天然多酚类成分缓解高尿酸血症及其机制研究进展

高尿酸血症(hyperuricemia,HUA)是一种机体中嘌呤类物质代谢紊乱导致血清中尿酸水平升高的一种代谢性疾病,严重者可导致痛风。HUA的发病机制主要包括酶活失调、尿酸转运体表达失衡、糖代谢及脂代谢紊乱、肠道稳态失衡等。许多研究报道了天然多酚对高尿酸血症和痛风具有良好的缓解作用。本文对HUA的发病机制和多酚类成分的降尿酸作用及其机制进行了总结与归纳,以期为降尿酸药物的研究与开发提供理论依据。

市售洋槐蜜多酚类成分及其抗氧化活性研究

收集了在全国范围内销售的15种洋槐蜜样品,通过HPLC-DAD对蜂蜜样品多酚类成分进行分析,测定了总酚酸和总黄酮含量,以及蜂蜜清除DPPH自由基、ABTS^+自由基、超氧自由基的能力和还原力。结果表明,市售洋槐蜜质量参差不齐,总酚酸含量从3.7 mg/g到23.3 mg/g;总黄酮含量从2.2 mg/kg到12.9 mg/kg。15种商品洋槐蜜均具有一定的抗氧化活性。此外,在15种商品洋槐蜜中只有4个种样品具有蜂蜜来源纯正、成分齐全的特点,是品质好的洋槐蜂蜜。

金花茶叶多酚类成分HPLC指纹图谱研究

为了建立金花茶叶的HPLC指纹图谱,为评价其质量提供依据,本研究采用HPLC法测定,使用Agilent ZORBAX C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈 0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm,采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012.1版)”及SPSS软件对10个批次样品进行数据处理,并用UPLC- QTOF -MS对部分共有峰进行初步归属。研究结果表明:10批金花茶叶共标定共有峰10个,通过UPLC QTOF MS进一步分析,鉴定出其中5个多酚类成分分别为3′甲基鞣花酸 4′葡萄糖苷、鞣花酸、Okicamellia、3′甲基鞣花酸、3,4- o,o-次甲基鞣花酸。10批样品指纹图谱相似度均>0.90。通过聚类分析及主成分分析,将10批样品分为4类。本研究为金花茶药材的全面质量评价提供参考。

HPLC法同时测定金樱子中7种多酚类成分

目的:建立HPLC法同时测定金樱子中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、鞣花酸、槲皮素、山柰酚、芹菜素7种多酚类成分的含量。方法:采用Hypersil BDS色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5%磷酸溶液,梯度洗脱;流速:1.0 m L/min;检测波长:280 nm;进样量:10μL;柱温:30℃。结果:该条件下,7种金樱子多酚类成分能得到很好的分离,线性关系良好。结论:该方法简单、准确,可为金樱子质量控制及定量检测提供依据。

荞麦蜜中的多酚类成分与蛋白复合物

荞麦蜜用2 mol/L Na Cl水溶液处理,经3 ku超滤管超滤,分别测定Na Cl处理前后蜂蜜水滤出液的总酚含量,通过三维(3D)荧光、非变性凝胶电泳(Native-PAGE)、液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)分析荞麦蜜水溶液经3 ku超滤管超滤的截留液成分。结果表明,经2 mol/L Na Cl处理的蜂蜜水滤出液组分中总酚含量明显高于未经处理的,说明荞麦蜜中可能有部分多酚类化合物与蛋白相互结合,以复合物的状态存在;3D荧光光谱中有明显的多酚、蛋白成分特征峰,证明荞麦蜜中存在多酚与蛋白复合物;经Native-PAGE、LC-MS/MS质谱分析推测,荞麦蜜中多酚类成分是与蜂王浆主蛋白1(MRJP 1_Apis mellifera L.)结合而形成复合物的。

基于组方配伍理论探索旋覆代赭汤中多酚类成分含量变化规律及其与抗氧化活性的相关性分析

目的:以旋覆代赭汤乙酸乙酯部位中的多酚类化合物为研究对象,探索中药组方配伍对其含量变化的影响,以及与抗氧化活性的相关性。方法:建立旋覆代赭汤乙酸乙酯部位12种多酚类成分的含量测定方法,采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×150 mm,1.7μm)色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-0.4%甲酸水溶液,梯度洗脱,体积流量0.1 mL/min,柱温40℃,提取二维图谱波长350 nm,随后对旋覆代赭汤不同配伍组进行含量测定。同时检测了不同配伍组的总抗氧化能力(T-AOC),DPPH自由基清除能力以及ABTS自由基清除能力,采用灰色关联度法和偏最小二乘回归分析研究了不同配伍下12种多酚类成分与抗氧化活性的相关性。结果:与单味药组相比,不同配伍组各成分含量变化并不相同。旋覆代赭汤乙酸乙酯部位具有较强的抗氧化活性,且君药旋覆花对抗氧化活性有主要贡献,12种多酚类成分与抗氧化活性关联度均>0.6,绿原酸和异绿原酸B可能是发挥抗氧化活性的关键成分,且配伍对这两种成分的含量均有显著影响。结论:旋覆代赭汤中的多酚类成分与抗氧化活性之间呈线性相关,且多成分共同发挥药效,该研究可为进一步探索旋覆代赭汤药效物质基础研究提供实验依据。

栲树皮乙醇提取物中多酚类化学成分的鉴定

采用Sephadex LH-20,MCI gel CHP 20P和Toyopearl Butyl-650C等柱色谱方法研究栲(Castanopsis fargesii Franch.)树皮乙醇提取物的化学成分。从栲树皮80%乙醇提取物中分离得到10个化合物,根据波谱数据分析鉴定化合物的结构,分别鉴定为苯甲酸、原儿茶酸、没食子酸、5-O-没食子莽草酸、3,5-二-O-没食子奎宁酸、表儿茶素、儿茶素、棓儿茶素、木麻黄鞣质和栗木鞣花素。所有的化合物均为首次从栲树中分离得到。

叶下珠的薄层鉴别及其多酚类成分的含量测定

目的：建立叶下珠的薄层鉴别及其多酚类成分的含量测定方法。方法：采用聚酰胺薄膜色谱法鉴别叶下珠药材,采用紫外可见分光光度法测定叶下珠中多酚类成分的含量。结果：供试品色谱中,在与没食子酸对照品色谱相应的位置上显相同的蓝色斑点;没食子酸在40.2-160.8μg的范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0.9997,n=5）,平均回收率为96.8%,RSD为0.7%。结论：该文建立的鉴别方法快速、简便,专属性强;含量测定方法准确、灵敏,重复性好。

南岭栲叶多酚类化学成分的分离与鉴定

采用Sephadex LH-20、MCI gel CHP 20P和Toyopearl Butyl-650C等柱色谱及半制备液相色谱技术,从壳斗科(Fagaceae)锥属(Castanopsis)植物南岭栲(Castanopsis fordii Hance)叶子乙醇提取物中分离得到18个多酚类化合物,运用波谱学方法解析鉴定为:没食子酸(1)、没食子酸甲酯(2)、没食子酸乙酯(3)、莽草酸-3-O-没食子酸酯(4)、3,3'-二甲基鞣花酸(5)、3,3'-二甲氧基鞣花酸-4'-O-α-D-吡喃木糖苷(6)、3-甲氧基-4'-鼠李糖鞣花酸(7)、6-O-没食子酰基熊果苷(8)、龙胆酸5-O-β-D-(6'-O-没食子酰基)-吡喃葡萄糖(9)、4-hydroxy-3-methoxyphenol 1-O-β-D-(6'-O-galloyl)glucoside(10)、1,6-二-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖苷(11)、gallic acid 3-O-β-D-(6'-Ogalloyl)-glucopyranoside(12)、benzyl 6-O-galloyl-β-D-glucopyranoside(13)、2,3-di-O-galloyl-D-glucose(14)、gemin D(15)、特里马素(16)、丁香素(17)、viburnolide A(18)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

丹参中多酚酸类成分的干燥方式研究

目的:探讨不同干燥方式对丹参多酚酸类成分的影响,确定其干燥方式及最佳干燥工艺参数。方法:丹参提取液分别采用真空减压干燥、喷雾干燥、微波干燥、冷冻干燥4种不同方式进行干燥,测定比较各干燥样品中的丹酚酸D、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草素、丹酚酸B的含量,采用正交试验设计方法,优化最佳干燥工艺参数。结果:不同干燥方式样品中各成分含量存在一定差异,以冷冻干燥样品的各成分含量最高。结论:冷冻干燥可以最大程度保留丹参多酚酸类成分,在预冻温度为-38℃,预冻时间为4 h;升温时间为2 h;升华干燥时间7 h;解析干燥温度为35℃,时间6 h,其冻干工艺路线最佳,批次间无显著性差异,产品质量较好,为丹参多酚酸固体制剂的干燥工艺提供技术参考。

UPLC-LTQ-Orbitrap-MS快速识别驱虫斑鸠菊中多酚类化合物

目的:对驱虫斑鸠菊乙醇提取物中的化学成分进行分析鉴定。方法:采用超高效液相色谱-线性离子阱/静电场轨道阱组合式高分辨质谱(UPLC-LTQ-Orbitrap-MS)联用技术,总结驱虫斑鸠菊中黄酮类和咖啡酰奎宁酸类化合物的质谱裂解规律,建立其乙醇提取物中多酚类成分的快速识别方法,并对其中的化学成分进行识别。结果:从其乙醇提取物中初步鉴定出43种多酚类化合物,其中包括30种黄酮类成分和13种酚酸类成分。结论:有26种化合物是首次在驱虫斑鸠菊中发现。

HSCCC法结合制备型HPLC技术靶向制备分离与鉴定大血藤中的多酚类化合物

目的:建立大血藤中多种多酚类化合物高效稳定的制备分离方法。方法:以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(3∶7∶4∶6,v/v)为溶剂体系,利用高速逆流色谱对大血藤正丁醇萃取物进行纯化,再结合制备型液相色谱获得各单体化合物,根据UV、MS、1H-NMR波谱信息确定化学结构。结果:从大血藤中分离鉴定了8个多酚类成分,分别为:(1)没食子酸;(2)原儿茶酸;(3)绿原酸;(4)咖啡酸;(5)香草酸;(6)阿魏酸;(7)异丹叶大黄素;(8)赤松素。化合物(7)(8)为首次从该属植物中分得。结论:高速逆流色谱和制备型液相色谱联用技术可高效制备分离大血藤中多种多酚类化合物,为大血藤的药理研究及质量控制奠定了基础。

赞比亚蜜中多酚类化合物的研究

赞比亚蜜是赞比亚特有的珍贵蜂蜜,具有比其他蜂蜜品种更为明显的降血压效果。利用固相萃取-高效液相色谱法结合LC-MS/MS研究赞比亚蜜样品中多酚类化合物成分及含量,结果表明,赞比亚蜜中含有脱落酸,芥子酸、柯因、短叶松素-3-乙酸酯、山奈酚及p-香豆酸。其中,以柯因的含量最高,为51.44μg/100 g,脱落酸次之。

鼠掌老鹳草抗氧化活性成分季节变化研究

研究了鼠掌老鹳草全草、根、茎和叶片的生物量以及不同部位中柯里拉京、老鹳草素和总酚含量的季节变化,并通过抗氧化活性指导确定了鼠掌老鹳草的采收部位、采收时间。结果表明:1 g鼠掌老鹳草全草中的多酚类成分在营养生长期含量较高(137.567 3±1.890 7)mg/g(以没食子酸(GAE)质量表示,对提取物而言,下同),生殖生长期和枯萎期含量迅速降低((74.751 8±1.010 1)mg/g),而总黄酮含量在夏季较高,在枯萎期叶含量最大。鼠掌老鹳草的最佳采收时间和采收部位分别是7月份和全草,其总体抗氧化活性(FRAP)值为(12.321 5±0.188 2)mmol/g。PCA试验表明总酚含量、柯里拉京、老鹳草素之间具有较好的相关性(r>0.753),而且它们与抗氧化活性之间的相关性也较好(|r|>0.75)。

HPLC-MS/MS法同时测定不同桂花品种中7个多酚类活性成分的含量

目的:建立同时测定3个桂花品种丹桂、金桂、银桂中7个多酚类活性成分(绿原酸、咖啡酸、毛蕊花糖苷、柚皮苷、芦丁、阿魏酸、槲皮素)的HPLC-MS/MS分析方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS色谱柱(2.0 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速0.2 m L·min^-1,柱温30℃,进样量5μL;质谱采用ESI离子源,多反应监测(MRM)的负离子扫描方式进行检测。结果:绿原酸、咖啡酸、毛蕊花糖苷、柚皮苷、芦丁、阿魏酸、槲皮素的线性范围分别为50~4 000、100~4 000、50~4 000、50~4 000、50~4 000、200~4 000和50~4 000 ng·m L^-1,平均回收率(n=6)分别为96.5%、93.3%、102.6%、97.8%、94.3%、91.5%和101.4%。精密度、重复性和稳定性良好;并符合方法学考察要求。丹桂中上述7个成分含量分别为(8.73±0.12)、(0.44±0.06)、(99.32±1.95)、(0.41±0.22)、(0.42±0.22)、(0.95±0.23)和(2.04±0.08)mg·g^-1,金桂中上述7个成分含量分别为(6.68±0.08)、(0.64±0.02)、(98.67±1.50)、(0.14±0.05)、(1.56±0.08)、(3.88±0.50)和(2.89±0.00)mg·g^-1,银桂中上述7个成分含量分别为(6.00±0.20)、(0.12±0.02)、(73.46±0.14)、(0.16±0.08)、(1.18±0.11)、(0.46±0.01)和(3.38±0.03)mg·g^-1。结论:所建立的方法可用于桂花中绿原酸、咖啡酸、毛蕊花糖苷、柚皮苷、芦丁、阿魏酸和槲皮素7个多酚类活性成分的同时测定。

葡萄酒对中枢神经系统损伤的保护作用研究进展

目的综述葡萄酒对中枢神经系统损伤的保护作用研究进展,为葡萄酒中活性成分在改善中枢神经系统疾患方面的作用提供参考依据。方法通过查阅国内外相关文献,对葡萄酒在中枢氧化应激、神经退行性疾病、脑血管性疾病、脑中毒性损伤等方面的保护作用研究进展进行总结。结果葡萄酒可以保护神经细胞,抑制脑内的氧化应激损伤,延缓或改善中枢相关疾病的发生发展。结论葡萄酒对多种中枢神经系统损伤具有改善作用,其作用与葡萄酒中多种成分,特别是多酚类活性成分的存在有关。

维吾尔药铁力木多酚的提取工艺及其抗氧化活性研究

目的研究维吾尔药铁力木中总多酚的最佳提取工艺,建立其含量测定方法,并初步探讨其抗氧化活性。方法以多酚含量和浸膏得率为指标,采用单因素考察和正交试验相结合的方法,确立铁力木中总多酚的最佳提取工艺;并考察其对Fe^(3+)的还原能力、对DPPH·及O_2^-·的清除能力,测定铁力木总多酚的抗氧化能力。结果铁力木总多酚类成分的最佳提取工艺为:以25倍量的60%甲醇回流提取2次,每次3.5h。在此条件下,铁力木中多酚的含量为117.34mg/g。抗氧化活性评价显示铁力木总多酚具有一定的Fe^(3+)的还原能力、对DPPH·及O_2^-·的清除能力。结论优选出的最佳工艺方便可行,提取效率较高。按此工艺制备的总多酚具有一定的抗氧化活性。