评价左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦治疗老年肺炎的临床疗效及对CRP水平的影响

目的 分析左氧氟沙星联合头孢哌酮舒巴坦治疗老年肺炎的临床疗效及对C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法 110例老年肺炎患者,采用随机数字表法分为对照组及观察组,每组55例。对照组患者给予头孢哌酮舒巴坦治疗,观察组在对照组的基础上增加左氧氟沙星治疗。比较两组患者的住院时间、治疗前后的CRP水平、治疗效果、不良反应发生情况。结果 观察组患者的住院时间为(10.19±2.51)d,短于对照组的(14.34±3.18)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的CRP水平均低于本组治疗前,且观察组患者的CRP水平(15.56±1.21)mg/L低于对照组的(29.12±9.56)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的总有效率96.36%高于对照组的83.64%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 头孢哌酮舒巴坦联合左氧氟沙星对于老年肺炎的治疗效果确切。

布地奈德结合头孢哌酮舒巴坦钠治疗新生儿肺炎的临床效果

目的探讨布地奈德结合头孢哌酮舒巴坦钠治疗新生儿肺炎的临床效果。方法选取2019年1月至2023年3月韩城市妇幼保健院及韩城市人民医院治疗的60例肺炎患儿作为研究对象,按照单双数法分为对照组(30例)与观察组(30例)。对照组采用头孢哌酮舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上结合布地奈德治疗,比较两组临床疗效、炎症因子水平和临床治疗指标。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,两组C反应蛋白、降钙素原、中性粒细胞百分比水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);观察组肺部啰音完全消失时间、胸部X线片病灶吸收时间、血气分析恢复正常时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。结论布地奈德结合头孢哌酮舒巴坦钠治疗新生儿肺炎可提高临床疗效,降低炎症因子水平,改善临床治疗指标,值得推广使用。

头孢哌酮舒巴坦钠联合美罗培南治疗新生儿感染性肺炎疗效及治疗前后血清hs-CRP、IL-8水平分析

目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠联合美罗培南治疗新生儿感染性肺炎疗效,并分析治疗前后血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-8(IL-8)水平变化。方法选取2019年4月~2020年10月收治的85例新生儿感染性肺炎患儿为研究对象,随机将患儿分为43例观察组和42例对照组,其中对照组患儿给予头孢哌酮舒巴坦钠+常规综合治疗,观察组患儿在头孢哌酮舒巴坦钠+常规综合治疗基础上增加美罗培南治疗。比较两组患儿治疗后疗效、相关体征改善情况、不良反应发生情况及治疗前后血清hs-CRP、IL-8水平水平变化。结果观察组患儿治疗后痊愈15例,显效16例,有效10例,无效2例,总治疗有效率为95.35%显著高于对照组患儿80.95%(χ^(2)=4.242,P<0.05);治疗后观察组患儿肺部湿啰音消失时间、退热时间、咳嗽消失时间及住院时间均少于对照组患儿(P<0.05);治疗后两组患儿血清hs-CRP、IL-8水平均降低(P<0.05),且观察组患儿明显低于对照组患儿(P<0.05);观察组患儿发生不良反应3例(6.98%),对照组患儿发生不良反应5例(11.90%),两组患儿不良反应发生情况比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.605,P>0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦钠联合美罗培南治疗新生儿感染性肺炎疗效较确切,可通过降低血清hs-CRP、IL-8水平改善患儿机体炎症反应与临床相关症状。

盐酸氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗老年社区获得性肺炎疗效及对血清PCT、hs-CRP及ESR的影响

目的观察盐酸氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦钠(CPZ/SBT)治疗老年社区获得性肺炎(CAP)疗效及对血清降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)及红细胞沉降率(ESR)的影响。方法回顾性分析2016年1月-2018年12月收治的86例老年CAP患者的临床资料,按治疗方法分为左氧氟沙星(LVF)组44例和CPZ/SBT组42例。2组均给予盐酸氨溴索,LVF组在此基础上给予左氧氟沙星氯化钠注射液治疗,CPZ/SBT组给予注射用头孢哌酮舒巴坦钠治疗。治疗7 d后评估疗效,比较2组治疗前后血清炎性标志物(PCT、hs-CRP)及ESR、痰液相关指标[中性粒细胞(Neu)占比、嗜酸性粒细胞(EOS)占比、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)]水平,记录不良反应发生情况。结果CPZ/SBT组总有效率高于LVF组(P<0.05)。治疗7 d后,2组血清PCT、hs-CRP及ESR、Neu、EOS、Eotaxin均较治疗前降低,且CPZ/SBT组低于LVF组(P<0.01)。2组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论相较于盐酸氨溴索联合LVF,盐酸氨溴索联合CPZ/SBT治疗老年CAP可进一步提升疗效,减轻炎症反应,且安全性良好。

注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中头孢哌酮杂质C的含量测定

目的建立HPLC外标法测定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中的头孢哌酮杂质C。方法使用C18色谱柱,以0.005mol/L氢氧化四丁基铵溶液-乙腈(75:25)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长220nm,柱温为30℃。结果头孢哌酮杂质C与相邻杂质、主成分与有关物质间达基线分离,头孢哌酮杂质C在3.19～25.6μg/mL范围内线性关系良好,其相关系数r=0.9998,平均回收率为97.45%,RSD为2.4%(n=9)。结论所建立的方法准确、灵敏、专属性强,可用于测定制剂中头孢哌酮杂质C的含量,更有效的控制药品质量。

氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦治疗社区获得性肺炎的临床疗效及C反应蛋白的影响

目的对CAP应用氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦治疗的效果进行探讨,并对C反应蛋白的影响进行分析。方法方便选取该院2013年1月—2016年1月期间收治的CAP患者64例,随机分为观察组与对照组,各32例,对照组采用头孢哌酮舒巴坦治疗,观察组在对照组基础上给予氨溴索联合治疗,对两组患者治疗效果进行对比,并对治疗前后C反应蛋白水平进行对比分析。结果经过治疗,观察组治疗总有效率为90.63%,对照组为68.75%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);C反应蛋白方面,观察组(24.8±8.5)pg/m L治疗后明显低于治疗前(242.6±38.6)pg/m L,且治疗后明显低于对照组(76.6±10.6)pg/m L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对CAP患者采用氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦进行治疗,效果较好,能显著改善患者C反应蛋白水平,在临床中有推广应用的价值。

人免疫球蛋白联合头孢哌酮舒巴坦治疗新生儿肺炎的疗效

目的:探讨人免疫球蛋白联合头孢哌酮舒巴坦治疗新生儿肺炎的疗效。方法:根据治疗方案不同将100例新生儿肺炎患儿分为对照组与研究组,每组各50例。对照组予以头孢哌酮舒巴坦药物治疗;研究组予以头孢哌酮舒巴坦药物+人免疫球蛋白药物治疗。比较两组患儿的临床疗效、血常规、炎症水平、免疫球蛋白水平、临床症状、体征、不良反应、血象恢复情况。结果:实验组患儿的临床疗效较对照组高(P<0.05)。治疗后,两组患儿的外周血白细胞(WBC)、中性粒细胞比值(NEUT)水平均降低(P<0.05),且实验组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿的IgG、IgM及IgA水平均上升(P<0.05),且实验组高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿的血清降钙素原(PCT)、白细胞介素6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均降低(P<0.05),且实验组低于对照组(P<0.05)。实验组患儿口吐泡沫消失时间、肺部啰音消失时间、体温稳定时间、发绀消失时间、气急消失时间及血象恢复正常时间均短于对照组(P<0.05)。实验组不良并发症总发生率为8.00%,低于对照组的24.00%(P<0.05)。结论:人免疫球蛋白联合头孢哌酮舒巴坦治疗新生儿肺炎患儿的疗效更佳,可改善患儿临床症状、免疫球蛋白与血象变化,减轻炎症因子水平,安全性较高。

头孢哌酮舒巴坦钠与哌拉西林钠治疗儿童脓毒症的效果比较

目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠与哌拉西林钠治疗儿童脓毒症的效果比较。方法选取2018年5月至2020年5月于上饶市妇幼保健院就诊的60例脓毒症患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组30例。对照组采用哌拉西林钠治疗,观察组采用头孢哌酮舒巴坦钠治疗,比较两组临床疗效、血清学指标[降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞(WBC)]水平、急性生理学及慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、序贯器官衰竭(SOFA)评分及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组WBC、PCT水平均低于治疗前,观察组hs-CRP水平低于治疗前,且观察组WBC、hs-CRP和PCT水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组APACHEⅡ评分和SOFA评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论头孢哌酮舒巴坦钠治疗脓毒症患儿效果显著,可明显缓解患儿的炎症,改善其临床症状,且安全性较高,值得临床推广应用。

痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠对慢性支气管炎急性发作期C反应蛋白的影响

目的：探讨痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠针对慢性支气管炎急性发作期C反应蛋白的影响。方法选取2013年6月-2014年6月来我院治疗的100例慢性支气管炎急性发作期患者为研究对象,全部入选病例随机分为观察组和对照组,每组50例,两组均予以止咳、化痰、平喘及吸氧等对症治疗,观察组同时应用痰热清注射液20 mL加入注射用5%葡萄糖注射液250 mL中静脉点滴,1次/d；头孢哌酮舒巴坦钠针3.0 g﹙少部分患者应用2.0 g）加入注射用生理盐水100 mL中静脉点滴,1次/12 h。疗程10 d。比较两组的临床疗效及两组患者治疗后痰液消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间和PaO2、PaCO2的变化及两组患者治疗前后CRP水平的变化。结果两组治疗后的总有效率分别为94.0%、80.0%,差异具有统计学意义﹙P〈0.05）。观察组患者的痰液消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义﹙P〈0.05）。观察组患者治疗后的PaO2明显高于对照组,而PaCO2显著低于对照组,差异具有统计学意义﹙P〈0.05）。观察组患者的CRP水平较对照组降低更显著,差异具有统计学意义﹙P〈0.05）。结论痰热清注射液联合头孢哌酮舒巴坦钠针治疗慢性支气管炎急性发作期可提高疗效,降低CRP水平,明显改善患者的临床症状、体征,值得推广和应用。

氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦治疗重症社区获得性肺炎的临床疗效及C反应蛋白的影响

目的观察氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦治疗重症社区获得性肺炎的临床疗效及对C反应蛋白的影响。方法 2008年6月至2011年9月间,将我院确诊的58例重症社区获得性肺炎患者随机分为氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦治疗组(30例)和头孢哌酮舒巴坦对照组(28例),治疗10 d后,观察两组临床症状、疗效及不良反应情况。治疗前后测定患者血清C反应蛋白水平。结果治疗组临床疗效总有效率为90.0%,显著高于对照组70.0%(P<0.05);与治疗前和对照组比,治疗组C反应蛋白水平降低(P<0.05)。结论氨溴索联合头孢哌酮舒巴坦显著改善重症社区获得性肺炎临床疗效。

千金苇茎汤加味联合头孢哌酮舒巴坦对老年人肺炎疗效观察及对血白细胞、中性粒细胞、超敏C反应蛋白的影响

目的探讨千金苇茎汤加味联合头孢哌酮舒巴坦对老年人肺炎疗效观察及对血白细胞、中性粒细胞、超敏C反应蛋白的影响。方法选取2016年3月~2018年3月入住我院的老年肺炎患者142例,按治疗方式分为两组,各71例,对照组仅予以头孢哌酮舒巴坦治疗,研究组予以千金苇茎汤加味联合头孢哌酮舒巴坦治疗,比较两组治疗有效率、住院时长、临床症状消失用时、出现不良反应的概率以及WBC(白细胞数)、NEUT%(中性粒细胞比例水平)、hs-CRP(超敏C反应蛋白)水平变化情况。结果对照组有效率为81.7%,低于研究组的97.2%,差异有统计学意义(P<0.05);对照组出现胃肠反应以及肝功能异常、血细胞异常的不良反应概率高于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组WBC、NEUT%、hs-CRP水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后对照组WBC、NEUT%、hs-CRP水平均高于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组住院时长、发热、咳嗽、啰音、咳痰消失时长均高于研究组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗老年人肺炎的过程中,千金苇茎汤加味联合头孢哌酮舒巴坦可提高治愈率,缩短住院时长,降低不良反应,值得在临床上推广与应用。

胸腺肽联合头孢哌酮钠舒巴坦对呼吸机相关性肺炎患者C反应蛋白及呼吸功能的影响

目的研究胸腺肽联合头孢哌酮钠舒巴坦对呼吸机相关肺炎患者C反应蛋白(CRP)及呼吸功能的影响。方法选择2018年5月-2019年5月收治的74例呼吸机相关性肺炎患者,根据随机数表法分为两组,每组各37例。对照组应用头孢哌酮钠舒巴坦治疗,观察组行胸腺肽联合头孢哌酮钠舒巴坦治疗。观察两组治疗14 d后临床疗效及治疗前、14 d后C反应蛋白、呼吸功能变化。结果治疗14 d后,观察组的总有效率(94.59%)高于对照组(78.38%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,观察组的CRP水平较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,观察组的FRC、FEV1及MMV水平均较对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用胸腺肽联合头孢哌酮钠舒巴坦可有效降低呼吸机相关肺炎患者的CRP水平,显著改善其呼吸功能状态,疗效较高,值得应用推广。

胸腺五肽联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年糖尿病合并肺部感染患者的效果及对患者血清CRP、IL-6的影响

目的探讨胸腺五肽联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗老年糖尿病合并肺部感染患者的效果及对患者血清C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)的影响。方法选择华中科技大学协和深圳医院2018年6月至2020年6月收治的60例老年糖尿病合并肺部感染患者,按随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组予以头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上联合胸腺五肽。观察两组的症状与体征改善时间,CRP与IL-6,痰菌转阴率与病灶吸收率。结果观察组的咳嗽咳痰缓解时间、肺啰音消失时间、肺部阴影消失时间、退热时间均短于对照组(P<0.05),观察组治疗后的CRP、IL-6均低于对照组(P<0.05),痰菌转阴率与病灶吸收率分别为86.67%、93.33%,均高于对照组的63.33%、73.33%(P<0.05)。结论胸腺五肽联合头孢哌酮钠舒巴坦钠可通过控制老年糖尿病合并肺部感染患者的炎症,促进痰菌的转阴和肺部病灶吸收,快速改善患者的症状及体征。

头孢哌酮/舒巴坦联合米诺环素治疗肺部泛耐药鲍曼不动杆菌感染观察

目的分析肺部泛耐药鲍曼不动杆菌(XDRAB)感染的危险因素,观察头孢哌酮/舒巴坦(C/S)联合米诺环素治疗XDRAB肺部感染的效果。方法对我院肺部鲍曼不动杆菌感染病例进行研究,患者分为XDRAB组(肺部感染XDRAB)、对照组(肺部感染普通鲍曼不动杆菌、多重耐药鲍曼不动杆菌),两组均采用C/S联合米诺环素治疗。观察指标为住院时间、总费用、抗生素使用时间、临床有效率、死亡率、微生物学清除率。结果肺部XDRAB感染危险因素为:长时间住院、入住ICU、机械通气、侵入性操作、抗菌药物暴露、严重基础疾病等。XDRAB组临床有效率65%(15/23),微生物学清除率52%(12/23)。XDRAB组住院时间、总费用、药物使用时间均高于对照组,有效率、微生物学清除率低于对照组,死亡率高于对照组。C/S联合米诺环素治疗XDRAB肺部感染不良反应轻微,未出现因不良反应导致停药现象。结论预防XDRAB肺部感染的主要措施是积极治疗基础疾病,合理应用抗生素,避免侵入性操作,增强免疫力。C/S联合米诺环素治疗肺部XDRAB感染效果较好,较为安全经济。XDRAB感染导致住院时间、药物使用时间延长,费用升高,死亡率升高,应积极预防XDRAB的产生及传播。

头孢哌酮/舒巴坦联合血必净治疗急性胆囊炎的效果

目的探讨使用头孢哌酮/舒巴坦联合血必净治疗急性胆囊炎的效果。方法将医院2018年2月—2019年2月收治的90例急性胆囊炎患者为研究对象,随机分成两组,即试验组与对照组每组各45例,两组均予以常规治疗,在此基础上予以对照组使用头孢哌酮/舒巴坦治疗,试验组在对照组的用药基础上加用血必净治疗,比较两组治疗效果。结果试验组治疗总有效率为95.56%,明显高于对照组80.00%的总有效率,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组血清C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、降钙素原(procalcitonin,PCT)水平均较治疗前降低,但试验组指标降低幅度大于对照组(P<0.05)。结论针对急性胆囊炎,临床治疗中应用头孢哌酮/舒巴坦联合血必净的治疗方法,可取得显著疗效。

痰热清注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗非重症社区获得性肺炎的效果分析

目的:观察痰热清注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗非重症社区获得性肺炎的效果。方法:选取2020年1月-2021年10月临沂市中心医院呼吸内科收治的70例非重症社区获得性肺炎患者作为研究对象,按照随机数表法分为两组,各35例。对照组予以头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗,观察组在对照组基础上加用痰热清注射液治疗。比较两组治疗效果、症状改善时间、血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热消退时间、咳嗽缓解时间、肺啰音改善时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组CRP、PCT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CRP、PCT水平均低于治疗前,且观察组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在治疗非重症社区获得性肺炎过程中,应用痰热清注射液联合头孢哌酮钠舒巴坦钠的效果良好,可降低患者血清CRP、PCT水平,安全性高,值得应用并予以推广。

亚胺培南西司他丁钠和头孢哌酮舒巴坦治疗重症肺炎的对比

目的:比较亚胺培南西司他丁钠和头孢哌酮舒巴坦治疗重症肺炎的效果。方法:选取2017年6月~2018年6月我院接诊的48例重症肺炎患者,采用随机数字表法分为A组和B组,每组24例。A组给予亚胺培南西司他丁钠治疗,B组给予头孢哌酮舒巴坦治疗,两组疗程均为7~14d。观察两组患者白细胞(WBC)计数,血清降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平,临床疗效和不良反应发生情况。结果:治疗后两组患者WBC计数,血清PCT、CRP均较治疗前下降,且A组显著低于B组(P<0.05);A组治疗有效率显著高于B组(P<0.05);A组不良反应发生率为4.17%,与B组的8.33%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:与头孢哌酮舒巴坦相比,亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎能显著提高临床疗效,改善患者肺部炎症反应。

头孢哌酮-舒巴坦与氨溴索联用对糖尿病患者伴肺部感染的临床疗效及其对肺功能的影响

目的:评价头孢哌酮-舒巴坦与氨溴索联用对糖尿病患者伴肺部感染的临床疗效及其对肺功能改善的影响。方法:选取2017年2月—2019年2月间收治疗的糖尿病合并肺部感染患者100例资料,按用药不同将其分为单药治疗组和联用治疗组,每组50例;单药治疗组患者给予头孢哌酮-舒巴坦治疗,联用治疗组患者在单药治疗组基础上加用氨溴索治疗,比较两组患者治疗前后肺功能指标即用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及C反应蛋白(CRP)测得值的变化情况。结果:治疗后联用治疗组患者的FVC、FEV1测得值均高于单药治疗组(P<0.05),而CRP测得值则低于单药治疗组(P<0.05)。结论:采用头孢哌酮-舒巴坦与氨溴索联用治疗糖尿病患者肺部感染的疗效优于单用头孢哌酮-舒巴坦,有效改善了其肺功能和CRP水平。

应用头孢哌酮舒巴坦钠致严重消化道出血1例

1病例摘要患者,男性,76岁,因“反复双下肢水肿5年,加重7天”于2023年10月23日入院。既往史:高血压、房颤病史。入院辅助检查:心电图提示:心房颤动;血常规:白细胞21.8×10^(9)/L,中性粒细胞比率95.1%,血红蛋白(HGB)152g/L,血小板计数(PLT)130×10^(9)/L;超敏C反应蛋白22mg/L;脑钠肽3774.8pg/mL.

热淋清颗粒联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗急性肾盂肾炎的临床研究

目的探讨热淋清颗粒联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗急性肾盂肾炎的临床疗效。方法选取2020年5月—2023年4月在唐山市中医医院就诊的70例急性肾盂肾炎患者,根据计算机随机排列将所有患者分为对照组和治疗组,每组各35例。对照组静脉滴注注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠,将3 g加入100 mL生理盐水充分稀释后,滴注30~60 min,1次/d。治疗组在对照组基础上口服热淋清颗粒,2袋/次,3次/d。两组患者连续治疗2周。观察两组的总有效率,比较两组患者的发热、尿路刺激征、腰痛消失时间,急性生理学与健康状况评分量表(APACHEⅡ)评分变化,以及超敏C反应蛋白(hsCRP)、白细胞介素-8(IL-8)、降钙素原(PCT)、β_(2)-微球蛋白(β_(2)-MG)、胱抑素C(Cys-C)的水平。结果治疗后,治疗组的总有效率94.29%明显高于对照组的总有效率77.14%,组间比较差异显著(P<0.05)。治疗后,治疗组患者发热、尿路刺激征、腰痛消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的APACHEⅡ评分低于治疗前(P<0.05),且治疗组的APACHEⅡ评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清hs-CRP、IL-8、PCT水平低于治疗前(P<0.05),且治疗组的血清hs-CRP、IL-8、PCT水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的β_(2)-MG、Cys-C水平低于治疗前(P<0.05),且治疗组的β_(2)-MG、Cys-C水平低于对照组(P<0.05)。结论热淋清颗粒联合注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠可提高急性肾盂肾炎的疗效,减轻病情严重程度和临床症状,降低炎症反应,改善患者肾功能。