基于网络药理学方法预测定喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病的作用机制及验证研究

目的:分析定喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的分子机制,并通过细胞实验验证定喘汤的药理学作用。方法:在中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库中,对定喘汤9味中药进行有效成分筛选,利用UniPort数据库得到中药活性成分相关靶点。随后在五大疾病数据库中以COPD作为关键词进行检索,收集疾病对应的靶点基因。对有效成分-交集靶点网络进行拓扑分析,根据中药有效成分与交集靶点之间连接情况筛选定喘汤治疗COPD关键成分。最后通过基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析确定定喘汤治疗机制并进行分子对接,从整体生物网络角度阐述定喘汤治疗COPD的免疫炎症机制,并通过细胞实验加以验证。结果:本实验筛选得到定喘汤274个活性成分,与疾病交集靶点262个。KEGG富集分析表明核心靶点作用于白细胞介素-17(IL-17)信号通路、NOD样受体信号通路及趋化因子信号通路等多种免疫和炎症反应相关的信号通路,分子对接显示核心化合物与靶点具有良好的对接活性。细胞实验表明,定喘汤能通过磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路,抑制人Ⅱ型肺泡上皮细胞炎症反应,证实了网络药理学的作用靶点。结论:通过网络药理学的初步筛选与预测,已经初步明确定喘汤治疗COPD靶点,确定了定喘汤多通路作用机制,其有效成分可以通过PI3K/AKT信号通路调控炎症反应,从而达到治疗COPD的目的,可为后续的深入研究提供方向。

麻黄定喘汤辅助治疗对过敏性哮喘患儿气道炎症、重塑及Th1/Th2失衡的调节作用

【目的】探讨麻黄定喘汤辅助治疗对过敏性哮喘患儿气道炎症、重塑及辅助性T细胞1(Th1)/辅助性T细胞2(Th2)失衡的调节作用。【方法】将126例痰热壅肺型急性发作期过敏性哮喘患儿随机分为观察组与对照组,每组各63例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上加用麻黄定喘汤治疗,总疗程为14 d。观察2组患儿治疗前后肺功能指标[第一秒用力呼气量(FEV1)和峰值呼气流速(PEF)]、气道炎症指标[痰液中的中性粒细胞、淋巴细胞、嗜酸性粒细数、单核细胞百分比和白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]、气道重塑指标[气道管壁面积(WA)、气道管腔面积(LA)、气道总面积(TA)]以及Th1/Th2细胞因子[干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)]水平的变化情况,并评价2组患儿的临床疗效和安全性。【结果】(1)疗效方面,治疗14 d后,观察组的总有效率为93.65%(59/63),对照组为80.95%(51/63),组间比较(χ2检验),观察组的疗效明显优于对照组(P<0.05)。(2)肺功能指标方面,治疗后,2组患儿的肺功能指标FEV1和PEF值均较治疗前显著升高(P<0.01),且观察组的升高幅度均明显优于对照组(P<0.05)。(3)气道炎症指标方面,治疗后,2组患儿痰液中的中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞百分比和IL-6、TNF-α水平均较治疗前明显降低(P<0.05),淋巴细胞百分比均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组对痰液中的中性粒细胞、嗜酸性粒细胞、单核细胞百分比和IL-6、TNF-α水平的降低幅度及对淋巴细胞百分比的升高幅度均明显优于对照组(P<0.05)。(4)气道重塑指标方面,治疗后,2组患儿的WA值均较治疗前降低(P<0.05),LA、TA值均较治疗前升高(P<0.05),且观察组对WA值的降低幅度及LA、TA值升高幅度均明显优于对照组(P<0.05)。(5)Th1/Th2细胞因子方面,治疗后,2组患者的血清IFN-γ水平和IFN-γ/IL-4比值均较治疗前明显升高(P<0.05),血清IL-4水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对血清IFN-γ水平和IFN-γ/IL-4比值的升高幅度及对血清IL-4水平的降低幅度均明显优于对照组(P<0.05)。(6)安全性方面,2组患儿治疗期间均未见严重不良反应,心电图、血常规、肝功能检查及心率、血压等安全性指标均未见明显异常。【结论】麻黄定喘汤有助于缓解过敏性哮喘患儿气道炎症、重塑,调节Th1/Th2失衡,改善患儿肺功能,疗效肯定,安全性好。

泻肺定喘汤联合三联雾化吸入治疗痰热壅肺型慢阻肺急性加重期的效果观察

统计显示,我国≥20岁人群中慢阻肺(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患病率为8.6%,>40岁人群COPD患病率可达13.7%,慢阻肺已成为危害国民生命健康的主要疾病之一[1]。COPD急性加重期(AECOPD)患者呼吸道症状、气流受限更明显,具有较高致残、致死风险,予以早期规范治疗至关重要[2]。西医治疗AECOPD主要是在对症治疗基础上给予雾化吸入,以迅速缓解临床症状,但对病情反复发作患者长期采取雾化吸入不可避免会导致一些不良反应,且总体有效率低[3]。近年来,中医药在AECOPD辅助治疗上具有一定的作用,将其与西药联合应用有望进一步提升总体疗效[4]。本研究旨在分析自拟泻肺定喘汤联合三联雾化吸入治疗痰热壅肺型AECOPD的效果及对炎症因子的影响,为探寻更为高效的治疗方案提供临床证据。

补肺化痰定喘汤对肺肾亏虚型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效

目的 探讨补肺化痰定喘汤对肺肾亏虚型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法 138例患者随机分为对照组和观察组,每组69例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用补肺化痰定喘汤,疗程4周。检测临床疗效、MMP-2、HIF-1α、TGF-β1、Gal-3、IL-6、肺功能指标(FVC、PEF、FEV1/FVC)、6 min步行距离、CAT评分、中医证候评分变化。结果 观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组MMP-2、HIF-1α、TGF-β1、IL-6、Gal-3、CAT评分、中医证候评分降低(P<0.05),肺功能指标(FVC除外)升高(P<0.05),6 min步行距离延长(P<0.05),以观察组更明显(P<0.05)。结论 补肺化痰定喘汤可减轻肺肾亏虚型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者炎症反应,改善机体缺氧状态,调节肺功能,防止气道组织重塑,促进病情恢复,提高临床疗效。

定喘汤在治疗呼吸系统疾病中的研究进展

定喘汤是中医诊治呼吸系统疾病的经典方剂,临床应用广泛,疗效明显。目前实验研究表明定喘汤具有扩张支气管、降低炎症反应、抗过敏、抑制机体免疫功能等作用,多用于治疗呼吸系统疾病,如肺炎、支气管哮喘、慢性阻塞性肺病、感染后咳嗽等。大量的临床研究表明定喘汤具有改善症状、提高疗效、治疗确切、不良反应少等优点。本文总结归纳近年来有关定喘汤的实验研究、药理作用及临床运用,以更好地服务于临床。

定喘汤辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效和安全性的系统评价及Meta分析

目的系统评价定喘汤辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效和安全性。方法从建库至2022年7月29日,系统检索PubMed、Embase、Cochrane Library、中国知网(CNKI)、万方数据知识服务平台(Wanfang)、维普中文期刊服务平台(VIP)、中国生物医学文献服务系统(SinoMed)数据库,检索所有定喘汤辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎的随机对照试验。按照纳入和排除标准筛选和纳入文献。使用Cochrane偏倚风险评价手册评估纳入文献质量,并对纳入文献进行数据提取。应用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果共纳入13项研究,共1222例患儿。结果显示:与西医常规疗法比,联合定喘汤能提高毛细支气管炎患儿总有效率[RR=1.21,95%CI(1.16,1.27),P<0.00001],缩短咳嗽消失时间[MD=-1.48,95%CI(-1.77,-1.20),P<0.00001]、喘憋消失时间[MD=-1.43,95%CI(-1.59,-1.27),P<0.00001]、肺部啰音消失时间[MD=-1.87,95%CI(-2.01,-1.73),P<0.00001]、住院时间[MD=-3.14,95%CI(-4.27,-2.01),P<0.00001]。以上指标两组间差异均有统计学意义(P<0.05)。在安全性方面,未发现不良反应。结论现有证据表明,定喘汤辅助治疗婴幼儿毛细支气管炎较西医常规疗法可提高总有效率,改善临床症状体征,临床疗效显著,且安全性良好。

定喘汤对急性加重期慢阻肺患者肺功能及CAT评分的影响

目的探讨定喘汤对急性加重期慢阻肺(AECOPD)患者肺功能及慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分的影响。方法选取江西省新余北湖医院2021年11月—2023年2月收治的88例AECOPD患者,按随机数字表法分为对照组、研究组,每组44例。对照组予常规治疗,研究组在对照组基础上予定喘汤治疗。对比2组疗效、肺功能指标及炎症指标、CAT评分。结果研究组总有效率较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周,研究组肺功能指标较对照组高,炎症指标、CAT评分较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论AECOPD患者采用定喘汤治疗效果好,可提高肺功能,减轻炎症反应,降低CAT评分。

定喘汤联合金质肾气丸治疗咳嗽变异性哮喘效果研究

目的:分析咳嗽变异性哮喘实施定喘汤+金匮肾气丸治疗的价值。方法:将60例咳嗽变异性哮喘患者(入选时间为2019年12月-2023年12月)通过抽签分为对照组和试验组各30例,对照组行常规治疗,试验组行定喘汤+金肾气丸治疗,观察咳嗽恢复情况,检测肺功能,检测血清指标,统计有效率。结果:治疗前统计咳嗽次数并计算咳嗽时间,试验组与对照组无差异(P≥0.05)。治疗后试验组咳嗽次数低于对照组,试验组咳嗽时间短于对照组(P<0.05)。治疗前对FVC以及FEV_(1)实施相关检测和比较,试验组与对照组无差异(P>0.05)。治疗后对FVC以及FEV_(1)进行检测和比较,试验组高于对照组(P<0.05)。治疗前进行IL-2以及TNF-α的检测和比较,试验组与对照组无差异(P≥0.05)。治疗后进行IL-2以及TNF-α的检测和比较,试验组低于对照组(P<0.05)。试验组有效率高于对照组(P<0.05)。结论:定喘汤联合金匮肾气丸用于咳嗽变异性哮喘治疗,能显著改善咳嗽症状,提升肺通气功能,降低血清炎症指标,促进咳嗽变异性哮喘的康复。

温阳定喘汤对哮喘大鼠IL-4及Arg-1表达的影响

探讨温阳定喘汤对哮喘大鼠BALF中IL-4及大鼠肺组织中的Arg-1mRNA水平的影响。方法 Wistar大鼠40只,随机分为空白、模型、布地奈德及中药组各10只,后三组大鼠使用氢化可的松注射液、卵清白蛋白(OVA)及氢氧化铝造为阳虚型哮喘大鼠模型,分别给予生理盐水灌胃治疗、布地奈德雾化治疗以及中药温阳定喘汤灌胃治疗。采用酶联免疫吸附法检测大鼠肺泡灌洗液中IL-4的水平;采用实时荧光定量聚合酶链反应检测大鼠肺组织中Arg-1mRNA表达水平。结果 与空白组相比,模型组大鼠的肺泡灌洗液中IL-4水平明显升高(P<0.05);与模型组相比,布地奈德组和中药组IL-4水平显著降低(P<0.05);布地奈德组和中药组比较无差异(P>0.05)。与空白组比较,模型组大鼠肺组织中Arg-1mRNA表达升高(P<0.05);布地奈德组与中药组显著低于模型组(P<0.05);布地奈德组和中药组两组比较无明显差异(P>0.05)。结论 温阳定喘汤可以降低阳虚型哮喘大鼠BALF中IL-4及肺组织中Arg-1mRNA水平,发挥缓解气道炎症的作用,其机制可能与调控巨噬细胞M2型极化相关。

升陷定喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期经验浅析

“大气”是中医论治疾病的重要理论之一。本文通过探讨“大气理论”与慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的相关性,从“大气”的生理功能、病因病机、临床表现及应用等方面分析COPD稳定期的治疗。在升陷汤的基础上,结合临床经验,制定升陷定喘汤,并从组方分析升陷定喘汤的功效,结合门诊病案,对其治疗COPD稳定期的经验作一浅析。

定喘汤合过敏煎加味治疗过敏性哮喘急性发作期痰热郁肺证患者的效果

目的:探讨定喘汤合过敏煎加味治疗过敏性哮喘急性发作期痰热郁肺证患者的效果。方法:选取2022年10月—2023年10月将乐县总医院治疗的100例过敏性哮喘急性发作期痰热郁肺证患者作为研究对象,根据双盲法将其分为对照组(50例)和试验组(50例),其中对照组采用常规西药治疗,试验组则在常规治疗的基础上额外增加定喘汤合过敏煎加味治疗,对两组治疗4周后的临床疗效、中医症候积分进行比较,同时观察两组治疗后肺功能改善情况以及不良反应发生情况。结果:对照组治疗总有效率为76%,显著低于试验组的90%,差异有统计学意义(P<0.05);相较于对照组,试验组治疗后中医症候积分水平均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);相较于对照组,试验组治疗后第1 s用力呼气容积(FEV1)、第1 s用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)指标水平均显著上升,差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为10%,试验组为8%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在过敏性哮喘急性发作期痰热郁肺证患者的治疗中定喘汤合过敏煎加味展现出来积极的临床疗效,加速了患者症候的缓解,促进了肺部功能的改善,且安全性高,具有较高的临床应用价值。

益肺化痰定喘汤加减结合西药治疗老年AECOPD对患者肺功能及气道黏液高分泌的影响

目的探究老年急性加重期慢性阻塞性肺疾病(Acute Exacerbation Chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)患者给予益肺化痰定喘汤加减联合西药治疗对其肺功能、气道黏液高分泌的影响。方法收集2021年4月—2022年4月我院接纳的130例老年AECOPD患者,随机分为对照组(65例,常规西药治疗)、治疗组(65例,益肺化痰定喘汤加减+常规西药治疗),测量比较治疗前及治疗后组间肺功能、血气分析指标、炎性因子水平及气道黏液高分泌相关指标。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后治疗组第1秒用力呼出气容积(forced expiratory volume in one second,FEV_(1))与用力肺活量(forced vital capacity,FVC)均显著高于对照组(P<0.05);治疗后治疗组动脉血氧分压(arterial partial pressure of oxygen,PaO_(2))高于对照组,动脉血二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide in artery,PaCO_(2))结低于对照组(P<0.05);治疗后治疗组血清白介素-6(Interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(Tumour necrosis factor-α、TNF-α)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)及黏蛋白5AC(mucin 5AC,MUC5AC)水平显著低于对照组(P<0.05)。结论给予老年AECOPD患者益肺化痰定喘汤加减联合西药治疗可改善肺功能及血气分析指标,其生效机制可能与减轻炎症反应及改善气道黏液高分泌有关。

针灸与逐瘀定喘汤结合治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效

目的:观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者接受针灸与中药逐瘀定喘汤结合治疗的临床疗效。方法:以2022年1月至2023年12月为研究范围,共计入纳入100例COPD患者,以单双号随机法分组,每组各50例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗同时给予逐瘀定喘汤联合针灸治疗。对比两组临床疗效、中医证候积分、肺功能及血液流变学指标。结果:观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组FVC为(59.37±4.15)L、FEV_(1)/FVC为(57.02±6.47)%,较对照组的(54.02±5.78)L、(53.13±4.63)%更高(P<0.05);观察组治疗后的PV、高切黏度、低切黏度均低于对照组(P<0.05)。结论:针灸与中药逐瘀定喘汤结合治疗COPD可提高患者的临床疗效及肺功能,促进血液循环,预后良好。

定喘汤与布地奈德联合应用于毛细支气管炎患儿临床治疗中的效果

目的:分析定喘汤联合布地奈德治疗毛细支气管炎的效果。方法:将2021年3月至2023年3月某院收治的86例毛细支气管炎患儿按随机数字表法分为两组,每组各43例患儿。单一用药组患儿予以布地奈德进行治疗。在此基础上,联合用药组患儿加以定喘汤进行治疗。持续治疗1周。比较两组患儿的治疗效果。结果:联合用药组患儿治疗的总有效率高于单一用药组患儿(P<0.05)。联合用药组患儿止咳、平喘及退热时间均短于单一用药组患儿(P<0.05)。联合用药组患儿各项中医证候积分、各项炎症因子水平均低于单一用药组患儿(P<0.05)。联合用药组与单一用药组患儿均未发生不良反应。结论:定喘汤联合布地奈德治疗毛细支气管炎,可减轻患儿症状,降低其炎症因子水平,值得临床推广应用。

定喘汤对痰热阻肺型慢阻肺大鼠NF-κB、TNF-α和MCP-1水平的影响

目的探讨定喘汤治疗痰热阻肺型慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠效果及机制。方法按随机数字表法,将30只Wistar大鼠分为对照组、模型组和定喘汤组,对照组给予正常饮食,模型组和定喘汤组给予烟熏和高脂饮食3个月。造模完成后连续给药21 d,取材。观察大鼠一般状况,苏木精-伊红(HE)染色观察肺组织病理改变,酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清核因子κB(NF-κB)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)含量,免疫组化化学(IHC)法检测肺组织巨噬细胞聚集数量。结果与对照组比较,模型组血清NF-κB、TNF-α和MCP-1含量升高,肺组织巨噬细胞聚集增多;与模型组比较,定喘汤组上述血清指标均含量降低,肺组织巨噬细胞聚集减少。结论定喘汤可能通过减少COPD大鼠血清NF-κB、TNF-α和MCP-1含量,抑制巨噬细胞向肺组织聚集,减轻其气道炎症反应。

定喘汤联合穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床效果

目的探讨定喘汤联合穴位贴敷在慢性阻塞性肺疾病急性加重期中的临床效果。方法选取2021年11月—2023年2月张家港广和中西医结合医院收治的62例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者为研究对象,根据不同治疗方法将患者分成对照组(31例,接受常规治疗)和观察组(31例,接受常规治疗+定喘汤联合穴位贴敷治疗)。比较两组治疗总有效率及中医证候积分、炎性因子。结果观察组的治疗总有效率为96.77%(30/31),高于对照组的77.42%(24/31),差异有统计学意义(χ^(2)=5.167,P=0.023)。治疗后,观察组中医证候积分和白细胞介素-6、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α均低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论定喘汤联合穴位贴敷的应用可以有效提高慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果,在改善患者临床症状以及炎性因子水平中均有重要意义。

泻肺定喘汤辅治慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的:观察泻肺定喘汤辅治慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果。方法:82例随机分为对照组和观察组各41例,两组均予以布地奈德混悬液吸入治疗加特布他林雾化治疗,观察组加用泻肺定喘汤治疗。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。中医证候积分、SAA、CRP、PCT水平观察组低于对照组(P<0.05),FVC、FEV_(1)、FEV_(1)%观察组高于对照组(P<0.05)。结论:泻肺定喘汤辅治COPD急性加重期疗效较好。

强心补肺定喘汤联合西药治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭阳虚水泛证的研究

目的:观察强心补肺定喘汤联合西药治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭阳虚水泛证的临床疗效。方法:将70例慢性肺源性心脏病心力衰竭阳虚水泛证患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组35例。对照组给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠3.0 g,加入50 g/L葡萄糖注射液100 mL中,静脉滴注,2次/d;注射用盐酸溴己新4 mg,加入50 g/L葡萄糖注射液100 mL中,静脉滴注,1次/d;呋塞米片,20 mg/次,1次/d,口服;酒石酸美托洛尔片,25 mg/次,1次/d,口服;氨茶碱注射液0.25 g,加入50 g/L葡萄糖注射液100 mL中,静脉滴注,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上给予强心补肺定喘汤(药物组成:黄芪、茯苓、麦冬、熟地黄、泽泻、丹参、葶苈子、桔梗、紫苏子、杏仁、五味子、人参、淡附片),1 d 1剂,水煎至200 mL,早晚各温服100 mL。两组均连续治疗4周判定疗效。对比两组临床疗效、N末端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、肌钙蛋白I(cardiac troponin I,cTnI)、动脉血氧分压(partial pressure of oxygen in arterial blood,PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(arterial partial pressure of carbon dioxide,PaCO_(2))、血氧饱和度(oxyhemoglobinsaturation,SaO_(2))、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、白细胞介素(interleukin,IL)-6、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、中医证候积分、六分钟步行试验(6 minute walking test,6MWT)和Lee氏心衰积分。结果:治疗组显效19例,有效14例,无效2例,有效率为94.29%(33/35);对照组显效16例,有效11例,无效8例,有效率为77.14%(27/35)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组NT-proBNP、cTnI、PaCO_(2)、CRP、IL-6、TNF-α、中医证候积分和Lee氏心衰积分较治疗前降低(P<0.01),且治疗组低于对照组(P<0.01);PaO_(2)和SaO_(2)较治疗前升高(P<0.01),且治疗组高于对照组(P<0.01);6MWT距离较治疗前远(P<0.01),且治疗组远于对照组(P<0.01)。结论:强心补肺定喘汤联合西药治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭阳虚水泛证可有效改善临床症状和血气指标,降低炎症因子水平,促进患者病情康复。

补肺定喘汤联合布地奈德对哮喘慢性持续期患儿中医证候及肺功能的影响

目的分析补肺定喘汤联合布地奈德对哮喘慢性持续期患儿中医证候及肺功能的影响.方法选取2021年4月—2023年4月该院收治的96例哮喘慢性持续期患儿为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各48例.对照组采用布地奈德治疗,观察组在对照组基础上加以补肺定喘汤治疗,两组均连续用药7d.对比两组患者的临床疗效、中医证候评分、肺功能及不良反应发生情况.结果观察组治疗总有效率为95.83%,高于对照组的81.25%.治疗7d后,观察组喉中痰鸣如吼评分为(1.59±0.13)分,喘而气粗息涌评分为(1.40±0.19)分,胸高胁胀评分为(1.54±0.10)分,咳呛阵作评分为(0.80±0.05)分,均低于对照组的(2.34±0.27)分、(2.29±0.30)分、(2.29±0.16)分、(1.41±0.11)分,第1秒用力呼气容积为(3.08±0.79)L,用力肺活量为(3.98±0.74)L,均大于对照组的(2.39±0.61)L、(3.21±0.59)L,呼气流量峰值为(3.79±0.84)L/s,高于对照组的(3.14±0.60)L/s,组间差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论补肺定喘汤联合布地奈德可缓解哮喘慢性持续期患儿临床症状,改善其肺功能,且无严重不良反应,可推广应用.

泻肺定喘汤联合硫酸沙丁胺醇对COPD急性加重期患者疗效及炎性因子影响

目的:探讨泻肺定喘汤联合硫酸沙丁胺醇对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的疗效及炎性因子影响。方法:选取2022年5月—2023年5月在医院收治的COPD急性加重期患者79例作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组(硫酸沙丁胺醇)40例,观察组(硫酸沙丁胺醇+泻肺定喘汤)39例,观察两组患者的疗效及治疗前后血气分析[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、酸碱度(pH)]、炎症因子[白介素6(IL-6)、快速C反应蛋白(hsCRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]的变化。结果:观察组治疗总有效率(92.31%vs62.50%)高于对照组(P<0.05);观察组治疗后PaO_(2)、PaCO_(2)水平高于对照组(P<0.05);观察组治疗后IL-6、hs-CRP、TNF-α水平均高于对照组(P<0.05)。结论论:对COPD急性加重期患者,使用泻肺定喘汤联合硫酸沙丁胺醇可以改善血气指标,降低体内炎性因子水平,具有较好的疗效。