2005年北京地区室内空气质量检测机构的实验室比对

目的进一步考查规范北京地区室内空气质量检测机构的检测工作,以保证检测结果的准确性和公正性。方法59户检测机构用国家标准方法对氨和苯双浓度样品进行比对测定,采用检测比对方案进行统计,采用稳健Z比分数方法评价检测结果。结果氨和苯均为满意结果的实验室有28户,占实验室总数的47.5%。氨和苯检测结果均不满意的实验室有3户,1项检测结果不满意、1项检测结果有问题的实验室有6户,1项检测结果不满意、1项检测结果满意的实验室有12户,1项检测结果有问题、1项检测结果满意的实验室有10户。结论参加该次比对实验的室内空气质量检测机构在日常检测工作中仍然存在一定问题。各级主管部门需进一步加强对检测机构的监督管理,规范检测市场,促进检测机构不断提高自身检测工作质量和水平。

真菌感染的实验室诊断研究进展

真菌感染在临床上颇为常见，它不仅包括侵犯表皮角质层、毛发和甲板的浅部真菌感染，也包括侵犯真皮、皮下组织和内脏器官的深部真菌病。近20年来，在临床上随着广谱抗菌药物、免疫抑制剂、细胞毒药物的广泛应用；器官移植、导管技术及静脉高营养等技术的开展；严重疾病如恶性肿瘤、糖尿病和艾滋病等使免疫缺陷宿主不断增多；真菌感染率，

深部真菌感染的实验室诊断研究进展

深部真菌感染一般包括侵袭真皮、皮下组织和内脏器官的深部真菌病，引起深部真菌感染的病原菌主要有念珠菌、曲霉菌、新型隐球菌、卡氏肺孢菌等机会性致病菌，另外还有一些如粗孢子球菌、荚膜组织胞浆菌、皮炎芽生菌及巴西副球孢子菌等南美洲和北美洲等地出现的地方性致病菌以及毛霉菌属、镰刀菌属、青霉属和申克孢子丝菌等罕见菌种。随着广谱抗生素、

血液细胞分析仪全血细胞计数室间质评方法学评价

目的 :探讨血液细胞分析仪全血细胞计数不同室间质评方法的评价效率及可比性。方法 :应用新鲜全血校准品分发各参控实验室对血液分析仪进行校准 ,用新鲜全血进行室间质量调查后 ,分别用累积偏倚法、平均得分法和平均偏差指数法对各参控实验室的质量评价进行比对分析。结果 :平均得分法不能客观反映应各参控实验室之间的细微差别。累积偏倚法与平均偏差指数法具有较好的负相关 ,但平均偏差指数法由于将评价结果进行了细化 ,并与各项目的偏倚相关联 ,因此 ,其在室间质评中具有较高的效率。而累积偏倚法由于各参数的偏倚标准相差悬殊 ,从而降低了对各参控实验室间质量评价的可比性。结论 :平均偏差指数法是血液细胞分析仪常规条件下全血细胞计数室间质评较为理想的方法 ,建议推广。

两种铜绿假单胞菌同源性分析方法比较

目的了解脂肪酸气相色谱分析方法能否应用于铜绿假单胞菌的同源性分析。方法收集某院2008年1—12月重症监护室住院患者痰标本分离的26株多重耐药铜绿假单胞菌,分别应用脉冲场凝胶电泳(PFGE)和脂肪酸气相色谱分析方法进行同源性分析,比较两组结果。结果 PFGE结果表明,26株菌有6个克隆;脂肪酸气相色谱分析显示,26株菌存在4个克隆,符合率仅26.92%(7/26)。结论脂肪酸气相色谱分析方法在菌株同源性判断的准确性上与PFGE分型有差距,其应用于铜绿假单胞菌的同源性分析仍需谨慎。

自身淬灭荧光技术定量检测临床分离的淋病奈瑟菌DNA

目的 探讨自身淬灭荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测临床分离的淋病奈瑟菌DNA的临床应用价值。方法 以建立的淋病奈瑟菌自身淬灭FQ-PCR方法为基础，对59例疑为淋病奈瑟菌感染患者的标本进行检测，并与分离培养法进行分析比较。结果自身淬灭FQ-PCR标准品浓度为10^2～10^7拷贝／μ时，方法能够保持良好的线性关系，标准曲线为：Y=-0．273X＋10．781，相关系数为0．9895。自身淬灭FQ-PCR阳性检出率为64．41％，高于培养法52．54％（χ^2=5．14，P〈0．05）；两者特异性均为100％。结论 自身淬灭FQ-PCR用于临床分离的淋病奈瑟菌DNA检测，敏感性、特异性均高，对淋病的诊断有较高价值，实现了PCR扩增、荧光探针杂交及检测一体化，简便省时。

提高组织学与胚胎学实验教学效果初探

《组织学与胚胎学》（简称《组胚学》）的属显微形态学，它从微观上来研究人体结构。随着生命科学研究的不断深入和迅速发展，组胚学不仅与现代生物和医学的许多重大理论进展相关，而且与人类社会面临的众多实际问题和疾病防治密切相关。不言而喻，作为一名优秀的临床医师，必须首先掌握人体结构和个体的发生发育过程。本门课程的抽象性给医学生学习带来许多困难，虽然教学方法与手段多种多样，但教学过程更应视具体情况灵活运用。组胚学是一门实践性很强的科学，实验教学是学好本学科最根本的手段，所以在教学过程中，我们必须重视实验教学，这样才能提高组胚学教学质量。笔者现就如何优化组胚实验教学方法、激发学生学习兴趣、提高学习效果进行一些探讨。

天然饮用矿泉水中碘化物测定方法的改进

[目的]改进以催化比色法测定矿泉水中碘化物的方法。[方法]利用催化比色法反应中碘起催化作用,其反应速度与碘离子浓度成正比,以控制反应时间和反应温度等条件,改善方法显色不明显,且标准曲线相关性较差等缺点,提高检测结果的精密度、准确度。[结果]方法平均回收率为106.3%,变异系数范围为4.59%～8.82%。[结论]该方法具有操作简单快捷,灵敏度高、重现性好、结果准确等优点。

磁性分离酶联免疫两种方法测定结果比较

目的 建立一种磁性分离酶联免疫检测结果校准方法。方法 应用磁性分离酶联免疫两种方法对标准品、质控血清及病人标本 ,用两次不同时间做的标准曲线的结果进行比较。结果 两次不同时间所做标准曲线测量结果比较差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,校准后两种方法测定结果比较差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 采用磁性分离酶联免疫测定方法 ,同盒试剂在有效期限内多次实验可共用一条标准曲线。

水中五氯酚的顶空固相微萃取气相色谱测定法

目的探讨顶空固相微萃取(SPME)技术与气相色谱法联用测定水中五氯酚。方法优化水中五氯酚的SPME顶空浓缩和微萃取技术,然后使用毛细气相色谱法分离,电子捕获检测器定量测定。结果水样调pH=2,60℃搅拌平衡40min,聚丙烯酸酯萃取头(85μm)顶空吸附10min,280℃解吸3min。最低检出浓度为0.13μg/L;五氯酚线性范围0～12μg/L,r=0.999;对水加标五氯酚1、6、10μg/L回收率分别为88.9%～105.0%、88.9%～102.8%和98.0%～99.5%,相对标准偏差分别为4.9%～8.4%、3.1%～8.5%和4.0%～5.4%(n=6)。结论该方法简便、灵敏、稳定,且无溶剂污染,是测定水中五氯酚理想的方法。

全自动血培养仪中布鲁菌阳性报警时间及与其他病原菌的比较

目的通过探讨布鲁菌实验室培养特性，分析在BACTECTM9120全自动血培养仪中布鲁菌的阳性报警时间,提高对布鲁菌的认识。方法对某院分离的76株布鲁菌的阳性报警时间进行统计分析，并将其与其他病原菌的阳性报警时间进行比较。结果76株布鲁菌，以血液来源为主（66株，86.85%），其次是骨髓（7株，9.22%），脓液、脑脊液、关节腔液各1株（1.31%）。布鲁菌阳性报警时间主要分布在72～120 h，来源于骨髓标本的布鲁菌平均阳性报警时间为（84.51±8.86） h，短于来源于血液标本的（98.27±10.32） h（t=3.39，P＜0.01）。布鲁菌平均阳性报警时间为（96.95±9.67） h，显著长于革兰阴性杆菌的平均阳性报警时间（15.43±16.56） h、革兰阳性球菌的平均阳性报警时间（24.22±21.47） h和酵母样真菌的平均阳性报警时间（50.60±26.48） h （t’值分别为15.22、10.46、5.17，均P＜0.01）。结论布鲁菌在BACTECTM9120全自动血培养仪中的阳性报警时间明显长于其他病原菌；来源于骨髓标本的布鲁菌阳性报警时间明显短于来源于血液标本菌株。

MEIA法测定HBV血清标志物的临床应用意义

目的通过与酶联免疫吸附试验(ELISA)的比较,了解微粒子酶免疫分析法(MEIA)对乙型肝炎病毒(HBV)血清标志物的检测性能。方法分别用MEIA法和ELISA法对HBV感染者的血清标志物(HBsAg、HBeAg、抗HBc和抗HBe)进行检测。结果1140例患者血清HBV标志物检测,MEIA法阳性率为:HBsAg94.00%,HBeAg46.75%,抗HBc97.96%,抗HBe61.41%;ELISA法阳性率为:HBsAg91.89%,HBeAg36.14%,抗HBc93.26%,抗HBe18.11%;MEIA法阳性率高于ELISA法,其中对HBeAg和抗HBe的检测,两种方法差异有高度显著性(P<0.01)。与MEIA法比较,ELISA法检测HBsAg的相对灵敏度达97.46%,抗HBc为94.93%,HBeAg为73.41%,抗HBe最低,为41.73%。对一些低滴度的HBeAg/抗HBe的HBV感染者,ELISA法检测可出现假阴性。结论对于血清HBV标志物的检测,MEIA法和ELISA法均有较高的特异性,但MEIA法敏感性优于ELISA法。

纺织品中痕量甲醛的褪色动力学分光光度测定法

目的探讨纺织品中痕量甲醛的褪色动力学分光光度测定法。方法利用甲醛在磷酸介质中对溴酸钾氧化溴酚蓝褪色反应的明显催化作用,用分光光度法测定纺织品中甲醛的含量,并研究了该褪色反应的最佳反应条件。结果磷酸、溴酸钾、溴酚蓝的最佳用量分别为2.0、3.0、1.0ml,反应温度85℃,反应时间10min。在波长430nm处,该方法检测甲醛的线性范围为0.05～0.40μg/ml,检出限为0.0069μg/ml,回收率为96%～102%,RSD为2.9%～3.2%。结论该方法测定纺织品中痕量甲醛简便、快速、灵敏,适于纺织品中痕量甲醛的测定。

结核分枝杆菌新型改良罗氏快速培养基的研究

目的研究结核分枝杆菌(结核菌)快速培养方法,提高阳性率,以协助临床早期诊断。方法在新型改良罗氏快速培养基和改良罗氏培养基上接种结核菌后置5.0%的CO2环境中培养,观察结核菌生长情况。结果10株结核菌生长平均所需时间在改良罗氏培养基上为(17.25±5.88)d,而在新型改良罗氏快速培养基上仅为(9.75±1.64)d,两者差异有显著性(P=0.001);在后者,结核菌生长更快速,菌落形成茂盛。结论新型改良罗氏快速培养基比改良罗氏培养基培养结核菌所需时间明显缩短,且生长结果更易观察。

HBsAg低值弱阳性临床意义探讨

目的探讨乙型肝炎(乙肝)表面抗原(HBsAg)弱阳性患者乙肝免疫学标志谱型及其临床意义。方法对用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测出的80例HBsAg弱阳性患者的标本行常规乙肝免疫学标志(两对半)及抗HBc IgM检测,并用聚合酶链反应(PCR)检测HBV DNA及循环免疫复合物(CIC)。设95例健康体检者为对照组。结果乙肝两对半及抗HBc IgM表现有4种谱型;PCR检测HBV DNA 5例(6.20%)患者阳性,27例(33.75%)CIC阳性,肝功能均正常。80例中有6例(7.50%)为肝癌患者。结论HBsAg弱阳性一般情况下不具严重致病性,但在原发病被激发或重叠其他病毒感染时,可导致病情加重,甚至癌变。

二噁英类污染物的CALUX测定法

该文介绍了一种利用转基因细胞的生物学特性测定样品中二叶恶英总毒性当量的生物学方法———CALUXTM法。资料表明CALUX方法和国际上公认的二叶恶英类标准测定方法———高分辨率气相色谱/质谱(HRGC鄄MS)法测定同一样品二叶恶英含量的结果之间具有很好的正相关,且具有很好的重现性。与HRGC鄄MS方法相比,CALUX法具有所需样品量较小,测定周期短,测定成本低等优点。CALUX法适用于对大批量样品二叶恶英含量的快速定量筛选,对于环境中二叶恶英污染调查有广阔的应用前景。