大孔吸附树脂分离纯化甘草废渣中总黄酮的工艺研究

[目的]开发大孔吸附树脂分离纯化甘草废渣中总黄酮的工艺。[方法]以静态吸附试验比较D101B、AB-8、DM-130这3种大孔吸附树脂对甘草废渣中总黄酮的吸附量和解吸率,筛选最优树脂。采用单因素试验筛选动态吸附过程中样液浓度、上样速度、上样体积、20%乙醇洗脱体积、洗脱剂浓度、洗脱剂体积。[结果]AB-8大孔树脂用于分离纯化甘草废渣中总黄酮效果最佳,样液浓度为2.345~3.126 mg/mL,上样速度为1.0~1.5 mL/min,上样体积为64 mL,20%乙醇洗脱体积为5 BV,80%乙醇洗脱体积为4 BV。经过该纯化工艺总黄酮浓度从15.63%提升至65.68%。[结论]该方法适用于甘草废渣中总黄酮的初步分离纯化。

大孔吸附树脂分离纯化桃树根总黄酮工艺优化

目的优化大孔吸附树脂分离纯化桃树根总黄酮的工艺。方法静态吸附试验测定D-101、AB-8、XAD16N、XAD7HP、XAD761型树脂的吸附率和解吸率,单因素试验优化径高比,上样质量浓度、体积、吸附时间、体积流量,水洗体积、体积流量,洗脱液(乙醇)体积分数、体积、体积流量。结果XAD16N型树脂吸附率和解吸率最高,最佳条件为径高比1∶3,上样体积130 mL、体积流量1 mL/min、质量浓度0.4 mg/mL、吸附时间24 h,水洗体积6 BV、体积流量3 mL/min,洗脱液体积分数100%、体积6 BV、体积流量0.5 mL/min,总黄酮含量为26.34%。结论XAD16N型树脂可用于桃树根总黄酮的分离纯化。

不同大孔吸附树脂和酒用活性炭对浓香型白酒中醇酯的影响

目前浓香型白酒普遍存在己酸乙酯不足、乳酸乙酯或乙酸乙酯偏高现象,严重影响白酒品质。该研究比较五种大孔吸附树脂(极性DA-201、中极性DM-301、弱极性AB-8、非极性D-101、非极性D4006)和三种碘值与比表面积相同的酒用活性炭(0.5-1 mm颗粒1#、1-2 mm颗粒2#、4-8 mm片状颗粒3#)在不同时间(24 h、48 h、72 h)下对白酒中醇酯的吸附作用。结果表明,两类材料均对酒体中己酸乙酯、丁酸乙酯、乙缩醛和乙酸乙酯表现出吸附能力;树脂类对醇类物质的含量吸附前后基本无变化;活性炭对醇类物质的吸附含量有微量增长。五种大孔吸附树脂中,弱极性树脂AB-8整体吸附能力更强,但极性树脂DA-201乙酸乙酯吸附价值更高,72 h时,DA-201的己酸乙酯吸附作用(吸附率24.34%、吸附量3.33 mg/g)约为AB-8的50%,二者乙酸乙酯吸附能力相当(吸附率36.39%、吸附量13.60 mg/g)。三种酒用活性炭中,片状颗粒的整体吸附效果最佳,随吸附时间的延长而增加,72 h时,片状颗粒3#己酸乙酯吸附率16.60%、吸附量170.10 mg/g,乙酸乙酯吸附率36.65%、吸附量1022.88 mg/g,优于大孔吸附树脂,表明定向制备活性炭是有效转化白酒醇酯异常指标为正常指标的一条途径。

紫象草原花青素的大孔吸附树脂纯化、平均聚合度及体外抗氧化活性测定

试验旨在利用大孔吸附树脂获得紫象草原花青素粗提物的纯化条件,并探究在此条件下获得纯化物的平均聚合度和体外抗氧化活性。试验采用单因素试验设计,通过比较3种大孔吸附树脂D101、HP-20、ADS-17的吸附与解吸特性,选择最优吸附树脂类型,对紫象草原花青素粗提物进行洗脱浓度、上样体积和洗脱体积的筛选,之后利用静态和动态吸附与解吸试验确定纯化条件,制备紫象草原花青素纯化物;采用盐酸-香草醛法测定纯化物原花青素的平均聚合度及其对1,1-二苯基-2三硝基肼(DPPH·)和羟自由基(·OH)的体外清除率。结果表明:采用φ2.6 cm×30.0 cm玻璃层析柱,选择D101型大孔吸附树脂、90%(V/V)浓度乙醇为洗脱剂,上样体积480 mL,洗脱体积155 mL时纯化效果较好,纯化后原花青素B2含量由纯化前10.01 mg/g提升至13.82 mg/g,提升了36.06%;紫象草原花青素粗提物经乙酸乙酯萃取后,获得水相和乙酸乙酯相的平均聚合度分别为26.87、13.63,纯化物的平均聚合度为14.67。当紫象草原花青素纯化物质量浓度为100 mg/mL时,DPPH·、·OH清除能力分别为99.55%、97.72%,相当于1 mg/mL维生素C,并且紫象草原花青素纯化物体外抗氧化活性显著高于粗提物(P<0.05)。综上所述,试验获得了大孔吸附树脂纯化紫象草原花青素的条件,纯化处理基本不影响原花青素提取物的平均聚合度,并发现原花青素纯化物具有良好的体外抗氧化活性。

大孔吸附树脂对大黄素吸附性能的研究

通过研究大孔树脂对大黄素的吸附行为,为工业化分离大黄素提供一定的理论指导。采用静态吸附实验,研究不同大孔树脂对大黄素的吸附能力;选用较好吸附树脂考察其对大黄素的吸附热力学及动力学特性。H103树脂吸附能力优于其他4种大孔树脂,平衡吸附量为78 mg/g;通过分子对接吸附材料H103树脂主要结构与大黄素分子的芳香环间形成2个弱作用力π-π键,键长分别为2.9 Å、2.64 Å;Freundlich模型、Dubinin Radushkevich模型、Temkin模型能较好地模拟其等温吸附过程;吸附焓变ΔH > 0、吸附自由能ΔG S > 0;吸附过程为自发的物理反应过程;大孔树脂对大黄素的吸附在130 min后达到平衡吸附过程符合伪一级动力学方程。H103大孔树脂可用于吸附大黄素;热力学和动力学研究结果为分离大黄素提供理论指导和科学依据。Studying the adsorption behavior of macroporous resin on emodin provides some theoretical guidance for the industrial separation of emodin. The static adsorption experiment was used to study the adsorption capacity of different macroporous resin, and to investigate the thermodynamic and kinetic characteristics of emodin. The adsorption capacity of H103 resin is better than the other four macroporous resin, and the equilibrium adsorption capacity is 78 mg/g;Two weak force π-π bonds are formed between the main structure of H103 resin and the aromatic ring of emodin molecule, and the bond lengths are 2.9 Å and 2.64 Å respectively;Freundlich model, Dubinin Radushkevich model and Temkin model can better simulate the isothermal adsorption process;the adsorption enthalpy is ΔH > 0, the adsorption free energy is ΔG S > 0;the adsorption process is a spontaneous physical reaction process;the adsorption of macroporous resin reaches the equilibrium adsorption process after 130 min conforms to the pseudo first-level kinetic equation. H103 macrohole resin can be used to absorb emodin;thermodynamic and kinetic study results provide theoretical guidance and scientific basis for separating emodin.

AB-8和D-101大孔吸附树脂分离纯化玉竹多糖

以葡萄糖为标准品,利用大孔吸附树脂分离纯化玉竹多糖,结果表明AB-8大孔吸附树脂分离纯化玉竹多糖的最佳上样浓度为1.0 mg/m L,最佳洗脱浓度为75%乙醇,最佳流速为1.0 m L/min,洗脱液体积为上样的10 BV,玉竹粗多糖的纯度从65.23%提高到78.64%;D-101大孔吸附树脂分离纯化玉竹多糖的最佳上样浓度为0.6 mg/m L,最佳洗脱浓度为50%乙醇,最佳流速为1.0 m L/min,洗脱液体积为上样的10.5 BV,玉竹粗多糖的纯度从65.23%提高到73.79%。AB-8大孔吸附树脂对玉竹多糖的分离纯化效果优于D-101大孔吸附树脂。

D301和LSA-700B大孔吸附树脂分离纯化玉竹多糖

以葡萄糖为标准品,利用大孔吸附树脂分离纯化玉竹多糖,结果表明D301大孔吸附树脂最佳上样浓度为1.3 mg/m L,最佳洗脱浓度为50%乙醇,最佳流速为1.0 m L/min,洗脱液体积为上样的10 BV,玉竹粗多糖的纯度从65.23%提高到82.52%;LSA-700B大孔吸附树脂分离纯化玉竹多糖的最佳上样浓度为0.6 mg/m L,最佳洗脱浓度为75%乙醇,最佳流速为1.0 m L/min,洗脱液体积为上样的10.4 BV,玉竹粗多糖的纯度从65.23%提高到76.43%;D301大孔吸附树脂对玉竹多糖的分离纯化效果明显优于LSA-700B大孔吸附树脂。

大孔吸附树脂对银杏叶黄酮类化合物吸附及解吸的研究

本文介绍了DM 130、LSA 10和LSA 2 0型三种大孔吸附树脂对银杏叶黄酮类化合物的吸附性能 ,考察了pH值、温度、浸出液浓度等影响吸附性能的因素 ,结果表明DM

大孔吸附树脂对银杏叶黄酮的吸附研究

比较了１０种大孔吸附树脂对银杏叶黄酮的吸附性能及吸附动力学过程；筛选试验研究的结果表明ＡＢ８树脂是一种性能优良的吸附剂。

AB-8型大孔吸附树脂吸附葛根素过程的研究

以AB - 8型大孔吸附树脂对葛根素溶液的吸附行为为研究对象 ,对葛根素的吸附平衡和吸附动力学进行了研究 .以Fueundich和Langmuir公式拟合了不同温度下的吸附等温线 ,研究结果表明 ,用Freundilich式拟合比较理想 .同时 ,拟合了以c0 和τ为参数的吸附动力学曲线 ,这两组公式可作为在吸附树脂法分离混合物的研究中选择参数的参考和依据 .用线性方程式对吸附柱的透过曲线进行了拟合 ,这对了解床层的吸附行为特征及吸附剂性能有着重要的意义 .

D_(101A)大孔吸附树脂吸附和分离桑椹红色素的研究

研究了利用D1 0 1A大孔吸附树脂吸附和分离桑椹红色素的方法和条件。该树脂对桑椹红色素有良好的吸附能力 ,体积分数为 0 .5 %的盐酸乙醇解吸效果良好。纯化的桑椹红色素价大大提高 ,容易制成粉末 。

大孔吸附树脂吸附纯化不同中药有效部位特性研究

目的：探讨ＬＤ６０５型号大孔吸附树脂纯化具不同母核结构有效部位的特性，并为含有复合有效部位的中药复方吸附纯化的深入研究和推广应用奠定基础。方法：以含生物碱、黄酮、水溶性酚性化合物和无机矿物质４种中药有效部位的单味药材（黄连、葛根、丹参、石膏）水提液为样本，在ＬＤ６０５型树脂上进行动态吸附研究，比较其吸附特性参数。结果：除无机矿物质外，其他中药有效部位均可不同程度地被树脂吸附纯化。结论：使用大孔吸附树脂纯化中药复方的设想基本可行，但应根据药材和处方的实际情况选用适宜的纯化条件。

大孔吸附树脂一次性分离杜仲叶中杜仲总苷和杜仲黄酮的研究

本文就9种大孔树脂吸附分离杜仲总苷和杜仲黄酮的工艺进行了研究,结果表明:一次性分离杜仲总苷(富含绿原酸、桃叶珊瑚苷等活性物质)和杜仲黄酮的适宜的大孔树脂为XDA-1和X-5。适宜的吸附解吸条件分别为:上柱液pH 6,吸附时间应大于10 h;XDA-1树脂用40%乙醇洗脱杜仲总苷,用80%的乙醇洗脱黄酮;X-5树脂用30%的乙醇洗脱杜仲总苷,用70%的乙醇洗脱黄酮。两种树脂的分离效果分别为:XDA-1分离杜仲总苷(其中绿原酸含量为14.23%,桃叶珊瑚苷含量为7.69%)粗品得率为8.01%,杜仲总黄酮粗品得率为4.76%,含量为15.82%;X-5分离杜仲总苷(其中绿原酸含量为15.39%,桃叶珊瑚苷含量为9.07%)粗品得率为7.35%,杜仲总黄酮粗品得率为5.11%,含量为16.15%。

大孔吸附树脂脱色桑叶多糖的研究

文中考察了5种不同型号大孔吸附树脂对桑叶粗多糖溶液的脱色作用,较为系统地研究了吸附工艺条件对树脂脱色能力的影响。结果表明:AB-8树脂具有较好的脱色效果,以4.6BV/h(1BV=8 mL)的流速对3%粗多糖溶液进行吸附脱色时,处理量5BV(树脂床体积),脱色率可达82%,多糖回收率达到83%;并对树脂的再生性能进行了评价。脱色前后桑叶粗多糖的高效凝胶过滤色谱表明AB-8树脂可能对不同分子量范围的多糖都有一定的吸附作用。

利用大孔吸附树脂纯化葛根异黄酮的研究

对 6种商品化大孔树脂吸附纯化葛根异黄酮的性能进行对比筛选 ,发现AB 8树脂最适合葛根异黄酮的纯化。试验结果表明 ,洗脱剂乙醇的体积分数为 70 % ,工作液流速为2BV/h ,浸提浓缩液 pH值为 5时 ,采用AB 8大孔吸附树脂串联柱对葛根异黄酮进行纯化效果最优 。

影响大孔吸附树脂吸附纯化黄连提取液因素的初步考察

目的 :考察大孔吸附树脂吸附纯化效果的影响因素 ,为在中药纯化研究中应用吸附纯化法、优化吸附纯化条件提供参考。方法 :以黄连水提液为样本 ,小檗碱为代表成分 ,研究树脂和中药提取液两方面对吸附纯化效果的影响。结果 :树脂的种类、提取液的浓度、提取液中盐溶液的种类和用量及外环境的温度都会不同程度地影响吸附纯化的过程和结果。结论 :用吸附纯化法纯化中药制剂 ,应针对具体样品进行影响因素综合考察 ,方能筛选出较佳的纯化条件。

大孔吸附树脂分离纯化洋葱皮黄酮的研究

以黄酮含量为指标,比较6种大孔吸附树脂对洋葱皮黄酮的吸附和解吸效果。通过静态吸附与解吸实验,筛选出效果较好的X-5树脂进行动态实验研究。结果表明:X-5树脂纯化洋葱皮黄酮的工艺条件为吸附流速2mL/min、上样溶液pH5.0、上样液质量浓度0.5mg/mL、50mL 80%乙醇作为洗脱液,洗脱流速lmL/min。经X-5树脂纯化后,洋葱皮黄酮纯度从7.95%提高到80.78%。三次重结晶后其纯度可达94.5%。该方法简单可行,纯化效果好,适合于工业化生产。

大孔吸附树脂纯化两面针总生物碱

目的:研究大孔树脂分离和纯化两面针中总生物碱的工艺条件。方法:以总生物碱的吸附量和解吸率为考察指标,对8种不同类型的树脂进行评价。结果:XDA-5型大孔吸附树脂对两面针中总生物碱具有较好的分离能力。通过大孔树脂分离纯化后,终产品中总生物碱的纯度为33.25%,保留率达到90.15%。结论:采用本法分离纯化两面针中总生物碱是简单、可行的。