阿司匹林联合糖皮质激素治疗小儿过敏性紫癜的效果及最佳剂量研究

目的 观察阿司匹林联合糖皮质激素治疗小儿过敏性紫癜的临床效果,并探讨最佳用药剂量。方法 纳入2021年6月至2023年10月收治的90例过敏性紫癜患儿为研究对象,所有患儿应用糖皮质激素治疗。采用电脑分组法将入组患儿分为常规组和小剂量组各45例。常规组应用常规剂量阿司匹林配合治疗,小剂量组应用小剂量阿司匹林配合治疗,比较两组患儿的血小板功能、血管内皮功能、炎症介质水平、氧化应激情况及治疗安全性。结果在不同治疗方案下,小剂量组的血小板计数(PLT)、血小板平均体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)略高于常规组,差异无统计学意义(P>0.05);小剂量组的纤溶酶原激活抑制物(PAI-1)、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、内皮素-1(ET-1)略高于常规组,差异无统计学意义(P>0.05);小剂量组的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)略高于常规组,差异无统计学意义(P>0.05);小剂量组的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)略低于常规组,差异无统计学意义(P>0.05);小剂量组的阿司匹林相关副反应发生率为4.44%(2/45),低于常规组的20.00%(9/45),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 阿司匹林联合糖皮质激素治疗过敏性紫癜能有效改善患儿血小板功能,减轻血管内皮损伤,缓解患儿炎症反应,降低氧化应激水平,酌情减少阿司匹林用药量还可在不影响治疗效果同时降低用药风险,5 mg/(kg·d)或可作为其最佳用药剂量。

甲强龙冲击治疗小儿过敏性紫癜的效果研究

目的分析小儿过敏性紫癜在常规方法治疗的基础上应用冲击治疗(甲泼尼龙琥珀酸钠)的临床效果。方法选取2021年1月至2023年4月收治的小儿过敏性紫癜患儿60例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组采用常规方法治疗,观察组在对照组基础上联合应用冲击治疗(甲泼尼龙琥珀酸钠)。比较两组临床症状缓解时间、住院时间、临床疗效、免疫学指标、炎症反应指标变化及不良反应情况。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组紫癜消退时间、住院时间、关节疼痛缓解时间、水肿消失时间、消化道症状缓解时间短于对照组(P<0.05);两组外周血CD4^(+)、CD3^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平表现为升高趋势,且观察组水平更高(P<0.05);两组血清免疫球蛋白A(Ig A)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、免疫球蛋白M(IgM)、白介素-6(IL-6)、免疫球蛋白E(Ig E)、白介素-10(IL-10)、补体C3、外周血CD8^(+)水平降低,且观察组水平更低(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论过敏性紫癜患儿应用冲击治疗(甲泼尼龙琥珀酸钠),可有助于改善其免疫功能,缓解临床症状,下调炎症介质水平,进而提高临床治疗效果,且不增加不良反应。

小剂量阿司匹林联合糖皮质激素治疗 小儿过敏性紫癜的有效性及安全性探讨

目的对小儿过敏性紫癜患儿使用小剂量阿司匹林联合糖皮质激素进行治疗的效果做出分析。方法102例小儿过敏性紫癜患儿作为研究对象,在随机抽样法方式下将患儿划分成常规组及研究组,每组51例。常规组患儿使用糖皮质激素治疗,研究组使用小剂量阿司匹林联合糖皮质激素治疗。比较两组患儿的治疗效果、不良反应发生率、症状消退时间、炎性因子水平、血小板参数水平、补体指标水平。结果和常规组84.31%相比,研究组治疗总有效率98.04%更高,组间具有明显差异(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,不存在统计学意义(P>0.05)。研究组皮疹、腹痛、关节痛、肾损伤消退时间分别为(6.16±1.87)、(5.01±1.65)、(6.71±1.72)、(7.76±1.95)d,短于常规组的(8.83±2.24)、(6.68±1.78)、(8.27±1.84)、(9.49±2.44)d,组间具有明显差异(P<0.05)。治疗后,研究组白细胞介素-6、超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α分别为(23.20±3.28)ng/L、(10.16±2.86)mg/L、(27.53±3.87)fmol/ml,低于常规组的(27.94±4.48)ng/L、(13.47±3.18)mg/L、(32.29±4.93)fmol/ml,组间具有明显差异(P<0.05)。治疗后,研究组血小板计数、平均血小板体积、血小板分布宽度分别为(242.11±20.42)×10^(9)/L、(8.12±2.67)fl、(20.61±3.08)%,低于常规组的(260.44±19.98)×10^(9)/L、(10.93±2.87)fl、(24.33±3.33)%,组间具有明显差异(P<0.05)。治疗后,研究组C3、C4分别为(0.84±0.07)、(0.12±0.05)g/L,低于常规组的(1.37±0.41)、(0.41±0.16)g/L,组间具有明显差异(P<0.05)。结论为小儿过敏性紫癜患儿使用小剂量阿司匹林联合糖皮质激素进行治疗,可以改善患儿症状,减轻患儿炎性因子和补体指标水平,降低患儿血小板参数水平,疗效显著,临床应用价值较高。

低分子量肝素钙治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床效果

目的 观察低分子量肝素钙治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的临床效果。方法 选取2021年1月—2023年1月泉州市第一医院收治的小儿过敏性紫癜性肾炎60例,以电脑双盲随机法分为联合治疗组和常规治疗组各30例。常规治疗组给予常规治疗,联合治疗组在常规治疗组基础上给予低分子量肝素钙治疗,2组患儿均治疗7 d。比较2组疗效、症状缓解时间,治疗前后凝血指标、炎性指标、免疫指标、肾功能指标及不良反应。结果 联合治疗组总有效率为96.67%,高于常规治疗组的73.33%(χ^(2)=4.706,P=0.030)。联合治疗组消化道症状、关节疼痛、皮肤紫癜、蛋白尿缓解时间短于常规治疗组(P<0.01)。治疗7 d后,2组凝血酶原时间及活化部分凝血活酶时间长于治疗前,且联合治疗组长于常规治疗组(P<0.05或P<0.01);2组白介素-17、肿瘤坏死因子-α水平低于治疗前,且联合治疗组低于常规治疗组(P<0.01);2组免疫球蛋白A、免疫球蛋白G水平低于治疗前,且联合治疗组低于常规治疗组(P<0.05或P<0.01);2组尿β_(2)-微球蛋白、尿微量白蛋白水平及24 h尿蛋白定量低于治疗前,且联合治疗组低于常规治疗组(P<0.01)。联合治疗组与常规治疗组不良反应总发生率比较差异不显著(10.00%vs.6.67%,P=1.000)。结论 低分子量肝素钙治疗小儿过敏性紫癜性肾炎效果显著,可加快症状缓解,有利于改善患儿血液高凝状态,改善炎性反应、免疫功能及肾功能,且不良反应未显著增加。

西替利嗪联合加味犀角地黄汤治疗小儿过敏性紫癜血热夹瘀证的临床效果观察

目的 探讨西替利嗪联合加味犀角地黄汤治疗小儿过敏性紫癜血热夹瘀证的临床效果。方法 选取60例小儿过敏性紫癜血热夹瘀证患儿作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予西替利嗪治疗,观察组在对照组的基础上给予加味犀角地黄汤治疗。对比两组患儿的临床疗效、症状缓解时间、复发率及不良反应发生情况。结果 观察组的临床总有效率96.67%明显高于对照组的73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的皮肤症状、关节症状、胃肠道症状缓解时间分别为(6.61±1.11)、(3.18±0.68)、(11.46±2.25)d,均短于对照组的(11.71±1.57)、(7.77±1.39)、(20.21±4.27)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的复发率6.67%明显低于对照组的30.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的不良反应发生率略低于对照组,但差异未达到统计学显著性(P>0.05)。结论 西替利嗪联合加味犀角地黄汤治疗小儿过敏性紫癜血热夹瘀证的临床效果显著,可缩短症状缓解时间,降低复发率,且不良反应较少,值得临床推广应用。

自拟化斑汤佐治瘀热伤络型小儿过敏性紫癜的疗效观察

目的:观察自拟化斑汤联合西药治疗瘀热伤络型小儿过敏性紫癜的临床疗效。方法:选取2022年4月-2023年4月清丰县人民医院收治的62例过敏性紫癜患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各31例。对照组给予西药常规治疗,观察组在对照组基础上给予自拟化斑汤治疗。经治2周后,比较两组患者的临床疗效、症状缓解情况、中医证候积分、炎性反应与凝血功能、治疗期间不良反应发生情况以及随访3个月复发情况。结果:治疗后,观察组临床总有效率为96.77%(30/31),高于对照组的80.65%(25/31)(P<0.05);症状缓解时间(皮肤紫癜消退、瘙痒消失、腹痛消失、关节症状消失)优于对照组(P<0.05);中医证候积分及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)检测结果均低于对照组(P<0.05);凝血功能[活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)]均高于对照组(P<0.05),D-二聚体(D-D)低于对照组(P<0.05);两组患者治疗期间不良反应总发生率比较,无统计学意义(P>0.05);随访3个月观察组复发率为6.45%(2/31),低于对照组的25.81%(8/31)(P<0.05)。结论:自拟化斑汤佐治小儿过敏性紫癜,可提高临床疗效,改善临床症状,缩短症状缓解时间,改善机体微循环、缓解血管炎症损伤,安全性良好且复发率低。

个性化护理在小儿过敏性紫癜护理中的干预价值分析

小儿过敏性紫癜对于儿童的健康威胁极大,临床中不仅要进行妥善治疗,还要给予适合的护理方法,本文旨在讨论个性化护理对于该疾病治疗的辅助意义和价值。方法 把符合研究条件并通过相关审查的68例过敏性紫癜的患儿的资料进行汇总分析,按照护理方式的不同之处,将其划分为对照组和观察组,分别对应了常规护理和个性化护理。对比两种不同护理方式的应用效果和对患儿的不同影响价值。结果 观察组中的患儿在个性化护理措施的干预,其恢复得更快,症状改善程度更大,也由此也得到了更高的护理满意度和家属的认可。结论 小儿过敏性紫癜的临床治疗护理工作十分重要,在此期间配合个性化护理干预措施的意义重大,既可以更好地改善患儿的症状,也能够获得更高的疗效,且获得了更高的临床赞誉。

个性化护理在小儿过敏性紫癜护理中的干预效果及价值

探讨发生过敏性紫癜的患儿在护理方面采取个性化护理模式取得的护理效果,并对其应用价值进行评价。方法 将自2021年5月至2022年9月收治的70例过敏性紫癜患儿,以随机数字表法分为观察组(35例)与对照组(35例),给予对照组常规护理,在此基础上给予观察组个性化护理。结果 观察临床症状消失时间更短、观察组紫癜持续时间及住院时间均更短(P<0.05)。结论 在小儿过敏性紫癜护理中提供个性化护理方式,能够显著促进患儿疾病症状的消失速度,使其紫癜情况更快消除,促进病情康复。

甲泼尼龙琥珀酸钠联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的效果及对症状消失时间和炎症因子的影响

目的探讨甲泼尼龙琥珀酸钠联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜的效果及对症状消失时间和炎症因子的影响。方法选取莒县人民医院2020年1月至2023年2月收治的76例过敏性紫癜患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组各38例。对照组采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究组在对照组的基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组炎症因子水平、症状消失时间及治疗安全性。结果研究组C反应蛋白、白细胞介素-6和肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组(P<0.05);研究组各项症状消失时间均短于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠联合孟鲁司特钠治疗小儿过敏性紫癜可减轻炎症反应,缓解临床症状,值得临床应用。

小儿过敏性紫癜的综合护理服务模式与护理效果评估

观察将综合护理服务模式应用于小儿过敏性紫癜中的效果。方法 对象:42例过敏性紫癜患儿;时间:2022.1-2022.12;分组:双盲法。对照组、综合组各21例,行常规护理、综合护理服务模式。对比组间临床症状改善时间,统计护理前后组间患儿心理健康水平,比较护理后患儿家长满意度。结果 护理后综合组临床症状改善时间、患儿心理健康评分、患儿家长满意度优于对照组,P<0.05;结论 将综合护理服务模式应用于小儿过敏性紫癜中,可改善患儿心理健康水平,缩短各项临床症状改善时间,获得家长认可,值得应用。

综合护理干预在小儿过敏性紫癜护理中的效果

将探究对于小儿过敏性紫癜应用综合护理后的临床效果。方法 回顾性分析2022年1月~2024年1月到本院进行治疗的40例小儿过敏性紫癜患儿进行探究,对患儿进行小组划分,常规护理的是对照组,综合护理的是观察组,每个小组患儿都是20例。对两组患儿的各项指标变化完成数据对比。结果 对照组患儿在临床疗效方面表现的更加逊色于观察组患儿P<0.05;对照组护理满意度方面表现的更加逊色于观察组患儿P<0.05;对照组患儿临床症状方面表现的更加逊色于观察组患儿P<0.05;对照组患儿在并发症发生率方面表现的更加逊色于观察组患儿P<0.05。结论 对于小儿过敏性癫痫可以采用综合护理进行干预,在应用该护理模式后患儿无论是效果方面,还是临床症状方面都有明显的变化,这也足以说明这种护理方式具有较高的应用价值。

小儿过敏性紫癜全身性治疗方案的有效性评价

探究小儿过敏性紫癜患儿在全身性治疗中接受甲强龙+孟鲁司特双重治疗的有效性。方法 选取我院收治的小儿过敏性紫癜患儿共计70例,时间区间2023年4月至2024年4月,通过随机数字表法分组,参照组推行单一甲强龙治疗方案,归入35例,实验组推行甲强龙+孟鲁司特双重治疗方案,归入35例,对两组治疗有效性进行比较。结果 相较于参照组,实验组小儿过敏性紫癜全身性治疗有效率(97.14%VS80.00%)、不良反应发生率(5.71%VS22.86%)方面更加优越,且治疗后炎性因子表达水平改善良好,差异对比P<0.05。结论 在小儿过敏性紫癜全身性治疗过程中,运用甲强龙+孟鲁司特钠双重治疗方案,可达到理想的治疗效果,治疗安全性高。

泼尼松联合氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜的临床效果

目的探讨泼尼松联合氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜的临床效果。方法选取2021年10月至2022年10月淄博市妇幼保健院收治的90例过敏性紫癜患儿,采用随机数字表法分为对照组(45例)和研究组(45例)。对照组采用常规疗法,研究组在对照组基础上采用泼尼松联合氯雷他定治疗,比较两组疗效、疾病相关指标及不良反应总发生率。结果研究组治疗总有效率为91.11%,高于对照组的75.56%(P<0.05)。治疗后,研究组白细胞水平、红细胞沉降率、血清免疫球蛋白A水平均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论泼尼松联合氯雷他定治疗小儿过敏性紫癜的临床效果显著,安全性高,值得推广。

综合护理干预在小儿过敏性紫癜护理中的效果观察

探讨综合护理干预在小儿过敏性紫癜护理中的效果。方法 2022年1月至2023年12月期间,纳入56例小儿过敏性紫癜患儿,结合护理方案差异进行分组,以常规护理为对照组,综合护理干预纳入观察组。比较两组满意度、病情好转时间、总有效率。结果 观察组上述各项指标均比对照组好(P<0.05)。结论 综合护理干预用于小儿过敏性紫癜临床护理效果确切。

凉血抗敏汤治疗小儿过敏性紫癜性肾炎疗效分析

目的:旨在探析为过敏性紫癜性肾炎患儿予以凉血抗敏汤的应用价值。方法:此试验选择的是2022年1月—2022年8月接收的小儿过敏性紫癜性肾炎患者50例,分两组,各25例;西药为基础组方案,凉血抗敏汤应用在试验组,分析治疗结果。结果:试验组总有效率高出基础组,治疗后的中医症候积分、不良反应发生率较基础组低,生活质量评分偏高于基础组,有差异(P <0.05)。结论:对小儿过敏性紫癜性肾炎治疗病情时,应用凉血抗敏汤的效果显著,可促进其症状的缓解,改善预后状况,值得在临床中推广。

分析个性化分级护理干预在小儿过敏性紫癜性肾炎中的临床效果及对凝血功能的影响

探讨小儿过敏性紫癜性肾炎中护理中应用个性化分级护理干预方法的临床效果,并比较对患儿凝血功能具体产生的影响。方法 将2021年12月-2023年12月我院具体收治的76例过敏性紫癜性肾炎患儿作为研究对象细致分组,具体包括常规组和实验组,分别有38例,实施常规和个性化分级护理干预,统计和比较的指标主要包括护理满意度、生活质量水平提高情况、凝血功能、临床症状恢复时间。结果 实验组患者患儿的护理满意度处于比常规组高的状态,且数据差异显著,存在较强对比性(p<0.05)。实验组患儿的生活质量水平提高情况明显优于常规组,数据存在较大差异,可比(p<0.05)。实验组患儿治疗后的凝血功能改善情况与常规组相比更好,数据差异大,存在较强可比性(p<0.05)。结论 个性化分级护理干预方法的应用效果更好,适合应用在小儿过敏性紫癜性肾炎患儿护理工作中,此种方法的主要作用就是提高患者的护理满意率。此外,使得患儿的凝血功能恢复,提升生活质量水平,缩短腹痛、血尿消失时间、住院时间,具有较高的临床应用以及推广价值。

西咪替丁联合双嘧达莫片治疗小儿过敏性紫癜的临床效果及安全性

目的探讨小儿过敏性紫癜治疗中给予西咪替丁与双嘧达莫片联合治疗的效果及安全性。方法选择2020年1月至2022年8月涟水县人民医院收治的80例过敏性紫癜患儿,依据随机数字表法进行分组,对照组(n=40)患儿给予西咪替丁进行治疗,研究组(n=40)患儿则联合西咪替丁与双嘧达莫片进行治疗,对两组患儿治疗效果、临床症状消退时间以及药物不良反应进行比较分析。结果研究组患儿临床总有效率较对照组患儿高(P<0.05);研究组患儿腹痛、皮疹、关节肿痛及紫癜消退时间分别较对照组患儿短(P<0.05);两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在小儿过敏性紫癜治疗中给予西咪替丁与双嘧达莫片联合治疗的疗效可靠,可有效缩短患儿各临床症状的消退时间,且不会增加药物的不良反应,具有较高的安全性,值得推广。

甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗重症小儿过敏性紫癜的疗效及临床价值

目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗重症小儿过敏性紫癜的疗效及临床价值。方法:选取2019年2月~2022年2月福建省汀州医院接收的80例小儿重症过敏性紫癜患儿,采用数字随机分配原则分为两组,各40例,对照组采用常规醋酸泼尼松片进行治疗,观察组采用泼尼龙琥珀酸钠冲击进行治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组各项指标水平显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗重症小儿过敏性紫癜显著改善患儿炎性因子水平、免疫功能,治疗效果显著。

西咪替丁联合双嘧达莫片对小儿过敏性紫癜的治疗作用研究

目的观察西咪替丁联合双嘧达莫片对小儿过敏性紫癜的治疗作用。方法选取2021年10月—2022年10月无锡市儿童医院收治的100例小儿过敏性紫癜患者为研究对象,以治疗方法不同分为常规组、研究组,每组50例,均开展常规药物治疗。在此基础上,常规组予以西咪替丁单一治疗,研究组予以西咪替丁、双嘧达莫片联合治疗,比较两组治疗前后血清免疫指标、相关症状消失时间、治疗有效率、不良反应发生率、炎性因子指标。结果治疗后研究组患者血清免疫指标均低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组相关症状消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的治疗有效率为98.00%高于常规组的84.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.396,P<0.05)。研究组不良反应发生率低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者炎性因子指标低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿过敏性紫癜者通过西咪替丁、双嘧达莫片联合治疗,可使炎症反应降低、临床症状改善,治疗效果理想。

李新民治疗小儿过敏性紫癜性肾炎经验

总结李新民治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的经验。李新民认为本病病因主要责之“虚、风、热、瘀”,病位在肾络,与肺脾密切相关。辨治本病应多维辨证、精准病位,以清热理气、行血止血为基本治法,重视升降相因,畅调气机,用药轻灵,肺脾论治,活血化瘀,贯彻始终,临床疗效显著。