基于机器学习的带被动阻尼直流微电网系统的稳定性检测

直流微电网中恒功率负荷(CPL)具有负阻尼特性,该特性会降低系统稳定性。为此,通过在滤波器上添加被动阻尼来增强直流微电网系统的稳定性,并提出一种基于机器学习的方法来检测带被动阻尼直流微电网系统的稳定性。首先,建立带被动阻尼直流微电网系统的小信号模型,以此来确定影响系统稳定性的参数。其次,以所选系统参数为变量建立仿真场景,以此来获取用于机器学习算法训练的数据集。再次,提出一种基于轻量型梯度提升机(LGBM)的直流微电网稳定性检测模型,并采用沙普利加解释法(SHAP)分析所选参数对LGBM预测结果和直流微电网系统稳定性的影响。最后,通过仿真和硬件在环实验验证所提方法的有效性和优越性。

牙膏中三七皂苷TLC定性检测法的改进

目的:寻找、建立一个磷酸氢钙与二氧化硅复配体系牙膏中三七皂苷检测薄层色谱的方法与规程,适用于检测、验证牙膏成品中含有三七根酊、三七花酊、三七总皂苷、三七叶皂苷。方法:以过滤、化学反应、萃取、吸附、洗脱等原理分离出牙膏中存在的三七根、叶、花皂苷,并制成供试样品,通过比较供试样品与对照样品在硅胶板上显现的点位,进行结果判断,确认该成品是否符合配方和生产工艺加工制出。结果:供试品与对照品以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(15∶40∶22∶10)为展开剂,5℃~10℃展开,喷以10%硫酸乙醇溶液显色,供试品中主要成分的色谱点,与对照品色谱点应显相同位置;置紫外光灯(365nm)下检视,显相同的荧光斑点。结论:通过本次方法学改进,确认符合磷酸氢钙与二氧化硅复配体系牙膏的TLC检测方法。

冷冻猪肉食品中金黄色葡萄球菌的定性检测方法

目的:分析冷冻猪肉食品中金黄色葡萄球菌的污染情况。方法:2023年7—12月,随机抽选A市冷冻猪肉食品150份为研究样本。样本处理后分离菌株并培养,进行革兰染色和血浆凝固酶试验。观察金黄色葡萄球菌的生物学性状,统计冷冻猪肉样本中金黄色葡萄球菌的检出情况。结果:28份样本受到金黄色葡萄球菌污染,即金黄色葡萄球菌阳性检出率为18.67%。不同来源样本中,来源于农贸市场的样品阳性检出率为26.39%,高于商超的11.54%;不同类型样本中,纯肉类样品阳性检出率为30.00%,高于排骨类和脏器类的12.00%、14.00%;不同冷冻时间样本中,冷冻1、2、3个月的样品阳性检出率分别是17.74%、18.75%和20.00%。结论:农贸市场中的纯肉类冷冻猪肉食品,其金黄色葡萄球菌污染情况较严重,提示相关管理部门加强监管,以保障食品安全。

床边超敏肌钙蛋白I定性检测对急性心肌梗死的诊断价值

目的:探讨床边超敏肌钙蛋白I(hs-cTnI)定性检测在急性心肌梗死患者诊断中的应用价值。方法:选取2022年10月至2023年4月因急性心肌梗死于贵阳市第二人民医院急诊科就诊的405例患者,另选取同期住院的非急性心肌梗死患者作为对照组(n=400),通过荧光素增强免疫化学发光法检测两组hs-cTnI水平并进行对比分析,同时评价不同时段hs-cTnI定性检测对急性心肌梗死的诊断效能。结果:急性心肌梗死组的hs-cTnI水平(0.09±0.01)ng/mL高于对照组(0.02±0.01)ng/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。就诊时间4~24 h、>24 h行hs-cTnI定性检测诊断急性心肌梗死的敏感度分别为94.29%、88.89%,均显著高于就诊时间<4 h的52.31%(P<0.05);而就诊时间4~24 h、>24 h行hs-cTnI定性检测诊断急性心肌梗死的特异度分别为94.12%、87.88%,均显著低于就诊时间<4 h的97.60%,可见随着就诊时间的延长,hs-cTnI定性检测诊断急性心肌梗死的特异度随之下降(P<0.05)。结论:床边hs-cTnI定性检测在急性心肌梗死的诊断中具有较高的应用价值,一般认为在发病4~24 h内可取得较高的诊断敏感度和特异度。

PC饮用水桶中粪链球菌快速定性检测实时荧光PCR方法的建立

开发了一种针对PC饮用水桶中粪链球菌快速定性检测的实时荧光PCR方法,该方法基于粪链球菌23S rDNA基因序列,使用特异性引物和探针进行扩增和检测。对其特异性和重复性进行评估,并分别应用该方法和国标方法对PC饮用水桶样品进行了检测。结果表明,该方法能够对PC饮用水桶中粪链球菌进行快速定性检测,可有效缩短检测时间并减少实验操作,具有较高的特异性和重复性。

HBs-Ag定性检测和定量检测结果的一致性研究

研究外周血HBs-Ag定性检测和定量检测结果的一致性研究。方法 研究对象为南通瑞慈医院/扬州大学第四临床医学院检验科自2022年9月~2023年9月收治的疑似乙肝患者血清158例,采用两种不同方法进行免疫分析:化学发光免疫分析法(A组)和酶联免疫吸附法(ELISA,B组),前者用于定量检测,后者则侧重于定性检测,并对两组数据展开对比分析。结果 A组检出111例阳性,B组检出93例阳性,A组高于B组(P<0.05);对A组检测结果展开ROC曲线分析,其曲线面积为0.954;当定量结果在35.6 IU/ml时可作为定性实验的检测阈值,灵敏度(sc)=0.82;特异度(sp)=0.92;Youden指数(J)=0.82;kappa值(K)=0.81,结论 定量检测无论从灵敏度、特异性上都好于定性,避免了定性方法常出现的漏检问题。在定量截取不同水平阈值与定性检测的分析中以35.6作为定性实验的检出阈值最为合适,一致性最高。当截取的检出阈值较低时,定性与定量结果的一致性大幅度降低,当截取的检出阈值较高时定性检测的灵敏度和特异性都有所下降。

近红外光谱技术结合变量选择方法定性检测食用植物油中的腐霉利

利用近红外光谱技术对食用植物油中的腐霉利进行定性检测研究。以国家标准规定的腐霉利最大残留限量为界线,将不同腐霉利含量的食用植物油样本分为合格组和不合格组。采用QualitySpec台式近红外光谱仪采集两类样本的光谱,利用无信息变量消除(UVE)和子窗口重排分析(SPA)方法进行波长变量筛选,并应用线性判别分析(LDA)、偏最小二乘-线性判别分析(PLS-LDA)及判别偏最小二乘(DPLS)方法建立两类样本的分类模型。结果表明,近红外光谱技术可以对两类样本进行分类。UVE方法可以有效筛选有用波长变量,提高分类模型的性能。UVE-DPLS所建立的分类模型性能最优,其预测集样本的分类正确率、灵敏度及特异性分别为98.7%,95.0%和100.0%。

定性检测荷斯坦奶牛围产期和泌乳期尿酮、乳酮的变化规律

通过对围产期奶牛和泌乳奶牛尿和乳中酮体抽样检查 ,选择对酮病做出早期诊断的最佳时间和方法。为此将年龄在 4～ 1 0岁 ,胎次在 2～ 7胎的围产期 45头奶牛按产前和产后的天数不同分为 9个小组 ,每组 5头牛 ,1组为产前 1 5d,2组为产前 1 0 d,3组为产前 5d,4组为产前 1～ 2 d,5组为产后 1～ 2 d,6组为产后 5d,7组为产后 1 0 d,8组为产后 1 5d,9组为产后 2 0d。应用酮粉法和试剂法检测各组牛尿和乳中酮体含量 ,同时应用酮粉法检测泌乳牛尿样 1 0 6份和乳样 70份。结果表明 :试剂法和酮粉法均可用于早期检测尿中酮体 ,临床上以粉剂法更佳 ;奶牛酮病的早期诊断应在产后 1 0 d左右开始 ,尿酮阳性率高而敏感 ,乳酮阳性率低而准确 ;尿酮阳性率集中在产后 6 0 d和 1 2 0～ 1 80 d,尤其产后 2 0

基于荧光定量PCR的兔毛定性检测方法

建立一种特异、灵敏的兔毛定性检测方法,并对方法进行评价,为准确有效检测兔毛方法的建立提供依据。文章针对兔线粒体COXⅠ基因序列进行引物探针设计,经Blast软件对相似序列搜索后,筛选出一套最优与常见禽畜无交叉反应的引物;采用常见动物纤维鸭绒、鹅绒、绵羊毛、山羊绒、牦牛绒、羊驼毛DNA进行特异性实验;对提取的兔毛DNA梯度稀释后分别进行荧光PCR扩增,确定检测方法的灵敏度;对引物进行3次重复性试验,验证其重复性。结果表明:设计的针对兔线粒体COXⅠ基因的引物及探针仅对兔毛有扩增,而对其他对照及阴性对照均无扩增。该荧光PCR方法特异性强、灵敏度高、重复性好,可以快速准确地定性检测纤维制品中的兔毛成分。

食用油脂中矿物油的定性检测方法研究

研究了皂化法、薄层色谱法及棒状薄层色谱-氢火焰离子化检测器(TLC-FID)法检测食用油脂中的矿物油。结果表明:皂化法简便、快捷,最低检测限可达0.5%,但不适用于本身含蜡质的食用油脂(如米糠油、玉米油及葵花油等);薄层色谱法(TLC)同样可对食用油脂中的矿物油进行定性检测,最低检测限可达到0.2%左右,但仍不适用于本身含蜡质的食用油脂;TLC-FID法克服了以上两种方法的缺陷,不仅适用于本身不含蜡质的食用油脂,还可对本身含蜡质的食用油脂进行矿物油的定性检测,不会出现误检,相比之下更具有优越性。

PCR-ELISA法对大豆品种的转基因定性检测研究

以共价交联在PCR管壁上的寡核苷酸作为固相引物进行PCR扩增 ,对PCR扩增的固相和液相产物分别进行杂交和凝胶电泳检测的PCR -ELISA法 ,对黑龙江省常规选育品种合丰 35和黑农 37、外源DNA直接导入大豆的分子育种所获品种黑生 10 1、及大连进口的美国 2号等大豆 ,进行转基因定性检测。结果表明 :该方法高效可靠 ,可作为一种快速定性检测转基因产品的方法 ;检测结果 :美国 2号为转基因大豆 ,黑生 10 1、合丰 35和黑农 37为非转基因大豆。上述结果对分子育种、生态保护、安全监测及对建立黑龙江省非转基因大豆生产保护区等具有重要意义。

基于GPS-RTK技术的汽车运动稳定性检测系统

为了准确评价汽车运动稳定性能,成功研制了一种基于RTK全球定位技术的检测系统。应用该系统可实时获取表征汽车运动稳定性的状态参数,实现运动稳定性能的检测与评价。同时提出了先进的车身速度验证测试方法,解决了GPS速度参数的验证测试难题。对汽车运动稳定性检测系统的硬件架构、软件流程等进行了介绍。经实车试验证明了该检测系统的可行性和先进性。

转基因食品PCR定性检测的研究进展

以靶序列的选择、DNA提取和产物的检测为主线,概括了PCR(PolymeraseChainReaction,PCR)在定性检测基因修饰有机体(Geneticallymodifiedorganisms,GMOs)中的应用,指出了存在的问题以及未来的发展方向。

医用内窥镜系统光学性能定性检测装置的设计研究

目的:为简单快速了解医用内窥镜系统的性能状态,研究设计一套医用内窥镜光学性能的定性检测装置。方法:根据医用内窥镜结构特点,如硬性内窥镜管身硬度大、纤维内窥镜和电子内窥镜前端可弯曲等,并结合现有内窥镜检测装置的技术优势,设计一套医用内窥镜光学性能定性检测装置。结果:设计完成一套医用内窥镜系统定性检测装置,其中光学项目检测标靶5个,所对应的光学项目检测对比卡6个。结论:整套检测装置做到系统化和一体化,适用于定性条件下的检测,同时装置操作简单,满足医用内窥镜相关标准的测试要求,适合专业和非专业人员的使用。

白酒中氰化物含量定性检测方法的研究

建立了苦味酸试纸定性检测白酒中氰化物的方法,消除酒精含量的干扰,并利用正交实验选样方式优选实验条件。酒精含量对该方法的影响较大,42%vol以上的酒需降度处理。检测最优条件为:42%vol以下的酒,45℃水浴加热30 min;方法检出限为0.15 mg/L。与GB/T5009.48的定量测定方法进行比对,未发现假阳性或假阴性现象。该方法的建立可以对大批量白酒样品中是否含有一定量的氰化物进行筛选,具有简单、快捷的特点,大大提高了工作效率,在实际检验工作中具有非常重要的意义。

多重PCR方法对大豆转基因食品的定性检测

为了同时检测转基因食品中所含的多个目标基因序列,本文采用多重PCR分析技术对转基因大豆食品进行了检测。为了排除扩增结果的假阴性,大豆外源凝集素基因和肌动蛋白基因被作为内部对照以评价所有PCR反应的效率。当转基因大豆含量仅为0.15%时,仍然可以对转基因食品进行可靠的鉴定,从而表明该方法的高度敏感性。该文所述的多重PCR系统是一种简单、准确并且敏感的检测方法,只需要进行一个反应就可以检测多个目标基因序列,因而可以用来对转基因原材料及加工成品进行高精度、高灵敏的检测。

α-乳白蛋白单克隆抗体的制备及斑点印迹定性检测方法的建立

以α-乳白蛋白为抗原免疫Balb/c小鼠,采用淋巴细胞杂交瘤技术制备抗α-乳白蛋白单克隆抗体;采用碳二亚胺法,并通过工艺优化,将单抗与量子点高效偶联;在此基础上,建立了基于斑点印迹技术定性检测乳制品中过敏原α-乳白蛋白的方法。结果表明:采用杂交瘤技术制备的单克隆抗体特异性好,与牛奶中其他蛋白无交叉反应;当量子点、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDC)、N-羟基丁二酰亚胺(NHS)、单抗摩尔比为1∶10∶6∶4时,量子点与单抗有较好的偶联效果;以量子点标记单抗建立的斑点印迹方法可直观、快速的定性分析乳制品中过敏原α-乳白蛋白。因此,该方法具有一定的实用价值。

Mab-ELISA对IBV毒株定性检测方法的建立与应用

针对禽传染性支气管炎病毒 (IBV)血清型众多、临床检测不易的难题 ,用我国自己研制的 2株IBV单克隆抗体 ,通过多种方法的比较与鉴定 ,建立起适用于定性检测IBV的包被鼠源IBV单抗的Mab ELISA方法 ,其操作程序是 :包被鼠源IBV单抗 -被检病毒 -鸡抗IBV高免血清 -兔抗鸡IgG (AGP效价 1∶32 ) -羊抗兔IgG -HPR ;用本方法对国内 46个IBV分离株及NDV、AIV H9N2、PPMV I等的检测 。

ELISA定性检测HBsAg灰区和相关实验室结果分析

实际工作中，由于HBsAg浓度低或基因表达变异，出现乙肝表面抗原灰区。本实验正是运用酶免法定性检测HBsAg，同时结合化学发光定量法及核酸DNA检测相关结果，进行对比分析，从而划分灰区范围。，准确检出乙肝表面抗原灰区血清，发出正确报告单。