圈养白头鹤孵卵期行为的研究

2022年4月—2023年8月在长春市动植物公园,采用瞬时扫描法对两对白头鹤进行观察研究,研究期间两对白头鹤繁殖雏鹤4只,均为亲鸟自然孵化,人工育幼成活。根据对两对圈养白头鹤孵卵期的记录分析,结果表明不同个体在孵卵期行为均有差异,两雌性白头鹤在卧巢、换孵、护巢、采食行为差异显著(P<0.05),凉卵行为不显著(P>0.05)。两雄性白头鹤在卧巢、凉卵、换孵、护巢、采食行为均差异显著(P<0.05)。由于白头鹤的采食和护巢时间均在白天,所以观察记录时间为每天8:00—16:30,夜晚不做记录观察。

散养与野生丹顶鹤孵卵期行为比较

2007年4月在扎龙国家级自然保护区,采用瞬时扫描取样法对散养和野生丹顶鹤(Grus japonensis)的孵卵期行为进行了观察、比较。结果表明,散养丹顶鹤与野生丹顶鹤的孵卵期行为模式基本相同。在总体行为发生频次上,散养丹顶鹤的繁殖行为明显高于野生丹顶鹤,游走行为则低于野生丹顶鹤。行为日节律的比较表明,一天中散养丹顶鹤的繁殖行为波动小于野生丹顶鹤。由于人为干扰,散养丹顶鹤的繁殖行为显著高于野生丹顶鹤的繁殖行为(P<0.05)。在个体间差异比较中,散养丹顶鹤与野生丹顶鹤在觅食表达上均存在显著差异(P<0.05),而散养丹顶鹤的警戒行为表达也存在显著差异(P<0.05)。

火斑鸠孵卵期和育雏期伴巢行为

2002年5～11月对7巢火斑鸠的伴巢行为进行了预观察;2003年4～9月采用所有事件取样法(Al loccurrencerecording)和焦点动物取样法(Focalanimalsampling)对其3巢的孵卵期和育雏期伴巢行为进行了系统研究。结果表明:其伴巢行为时间长,雌雄差异大。孵卵期内伴巢行为变化小;而育雏期则较复杂,行为特征和时间变化大,根据行为不同可分3个时期:暖雏期、守护期、巢周育雏期。

藏北黑颈鹤孵卵期的昼间时间分配和行为节律

2006年5月8日～6月22日，采用焦点动物取样法，我们对藏北黑颈鹤（Grusnigricollis）孵卵期的行为活动进行了观测。结果表明：雌雄鹤各种行为活动的时间分配存在一定差异，雌鹤繁殖行为较雄鹤高，但警戒较低；雌雄黑颈鹤的行为表现出一定的节律性，雌雄鹤的繁殖和取食行为在不同时段上表现出同步性和异步性；雌雄鹤共同参与繁殖，但雌性担任繁殖的主要任务，雄性重视保护资源。藏北黑颈鹤孵卵期的行为活动方式是对当地环境适应的进化稳定策略。

天蚕种卵温湿度对孵卵期及孵化期的影响

采用19～22℃;22～25℃;25～28℃3种不同的温度,相对湿度为75%～80%,调查天蚕种卵温湿度对孵卵期及孵化期的影响,结果表明:温度不同,孵卵期及孵化期也不同,同对照区孵卵期14.3d,孵化期13.2d相比较,19～22℃区孵卵期及孵化期分别缩短6.3d、6.1d;22～25℃区7.3d、7.2d;25～28℃区8.3d、8.6d。从而确认天蚕种卵在孵卵期及孵化期的最佳温度为25℃～28℃,相对湿度为75%～80%,幼虫孵化集中齐一。

大别山天蚕及长白山天蚕孵卵期发育起点和有效积温的测定

利用变温动物的有效积温法则选用 5个不同温度对两种天蚕卵进行孵卵处理 ,测定出在不同温度下的发育速率 ,利用统计学最小二乘方法 ,计算出两种天蚕卵的孵卵有效积温及发育起点温度。测定结果 ,大别山天蚕的发育起点温度、有效积温分别为 7℃± 1 .8℃、1 51 .8± 1 8.4日度 ,长白山天蚕的发育起点温度、有效积温分别为 6 .8℃± 2℃、86± 1 1 .

白头鹤孵卵后期的行为节律观察

作者于2003～2004年连续2年的4月末至5月初在黑龙江大沾河湿地自然保护区,对3对野生白头鹤（Grus monacha）的孵卵过程进行了定点观察,结果表明,白头鹤的卧巢行为（t=-4.92,P=0.00）和护巢行为（t=3.09,P=0.007）在雌、雄个体间存在极显著差异;不同孵卵阶段的卧巢行为（t=2.95,P＜0.01）、护巢行为（t=4.29,P＜0.01）和育雏行为（t=-6.79,P＜0.01）表现出不同的节律性.天气状况是影响白头鹤孵卵期各行为的重要因素,晴天时的凉卵行为（t=1.55,P＜0.01）和育雏行为（t=4.06,P＞0.01）时间明显多于阴雨天.对雌、雄个体行为同时进行观察的结果表明,雌（雄）鹤卧巢行为的时间与雄（雌）鹤护巢行为的时间呈显著正相关（相关系数分别为R=0.94和R=0.86）.

大杜鹃和东方大苇莺卵的人工孵卵期和孵化率比较

大杜鹃(Cuculus canorus)是一种专性巢寄生鸟类,进化出了一系列适应对策,如雏鸟普遍出壳较早等,以更好适应寄生生活。本研究使用恒温自动孵化箱对25枚大杜鹃卵和20枚其宿主东方大苇莺(Acrocephalus orientalis)卵进行人工孵化,并对孵卵期的卵重进行连续测量。结果表明,在人工孵化条件下,大杜鹃卵的孵化率(76%)极显著高于东方大苇莺(40%)(χ~2=25.144,df=1,P<0.01)。尽管大杜鹃的卵鲜重(t=7.447,df=43,P<0.01)和卵体积(t=8.817,df=43,P<0.01)均极显著大于东方大苇莺,但两种鸟卵的孵卵期不存在显著性差异(t=1.006,df=16,P>0.05)。

有趣的孵卵育子

在自然界中，动物繁衍后代的方式千差万别。特别是孵卵动物中，不仅有公孵、母孵、轮流孵……还有“偷梁换柱”让别人代孵的，甚是有趣。１．公孵南极的宠儿企鹅，喜欢群居。但在“婚配”上，都是“一夫一妻”制。每到繁殖季节，雄企鹅将前一年的老巢重新修理一番。雌企鹅...

高寒草甸常见雀形目鸟类的卵壳特征

作为胚胎发育的屏障,卵壳特征如卵壳厚度和气孔密度具有重要的生态学意义。本文研究了高寒草甸繁殖的7种代表性雀形目鸟类角百灵(Eremophila alpestris)、小云雀(Alauda gulgula)、黄头鹡鸰(Motacilla citreola)、树麻雀(Passer montanus)、粉红胸鹨(Anthus roseatus)、黄嘴朱顶雀(Carduelis flavirostris)、赭红尾鸲(Phoenicurus ochruros)的卵与卵壳特征,以探索在高寒缺氧环境下,不同科鸟类的适应性调节。结果发现,7种鸟类中,除小云雀和角百灵之外,其他鸟类的卵与卵壳特征大部分具有显著的种间差异(除卵壳厚度和气孔直径之外);对7种鸟类卵壳厚度、气孔密度、卵体积、卵重之间进行线性拟合,卵壳厚度、卵体积与气孔密度均无显著相关性(卵壳厚度:P=0.11,卵体积:P=0.09),卵重、卵体积与卵壳厚度呈显著正相关(卵重:r2=0.46,P<0.001;卵体积:r2=0.44,P<0.001);对7种鸟卵的数据与繁殖期雌鸟平均体重线性拟合,平均卵重、卵壳厚度的差异与雌鸟体重成正相关(卵重:r2=0.66,P=0.03;卵壳厚度:r2=0.92,P<0.01);对6种鸟(缺乏粉红胸鹨窝卵数数据)卵的数据与孵卵相关变量线性拟合,卵壳厚度及气孔率与窝卵数成负相关(卵壳厚度:r2=0.64,P=0.056;气孔率:r2=0.87,P<0.01),6种鸟(缺乏树麻雀巢杯指数数据)气孔率与巢杯指数或巢型无显著相关性(巢杯指数:P=0.49,巢型:P=0.435)。卵表面积和总气孔数解释了大部分气孔率差异(87%),卵重和气孔率与孵卵期无显著相关(P=0.77),气孔率显著低于预期气孔率(P<0.001)。这些结果表明,种间的遗传性(如成鸟的形态、窝卵数等)决定了大部分卵与卵壳特性的差异,但是为适应高寒低氧的气候特征,不同种鸟都具有相对厚的卵壳和低的气孔率,说明环境因素同样影响卵的进化。另外,单纯的卵特性(卵体积和气孔率)并不能决定孵卵期长短,亲鸟的孵卵行为同样具有重要的影响,角百灵虽然离巢频率相对较高,但是孵卵期却相对较短,这可能与其较高的气孔率有关。

全职鸟爸爸 12个月的自然观察笔记

绝大多数的鸟儿，都是鸟爸爸鸟妈妈一起承担筑巢、孵卵、育雏的工作。在孵卵期，通常是一只亲鸟留在巢中，而另一只则出去觅食或者负责警戒，过段时间就“换班”。