利用导向剂法制备磁性LSX型分子筛及改性

这是一篇材料学领域的论文。采用胶体导向剂与Fe_(3)O_(4)制备了磁性LSX分子筛原粉,经银离子交换与水合肼还原后生成了含银原子的磁性LSX分子筛,利用扫描电镜、振动样品磁强计、X衍射分析仪、光电子能谱仪、比表面吸附仪对样品的表面形貌、磁性、物相结构、元素组成与比表面积进行了分析表征,结果表明磁性LSX分子筛为LSX分子筛与Fe_(3)O_(4)的复合材料,微孔比表面积为679.38 m^(2)/g,合成时胶体导向剂较佳加入量0.5%,磁性随Fe_(3)O_(4)加入量增加而增大,经银交换后与水合肼还原后的磁性LSX分子筛,比表面积减少。

高岭土微球内置导向剂法制备原位晶化催化裂化催化剂

在高岭土微球预成形过程中引入Y沸石导向剂,再以原位晶化法制备了NaY高岭土复合微球,并采用X射线荧光光谱(XRF)、X射线衍射(XRD)、低温N_(2)吸附-脱附、扫描电子显微镜(SEM)进行了表征。XRF和XRD表征结果显示,与常规方法相比,引入导向剂后所制备的NaY高岭土复合微球的硅铝比从1.61上升到1.70,Y沸石结晶度从21%增加到29%。N_(2)吸附-脱附表征结果显示,常规方法制备的NaY高岭土复合微球的比表面积为311.8 m^(2)/g,孔体积为0.28 cm^(3)/g,而引入导向剂后复合微球的比表面积和孔体积分别增加到521.8 m^(2)/g和0.41 cm^(3)/g,同时介孔孔径从4~25 nm增加到10~150 nm。与常规方法制备的催化剂相比,在引入导向剂所制备原位晶化催化剂作用下,重油催化裂化的油浆收率下降3.78百分点,汽油收率增加3.48百分点,总液体收率增加3.11百分点。

失活甲醇制烯烃催化剂用于导向剂法制备SAPO-34分子筛及其应用

以失活甲醇制烯烃(MTO)催化剂为部分铝源、磷源和全部硅源,以三乙胺为模板剂,在低温(160℃)条件下制备了导向剂,并采用导向剂法绿色合成了S-SAPO-34分子筛,以及不加入导向剂直接合成了C-SAPO-34分子筛。采用XRD、SEM、N_(2)吸/脱附、NH_(3)-TPD、固体MAS-NMR以及TGA等方法对合成的两种分子筛的晶体结构、形貌、孔隙结构、酸性特征、配位状态以及热稳定性等进行了表征。结果表明,通过导向剂法可以在有机模板剂的用量缩减2/3的条件下合成出高结晶度SAPO-34分子筛。在固定床反应器上对S-SAPO-34和C-SAPO-34分子筛进行了催化MTO反应性能评价,反应条件为温度460℃、常压、甲醇质量空速6.0h^(-1)以及原料为纯甲醇。结果表明,相较于C-SAPO-34,S-SAPO-34分子筛的结晶性能更好,相对结晶度达136%,且晶体形貌更加完整。在MTO反应中,S-SAPO-34和C-SAPO-34分子筛均能满足甲醇转化,双烯(乙烯+丙烯)选择性最高分别为82.1%和82.3%。该方法可为低模板剂用量条件下SAPO-34分子筛的绿色合成提供新的思路。

导向剂法合成低硅铝比β-沸石

β－沸石在石油化工和有机合成领域中已显示出广阔的应用前景［１，２］，但在其合成体系中必须加入大量价格昂贵的有机模板剂四乙基氢氧化铵（ＴＥＡＯＨ），致使合成成本较高．为降低β－沸石合成成本，Ｃａｎｎａｎ等［３］在其合成体系中引入一定量二乙醇胺，以减少有...

负载TS-1导向剂的介孔材料的合成、表征及催化性能研究

利用浸渍法将 TS-1导向剂高度分散在介孔材料 MCM-41和 SBA-1 5的表面 ,制备出一系列在氧化反应中具有高活性的催化材料 .对样品的表征显示催化剂保持了介孔的结构 ,同时具有四配位的钛物种均匀地分散于介孔催化剂的表面 .催化结果显示 ,与钛硅分子筛 ( TS-1 )相比 ,所制备的催化剂在小分子的氧化反应中表现出相似的活性 ,在大分子的氧化反应中展示了很高的活性 。

小颗粒NaY分子筛透明液相导向剂的制备及其性能

小颗粒ＮａＹ分子筛透明液相导向剂的制备及其性能马跃龙，陈诵英，彭少逸（中国科学院山西煤炭化学研究所煤转化国家重点实验室，太原０３０００１）关键词ＮａＹ分子筛，制备，常规导向剂，透明液相导向剂，使用寿命，老化时间ＮａＹ分子筛作为催化剂组成部分广泛应用于...

导向剂法转化天然资源选择性制备NaX沸石

利用导向剂法选择性地将天然硅铝矿物高岭土和工业废弃物煤矸石转化为NaX沸石 ,并用该方法对铝土矿制取聚合氯化铝后的废渣进行了转化。对制备的沸石产品进行了XRD和SEM表征 ,并对其离子交换能力进行了评估。根据实验结果 ,提出了利用富含硅铝的天然矿物联产沸石和聚合氯化铝的新工艺。该方法是一种环境友好的转化廉价的天然硅铝矿物制备沸石材料的途径 ,并且所制备的沸石产品具有较高的离子交换能力 ,可以用作催化剂、吸附剂和离子交换材料。

导向剂法合成低硅X型沸石(LSX)

利用导向剂法 ( CDA)合成低硅 [n( Si O2 ) /n( Al2 O3 )≈ 2 .0 ]X型沸石 ,用 XRD,X射线荧光光谱测定样品的晶相及化学组成 ,并利用电子衍射对导向剂在老化过程中的结构变化进行了研究 .结果表明 ,导向剂法合成速度快、杂晶极少 .在晶化过程中的导向作用是一个持续过程 ,其活性不仅与配方、老化时间和温度有关 ,而且与其晶面的生长有关 .

用高效NaY沸石导向剂快速合成A型沸石

提出了应用高效NaY沸石导向剂快速合成A型沸石的新方法.在合成过程中,NaY沸石导向剂提供了全部硅源(无需另加硅源).与用水玻璃提供硅源的合成方法相比,该法晶化速度快,合成温度低,并可在低碱度条件下合成超细A型沸石.29S i NMR表征和UV Ram an研究表明,高效NaY沸石导向剂中含有大量的六元环等低分子量硅铝酸根前驱体,它们有利于A型沸石成核与晶体生长.

导向剂加入方式对Y型沸石合成的影响

以煤系高岭土为原料,采用液态补硅手段调节体系SiO2/Al2O3、导向剂两步加入法合成了Y型沸石。考察了导向剂不同加入方式对Y型沸石合成的影响。采用合理的导向剂两步加入法,特别是通过控制导向剂第二步加入的时间,可明显缩短Y型沸石的晶化时间,并有效地减少P型沸石的生成。

L沸石导向剂陈化机制的研究

应用核磁共振和拉曼光谱研究了L沸石导向剂的陈化机制。实验结果表明,当铝源与硅源混合后铝酸根离子与硅酸根离子之间聚合反应很快,同时高聚态硅酸根离子发生了解聚。L沸石导向剂陈化反应的控制步骤是低聚态硅铝酸根离子之间或低聚态硅铝酸根离子与低聚态硅酸根离子之间的定向聚合反应。

导向剂法合成β沸石的晶化机制研究

采用导向剂法合成了β沸石 .在导向剂中存在β沸石微晶核 ,晶化过程中β沸石只能在一个较窄的硅铝比范围内形成 ;模板剂 TEAOH仅存在于 β沸石微晶核中 .在 β沸石合成过程中 ,水合钠离子不仅起着平衡沸石骨架负电荷的作用 ,并且在 β沸石的晶体生长过程中起到一定程度的结构导向作用 .

导向剂法合成EU-1分子筛

将导向剂法引入EU-1分子筛合成体系，所加入的导向剂为自主研发的硅铝酸盐溶胶（或凝胶）。合成导向剂时，仅在其中加入少量有机模板剂溴化六甲双铵（HMBr2），而在配制反应混合物时不再加入HMBr2。按照m（SiO2）：m（Al2O3）：m（Na2O）：m（HMBr2）：m（H2O）为（40～50）：1：（2．0～4．5）：（9～12）：（60～80）质量比配制导向剂，适宜的陈化温度为370～450K，陈化时间为18～24h。合成EU-1分子筛适宜的反应混合物质量比m（SiO2）：m（Al2O3）：m（Na2O）：m（H2O）为（30～40）：1：（1．7～4．9）：（50～70），导向剂用量为8％～10％，晶化时间为2～3d，温度区间为430-450K。采用XRD、SEM、和IR等表征手段对样品进行表征。结果表明，采用该法成功地合成了高纯度、高结晶度的EU-1分子筛，且模板剂用量较常规合成法降低70％以上，降低了制造成本。

有机硅结构导向剂法合成ZSM-5分子筛

Zeolite ZSM-5 has been synthesized with the organosilicon compound γ-aminopropyl triethoxylsilane as structure-directing agent using the composition 10SiO2: Al2O3: 3-5Na2O: 0. 1-0.5R: 40-100H2O(molar ratios). First of all, γ-aminopropyl triethoxylsilane was quaternarized with bromoethane and ethyl alcohol. XRD, TG, DTA and SEM were used to characterize the sample. The investigation proves that the organosilicon compound resides intact at the channel intersections, and that the silicon atom In this species is located in a framework position. Prehydrolysis of the organosilane precursor is necessary for zeolite formation.

非晶态晶化导向剂在洗涤剂用4A沸石合成中的应用

用工业原料 ,在常温下合成非晶态晶化导向剂 ,并应用于水热合成体系制备 4A沸石。考察了晶化导向剂加入量以及胶化、陈化和晶化时间等因素对成品的影响 ,得到了结晶粒度高、粒度均匀、钙离子交换度 (>310mgCaCO3/g沸石 )高的产品 ,并使总反应时间由原来的 5h～ 7h降为 80min。

Y-β复合分子筛的导向剂法合成和表征

采用导向剂法制备了具有纳米结构特征的Y-β复合分子筛。并进行了XRD、SEM、N2吸附和NH3-TPD等表征。结果表明,制备的Y-β复合分子筛具有Y型分子筛和β沸石各自的特征衍射峰以及明显的纳米结构特征,其中中强酸的酸强度较常规法合成的Y-β复合分子筛的酸强度略弱一些。水热稳定性测试结果表明,制备的分子筛具有良好的水热稳定性。

NaY分子筛导向剂的制备及其性能研究

制备了一种适用于较低温度的溶胶导向剂。并以内蒙煤系高岭土为原料,水热合成NaY分子筛。考察了导向剂的老化时间、老化温度、冷却时间等合成条件对导向剂的外观状态、活性的影响,以及导向剂对NaY分子筛的晶化导向作用。结果表明:在导向剂老化时间为12 h、老化温度为低于30℃的室温、冷却时间为15 min、导向剂加入量为8%时,所得NaY分子筛产品结晶度高,无杂晶,粒径大小约为2μm。

无导向剂水热合成条件对NaY型分子筛结构及形貌的影响

以硅酸钠和铝酸钠为主要原料,在无导向剂条件下,采用直接晶化法制备了NaY型分子筛。考察了陈化时间、晶化时间、晶化温度、体系的水含量和n(Na2O)/n(SiO2)等因素对分子筛结构和形貌的影响。分别采用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对样品进行了表征。结果表明:延长陈化时间有利于生成更多的晶核,但陈化时间过长会导致分子筛粒径增大;晶化温度的升高和晶化时间的延长使分子筛结晶度升高,但产物易出现转晶现象,生成杂晶;n(Na2O)/n(SiO2)和n(H2O)/n(Al2O3)对产物结晶度影响较大,合成高结晶度的NaY型分子筛所需要的合适的n(Na2O)/n(SiO2)和n(H2O)/n(Al2O3)分别为1.0和160。

晶种导向剂法制备纳米ZSM-5沸石

在水热合成体系中添加自制晶种导向剂成功制备了纳米ZSM-5沸石,考察了晶种导向剂、晶化温度和合成体系硅铝物质的量比对合成纳米ZSM-5沸石的影响。制备的晶种导向剂是全硅的Silicalite-1沸石纳米颗粒、沸石初级或次级结构单元的SiO2以及模板剂TPAOH的混合胶体溶液,结果表明,在ZSM-5沸石制备体系中添加晶种导向剂可有效降低有机模板剂的使用量,缩短晶化时间,并能得到纳米尺寸的ZSM-5沸石,降低晶化温度和合成体系硅铝比有利于减小纳米ZSM-5沸石晶体尺寸。

沸石分子筛的生成机理与晶体生长(Ⅰ)—八面沸石导向剂结构的研究

本文首次采用固体宽谱Na^(23)核磁共振法与电子衍射技术,研完了八面沸石导向剂胶体粒子的结构与性能,揭示了八面沸石导向剂的导向作用本质。