天然水体中总α和总β放射性来源分析

天然水放射性源自溶于水中的放射性核素。总α和总β放射性能够反映各类水体放射性总体水平,是水质辐射监测的筛选指标。原生放射性核素如铀系、钍系衰变系列核素和独立长寿命核素^(40)K等是天然水放射性的主要来源;^(238)U、^(235)U和^(232)Th三个天然衰变系以α衰变为主,β衰变只占小部分;^(40)K的β衰变过程常常是水中总β放射性的主要贡献者。20余种宇生放射性核素中除了^(3)H和^(14)C以外,其他浓度都很低,干湿沉降作用和光合作用可以使^(3)H和^(14)C迁移进入地球圈层并进入天然水中。遇酸遇热不稳定的、易挥发的、半衰期短的放射性核素不能被低本底测量方法有效测定,没有呈现在最终的表观总α和总β活度浓度结果中。单一放射性核素的测量需要采用特定的采样保存技术和分析方法。

天然水样品中碘化物分析方法探讨

水作为人体摄入碘元素的主要来源,准确测定其中的碘化物含量具有现实意义。目前常用于水样中碘化物分析的方法主要有离子色谱法、气相色谱法、比色法、分光光度法等,不同方法的测定结果会受到实际样品基质以及实验条件等因素的影响。本项目组织了38家实验室采用离子色谱法、淀粉分光光度法、催化还原分光光度法、电感耦合等离子体质谱法4种方法对天然水样中的碘化物含量进行测定,不同方法的测定值之间存在明显差异,数据间离散度较大,浓度在51.40~124.00mg/L范围内变化。基于此,本文采用HPLC-ICP-MS法对样品中的碘化物进行了定量分析,并通过考察该方法的精密度和正确度,在保证结果准确性的前提下,将碘化物测定结果与各家实验室结果进行比对。对比结果表明,对于碘离子,离子色谱法的测定值(83.38μg/L)与HPLC-ICP-MS的测定值基本一致(78.32μg/L),高浓度碘化物比色法的测定值(92.95μg/L)、硫酸铈催化分光光度法的测定值(101.84μg/L)和ICP-MS法的测定值(103.13μg/L)均高于HPLC-ICP-MS法的测定值。针对该结果,本文从各方法的原理和实验条件出发,探讨数据间存在差异的原因,阐述了水样中碘酸根离子、重金属离子等其他组分的存在,以及实验条件的选择均会对碘化物测定结果产生影响,并给出了不同情况下碘化物分析方法选择的建议。

甲基橙在天然水滑石上的在线吸附周期性规律研究

为研究水体中的污染物在吸附剂表面吸附性行为的周期性变化规律,探讨吸附-解吸的动态变化机理,提高吸附效率,采用改造的分光光度计进行在线吸附实验,结合吸附体系pH、电导率的在线测定结果,解释了甲基橙在天然水滑石上的吸附动力学、热力学特性.根据理论计算,提出并推导出吸附周期性变化规律公式.通过改造的721分光光度计,在线测定吸附体系中吸附质浓度的实时变化;通过条件实验确定最佳在线吸附条件为pH 3.5,吸附剂质量浓度0.002 g/L,在此条件下的吸附率达83.6%.在线吸附实验显示,天然水滑石对甲基橙的在线吸附过程中,前10 min吸附率持续增长,10~15 min吸附率增长趋于平稳,15~20 min吸附率变化呈指数衰减,符合指数衰减规律.此后吸附量随接触时间的变化呈现出潮汐波动现象.此潮汐波动呈周期性变化,且变化周期受温度和浓度影响较小,每个周期的变化符合指数增长规律.

阳极溶出伏安法测定天然水中微量铝

利用铝和茜素S在pH7.6的三乙醇胺缓冲溶液中反应生成铝-茜素S络合物,用阳极溶出伏安法测定水样中微量铝.实验表明,在-1.30V电位下吸附富集在玻碳汞膜电极上的茜素S在-1.10V时可以产生一个很大的氧化峰,其峰电流的下降随A1(Ⅲ)的浓度在0.05～6.0μg/L范围内呈良好的线性关系,铝的检出限为0.03μg/L.此方法具有干扰较小、灵敏度较高的优点,用于测定天然水样中微量铝,结果令人满意.

荧光分光光度法分析天然水中铝形态的研究

基于衍生试剂与天然水中原生有机质之间对铝的竞争配位,建立了用荧光分光光度法区分天然水中铝形态的方法。以铬蓝黑R和桑色素为分析试剂可以测定无机单核铝,而以8羟基喹啉为分析试剂则可以测定总单核铝,实验结果与用Driscoll方法所得到的结果基本一致。为有目的地选择分析试剂,在天然水自身pH条件下进行铝形态的直接分析提供了一个新的方法选择。相对来说,荧光分光光度法操作更加简单,条件温和,对原始样品几乎没有扰动,天然水中铝形态分析的结果更符合真实情况。

天然水华蓝藻中微囊藻毒素的提取和净化研究

利用天然水华蓝藻为原料 ,通过筛选、比较不同极性提取剂对微囊藻毒素的提取效果 ,80 %甲醇溶液有较高的提取效率 ,而乙醇溶液可实现无毒提取 ,优化了提取方法。并通过调节溶液 p H为藻胆蛋白等电点的方法去除共提取的大量藻胆蛋白 ,取得了很好的净化效果 。

天然水中细菌胞外聚合物对重金属的吸附规律

研究了长春南湖水中优势菌种的胞外聚合物对金属锰、铅和镉的吸附规律,结果表明,3种金属在胞外聚合物上的吸附均遵守Langmuir和Freundlich热力学方程.而胞外聚合物中锰的存在会影响其对Pb和Cd的吸附.

离子交换/8-羟基喹啉荧光法分别测定天然水中的无机和有机单核铝

采用离子交换 氯仿萃取 8 羟基喹啉荧光法 ( 8 Ox CF EF)分别测定了天然水样中的无机和有机单核铝 ,与Driscoll建立的铝形态区分法进行了比较 ,结果一致。本法优点是 :可以直接测定水中的无机单核铝 ,减少了实验误差。

复合螯合剂-活性碳柱现场富集天然水中痕量元素

本文提出了一种适于野外条件下的富集天然水中多个痕量元素的方法。研究了四种螫合剂在活性碳上的吸附特性及多种溶剂、酸、碱洗脱螯合剂的特性。研究了20多个元素在不同pH值下的螯合剂——活性碳的静态和动态吸附性能。采用直径10mm,长80mm柱可在现场富集天然水中不同形态的痕量元素。加入回收率为90～108％。天然水中大量的Na、K、Ca、Mg等元素不被吸附。可用多种分析方法测定。

邻苯二酚紫-示波计时电位法测定天然水中不同形态铝

报道邻苯二酚紫－示波计时电位法分别在酸性和碱性条件下直接检测天然水中的无机单核铝和总单核铝浓度。并用该法测定了水样中的总铝，有机单核铝和酸溶态铝，从而实现了天然水中５种Ａｌ形态的电化学测定。测定了２０多个实际水样，与Ｄｒｉｓｃｏｌｌ方法进行了对照，结果基本一致。

褪色光度法测定天然水体中痕量氟

痕量氟的光度法测定常用茜素氟蓝法和褪色光度法.我们发现痕量氟离子对钍(IV)与4-(H-酸偶氮)-1-苯基-3-甲基吡唑啉酮(HAPMP)在CTMAB介质中的显色反应具有强烈的褪色作用,据此建立了一种测定痕量氟的新方法.体系表观摩尔吸光系数ε=2.16×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1).氟离子含量在40～400μg/L内符合比尔定律,方法用于水样中痕量氟的测定,结果令人满意.

氯仿萃取8-羟基喹啉荧光法测定天然水中的总单核铝和酸溶态铝

采用氯仿萃取8-羟基喹啉荧光光度法（8－HQ-CL-MF）测定了天然水样中的总单核铝和酸溶态铝含量，与Driscoll的甲基异丁基酮萃取8-羟基喹啉-石墨炉原子吸收法（8－HQ-MIBK-GF/AAS）法进行了比较，结果一致。本法具有取样量小，检测快捷，灵敏度高，重视性好等突出优点，适合于天然水中的总单核铝和酸溶态铝的分析。研究了滤膜过滤，酸消化以及紫外酸消化对天然水中铝形态测定的影响。

氢化物发生-冷阱捕获-色谱分离-原子吸收法测定天然水中砷的形态

研究建立了氢化物发生－冷阱捕获－色谱分离－原子吸收方法测定天然水中四种主要砷形态。测试系统自行组装，色谱住填料采用ChromosorbGAW－DMCS（粒径0．3～0．45mm），其上涂布3％OV－101。方法的检出限以砷计分别为：As（V）0．51ng，As（Ⅲ）0．43ng，MMA0．38ng，DMA067ng；12ng砷标准偏差As（Ⅴ）4．21％，As（Ⅲ）3．56％，MMA3．23％，DMA5．46％。在0～50ng砷量范围标准曲线线性关系良好。该法适用性广，已用于湖水、河水、海水和地下水等不同水样神形态测定，加标回收率93．5％～104．9％。给出了上述水样四种砷形态的分析结果。

硫氰酸铵树脂相分光光度法同时测定天然水中微量铁和钴

研究了在Ｔｗｅｅｎ－８０存在的酸性介质中，Ｆｅ（Ⅲ）和Ｃｏ（Ⅱ）与ＳＣＮ－形成稳定的有色络阴离子与阴树脂交换吸附，有色络合物富集显色于树脂相上，进行树脂相分光光度集显色于树脂相上，进行树脂相分光光度法同时测定铁和钴的实验条件。Ｆｅ（Ⅲ）和Ｃｏ（Ⅱ）树脂相有色络合物最大吸收波长λｍａｘ分别为４９０ｎｍ和６３０ｎｍ；摩尔吸光系数ε为２．４×１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１和２．１×１０５Ｌｍｏｌ－１ｃｍ－１；符合Ｂｅｅｒ定律范围为０～８μｇ／２５ｍｌ和０～１５μｇ／２５ｍｌ。该方法用于测定天然水中微量铁和钴，相对标准偏差为１．７％和５．５％。

高效液相色谱-原子荧光联用测定天然水中烷基汞

应用在线紫外光照射-高效液相色谱分离-冷原子蒸发/氢化物发生-原子荧光光谱法(HPLC-UV-CV/HG-AFS)测定天然水中烷基汞,实验比较两种前处理方法-巯基棉富集和液液萃取,优化分析条件,建立一种简便、选择性好、高灵敏度分析天然水中烷基汞的方法。取1L水样时,甲基汞和乙基汞的检出限(3S/N)分别为0.3和0.6ng/L。以两种不同浓度标样进行6次平行测定,甲基汞和乙基汞的相对标准偏差(RSD)在2.8%～4.6%之间。

酸性媒染紫-示波计时电位法测定天然水和饮用水中铝

报道酸性媒染紫（ＳＶＲＳ）－示波计时电位法测定天然水及饮用水中铝。在０．８５ｍｏｌ／Ｌ ＮＨ３·Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ－５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ ＳＶＢＳ（ｐＨ８．８）底液中，Ａｌ－ＳＶＲＳ络合物在－１．０５Ｖ电位处产生灵敏切口，切口深度与铝浓度成正比，可用于定量分析。线性范围为１×１０－７～６×１０－６ｍｏｌ／Ｌ． ＲＳＤ为５．５％ （ｎ＝１０，２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ），检测限为５×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。本法特点为：在碱性条件下，无需加热，无需通氮除氧，无需预富集，大大减少了分析时间。仪器简单，方法灵敏准确，特别适用于天然水和饮料中Ａｌ的分析。对实际水样进行了分析，与ＩＣＰ／ＡＥＳ法所测结果基本一致。

用DDTC-Mn^(2+)共沉淀分离无火焰原子吸收测定天然水中痕量Cr^(3+)和Cr^(6+)

Cr的化学形态分析是环境化学的重要课题之一。由于Cr^(3+)是维持生物体内葡萄糖的平衡及蛋白质和脂肪代谢所必须的微量元素,缺Cr^(3+)后胰岛素的生物活性降低,糖耐受量受损,严重时出现尿糖;而Cr^(6+)对人体有毒害作用,能干扰许多重要酶的活性,诱发肺癌等恶性肿瘤,两者的生理效能与生物学作用截然不同。所以,从环境科学的角度来看单纯测定总Cr的含量还远远不够,研究不同形态的分离及测定方法很有必要。

催化库仑法测定天然水中硫化物

催化库仑法测定天然水中的硫化物表明，在０．０２ｇ／ｍＬＮａＮ＿３、０．１ｍｏｌ／ＬＫＩ、０．２ｍｏｌ／Ｌ（ＣＨ＿３ＣＯＯ）＿２Ｚｎ、０．０７５ｍｏｌ／ＬＣＨ＿３ＣＯＯＮａ及适量ＨＡｃ的库仑滴定体系中，利用碘－叠氮化钠诱导反应，可测定水中的痕量、超痕量硫化物。当滴定溶液ｐＨ＝６．０，温度控制在２０±０．２℃，在铂电极上以微小恒电流电解产生碘为库仑滴定剂，双铂电极安培法指示终点测定硫化物的灵敏度可达１０￣（－９）或更低的数量级。此法用于测定天然水中痕量硫化物，结果满意。

活性炭富集测定天然水中超痕量汞

新课标倡导中学地理教师要充分利用地理信息技术来开发乡土地理教学资源。多年来,绝大部分中学地理教师对地理信息技术的认识仅仅停留在教材内容上,缺乏对地理信息技术的应用技能。本文以庐山地区5米分辨率的数字高程模型(DEM)数据为例,利用Arc Map9.3提取了该区域的流域边界、水系与河流纵剖面,同时利用配准过的地质图验证了水系与河流纵剖面提取的科学性,最后分析了河流纵剖面的构造意义。