健脾复胃颗粒薄层色谱定性鉴别研究

目的为了提高和完善健脾复胃颗粒的质量标准,建立健脾复胃颗粒的定性鉴别方法,确保方法具有可操作性、专属性强、准确可靠等特点,开展了实验研究。方法采用薄层色谱法定性鉴别健脾复胃颗粒中黄芪、浙贝母、茯苓、甘草4味中药,确定黄芪、浙贝母、茯苓、甘草4味中药的最佳TLC条件。结果成功建立健脾复胃颗粒的薄层鉴别方法。在供试品色谱中无阴性干扰,其斑点颜色与对照药材或对照品色谱图对应位置上显现相同颜色斑点。结论建立的定性鉴别方法有效提高健脾复胃颗粒质量标准,该方法简便、重复性较好。

基于特征性脂肪酸和甘油三酯指标的油茶籽油掺伪定性鉴别模型对比分析

为解决油茶籽油掺伪其他植物油的定性鉴别问题,在油茶籽油中分别掺入大豆油、花生油、葵花籽油、棉籽油、葡萄籽油、菜籽油、棕榈油和米糠油,设置高和低两种不同掺伪梯度,基于14个特征性脂肪酸和甘油三酯指标,运用Python语言构建并对比分析了二分类决策树模型、多分类决策树模型和多层感知机人工神经网络(MLP-ANN)模型用于油茶籽油掺伪定性鉴别的效果。结果表明:高和低掺伪梯度下,二分类决策树模型对油茶籽油掺伪其他植物油的定性鉴别的准确率均达到0.95以上;多分类决策树模型的精确率和准确率在高掺伪梯度下均达到了0.95,但在低掺伪梯度下仅为0.90;在高和低掺伪梯度下,MLP-ANN模型对油茶籽油掺伪定性鉴别的平均精确率均达到0.98,准确率分别达到0.97和0.98。相比于决策树模型,MLP-ANN模型能很好地实现油茶籽油掺伪定性鉴别。

显微红外光谱法定性鉴别除尘滤料中纤维

在工业烟气除尘中,除尘滤料所使用的纤维通常以混纺形式进行取长补短,以提高除尘滤料的综合性能,因此定性鉴别除尘滤料所用纤维十分必要。采用显微红外光谱法对聚四氟乙烯纤维、聚砜酰胺纤维、聚酰亚胺纤维、间位芳纶、聚苯硫醚纤维、涤纶等6种除尘滤料用纤维进行了定性分析。结果表明:该方法能直接观测纤维的外形,并可针对性地采集红外光谱,所需的试样数量少,无需制样,且克服了传统的溶解法污染大、对耐化学性的纤维不适应的问题;该方法具有简单快速的优点,可以在商业纠纷仲裁、司法鉴定等方面发挥重要的作用。

近红外光谱与化学计量学方法用于镉污染稻米的定性鉴别

采用近红外光谱漫反射模式结合化学计量学方法对稻米镉含量是否超标进行可行性鉴别分析。本研究收集了120个样本,测定其镉含量值(合格49个,不合格71个)。对光谱数据预处理方法优化,确定了平滑,一阶导数以及自归一化后的数据作为输入变量。采用竞争性自适应重加权算法筛选了45个关键变量,并对上述变量的光谱吸收带进行归属。比较了主成分分析-判别分析法、偏最小二乘识别分析、线性判别分析、K-最近邻法与簇类独立软模式法5种模式识别方法。确定采用偏最小二乘识别分析建模效果最好,模型训练集与预测集鉴别准确率分别达到98.8%与91.7%。结果表明,近红外光谱作为初筛方法可用于鉴别稻米中镉含量是否超标。

桃仁定性鉴别与含量测定研究

目的建立桃仁药材定性鉴别与含量测定方法。方法采用薄层色谱法以苦杏仁苷为对照对桃仁进行定性鉴别;以HPLC法对其中的苦杏仁苷进行含量测定：色谱柱：Kromasil C18;流动相：甲醇-水（20∶80）;柱温：30℃;流速：1.0mL·min^-1;检测波长210nm。结果桃仁供试品的薄层色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。苦杏仁苷峰分离良好,苦杏仁苷浓度在0.033-2.116μg范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为96.11%,RSD为2.57%;结论本方法准确、可靠,可用于桃仁的定性鉴别和含量测定。

布渣叶化学成分定性鉴别的实验研究

目的对布渣叶的化学成分进行定性鉴别。方法采用试管法,对布渣叶的水、95%乙醇、石油醚提取物进行研究,通过多种指示剂和显色剂的沉淀反应或颜色反应,初步推断布渣叶中可能含有的化学成分。结果经过化学预试实验,提示布渣叶全草中可能含有黄酮类、生物碱、三萜类、甾体、有机酸、氨基酸、蒽醌、强心苷等成分。结论布渣叶中含有多种植物活性成分,值得进一步深入研究。

FT-IR法定性鉴别熊胆粉等常见动物胆类药材

目的:建立熊胆粉与猪胆、牛胆、羊胆的快速定性鉴别方法。方法:采用FT-IR法测定熊胆粉、牛胆、猪胆和羊胆IR光谱,分析常见动物胆类药材的IR鉴别特征。结果:熊胆粉IR光谱特征为:1655cm-1和1545cm-1有酰胺基(-CO-NH-)双峰,1216cm-1和1048cm-1为-SO3H双强峰,且T1216cm-1/2930cm-1约为1.0;牛胆、猪胆和羊胆等动物胆类药材IR光谱不具备或同时具备以上3个特征。结论:FT-IR法定性鉴别熊胆粉与牛胆、猪胆和羊胆等其他动物胆类药材具有操作简单、分析时间短和鉴别特征明显等优点。

近红外光谱技术在肉类定性鉴别中的研究进展

近红外光谱技术作为新型的快速绿色检测技术,在肉类工业中得到了广泛的应用。本文综述了近红外光谱技术在肉类定性鉴别中的研究进展,主要包括在肉的等级鉴别、品种鉴别、物种鉴别以及产地溯源、饲喂方式中的鉴别研究。肉的等级一般人工分为RFN、PFN、PSE、RSE四类,近红外光谱对肉的等级鉴别正确率在80%以上;对于同一物种不同品种肉的研究主要是在猪肉、牛肉上,主要通过多元定量校正方法或判别分析法来鉴别同一物种不同品种、不同年龄阶段的肉,且鉴别正确率大于95%;在不同物种之间的鉴别主要应用于鉴别猪肉、羊肉、牛肉、鸡肉等不同物种以及掺假肉,鉴别正确率在90%以上;在产地溯源、不同饲喂方式之间的鉴别,能够正确鉴别牧草和浓缩料饲喂的羔羊、母羊和人工饲喂的羔羊、不同地区的牛肉以及羊肉的产地溯源等,鉴别正确率大于83%。综上所述,近红外光谱在肉类定性鉴别中可行。

癫痫清颗粒薄层定性鉴别研究

目的:建立癫痫清颗粒质量控制的薄层鉴别方法。方法:采用硅胶G薄层板对癫痫清颗粒中石菖蒲、胆南星、制何首乌、知母采用TLC色谱法鉴别。结果:该制剂中四味药的鉴别,斑点明显,分离度和重现性好。结论:所建立的方法简便、灵敏、准确、专属性强,可作为癫痫清颗粒的薄层鉴别方法。

槐花薄层色谱法定性鉴别

槐花为豆科植物SopborajaponicaL.的干燥花及花蕾,为<中国药典>(2000版,一部)所收载,其鉴别方法采用薄层色谱法,鉴别其中的有效成份芦丁.

温通膏定性鉴别研究

目的:探讨建立温通膏的薄层定性鉴别方法。方法:采用TLC法对温通膏中当归、冰片、羌活、独活等药材进行定性鉴别。结果:当归、冰片、羌活、独活的薄层色谱斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。结论:该方法操作简便,专属性强,重现性好,结果准确可靠,可作为温通膏的薄层定性鉴别方法,用于控制其质量。

锁阳药材的定性鉴别方法研究

目的 建立锁阳药材的定性鉴别方法。方法 采用薄层色谱法对锁阳5种成分(+)-儿茶素、熊果酸、乙酰熊果酸、柑桔素、柑桔素-4'-O-吡喃葡萄糖苷进行定性鉴别;采用ELSD-HPLC方法对其醇溶物进行指纹图谱探索。结果 样品的TLC图谱斑点清晰,重复性好;样品指纹图谱相对保留时间的RSD小于0.5％。结论 本方法专属性强,为锁阳质量控制提供了可靠的定性鉴别方法。

紫癜颗粒定性鉴别研究

目的建立紫癜颗粒的薄层色谱鉴别方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、大黄、甘草、当归进行定性鉴别。结果薄层色谱能检出黄芪、大黄、甘草、当归,且阴性对照均无干扰。结论该法简便易行、专属性强、重现性好,可用于本制剂的质量控制。

小儿止咳糖浆的薄层定性鉴别

目的:建立小儿止咳糖浆中甘草、桔梗的定性鉴别方法。方法:采用薄层色谱法进行定性鉴别。将样品点于置硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-甲醇-水(14:4:3)为展开剂,室温下展开。结果:在同一色谱条件下,二者可完全分离。 结论:此方法简单,快速,具有一定的实用性,可作为该制剂质量控制标准。

FTIR光谱法定性鉴别有毒豆角

用红外光谱法对有毒和无毒豆角进行了分析 ,找到了一种操作简便。

乳病消片定性鉴别及其延胡索乙素的含量测定

目的建立乳病消片的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对片剂中淫羊藿、黄芪、茯苓进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定处方中元胡药材延胡索乙素含量。结果淫羊藿、黄芪、茯苓的薄层色谱鉴别色谱特征明显;延胡索乙素进样量在0.144～1.728μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9(n=7),平均回收率为98.57%,RSD为1.52%(n=6)。结论所采用方法准确可行,重现性好,可用于乳病消片的质量控制。

小活络丸中乳香的定性鉴别方法研究

目的建立小活络丸中乳香的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法和高效液相色谱法鉴别小活络丸中的乳香和乳香主成分11-羰基-β-乙酰乳香酸。结果运用建立的薄层色谱法检测15个厂家66批次的小活络丸,有16批次小活络丸未检出乳香和11-羰基-β-乙酰乳香酸,运用高效液相色谱法进一步检测,最终确定有15批次小活络丸未检出11-羰基-β-乙酰乳香酸,51批次检出乳香和11-羰基-β-乙酰乳香酸。结论建立的薄层色谱鉴别方法可用于小活络丸中乳香的定性鉴别,可作为小活络丸现行法定检验标准中乳香显微鉴别的有益补充。

宣木瓜叶中生物活性物质的定性鉴别及提取工艺

为了提高传统生产中被废弃的宣木瓜叶的利用价值,对宣木瓜叶提取物经显色及沉淀反应进行了定性鉴别,结果鉴定出了宣木瓜叶中含有生物碱、多酚、皂甙等活性物质;并以95%的乙醇回流提取宣木瓜叶中主要活性物质——齐墩果酸,采用正交试验方法,研究了提取齐墩果酸的最佳工艺。研究结果表明,其工艺优化条件为:料液比1∶12(g·mL-1)、提取时间6 h、提取温度60℃、提取次数2次。在此条件下,最高得率为23.258%。各因素对提取得率影响的主次顺序是:提取温度>提取次数>料液比>提取时间。提取纯度的最优条件为:料液比1∶8(g·mL-1)、提取时间6 h、提取温度20℃、提取次数1次。在此条件下,最高纯度为1.504%。各因素对提取纯度影响的主次顺序是:提取次数>提取温度>提取时间>料液比。并且,料液比、提取时间对提取得率均无显著影响,但提取温度对提取得率却有极显著的影响,提取次数对其也有显著的影响;料液比、提取时间、提取温度对提取纯度均无显著影响,但提取次数对其却有极显著的影响。

竹炭改性涤纶纤维的定性鉴别

采用燃烧法、显微镜观察法、溶解法和红外吸收光谱法对竹炭纤维定性鉴别进行了试验研究,并与涤纶纤维进行了比较分析。结果表明:竹炭纤维的纵向形态呈现多条连续分布的黑色斑纹,截面形态为独特的凹凸蜂窝状微孔结构,有明显的大小不均黑色斑点;在煮沸的70%硫酸、99%N—二甲基甲酰胺和20%氢氧化钠溶液中,竹炭纤维都能立即溶解,并有黑色颗粒出现。竹炭纤维的纵横向形态特征和溶解性能与涤纶纤维有明显的不同,但燃烧特征和红外吸收光谱与涤纶纤维基本相似。

腈纶基牛奶纤维的定性鉴别方法探讨

采用燃烧法、显微镜观察法、药品着色法、溶解法和红外吸收光谱法对腈纶基牛奶纤维进行了定性鉴别，并与普通腈纶纤维进行了比较分析．结果表明：腈纶基牛奶纤维燃烧日寸产生毛发气味；纵向有隐条纹和不规则斑点，截面接近于圆形，并有明显的海岛状凹凸结构和明显的细微孔隙；用碘一碘化钾溶液着色后，湿态呈黑褐色，干态呈红褐色；在常温的70％硫酸溶液中有部分溶解；在常温的65％～68％硝酸中微溶；在煮沸的30％氢氧化钠溶液中呈现独特的血红色；在煮沸的5％氢氧化钠溶液中呈橙色．腈纶基牛奶纤维红外吸收光谱具有氨基酸结构酰胺Ⅰ、酰胺Ⅱ、酰胺Ⅲ和丙烯腈特征谱带，表明腈纶基牛奶纤维由丙烯腈和酪素蛋白质组成．