陈皮、莱菔子、大腹皮治疗胃动力功能障碍经验——仝小林三味小方撷萃

胃动力功能障碍属于中医脾胃病范畴,是临床常见病。胃动力功能障碍初期,多为实证,日久正气消耗,可由实转虚。仝小林教授认为,胃动力功能障碍实证的核心病机为壅、湿,因此化壅、燥湿是其治疗大法。陈皮、莱菔子、大腹皮是仝小林临床常用的治疗胃动力功能障碍实证的三味小方。陈皮为理气健脾之要药,临床常从9 g起步,逐步加量至15 g,最大用量达30 g。莱菔子利气宽中,消食导滞,临床常用剂量为15~30 g;大腹皮行气导滞,利水消肿,临床常用剂量为9~15 g。3味药组成治疗胃动力功能障碍实证的核心药物。

胃肠道P物质、血管活性肠肽在中药大腹皮促动力作用中的变化

目的 探讨大腹皮的促胃肠动力作用机制。方法 32只Wistar大鼠随机分为大腹皮组及对照组 ,分别给大鼠灌服大腹皮煎液或蒸馏水 1、6h后 ,以葡聚糖蓝 2 0 0 0为胃肠内标记物观察大鼠胃肠动力变化 ,免疫组化法观察胃窦及空肠P物质 (SP)、血管活性肠肽 (VIP)的分布变化。结果 灌服大腹皮煎液 1h、6h后 ,大鼠胃肠动力明显增强 (P <0 .0 1及P <0 .0 5 ) ,胃窦及空肠SP的表达明显增加 (P <0 .0 1及P <0 .0 5 )而VIP的表达明显减少 (P <0 .0 1及P <0 .0 5 ) ,上述变化均以灌服大腹皮煎液 1h后为明显 ,6h后有减弱趋势。

大腹皮本草考证、化学成分和药理作用研究进展

目的:为大腹皮的科学开发和安全合理使用提供参考。方法:检索相关文献,对大腹皮在本草考证、化学成分和药理作用进行归纳。结果与结论:历代本草和医药典籍中记载大腹皮的别名有大腹毛、大腹绒、茯毛等,市场上常见以槟榔叶鞘冒充大腹皮的伪品,其真品应为棕榈科植物槟榔Arecacatechu L.的干燥果皮;主产于我国广东、海南等地;炮制方法多以各种辅料汁水反复洗涤为主,也有炙法、煨法、炒法等;主要含有生物碱类、酚类、油脂类等多种化学成分,具有调节胃肠功能和抗氧化等药理活性以及降血糖、抗抑郁等潜在药理作用。目前,大腹皮已用于多种经典名方中,但其化学成分及药理研究仍相对较少,今后需加强其相关机制的研究。

大腹皮药学研究概况

在广泛文献检索基础上,对大腹皮的药理作用、临床应用及应用注意事项等进行了概述。大腹皮具有多种明显的药理作用及药用价值,今后应该加强对其药理作用的研究,以研发出更多安全有效、质量易控的大腹皮新制剂。

大腹皮对大鼠胃电节律失常的影响及其机制

为探讨大腹皮对大鼠胃电节律失常的影响及其机制 ,将 30只健康成年Wistar大鼠随机分为 3组 :①正常对照组 ;②模型组 ;③大腹皮 +模型组。通过胃电记录仪记录并分析各组慢波频率、慢波频率变异系数及异常节律指数 ,同时对各组大鼠胃窦肌间神经丛胆碱能及氮能神经进行组化染色。结果发现 ,模型组大鼠胃慢波频率变异系数及异常节律指数明显高于对照组 (P <0 0 1) ,应用大腹皮后模型组大鼠胃慢波频率变异系数及异常节律指数与对照组差异无显性意义 (P >0 0 5 ) ;模型组大鼠胃窦肌间神经丛胆碱能神经密度明显低于对照组 (P <0 0 1) ,氮能神经密度明显高于对照组 (P <0 0 5 ) ,应用大腹皮后大鼠胃窦肌间神经丛胆碱能和氮能神经密度明显减少 ,与对照组比较差异无显性意义 (P >0 0 5 )。提示 ,大腹皮对大鼠胃电节律失常具有调节作用 ,其机制可能与增加胃窦肌间神经丛胆碱能神经分布及减少氮能神经分布有关。

中药大腹皮抑制肠道内毒素移位中iNOS、SP的作用

目的:探讨大腹皮抑制肠道内毒素移位的可能机制,为其临床应用提供理论依据。 方法:wistar大鼠30只随机分为对照组,内毒素组及内毒素+大腹皮组,分别给对照组、内毒素组及内毒素+大腹皮组经硅胶管向十二指肠注入生理盐水,荧光内毒素及荧光内毒素+大腹皮水提液,3h后观察大鼠血浆荧光内毒素含量的变化,同时应用免疫组织化学法观察空、回肠一氧化氮合酶(iNOS)及P物质(SP)的分布变化。 结果:内毒素组血浆荧光内毒素的含量显著高于对照组(0.223±0.041 vs 0.087±0.016,P<0.01,内毒素+大腹皮组血浆荧光内毒素的含量明显低于内毒素组(0.135±0.028 vs 0.223±0.041,P<0.05),与对照组无明显差异。内毒素组空、回肠一氧化氮合酶的分布明显高于对照组(1.97±0.27 vs 3.37±0.31,2.23±0.38 vs 2..91±0.31,2.11±0.23 vs 3.42±0.38;1.81±0.32 vs 3.12±0.29,2.06±0.35 vs 2.75±0.26,2.08±0.20 vs3.38±0.31。P<0.05或P<0.01),P物质明显低于对照组(3.25±0.35 vs 2.81±0.21,3.12±0.31 vs 2.68±0.22,2.74±0.33vs 2.34±0.24;2.36±0.25 vs 1.95±0.22,3.16±0.37 vs 2.77±0.18,2.78±0.29 vs 2.37±0.17。P<0.05),内毒素+大腹皮组空、回肠一氧化氮合酶及P物质的分布与对照组无明显差异(P>0.05)。

胃动素在大腹皮促动力效应中的变化及其意义

目的 :探讨大腹皮的促胃肠动力作用机制。方法 :16只Wistar大鼠随机分为大腹皮组及对照组 ,给大鼠灌服大腹皮水提液 1h后 ,放射免疫分析法测定血浆及胃肠组织匀浆中胃动素 (MTL)的含量 ,免疫组化法观察胃窦及空肠中MTL的分布变化。结果 :灌服大腹皮煎液后 ,大鼠血浆及胃肠组织匀浆中MTL的含量显著升高(P <0 0 1或 <0 0 5 ) ,胃窦及空肠MTL阳性物质的表达明显增加 (P <0 0 1或 <0 0 5 )。结论 :大腹皮的促胃肠动力作用与血浆。

多指标正交优选大腹皮饮片切制工艺

目的:优选大腹皮饮片切制工艺。方法:采用正交试验法,以4种生物碱(槟榔碱、槟榔次碱、去甲槟榔碱、去甲槟榔次碱)含量及水溶性煎出物得率为指标,采用相关系数综合评分法,选择切制宽度、烘干温度和烘干时间为考察因素,优化大腹皮饮片的炮制工艺。结果:优选出的炮制工艺为:大腹皮药材抢水洗后,润透,纵切1 cm段,50℃烘2.5 h。结论:优选出的大腹皮炮制工艺稳定可行,重现性好。

大腹皮对大鼠胃肠道AchE及NOSI阳性神经分布的影响

既往研究表明大腹皮有较强的促胃肠动力作用[1,2],其促胃肠动力机制与血及胃肠组织中P物质(SP)的含量增加和血管活性肠肽(VIP)的含量减少有一定关系[3],大腹皮有促胃肠动力机制是否还有其他因素参与,尚不明确.

大腹皮对豚鼠胃体环行肌条收缩活动的影响

目的:观察大腹皮水煎剂对豚鼠胃体环行肌条的收缩活动,并探讨其作用机制。方法:取胃体环行肌条置于灌流肌槽中,累积加入不同浓度的大腹皮水煎剂及分别加入拮抗剂,观察对肌条收缩活动的影响。结果:大腹皮增大胃体环行肌条的收缩波平均振幅、增高肌条张力、加快收缩频率,并呈一定剂量依赖关系;4-DAMP可部分阻断大腹皮对胃体环形肌条收缩波平均振幅的增大作用,而加拉明无明显作用。结论:大腹皮增大胃体环行肌条的收缩波平均振幅,其作用部分通过胆碱能M3受体,而不是M2受体介导。

大腹皮的HPLC指纹图谱研究

目的建立大腹皮药材的指纹图谱。方法 Waters SCX色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(浓氨试液调节pH为4.3)(80∶20),等度洗脱,柱温30℃,检测波长为215nm,流速为1.0mL/min。结果采用相似度评价法,对所收集的12批大腹皮药材样品进行系统比较和归类,确定了6个共有峰,指认了其中4个,分别为槟榔次碱、去甲槟榔次碱、槟榔碱、去甲槟榔碱的色谱峰,并采用聚类分析、主成分分析方法,将不同产地的药材样品分为3大类。结论本法重复性好,简便可靠,可作为大腹皮的质量控制和评价依据。

中药大腹皮提取液促进胃动力的机制探讨

目的 探讨大腹皮的促胃动力机制。方法 48只Wistar大鼠随机分为大腹皮组及对照组，分别给大鼠灌服大腹皮水提液或蒸馏水1h、6h、12h后，以葡聚糖蓝-2000为胃肠内标记物观察大鼠胃动力的变化，放射免疫分析法测定血浆、胃窦组织中胃 动素(MTL)、P物质(SP)、血管活性肠肽(VIP)的含量变化。结果 灌服大腹 皮水提液1h、6h 后，大鼠胃动力显著增强，血浆、胃窦组织中MTL、SP的含量明显增加，VIP的含量显著下降 ，MTL、SP的含量增加及VIP的含量下降均以灌服大腹皮煎液1h后显著(P＜0.01)，6h后有减弱趋势(P＜0.05)；灌服大腹皮12h后大鼠胃动力及MTL、SP、VIP的含量均无明显变化。结 论 大腹皮的促胃动力作用可能与血及胃肠道MTL、SP的含量增加及VIP的含量下降有关。

利水中药泽泻、茯苓、茯苓皮、大腹皮、商陆对小鼠腹膜孔调控作用的实验研究

运用具有利水功效的泽泻、茯苓、茯苓皮、大腹皮、商陆(其中商陆实验失败)对健康小鼠腹膜孔调控作用的观察,经扫描电镜和计算机图像处理与定量分析,结果发现:泽泻组腹膜孔平均孔径、开放密度与对照组比较有显著性差异(P<0.01);茯苓、茯苓皮、大腹皮组与对照组比较,无显著性差异。表明泽泻对腹膜孔调控作用强,茯苓、茯苓皮、大腹皮调控作用不明显。提示了在利水中药中泽泻是治疗腹水的有效药物。

大腹皮调节胃肠功能的作用机制研究进展

大腹皮能有效地促进胃肠运动,为安全、有效的天然植物药,其机制可能与增加胃肠肌间神经丛胆碱能神经分布、调节胃肠肽类激素的分泌、增加迷走神经兴奋性等有关,有待进一步研究证实。大腹皮是值得深入开发的天然植物药。

SPME-GC-MS联用分析大腹皮中挥发性成分

目的:分析大腹皮中挥发性成分的化学组成。方法:采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)萃取大腹皮中挥发性成分,并用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术对大腹皮的挥发性成分进行分析。结果:从大腹皮中共分离出60个色谱峰,鉴定出其中36种化合物,占总量的87.48%。其中主要成分为萘(54.93%)、二丁基羟基甲苯(7.21%)、3,4-二甲氧基甲苯(4.74%)等。结论:首次采用SPME-GC-MS联用技术分析大腹皮挥发性成分,为大腹皮的开发利用提供了科学依据。

大腹皮配方颗粒的制备工艺和质量标准研究

目的:优选大腹皮配方颗粒的制备工艺,建立大腹皮配方颗粒的质量标准。方法:采用浸膏中总生物碱含量为评价指标,以正交试验法L9(34)优选制备工艺参数,用TLC法对大腹皮配方颗粒进行定性研究,并建立了浸出物的测定方法。结果:大腹皮配方颗粒的最佳制备工艺为加4倍量水,加热煎煮3次,每次1.5h;薄层色谱中可检出特征斑点;以50%的乙醇为溶剂进行浸出物测定。结论:提取工艺合理,TLC法易于操作,重复性好,浸出物测定方法科学,能够控制大腹皮配方颗粒的质量标准。

高效阳离子交换色谱法测定大腹皮中槟榔碱的含量

目的建立大腹皮中槟榔碱的含量测定方法.方法以高效液相色谱仪测定槟榔碱,采用partisil 10 SCX色谱柱(4.6mm×250 mum),柱温25℃;流动相为乙腈-磷酸(5→1000,三乙胺调pH3.8)(60:40),流速为1.0mL·min^(-1),检测波长215 mm.结果槟榔碱在20 min内分离良好,精密度实验RSD=0.69%(n=5),重复性实验RSD=0.20%(n=6),稳定性实验RSD=0.24%(n=6),加样回收率96.00%,RSD=1.8%(n=6).结论该法快捷、简便、专属性强、灵敏度高,可应用于控制大腹皮药材及其他成方制剂中槟榔碱的含量.

正交试验法优选大腹皮淋润软化工艺

目的 采用正交试验法优选大腹皮水处理软化工艺.方法 以槟榔碱及醇溶性浸出物含量为考察指标,采用L9（34）正交试验比较不同因素对大腹皮水处理软化的影响.结果 大腹皮淋润软化最佳工艺为：每1 kg大腹皮药材分两次喷淋500mL水,常温软化3h.结论 正交试验的结果合理,可行.