血清K^+酶法测定单标准与双标准定标法的探讨

目的 :探讨采用单标准及双标准定标法对酶法测定血清K+的影响。方法 :在 7170A生化仪上用酶法单标准 (STD =4.0mmol/L)和双标准或称差示分光光度法 (STD1=2 .5mmol/L ,STD2 =8.0mmol/L)分别定标对预先配制的 10个不同浓度的标准液进行测定。结果 :单标准定标测定绝对误差 0 .0 0～ 1.10mmol/L ,平均 0 .36mmol/L ;相对误差 0 .0 %～ 13 .4% ,平均7.0 % ,双标准测定绝对误差 0 .0 0～ 0 .15mmol/L ,平均 0 .0 9mmol/L ;相对误差 0 .0 %～ 7.2 % ,平均 2 .2 %。结论 :双标准定标法比单标准定标测定结果准确可靠 。

应用激光诱导离解光谱自由定标法测定黄金首饰成分初探

利用激光诱导离解光谱自由定标法对一系列高纯度黄金样品进行定量分析与研究,初步证明了将此方法应用于黄金首饰成分测定的可行性。采用波长1 064nm的Nd∶YAG脉冲激光器激发黄金样品,波长范围为200～760nm的4CCD光纤光谱仪采集发射光谱,对Au元素质量分数范围为85.0%～99.6%的6件黄金标准样品进行激光诱导离解光谱测试。对所得黄金样品光谱中的Au,Cu,Ag三种元素分别选择合适的原子(离子)谱线代入自由定标法模型,通过所得参数拟合得到了所有元素原子(离子)的二维波尔兹曼平面曲线,并以此为基础进行元素的质量分数计算。激光诱导离解光谱自由定标法定量分析黄金样品中Au元素的质量分数与标准值的相对误差<3%。

辐射温度计的一点定标法

介绍了一种基于辐射温度计波长函数（ＰＷＦ）的一点定标法，此法可简化窄带辐射温度计在常规温区的定标过程，还可以解决高温、甚高温区（３０００℃以上）的定标问题。文中同时给出了棱镜式多波长辐射温度计第二象元的定标实验结果。

用绝对定标法检定光照度计的误差来源与分析

光照度计检定装置是用来检定光照度计的计量标准,本文介绍了根据JJG245-2005《光照度计检定规程》使用绝对定标法建立的光照度计检定装置原理,从仪器设备、实验环境、人员操作方法等几个方面分析该检定方法的误差来源,并对减小光照度计检定装置的测量误差提出了几点可行的建议。

激光诱导击穿光谱结合自由定标法同时定量分析玻璃主要元素

建立激光诱导击穿光谱结合自由定标法快速定量分析玻璃中主要元素Si和Ba的方法.采用由调Q脉冲Nd：YAG激光器、中阶梯光栅光谱仪和ICCD检测器等组成的激光诱导击穿光谱系统采集4种标准玻璃样品的激光诱导击穿光谱.提取光谱信息,结合自由定标法建立样品中Si和Ba的玻尔兹曼曲线,计算获得4种玻璃样品中Si和Ba的含量.Si含量分析相对误差在4.96%-10.12%之间,标准差在0.38%-1.29%之间,Ba含量分析相对误差在4.07%-9.62%之间,标准差在0.54%-1.70%之间.T检验表明,测量值与实际值无显著差异.

基于电子定标法的天线罩电参数测试系统设计

为了提高天线罩电参数的测试精度、速度和自动化程度,设计了天线罩电参数自动测试系统。根据天线罩瞄准误差和传输效率的测试原理,阐述了基于电子定标法的天线罩电参数测试方法和系统组成。采用GPIB总线实现对系统各部分仪器的控制和通信,分析了软件设计中的关键问题以及相应的解决方法,并给出了软件流程和测试结果。测试结果和实践表明,该系统数据处理功能完善,具有较高的测量精度和测试速度。

自由定标法在激光诱导等离子光谱中的应用

激光诱导等离子体光谱(LIBS)技术是一种应用非常广泛的光谱检测技术。相比于其他的测量方法,LIBS技术更适应于实时多变的测量环境。但是由于检测过程中样品的基体效应,LIBS技术很难对样品进行定性测量。文章主要介绍一种有效的定量检测方法———自由定标法。并且通过一个具体的实验来验证自由定标法可行性。

电子定标法测试天线罩瞄准误差原理之分析

论述了电子定标法测试天线罩瞄准误差的原理方法,并分析了该方法成立的理由。电子定标法的步骤依次为:收发天线机械轴对准→天线和差通道自检→收发天线电轴对准→电子定标→无罩测试→带罩测试→查表计算天线罩瞄准误差。电子定标原理和实测结果表明:测试过程中接收天线差电压与和电压之商,可分解为相对自检过程的共模分量和正交分量;定标过程共模分量保持不变,它决定天线的零深;正交分量随收发天线夹角变化,不受天线零深影响,其曲线为定标曲线;无罩和带罩定标曲线线性度极好,其斜率为天线差斜率;天线加装高性能天线罩后,差斜率变化微小;故可以使用无罩天线差斜率和带罩测试的和差通道电压,计算得出天线罩瞄准误差。差斜率近似引入的误差很小,电子定标法成立。

LIBS结合自由定标法对钢液中多元素成分定量分析

应用激光诱导击穿光谱技术定性分析钢液中多元素的成分,并且结合自由定标法定量分析各元素的含量。为使检测结果更准确,加入一个平面镜反射装置,来减小自吸收现象。采集标准钢液样品中各元素的光谱,提取光谱强度,结合自由定标法建立样品中各元素的波尔兹曼平面,通过计算得到样品中各元素的含量,其中Mn元素的含量相对误差为22.178%,Fe元素含量相对误差为2.900%。实验表明实验值可以表征样品值,LIBS结合自由定标法可以对钢液中多元素成分进行定量分析。

凝胶色谱宽分散样品定标法及其应用

按照波兰学者Ｓｚｅｗｃｚｙｋ的思路，和凝胶渗透色谱定标曲线的线性部分方程ＬｏｇＭ＝ａ－ｂＶ，推导并建立了一种适用于凝胶色谱宽分散样品的实用定标法。采用的是以数均分子量为基础的迭代变量定标法，通过计算机确定ａ、ｂ值，结果表明：该方法的结果具有和Ｓｚｅｗｃｚｙｋ结果相同的可计算性。并将该方法应用于聚异丁烯和聚醚的分子量及其分布测定，取得准确、满意的结果。

近红外定标法分析黏/锦/氨三组分纤维含量

为了快速准确测定黏/锦/氨三组分含量,采用近红外光谱定标法分析,共收集98个有代表性的黏/锦/氨三组分混纺样品,建立定标数据库并作预测。该试验结果表明,利用SEP验证预测偏差,黏纤的SEP为1.4;锦纶的SEP为1.3;氨纶的SEP为1.0。该试验表明,检测结果能够满足国家标准定量分析误差要求,采用近红外光谱定标分析技术可以快速无损检测黏/锦/氨混纺织物的纤维含量。

短波红外波段上辐射定标方法与整层大气透过率的测量研究

利用傅里叶红外光谱仪开展了短波红外波段上辐射定标方法和连续整层大气透过率的测量研究。由于在短波红外波段(0.9~2.2μm)上存在多个强吸收波段,导致常用的Langley法存在较大误差,且改进的Langley法对于强吸收波段的定标处理也无法得到较好的结果。为满足短波红外全波段上整层大气透过率的高精度测量要求,提出了一种改进的大气透过率计算方法,先利用Langley定标法得到非吸收波段的仪器定标值和响应函数K再结合仪器定标值与大气顶层太阳辐照度的关系确定仪器定标值,得到短波红外全波段上整层大气透过率。利用该方法得到的0.9~2.2μm波段上整层连续大气透过率的结果,与中等分辨率大气辐射传输计算模型软件CART计算结果对比,相对误差最大为6.3%,平均误差小于2.5%。

8mm测量辐射计定标方法的研究

提出一种新的绝对测量定标方法，并作了误差分析．这种方法基本上具有口面定标法的优良性能；消除了分体定标法的诸多误差项，提高了定标精度．而且在使用中既经济又方便．

一种基于现场定标的光电图像畸变校正算法

针对CCD摄像机所采集的图像存在畸变问题 ,提出了一种基于现场定标法的多项式变形技术和三元卷积算法 ,对其进行校正 灰阶Sobel算子通过引入衰减因子对图像进行边缘检测得到不失真的灰阶边缘图 ,然后将灰阶边缘图进行三次样条插值处理 ,使标准定标图案边缘的定位达到亚像素级 ,提高了图像边缘检测的精度 利用建立的校正畸变的函数关系式 ,实现空间几何坐标变换 ,既保证特殊环境下的图像测量具有足够高的精度 。

离子注入法深度剖面定标和注入层组份的定量 AES 分析

俄歇电子谱(AES)是进行薄膜和表面薄层化学成份微观分析的主要手段之一。提出了一种对离子注入样品进行深度剖面分析时的深度定标方法——离子注入深度定标法。用此方法计算的离子注入投影射程与 LSS 理论值一致。考虑了注入层中注入元素浓度梯度的存在,提出了修正浓度梯度和基体效应的方法,改善了深度剖面定量分析的精度。

地基三通道微波辐射计的一种定标方法

理论计算和实际观测都表明：地基三通道微波辐射计测得的亮温ＴＢ有很大的相关性，即在晴天稳定天气条件下，某一通道ＴＢ可用另外两通道ＴＢ的线性组合很精确地表达。根据这一特性，为地基三通道微波辐射计的定标提出了一种新方法，而且在理论上及数值试验都证明了新方法的可行性。

固体样品进样技术中汞量定标方法的研究

在原子吸收光谱分析中,固体样品直接进样是目前的研究课题之一。本文主要报道作者在分析汞中所进行的固体直接进样技术工作和讨论。在我们研制成功的KT—81型塞曼效应测汞仪中,针对元素汞蒸气压高的特点,用饱和汞蒸气作为汞量标准,实现了固体样品,如土壤、污泥、毛发、煤、食品等汞含量的直接进样测定。汞蒸气一次制备后可长期使用。分析汞时,只要用标准气体任意校验一次就可测量。1～2分钟能分析一个样品,S<0.3ng。r<5%。此法用NBS标准物质验证过。

定标比超分析法在高校图书馆中的应用研究

论文提出运用定标比超法对高校图书馆的各项工作进行研究,并对定标比超法在图书馆应用的具体步骤和意义进行了简要阐述。

基于自由定标法的LIBS钢液Cr元素和Ni元素的定量分析

为更好地控制合金钢中的元素含量,利用激光诱导击穿光谱技术对钢液的成分进行确定,后结合自由定标法实现对多元素的同时定量分析。为减小自吸收现象对测量精度的影响,利用将等离子体约束在半球形狭小空间内的方法进行钢液样品的光谱数据收集,然后利用自由定标法完成对样品中被测元素的玻尔兹曼平面的建立,从而求得被测元素的含量。计算测得了4个样品中Cr含量的平均相对误差AARD为3.23%~5.84%,标准差SD在0.90%~1.18%之间;Ni含量的平均相对误差AARD为3.04%~7.81%,标准差SD在0.55%~0.77%之间,表明测量值可以表征样品的实际含量。证明自由定标法可以完成对LIBS钢液中多元素成分的同时定量分析。

定标比超法及其在提升企业竞争力中的应用探讨

本文以某纸业公司为背景,探讨了定标比超法在提升企业竞争力过程中的应用,并就具体实施方案提出若干见解。