病控制率比较,观察组为80.65%,对照组为68.97%,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1、3个疗程后,2组生存质量下降率比较,观察组分别为19.35%、6.45%,均低于对照组的48.28%、31.03%,差异均有统计学意义(P<0.05);2组CD8^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平比较,观察组CD8^(+)水平低于对照组,CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组血清TSGF、CA125、TGF-β1水平比较,观察组均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组肝功能损害、胃肠道反应、骨髓抑制、脱发等毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:固本扶正汤联合多西他赛^(+)卡铂化疗方案治疗CCA可有效减轻免疫功能损伤,延缓疾病进展,提高患者生存质量,且安全性有保障。

表柔比星联合多西他赛化疗对乳腺癌根治术后患者的治疗效果

目的探讨表柔比星联合多西他赛化疗治疗乳腺癌根治术后患者的效果和安全性。方法80例行乳腺癌根治术患者随机分为两组。术后,参照组采用FEC方案进行化疗,研究组采用表柔比星+多西他赛进行化疗。比较两组的肿瘤血管相关生长因子、不良反应以及远期复发率。结果化疗后,研究组的血清VEGF、ANG2水平均低于参照组(P<0.05)。研究组化疗过程中的胃肠功能损害发生率低于参照组(P<0.05)。随访3年期间,研究组的复发率为22.50%,低于参照组的47.50%(P<0.05)。结论表柔比星联合多西他赛化疗可明显抑制乳腺癌根治术后患者肿瘤血管相关生长因子表达,降低术后复发风险。

多西他赛联合替吉奥新辅助化疗对进展期胃癌的疗效及血清肿瘤标志物的影响

目的探讨多西他赛联合替吉奥新辅助化疗对进展期胃癌患者的疗效。方法选取84例进展期胃癌患者,依据随机数表法分为2组,各42例,对照组接受5-氟尿嘧啶+顺铂新辅助化疗,观察组接受多西他赛+替吉奥新辅助化疗,均治疗3个周期,分析疾病控制效果,比较两组治疗前与治疗3个周期后的血清肿瘤标志物[糖类抗原(CA199)、癌胚抗原(CEA)]变化情况,记录不良反应出现情况。结果观察组疾病控制率为54.76%,略高于对照组的42.86%,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组CA199、CEA值对比,差异无统计学意义(P>0.05);但治疗3个周期后,观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);此外,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论进展期胃癌患者经多西他赛联合替吉奥新辅助化疗可有效保证治疗效果,降低CA199、CEA水平,具有一定安全性。

雷替曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂同步放疗治疗晚期食管癌的效果比较

目的 比较雷替曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂同步放疗治疗晚期食管癌的效果。方法 选取2020年10月—2021年6月济南市中西医结合医院收治的晚期食管癌患者97例,采用随机数字表法分为试验组49例和对照组48例。在同步放疗方案基础上,试验组采取雷替曲塞联合顺铂治疗,对照组采取多西他赛联合顺铂治疗,2组均以21 d为1个周期,连续化疗2个周期。比较2组患者近期疗效,治疗前后血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)、血清癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC)]、免疫功能指标及不良反应。结果 试验组客观缓解率为83.67%,高于对照组的62.50%(χ^(2)=5.540,P=0.018)。治疗2个周期后,2组血清CA125、CA19-9、CEA、SCC水平较治疗前明显下降,且试验组低于对照组(P<0.01);2组CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前升高,且试验组高于对照组(P<0.05或P<0.01)。试验组不良反应总发生率为24.49%,低于对照组的45.83%(χ^(2)=4.852,P=0.028)。结论 在同步放疗方案基础上,晚期食管癌患者采用雷替曲塞联合顺铂化疗相较于多西他赛联合顺铂疗效更确切,可有效减少血清肿瘤标志物,提高患者机体免疫功能,且不良反应发生率较低。

胞磷胆碱钠联合甲钴胺预防乳腺癌患者多西他赛化疗所致外周神经毒性的效果

目的:探讨胞磷胆碱钠联合甲钴胺预防乳腺癌患者多西他赛化疗所致外周神经毒性的效果。方法:选取2021年3月—2022年10月于江门市中心医院乳腺科行辅助化疗的乳腺癌患者100例,采用随机数字表法将其分为试验组和对照组两组,每组50例。试验组于多西他赛化疗前开始使用胞磷胆碱钠胶囊和甲钴胺片治疗,对照组不采用药物干预。比较两组外周神经毒性发生情况、症状出现时间、症状出现时多西他赛累积使用剂量和生活质量。观察试验组治疗期间药物不良反应情况。结果:多西他赛最后1周期化疗结束时,试验组外周神经毒性总发生率和严重发生率低于对照组;多西他赛最后1周期化疗结束后3个月,试验组外周神经毒性总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组出现外周神经毒性症状时间晚于对照组,症状出现时多西他赛累积使用剂量多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。多西他赛最后1周期化疗结束时和结束后3个月,试验组癌症治疗功能评价系统/妇科肿瘤组-神经毒性评价工具量表评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,试验组未出现因使用胞磷胆碱钠胶囊及甲钴胺片产生的严重不良反应。结论:胞磷胆碱钠联合甲钴胺能预防乳腺癌患者多西他赛化疗所致的外周神经毒性,具有临床应用价值。

多西他赛白蛋白纳米粒的制备及处方工艺优化

目的优化多西他赛白蛋白纳米粒(DTX-HSANps)的处方和制备工艺,并对其进行初步的质量评价。方法采用NabTM技术制备DTX-HSANps,通过Plackett-Burman实验设计,对DTX在油相中的浓度、人血白蛋白(Humanserumalbumin,HSA)在水相中的浓度、水相溶液的pH、油水相体积比、乳化器的转速和均质压力共6个因素进行考察,以粒径、稳定性及过药量作为指标,筛选影响产品质量的关键因素。采用Box-Behnken效应面法筛选最优的处方工艺,对样品的粒径、包封率、载药量、微观形态进行表征。结果确定HSA在水相中的浓度、水相溶液的pH和均质压力为影响产品质量的关键因素。根据最佳处方工艺制备三批样品,冻干复溶后,DTX-HSA Nps的粒径为(107.3±1.3)nm,PDI为(0.123±0.012),载药量为(3.9±0.2)%,包封率为(92.0±0.6)%。结论所制备的DTX-HSANps粒径分布均匀,理化性质稳定,具有较高的产品开发价值以及较好的临床应用潜力。

西黄胶囊联合多西他赛+顺铂二线化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的应用效果

目的探讨西黄胶囊联合多西他赛+顺铂二线化疗在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的应用效果。方法根据治疗方案的不同将86例晚期NSCLC患者分为对照组(42例)和观察组(44例),对照组患者接受多西他赛+顺铂二线化疗,观察组患者在对照组的基础上接受西黄胶囊治疗。比较两组患者的临床疗效、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、鳞状细胞癌抗原(SCC-Ag)、细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)]、血管生长因子[碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、血管内皮生长因子(VEGF)]、生活质量[肺癌患者生活质量测定量表(FACT-L)]及不良反应发生情况。结果观察组患者的客观缓解率为63.64%,高于对照组患者的38.10%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者血清CEA、SCC-Ag、CYFRA21-1、bFGF、VEGF水平均低于本组治疗前,FACT-L评分均高于本组治疗前,观察组患者血清CEA、SCC-Ag、CYFRA21-1、bFGF、VEGF水平均低于对照组,FACT-L评分高于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。观察组患者消化道不适、白细胞减少发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论西黄胶囊联合多西他赛+顺铂二线化疗应用于晚期NSCLC患者中的临床疗效较好,可以有效抑制血管生成,降低肿瘤标志物水平,提高生活质量,且安全性较高。

比较培美曲塞与多西他赛分别联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效及安全性分析

目的本项研究旨在探究培美曲塞联合顺铂与多西他赛联合顺铂在治疗非小细胞肺癌方面的疗效及安全性。方法本研究纳入了2020年2月至2022年3月期间在我院接受治疗的80名非小细胞肺癌患者。通过随机数字表法,这些患者被平均分配到两个治疗组,每组40人。其中一组患者接受了以顺铂和多西他赛为基础的化疗方案作为对照组,而另一组则接受了顺铂和培美曲塞的联合治疗作为观察组。研究中,我们对比了两组患者在治疗结束后的疗效,并监测了他们在治疗开始和结束时血液中癌胚抗原(CEA)及糖类抗原125(CA125)的浓度变化。统计患者治疗过程中不良反应发生率。比较患者1年生存率与无病生存时间的差异。结果观察组显效患者为有效治疗率显著高于对照组患者(P=0.025)。观察组患者治疗后CEA与CA-125水平下降程度要高于对照组患者(P<0.0001)。对照组患者皮肤反应和消化道反应与观察组患者相比无差异(P>0.05)。但是对照组患者骨髓抑制发生率显著高于观察组患者,存在统计学差异(P=0.045)。两组患者1年生存率与无病生存时间均无差异(P>0.05)。结论对于晚期NSCLC患者,培美曲塞和顺铂的联合治疗在改善预后上优于多西他赛和顺铂的联合治疗,并且还可以减少患者不良反应的发生。