三拗汤合三子养亲汤加减对小儿过敏性咳嗽中医证候评分、免疫功能及炎性因子水平的影响

目的探讨三拗汤合三子养亲汤加减对小儿过敏性咳嗽中医证候评分、免疫功能及炎性因子水平的影响。方法选择2021年1月—2022年6月91例诊断为风热犯肺证型过敏性咳嗽的患儿作为研究对象,采用随机数字法平均分为观察组45例与对照组46例:对照组患儿给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,观察组在对照组基础上联合三拗汤合三子养亲汤加减治疗。于治疗前、治疗1周及2周后比较两组中医证候评分及临床疗效差异,于治疗前、治疗后2周抽取静脉血,采用流式细胞术检测免疫细胞功能(CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)),采用酶联免疫吸附法(Enzyme-linked immunosorbentassay,ELISA)检测白细胞介素-33(Interleukin-33,IL-33)、白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。随着治疗时间延长,两组患者主症、次症及总积分均逐渐降低(P<0.05);治疗1周及2周后观察组主症、次症及总积分均低于对照组(P<0.05)。随着治疗时间延长,两组患儿CD_(4)^(+)及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)逐渐升高(P<0.05),CD_(8)^(+)逐渐降低(P<0.05);治疗后1周及2周观察组CD_(4)^(+)及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)均高于对照组,而CD_(8)^(+)低于对照组(P<0.05)。随着治疗时间延长,两组患儿IL-33、IL-8、TNF-α均逐渐降低(P<0.05);治疗后1周及2周观察组IL-33、IL-8、TNF-α均低于对照组(P<0.05)。结论在西医治疗基础上联合三拗汤合三子养亲汤加减治疗小儿过敏性咳嗽有更好的临床疗效,可以更早、更明显地降低中医证候评分,提高患儿机体免疫功能,降低机体炎性因子水平,促进患儿恢复。

一理三法治疗小儿过敏性咳嗽(脾肺气虚证)临床研究

目的观察“一理三法”疗法治疗小儿过敏性咳嗽(脾肺气虚证)的临床疗效。方法选取在寿光市中医医院2017年8月—2020年8月收治的过敏性咳嗽患儿60例作为观察对象,按随机数字法分为2组,各30例。对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗,治疗组给予“一理三法”疗法。结果治疗组患者总有效率显著高于对照组;治疗后,2组中医证候主症、次症积分比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组随访1个月,治疗组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论“一理三法”疗法治疗小儿过敏性咳嗽(脾肺气虚证)的疗效显著,应在临床中推广应用。

祛风宣肺汤联合自拟中药穴位敷贴治疗小儿过敏性咳嗽的临床疗效

目的:探讨分析祛风宣肺汤联合自拟中药穴位敷贴治疗小儿过敏性咳嗽的临床疗效。方法:选取2018年12月—2020年6月期间,于南通市中医院儿科进行治疗的80例诊断为过敏性咳嗽的患儿作为研究对象,利用随机数字表法分为对照组与观察组,各40例。对照组治疗予以常规西药进行,观察组治疗在对照组的基础上加以祛风宣肺汤联合自拟中药穴位敷贴。均在患儿治疗7 d后,比较其临床疗效、免疫功能、血清炎症因子水平以及不良反应。结果:临床疗效对比,对照组患儿的临床总有效为80.00%(32/40),观察组患儿的临床总有效为95.00%(38/40),观察组高于对照组(P<0.05);免疫功能对比,两组患儿治疗前CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)各指标差异不明显(P>0.05);两组患者治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)较治疗前均上升,CD8^(+)指标较前降低,且观察组CD3^(+)、CD4^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)上升、CD8^(+)下降更显著(P<0.05);血清相关炎症因子对比,治疗前两组患儿体内血清IL-6、IL-8、TNF-α以及CRP各指标无明显变化(P>0.05),两组治疗后各指标均下降,且观察组下降更显著(P<0.05);用药期间不良反应对比,两组患儿出现胃肠道反应、皮肤瘙痒以及血常规异常等不良反应均无明显差异(P>0.05)。结论:小儿过敏性咳嗽在常规西药治疗的基础上,加以祛风宣肺汤联合自拟中药穴位敷贴更能调节患儿体内免疫功能,抑制炎症反应,提高临床治疗疗效,且用药期间无明显不良反应。

论风邪在小儿过敏性咳嗽发病机制中的重要作用

过敏性咳嗽又称咳嗽变异性型哮喘,是指以慢性咳嗽为主要或唯一临床表现的一种特殊类型哮喘,无明显喘息、气促等症状或体征,但存在气道高反应。临床表现为刺激性干咳,通常咳嗽剧烈,夜间咳嗽,常规抗感染、止咳治疗无效为其重要特征。现代医学认为过敏性咳嗽的发病机制与哮喘相同,病理生理改变均以持续性气道炎症反应与气道高反应为特点,由于支气管上皮因慢性炎症而受损,裸露的迷走神经末梢感受器易被微小刺激所激惹,引起局部小气管收缩,刺激末梢咳嗽感受器,直接引起咳嗽反射,

加味六君子汤治疗小儿过敏性咳嗽缓解期(肺脾气虚型)的临床观察

目的:观察加味六君子汤治疗小儿过敏性咳嗽缓解期(肺脾气虚型)的临床疗效。方法:将符合纳入标准的患儿80例随机分为治疗组和对照组,每组40例,对照组口服顺尔宁(孟鲁司特钠咀嚼片);治疗组在辨证分型后给予加味六君子汤治疗。结果:治疗1个疗程后,两组患儿的治疗效果相当,两组比较无统计学意义(P>0.05)。结论:加味六君子汤有改善小儿过敏性咳嗽缓解期(肺脾气虚型)临床症状和实验室指标的作用。

探讨阿奇霉素治疗肺炎支原体感染致小儿过敏性咳嗽的临床疗效

目的对肺炎支原体感染所致的小儿过敏性咳嗽采用阿奇霉素治疗的疗效进行探究。方法以我院肺炎支原体感染所致小儿过敏性咳嗽患儿80例为研究对象,对象选取时间为2015年12月到2017年12月之间,采用随机抽签的原则将患者分为两组,每组的例数是40例。采用常规方法治疗对照组患儿,采用常规联合阿奇霉素治疗观察组患儿,将两组的治疗结果进行比较。结果结果显示,观察组的临床控制、显效人数均高于对照组,总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于肺炎支原体感染所致小儿过敏性咳嗽患儿来说,采用阿奇霉素治疗对改善治疗结果,提高临床有效率具有重要的作用,适合在日后的有关治疗中作为参考。

50例小儿过敏性咳嗽变应原生物共振检测结果分析

目的探讨昆明地区过敏性咳嗽患儿的变应原,避免接触变应原有利于该病恢复及减少复发。方法应用生物共振技术检测50例过敏性咳嗽患儿变应原。结果过敏性咳嗽患儿变应原阳性依次为花粉、环境化学毒素、尘螨、动物皮毛、杀虫剂、西餐调料、油醋类、组胺、小麦、海鲜、真菌。结论吸入类(特别是花粉、尘螨)、环境化学毒素及食物过敏原诱导的变态反应是昆明地区过敏性咳嗽患儿重要发病因素之一,组胺是一种新发现的交感神经递质,故内源性组胺过敏可能与过敏性咳嗽患儿过度情绪激动时导致气道收缩有关。

平肝养肺止咳汤结合推拿治疗小儿过敏性咳嗽疗效观察

目的观察平肝养肺止咳汤结合推拿治疗小儿过敏性咳嗽的临床疗效。方法将52例过敏性咳嗽患儿随机分为两组,各26例;治疗组予平肝养肺止咳汤结合推拿治疗,对照组口服常规西药治疗,疗程2周。观察两组临床疗效及治疗前后Ig E含量变化。结果治疗组总有效率为88.4%,对照组为57.6%;两组临床疗效比较有显著性差异(P<0.05)。治疗后,治疗组Ig E含量较治疗前下降明显(P<0.01),且低于对照组(P<0.01)。结论平肝养肺止咳汤结合推拿治疗小儿过敏性咳嗽疗效良好,并可降低Ig E含量。

阿奇霉素加盐酸丙卡特罗治疗小儿过敏性咳嗽

目的分析和研究阿奇霉素加盐酸丙卡特罗治疗小儿过敏性咳嗽临床效果。方法选取2012年8月~2014年2月过敏性咳嗽患儿48例,将其按奇偶数字法随机分为两组：观察组与对照组,每组各有患儿24例。两组患儿均给予常规对症治疗,对照组在常规治疗基础上加用盐酸丙卡特罗治疗;观察组在对照组治疗基础上加用阿奇霉素治疗,将两组患儿治疗效果进行对比。结果两组患儿治疗总有效率相比较：观察组高于对照组P〈0.05。结论将阿奇霉素与盐酸丙卡特罗联合应用于过敏性咳嗽患儿治疗中,其能够有效缓解患儿咳嗽症状,减少激素类药物使用剂量,对提高治疗效果及减轻患儿家长的经济与精神负担均具有重要作用。

小儿过敏性咳嗽患者高气道反应性分析

目的:分析小儿过敏性咳嗽患者高气道反应性的特点及诊断。方法:选取我院2014年1-11月就诊的50例小儿过敏性咳嗽患者作为研究组,并选取同期进行健康体检的50例健康小儿作为对照组,比较两组小儿的白细胞总数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、嗜酸性粒细胞(EOS)及免疫球蛋白E(IgE)。结果:小儿过敏性咳嗽患者高气道反应性特点包括:昼夜均有咳嗽、咽部重度充血、胸闷、咽痒等,分别占40.0%、60.0%、52.0%、46.0%;比较两组小儿的WBC、CRP等指标,差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者的EOS、IgE等指标均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床医生应准确掌握小儿过敏性咳嗽患者高气道反应性的特点,密切观察患者生命体征及临床特征,有利于及早准确诊断,为临床制定有效治疗方案奠定基础。

养阴祛风宣肺法治疗小儿过敏性咳嗽40例疗效观察

目的评价中西医结合治疗小儿过敏性咳嗽的有效性。方法选择72例符合小儿过敏性咳嗽诊断标准的患儿,按随机化原则分为治疗组(40例)和对照组(32例)。治疗组给予养阴祛风宣肺法加酮替芬治疗,对照组给予酮替芬加氨茶碱治疗,3个疗程后统计疗效。结果治疗组患儿治愈27例(67.50%),有效12例(30.00%),无效1例(2.50%);对照组患儿治愈10例(31.25%),有效19例(59.38%),无效3例(9.37%)。经χ2检验,治疗组治愈率显著优于对照组(P<0.01)。结论养阴祛风宣肺法加酮替芬治疗小儿过敏性咳嗽具有良好效果。

儿童益肺膏对小儿过敏性咳嗽T淋巴细胞亚群的影响

目的通过检测T淋巴细胞亚群,探讨儿童益肺膏治疗小儿过敏性咳嗽的有效性及安全性。方法运用临床研究的方法,选择过敏性咳嗽患儿,随机分为观察组及对照组,对照组予以孟鲁司特钠咀嚼片口服,观察组在对照组的基础上加用儿童益肺膏口服治疗,疗程为8周,结束后随访40周。记录48周内咳嗽发作次数,每次发作的持续时间,根据咳嗽症状进行评分,在治疗前后分别取血检测免疫球蛋白E(IgE)、CD4^(+)T淋巴细胞、CD8^(+)T淋巴细胞及CD4^(+)/CD8^(+)比值并进行统计学分析比较。结果与结论儿童益肺膏治疗小儿过敏性咳嗽疗效肯定,能减少咳嗽的发作次数及缩短咳嗽时间,增强患儿的免疫功能,纠正免疫平衡失调,抑制机体的过敏反应。

壮药内服结合烫疗治疗小儿过敏性咳嗽50例疗效观察

目的:观察壮药内服结合烫疗治疗小儿过敏性咳嗽的临床疗效。方法:对50例过敏性咳嗽小儿患者采用壮药内服,每天1剂,结合壮药包烫疗治疗,每天1次,均以5d为1个疗程。结果:治愈32例,好转14例,无效4例。结论:采用壮医内服结合烫疗治疗过敏性咳嗽效果显著。

氯雷他定糖浆治疗小儿过敏性咳嗽78例疗效观察

目的观察氯雷他定糖浆治疗小儿过敏性咳嗽的临床疗效。方法将156例过敏性咳嗽患儿随机分为治疗组和对照组,对照组给予基础治疗,治疗组给予基础治疗加氯雷他定糖浆治疗,比较两组疗效。结果治疗组总有效率为98.72%;对照组总有效率为57.69%,,治疗组疗效显著优于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用氯雷他定糖浆治疗小儿过敏性咳嗽,能明显提高临床疗效,值得临床推广。

小儿过敏性咳嗽52例临床分析

目的:探析小儿过敏性咳嗽患儿的临床治疗效果。方法:抽取2013年1月-2015年6月来成都中医药大学附属医院就诊的52例小儿过敏性咳嗽患儿,随机分为观察组和对照组,每组26例,实施两种不同的治疗方案,对比与观察两组患儿的临床治疗效果。结果:观察组患儿的不良反应发生率为7.7%,对照组为30.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的临床治疗总有效率为96.2%,对照组为69.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿过敏性咳嗽患儿的临床治疗过程中,需遵循早诊断、早治疗的原则,以有效提高患儿的临床疗效,医务人员需根据患儿的实际情况制定针对性的治疗方案,避免抗生素的滥用,减少不良反应的发生。

顺尔宁在小儿过敏性咳嗽中的疗效观察

目的探讨分析顺尔宁在小儿过敏性咳嗽中的疗效。方法选取2012年3月至2013年4月于本院进行治疗的54例小儿过敏性咳嗽患儿为研究对象,将其随机分为对照组(西替利嗪组)27例和观察组(西替利嗪加顺尔宁组)27例,然后将两组患儿治疗后2周的总有效率与治疗前后的血清ECP、总IgE及EOS水平进行比较。结果观察组患者治疗后2周的总有效率与治疗后的血清ECP、总IgE及EOS水平均明显优于对照组,P均<0.05,均有显著性差异。结论顺尔宁在小儿过敏性咳嗽中的疗效较佳,可有效改善患儿的变态反应状态。

中西医结合治疗小儿过敏性咳嗽疗效观察

目的:观察麻辛汤治疗过敏性咳嗽的临床疗效。方法:将56例小儿过敏性咳嗽的患儿随机分为治疗组29例和对照组27例,治疗组用自拟方麻辛汤宣肺祛邪、解痉止咳平喘,结合西药氨茶碱治疗,对照组口服氨茶碱。结果:治疗组的临床综合改善率明显高于对照组(P<0.05)。结论:宣肺祛邪、解痉平喘的中药麻辛汤结合氨茶碱治疗过敏性咳嗽,疗效更显著。