威猛（VM_（26））为主的联合化疗治疗16例肺癌脑转移结果报告

威猛（ＶＭ_（２６））为主的联合化疗治疗１６例肺癌脑转移结果报告浙江省肿瘤医院（３１００２２）范云，陈晓钟，孙琳肺癌脑转移在临床上比较常见，由于多数药物不能通过血脑屏障，故颅内转移肿瘤的化疗效果差。根据Ｇｏｒｄｏｎ［１］研究的结果表明威猛（ＶＭ２６）?..

胶质瘤细胞对卡氮芥、威猛联合的敏感性实验研究

目的 :观察卡氮芥 (BCNU)、威猛 (Vm - 2 6 )及尼莫地平 (NIM)联合应用对胶质瘤细胞的抑制作用 ,探讨联合用药剂量与胶质瘤细胞敏感性的关系 ,为临床提供有效的治疗依据。方法 :采用MTT法进行活细胞数测定及 [3H]-TdR掺入法观察药物对肿瘤细胞增殖率的影响 ,比较胶质瘤细胞对BCNU、Vm2 6及NIM单独使用、联合使用的敏感性。结果 :BCNU、Vm - 2 6和NIM联合使用对肿瘤细胞的抑制率可达 97.0 4% ,明显高于BCNU加NIM的抑制效果 (P <0 .0 1) ,也明显高于Vm - 2 6、NIM联合的抑瘤效果 (P <0 0 1)。同时BCNU、Vm - 2 6的浓度降低至单独使用的 1/ 10 - 1/ 10 0。结论 :BCNU、Vm - 2 6及NIM联合用药对肿瘤细胞的疗效明显优于单独用药 ,且具有抑制率高 。

联合应用威猛和卡氮芥对脑胶质瘤的杀伤作用及其耐药机制的研究

目的 探讨联合应用威猛、卡氮芥 2种药物对胶质瘤细胞的杀伤作用及联合用药的耐药机制。方法 通过胶质瘤细胞原代培养的方法 ,测定了 2 0例胶质瘤细胞对单独或联合应用威猛、卡氮芥 2种药物的体外敏感性 ,并利用逆转录 PCR(RT- PCR)技术检测各标本中 mdr- 1基因表达的情况。结果 (1 ) 2种化疗药物联合应有明显优于单独用药 (P<0 .0 5) ,联合用药时肿瘤仍表现出不同程度的耐受性。 (2 )体外药敏试验与 mdr-1基因表达符合良好 (P<0 .0 4 ) ,说明各胶质瘤联合化疗的体外耐药与 mdr- 1 m RNA表达有关。结论 亚硝脲类和鬼臼毒衍生物联合应用对胶质瘤有较好的治疗作用 ;胶质瘤体外药敏试验和 mdr- 1 m RNA检测可以提高胶质瘤化疗的准确性和预见性 ,为肿瘤个体化疗提供科学依据。

威猛（Vm－26）对Hela细胞染色体形成的影响

抗癌药物Ｖｍ－２６是一种拓朴异构酶（ＴｏｐｏｉｓｏｍｅｒａｓｅⅡ，ＴｏｐｏⅡ）及组蛋白Ｈｌ激酶的抑制剂。本文就其对Ｈｅｌａ细胞染色体形成的影响进行了观察。不同浓度的Ｖｍ－２６加入Ｈｅｌａ细胞培养液后４８小时，进行染色体制备，光镜观察。当Ｖｍ－２６的培养浓度在０．５－１．０μｇ／ｍｌ时，染色体的形成被阻断于分裂前期。当药物培养浓度于０．２５μｇ／ｍｌ时，可见有相当数量的细胞处于分裂前期，其胞核内具有不规则的染色质凝缩。另外，尚可见极少的分裂中期染色体集簇形成，但大都伴有染色体的结构异常。结果提示：Ｖｍ－２６可以通过抑制Ｈｅｌａ细胞染色体的形成，而影响细胞正常的分裂、繁殖。

威猛(VM-26)诱导Hela细胞G_2期停滞及染色体损伤分析

本文采用抗癌药物ＶＭ－２６诱导Ｈｅｌａ细胞周期Ｇ２停滞，并应用染色体预凝集技术，显示其对染色体的影响。结果表明：５μｇ／ｍｌＶＭ－２６作用２４ｈ后，Ｇ２期停滞细胞的染色体异常主要表现为染色体不规则凝缩和较严重的染色体断裂。由此提示；ＶＭ－２６通过抑制拓朴异构酶Ⅱ活性，除可造成的ＤＮＡ和染色质袢的断裂外，染色体骨架本身的断裂或也是引起细胞周期Ｇ２期停滞和细胞死亡的原因之一。

威猛联合化疗治疗43例脑部肿瘤的近期疗效观察

１９９２年２月以来，作者采用威猛与Ｍｅ─ＣＣＮＵ或与ＰＤＤ及ＡＤＭ联合化疗治疗脑部肿瘤４３例，威猛用量为每日６０ｍｇ／ｍ２，连用３天～５天、有效率达３０．２％。主要毒性为骨髓抑制和脱发。

米托蒽醌、威猛治疗难治性NHL8例临床报告

难治性、复发性淋巴瘤的治疗是临床肿瘤治疗中的一个棘手问题.本文报告用米托蒽醌、威猛联合治疗难治性NHL8例,其中高度恶性7例,中度恶住1例;男5例,女3例;临床分期:Ⅲ期6例、N期2例、疗效评价;PR6例,S、P各1例,有效率75.0%(6/8).消化道毒性较少发生,多为轻度,患者均能耐受.主要毒性反应为骨髓抑制,Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少75. 0%,如能合并使用骨髓刺激因子,可望进一步提高疗效.

国产米托蒽醌、威猛治疗难治性复发性非何杰金氏淋巴瘤28例报告

国产米托蒽醌、威猛治疗难治性复发性非何杰金氏淋巴瘤２８例报告张应潮卢晓辉蔡晓虹滕彩勋四川省肿瘤医院（成都６１００４１）关键词难治性非何杰金氏淋巴瘤米托蒽醌威猛米托蒽醌（ｍｉｔｏｘａｎｔｒｏｎｅ，ｎｏｖａｎｔｒｏｎｅ，ＮＶＴ）是一种有效的细胞周期非特异...

威猛加顺铂化疗配合放射治疗脑转移癌23例临床分析

目的探讨治疗脑转移癌的有效方法,改善患者生存质量,延长生存期。方法应用威猛加顺铂的化疗方案配合放射治疗23例脑转移癌患者,放疗采用6MV加速器X线全颅二侧野对穿照射,肿瘤吸收剂量3 000-4 000 cGy/3-4周,对单发转移灶再缩野局部追加肿瘤吸收剂量1 500-2 000 cGy/1.5-2周;化疗以威猛和顺铂二药联合,每4周为1疗程,共进行2-4疗程。结果23例中完全缓解2例(8.7%)、部分缓解14例(60.9%)、稳定5例(21.7%)、无效2例(8.7%),总有效率为69.6%。中位生存期8.5个月。主要毒副反应是骨髓抑制和胃肠道反应。结论该治疗方法对脑转移癌患者比较合理而有效。

威猛加全脑放射治疗肺癌脑转移34例临床分析

回顾性分析1998年9月～2000年12月采用威猛26为主的化疗方案配合全脑放射治疗的34例肺癌脑转移患者生存期和生存率

苯教《平和威猛经》视野下的白马藏人面具舞

通过研究认为,白马藏人的面具舞,既不是"傩舞",也不是"十二相舞",白马藏族的面具舞与苯教平和威猛经《■》内容密切相关。白马藏人的面具舞是苯教平和威猛经的活态版本,是苯教平和威猛经的活态民俗演绎。苯教《平和威猛经大全》第32章就是这种面具舞蹈的专门篇章。认为这种面具舞的角色系始祖父母的化身,分男性神明角色与女性神明角色,完整版共计86种形象,兽首烈女版共计28种形象,简洁版共计男女2种形象。表演这种面具舞的目的是为了鼓励人们活着的时候树立正确的生死观,培养积极化解临终幻觉引起的死亡恐惧的心理能力。

威猛和异环磷酰胺两种方案治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究

目的：为了研究威猛＋表阿霉素＋卡铂方案与异环磷酰胺＋表阿霉素＋顺铂方案分别治疗两组晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的临床疗效和毒副反应。方法：５８例晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）作为研究对象，随机分为两组，威猛联合方案组２７例，异环磷酰胺联合方案组３１例。均有病理学依据。每４周为一周期，两个周期后方可评价疗效。结果：威猛联合方案组有效率为３７．０％（１０／２７），中位生存期为８．３个月；异环磷酰胺联合方案组有效率为３８．７％（１２／３１），中位生存期为８．１个月。 两指标均无统计学差异（Ｐ＞０．０５）。毒性反应主要是骨髓抑制，脱发及恶心，呕吐。结论：两种方案临床疗效接近，毒性反应相似，耐受性较好。

威猛联合方案治疗难治性急性白血病疗效观察

目的 为提高难治复发性急性白血病（ＲＲＡＬ）的治疗效果。方法应用威猛（ＶＭ２６）联合三尖杉酯硷和阿糖胞苷组成ＨＡＶ方案及威猛联合米托蒽琨组成ＭＶ方案治疗２１例ＲＲＡＬ。结果完全缓解（ＣＲ）率为５７．１％（１２／２１），总有效率为８５．７％（１８／２１）。其中难治复发性急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）ＣＲ率为５０％，总有效率为７５％；难治复发性急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）ＣＲ率５８．８％，总有效率８８．２％。其主要毒副作用为骨髓抑制，但绝大部分病例经过间歇期后均能恢复。结论威猛联合化疗对难治复发ＡＬＬ和ＡＮＬＬ均有较好疗效。

威猛加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌30例近期疗效及毒性观察

１９９３年８月至１９９５年３月，用威猛（ＶＭ－２６）加顺铂（ＰＤＤ）组成的方案治疗均经病理学或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）３０例。３０例均可评定疗效及毒性。２例（６．６％）获完全缓解，１４例（４６．６％）获部分缓解。毒副反应主要为骨髓抑制及轻度消化道反应。

大剂量氨甲蝶呤为主的疗法与辅用威猛疗法对晚期肺癌的疗效对比

大剂量氨甲蝶呤(HD-MTX)可以提高晚期肺癌的治疗有效率,威猛(VM_(26))则有增强氨甲蝶呤疗效的潜力。多次行化疗的晚期肺癌患者29例随机分为两组:A组15例HD-MTX结合VM_(26);B组14例,以HD-MTX化疗为主。在HD-MTX滴注完毕后即刻,24小时、48小时、72小时以FPIA法测定MTX血药浓度。结果:A组在HD-MTX应用后的24和48小时血浆中MTX的浓度高于B组,但在72小时则无明显差异。虽然A组26.66％有效率对于已行多次化疗的晚期肺癌患者来说是达到了预期的效果,但A组的化疗方案与B组相比并未见明显的临床优势,如何改进化疗方案以提高晚期肺癌疗效有待于进一步探索。

威猛经动脉灌注治疗肺癌脑转移

目的：观察以威猛（ＶＭ２６）为主经动脉灌注治疗肺癌脑转移的疗效、并发症及毒副作用。方法：３２例肺癌脑转移患者采用经皮穿刺颈内动脉插管，导管内灌注２０％甘露醇６０～１００ｍｌ、威猛２００ｍｇ／ｍ２＋长春地辛（ＶＤＳ）３ｍｇ／ｍ２。每３～４周插管灌注１次，２次为１疗程。结果：本组３２例患者共进行动脉灌注１０９次，最多９次，最少１次，平均每例３．４次。总有效率（ＣＲ＋ＰＲ）为５３．１％，生存１ａ的２２例，占６８．７％，生存２ａ以上１２例，占３７．５％。主要毒副反应为骨髓抑制、呕吐，予以对症治疗均可纠正。结论：威猛抗癌谱广、脂溶性高、分子量小，可透过血脑屏障，采用威猛动脉灌注治疗肺癌脑转移，疗效高、毒副反应低，值得临床推广应用。