层合板和蜂窝夹心结构复合材料敲击特性研究

制备了层合板结构和蜂窝夹心结构两种不同结构的复合材料损伤试块,基于有限元理论对这两种典型复合材料损伤结构的振动特性进行了分析,发现损伤尺寸对碳纤维蜂窝材料固有频率的影响显著优于碳纤维层合板的固有频率。采用啄木鸟智能检测仪对两种不同结构的复合材料损伤试块进行了敲击试验,试验结果表明,蜂窝夹心结构损伤试块的敲击检测脉宽损伤差异率为50.5%,而层合板损伤试块的敲击检测脉宽损伤差异率为31.5%,敲击检测对碳纤维蜂窝复合材料的损伤检测灵敏度显著大于层合板结构复合材料。

夹心结构高强度光子晶体水凝胶的制备与性能研究

周期性微纳米结构光子晶体(PCs)通过干涉、衍射和可见光散射可以产生明亮的结构色。将光子晶体结构单元有序嵌固在水凝胶等柔性材料中,可以获得具有刺激响应变色能力的响应性光子晶体凝胶材料(RPHs)。RPHs可以有效检测温度、离子、气体、生物分子以及机械力。然而,有限的机械性能往往会限制其实际应用。本文首先合成具有靓丽结构色的PC层,然后在PC层的上下分别引入高强度的支撑层,构建了一种具有高强度的夹心结构光子晶体水凝胶。该凝胶具有1400%的应变和0.85 MPa的应力,并且表现明显的机械力至变色性能。当凝胶从0%拉伸至63%时,反射光谱发生了77 nm的迁移,变色灵敏度为1.22 nm·%^(-1)。

一种新型硅基PT/PZT/PT夹心结构的电性能研究

以无机锆盐为原料 ,用溶胶 -凝胶 (Sol- Gel)法成功地在 Pt/ Ti/ Si O2 / Si衬底上制备出一种新型Pb Ti O3/ Pb(Zr0 .5 3Ti0 .47) O3/ Pb Ti O3(PT/ PZT/ PT)夹心结构。这种新结构对于 PZT的晶化有很好的促进作用 ,其最终的退火温度为 70 0°C。 C- V特性、介电频率响应、漏电等电性能测试表明这一新型夹心结构具有良好的铁电和介电性能。

地质聚合物水热过程中夹心结构形成机理研究

利用偏高岭土为原料,以改性水玻璃溶液(摩尔比Si O2/Na2O=1.0)为碱激发剂,按照产物中Si/Al=1.5(摩尔比)制备地质聚合物,60℃下养护3 d后脱模,在198℃下原位水热反应3.5 h得到由方沸石和地质聚合物组成的夹心型物质。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、N2吸附(BET)等手段对材料进行表征发现,质地均匀的地质聚合物膜片在进行水热反应后内部出现了分层现象,膜片内层的结构疏松,主要是方沸石,外层较为致密,仍为地质聚合物。推测夹心结构的形成机理如下:在水热过程中,外层的地质聚合物膜片中的游离钠离子以及其他养分溶解到水热母液当中,导致在膜片外层达不到晶体成核要求,而在内层可以形成晶核,当晶化条件达到后即可形成方沸石。

具夹心结构(Bu_4N)_7H_3[Ru_2O(H_2O)_2·(γ-SiW_(10)O_(36))_2]的合成及表征

以γ-[Si W10 O3 6]8-及桥联的 K4 Ru2 OCl10 为原料 ,合成了 (Bu4 N) 7H3 [Ru2 O(H2 O) 2 (γ-Si W10 O3 6) 2 ],经红外光谱、电子光谱、顺磁共振、磁化率、循环伏安和核磁共振等的表征 ,证明标题化合物为两聚夹心结构 .其中 ,γ-[Si W10 O3 6]8-结构保持不变 ,填入的 Ru— O— Ru为直线型 。

碳环氧蒙皮铝蜂窝夹心结构缺陷红外热波成像检测研究

针对人造卫星碳环氧蒙皮铝蜂窝夹心结构承力筒典型缺陷对无损检测技术的迫切需求,提出采用正弦调制热流激励的红外锁相热波成像检测技术对该类型材料开展检测试验研究。建立了调制热流作用于材料的三维热波扩散模型,并采用有限元方法分析了缺陷尺度对热波特征的影响。研制了红外锁相热波成像检测系统,针对预制平顶孔模拟脱粘缺陷的碳环氧蒙皮铝蜂窝夹心结构开展试验研究。分析了调制参数与缺陷尺度对热波幅频-相频特性的影响。制定了红外锁相热波成像针对于碳环氧蒙皮蜂窝夹心结构缺陷识别判据,根据判据可得,锁相热波成像检测方法的相位特征可以准确识别大于等于Φ10mm的预制缺陷,同时当环氧板蒙皮厚度小于1.0mm时,可以识别Φ5mm的脱粘缺陷。

硅基PT/PZT/PT夹心结构的性能研究

在已有的以无机锆盐为原料 ,用 Sol- Gel方法制备硅基 Pb(Zr0 .5 3 Ti0 .47) O3 (PZT)铁电薄膜的工艺基础上 ,成功地制备出 Pb Ti O3 / Pb(Zr0 .5 3 Ti0 .47O3 / Pb Ti O3 (PT/ PZT/ PT)夹心式新结构。由于采用了这种夹心式结构 ,使得 PZT铁电薄膜的退火温度由原来的 90 0℃降到了 70 0℃。通过实验检验了新结构的铁电和介电性能。发现夹心结构有助于提高 PZT薄膜的品质。

一些含半夹心结构ⅥB族金属的1,1’-二硫(硒)二茂铁化合物的合成

CpCr(NO)(CO)_2与Fe(C_5H_4S)_2S反应,形成氧化-还原产物CpCr(NO)(SC_5H_4)_2Fe(1)。双杂核二茂铁化合物CpM(NO)(EC_5H_4)_2Fe[M=Mo,E=S(2a),Se(2b);M=W,E=S(4a),Se(4b)]、CpMo(NO)(SC_5H_4)_2Fe(3)、Cp_2Mo(SeC_5H_4)_2Fe(6)和Cp_2W(SC_5H_4)_2Fe(7)可通过Fe(C_5H_4ELi)_2·2THF(E=S,Se)与CpM(NO)I_2(M=Mo,W)、[CpMo(NO)I_2]_2或Cp_2MCl_2(M=Mo,W)反应制得。三核杂原子二茂铁化合物[CpCr(NO)_2]_2(EC_5H_4)_2Fe[E=S(8a),Se(8b)],由Fe(C_5H_4ELi)_2·2THF(E=S,Se)与二倍摩尔量的CpCr(NO)_2I反应制备。通过AgBF_4氧化2a得到二茂铁离子型化合物[CpMo(NO)(SC_5H_4)_2Fe]^+BF_4^-(5)。采用元素分析、红外光谱、~1H和^(13)C NMR谱以及EI-MS表征了所合成的新型化合物。

不对称型双核半夹心结构铁化合物Cp′_2Fe_2(CO)_3Se_2C_2B_(10)H_(10)(Cp′=η~5-C_5H4Me)的合成、表征及结构

用碳硼烷的含硒锂盐 Li2 Se2 C2 B1 0 H1 0 (1 )与单茂羰基铁的氯化物 Cp′ Fe(CO) 2 Cl(2 )反应得到不对称型双核半夹心结构铁的化合物 Cp′2 Fe2 (CO) 3Se2 C2 B1 0 H1 0 (3 ) .X射线单晶结构分析表明其中一个铁原子是手性的 。

用于复合材料夹心结构的机织蜂窝芯的设计与织造

常用的蜂窝芯子是由轻金属箔等片状材料有规则地交叉胶接叠层而成,或先将片状材料加工成波纹状再进行层间胶接而成,这些蜂窝芯成本高,且层间强力差易开裂。本文从设计原理和织造工艺等方面介绍以纤维为原料、用机织法织造的整体蜂窝芯子,这种蜂窝芯子克服了上述常用蜂窝芯子的弊病。

多层点阵夹心结构承压性能研究

针对多层点阵夹心结构的轻质化要求同其承压能力之间的问题,构建了多层点阵夹心结构的有限元模型,研究了层数、金字塔芯子单胞分布密度、薄板厚度、流体压力及不同材料种类对多层点阵夹心结构承压性能的影响。结果表明,较大的层数、芯子单胞分布密度及薄板厚度均会有效提升多层点阵夹心结构的承压能力,但会增大该结构的质量;较大的流体压力会对多层点阵夹心结构中薄板及芯子单胞的组成提出较高的要求;弹性模量较大的材料所制备的多层点阵夹心结构的承载能力也较高。

夹心结构FeNi/Cu/FeNi多层膜巨磁阻抗效应研究

采用MEMS技术在玻璃基片上制备了夹心结构FeNi／Cu／FeNi多层膜，并在1～40MHz范围内研究了它的巨磁阻抗效应。纵向巨磁阻抗效应先随着外加磁场的增大而迅速增加，在某一磁场下达到最大值后随磁场的增加而逐渐减小。在频率为5MHz时，Hext为0．8kA／m时巨磁阻抗效应最大值达到32．06％。另外，夹心结构多层膜表现出较大的负巨磁阻抗效应，在频率5MHz，Hext=9．6kA／m时，负最大巨磁阻抗效应可达-24．50％。

夹心结构ZnO-NiO-ZnCo_2O_4混合微米球锂的存储性能

通过简单的液相吸附法合成夹心结构的柠檬酸锌镍钴微米球并以此为自模板在空气中煅烧制备了夹心结构的ZnO-NiO-ZnCo2O4混合微米球.通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等研究方法对合成样品的物相、形貌、结构及成分进行了表征.用作锂离子电池负极材料时,夹心结构的ZnO-NiO-ZnCo2O4混合微米球显示出良好的锂存储性能.在100mA/g电流密度下充放电循环140次后夹心结构混合微米球的比容量达到1 194mAh/g.混合微米球优越的锂存储性能与其独特的夹心结构、小的纳米组成单元以及不同成分间的协同效应密切相关.

夹心结构水盐运移及分布规律

为探究滴灌条件下地膜覆盖—耕作层—犁底层形成的夹心结构水盐运移及时空分布特征,采用土柱试验,设计耕作层深度为30 cm,设置入渗和蒸发条件下3个灌水量处理(SW1:2 L,SW2:3 L,SW3:5 L)和相同灌水量下3种土体构型处理(SW3:夹心结构;LW3:不覆膜有犁底层;CK:均质土壤).结果表明:入渗过程中,采用单因素方差法对单一耕作层和土柱整体土壤含水率进行对比分析,发现夹心结构下3个灌水量处理耕作层土壤剖面含水率差异具有统计学意义(P<0.01);夹心结构SW3处理和不覆膜有犁底层LW3处理之间差异不具有统计学意义,但与CK处理差异均具有统计学意义(P<0.05).夹心结构中水分入渗速率减缓,入渗时间延长,耕作层土壤含水率提高了22.52%~29.33%,盐分被淋洗至犁底层处,淋洗效果劣于均质土壤.蒸发过程中,夹心结构对土壤表层盐分抑制率最高达88.65%,水分抑制率达57.65%,夹心结构抑蒸和抑盐效果最优.该研究可为节水条件下改良和利用盐碱地,防止盐分表聚提供理论参考.

夹心结构FeNi/Cu／FeNi多层膜巨磁阻抗效应的研究

采用MEMS技术在玻璃基片上制备了夹心结构FeNi/Cu/FeNi多层膜,在100KHz-40MHz范围内研究了FeNi/Cu/FeNi多层膜中的巨磁阻抗效应特性。当磁场Hext施加在薄膜的长方向时,巨磁阻抗效应随磁场的增加而增加,在某一磁场下达到最大值,然后随磁场的增加而下降到负的巨磁阻抗效应。在频率为5MHz时,巨磁阻抗效应在磁场Hext=800A/m时达到最大值25．2％;在磁场Hext=9600A／m时,巨磁阻抗效应为-7．3％。巨磁阻抗效应的最大值及负的巨磁阻抗效应与多层膜中磁各向异性轴的取向及发散有关。另外,当磁场施加在薄膜的短方向时,薄膜表现出负的巨磁阻抗效应,在频率5MHz、磁场Hext=9600A/m时,巨磁阻抗效应可达-19．3％。

风力发电叶片芯材间隙对夹心结构性能的影响

随着全球变暖造成的影响越来越大,中国政府肩负起了自己的责任,提出了“碳中和和碳达峰”,并以实际行动大力支持风电事业的发展。在风力发电叶片的实际生产中,经常会在壳体芯材铺层过程中出现芯材间隙大小不一、很难控制的现象,伴随着叶片的大型化,这种影响会被放大。通过开展不同间隙PVC平压、剪切、剥离、四点弯曲板材和样品的制备,以及相对应的测试,进行叶片静态力学性能模拟和分析。试验测试结果表明,PVC泡沫不同间隙吸胶后,平压和剪切的强度和模量、四点弯曲芯子剪切和面板弯曲强度随芯材间隙尺寸增大而增大,芯材单位剥离能随芯材间隙的增大先增大后随之减小,并结合树脂浇注体和PVC泡沫的各自特性对测试结果进行原因分析,芯材间隙过大,不仅会造成风力发电叶片重量的增加,而且对叶片配重甚至整个风机的稳定安全运行也会造成影响。

含半夹心结构铱、铑化合物的配位自组装及电化学性能研究

目的:文章主要选用了铱、铑Cp^*M(M=Ir,Rh)为金属角,并且与联咪唑进行自组装分n别得到[Cp^*2Rh2L1]:(Cl4)和[Cp^*IrL1]:(Cl2)(L1:联咪唑)两种金属有机化合物。结论:含有半夹心结构有机金属铱或铑的化合物在有机合成和电化学发光等方面具有较高的应用前景,有利于开展目标化合物的实际应用研究。

{Co_(6)}簇加成的夹心型锗钨酸盐的合成、结构及电化学性质

通过水热反应合成了一个{Co_(6)}簇加成的夹心型锗钨酸盐:[Co(dien)_(2)]{[Co(dien)(H_(2)O)]_(2)[Co(dien)]_(2)[Co_(6)(en)_(2)(μ_(3)-OH)_(2)(H_(2)O)_(6)(GeW_(8)O_(31))_(2)]}·5.5H_(2)O(1),其中dien=diethylenetriamine,en=ethylenediamine。该化合物的阴离子是一个带状{Co_(6)}簇夹心的三明治型{Co_(6)}@{GeW8}2结构。通过单晶X射线衍射、元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射和热重实验对该化合物进行了系统性地表征。通过循环伏安测试研究了该化合物的电化学性质,同时其在电催化还原亚硝酸盐实验中展现出良好的催化活性。

PbTiO3/PbZr0.3Ti0.7O3/PbTiO3夹心结构铁电薄膜子晶层的优化

用Sol-Gel法制备了Pb(1+x)TiO3/PbZr0·3Ti0·7O3/Pb(1+x)TiO3(PT/PZT/PT)夹心结构及PZT铁电薄膜,为了获得高质量的PT/PZT/PT夹心结构铁电薄膜,使用不同过量Pb配比(x)的PbTiO3(PT)层进行制备,以获得优化的PT子晶层.X射线衍射和原子力显微镜分析结果表明PT层中过量Pb配比(x)对薄膜的微结构影响很大,只有PT层中Pb过量配比x=0·10—0·15的薄膜为表面晶粒大小均匀致密的纯钙钛矿结构.X射线电子能谱对薄膜微区进行元素成分分析表明,对x=0·00的薄膜,在表面和界面处Pb明显的缺乏;而x=0·20时的薄膜,Pb则明显的过量.薄膜的铁电性能、疲劳特性和漏电流特性等电学性能与PT层中过量Pb配比(x)没有明显的变化趋势,但与薄膜的结晶性能密切相关.结晶性能较好的薄膜,其电学性能也较好.说明PT层中过量Pb配比(x)是通过影响PT子晶层自身的结晶,而影响整个薄膜的结晶行为,并进一步影响到整个薄膜的电学性能.因此,在其他工艺参数都相同时,PT层中合适的过量Pb配比应为x=0·10—0·15.优化的子晶层不仅能获得结晶性能较好的薄膜,而且薄膜的电学性能也好.

有机金属半夹心结构铑的硒、碲化合物和Te-Te键间插入碳原子的反应

化合物CptRh（PMe3）Cl2（Cpt=η5-1,3-tBu2C5H3）在DMF溶液中与[Et4N]2Se6反应,形成半夹心结构铑硒化合物CptRh（PMe3）（Se4）.用nBu3P作为亲核试剂,与CptRh（PMe3）（Se4）进行消去反应,得到相应的铑硒三元环化合物CptRh（PMe3）（Se2）.CptRh（PMe3）Cl2与[nBu4N]2Te5在DMF溶液中反应,只能生成半夹心结构铑碲三元环化合物CptRh（PMe3）（Te2）,而在热的二氯甲烷中则形成Te-Te键之间插入了亚甲基的产物CptRh（PMe3）（TeCH2Te）.用红外光谱,EI-质谱和1H,13C,31P,103Rh核磁共振谱以及元素分析表征了这些新化合物.