长青国家级自然保护区中低山小型兽类物种多样性垂直分布格局

海拔梯度下的垂直分布格局是研究物种多样性分布规律的重要关注点之一。为了解长青国家级自然保护区小型兽类的垂直分布格局,本研究于2022年6月至2023年6月,采用夹日法并辅以陷阱法,按照200 m垂直梯度在海拔800~2423 m内连续设置8个海拔带40个样点,累积布夹8858夹次,陷阱240桶次。结果显示:(1)共捕获小型兽类357只,隶属3目7科13属20种,包括啮齿目16种、劳亚食虫目和兔形目各2种,保护区增加5个新纪录物种;(2)Shannon-Wiener和Simpson指数均显示物种多样性在中、低海拔地区最高,小型兽类群落主要由华南针毛鼠(Niviventer huang)、北社鼠(Niviventer confucianus)和中华姬鼠(Apodemus draco)组成;(3)物种相对多度和插值矫正丰富度的回归拟合为显著的一元三次曲线模型(P<0.01),高峰值(5.55%,13)出现在海拔1200 m左右,显示物种多样性在低海拔地区最高。长青保护区中低山小型兽类物种多样性垂直分布格局呈明显的左偏倚中峰模式,提示保护区今后也应重视对低海拔段的保护与管理。

青海高原地区小型兽类7种病原体携带情况调查研究

目的了解青海高原地区伯氏疏螺旋体、问号钩端螺旋体、斑疹伤寒立克次体、恙虫病东方体、嗜吞噬细胞无形体、土拉弗朗西斯菌及巴贝虫7种病原体在小型兽类中的流行状况,为当地人兽共患疾病风险评估和预警提供科学依据。方法2018年6-7月,我们采用夹夜法在青海省海西蒙古族藏族自治州、海北藏族自治州及玉树藏族自治州的6个镇(区)捕获小型兽类,无菌收集其肝脏、脾脏和肾脏组织,采用实时荧光定量PCR法进行细菌性病原体的检测,采用普通PCR法进行巴贝虫的检测,对阳性PCR产物进行序列测定和分析。χ^(2)检验或Fisher确切概率法比较不同小型兽类、生境的病原体检出率差异。结果共捕获15种235只小型兽类,检出伯氏疏螺旋体、问号钩端螺旋体和巴贝虫,未检出其他病原体。伯氏疏螺旋体在长尾仓鼠、大林姬鼠、高原鼠兔、小家鼠、子午沙鼠、普通田鼠、仓鼠、间颅鼠兔、五趾跳鼠等9种41只小型兽类中检出,阳性率为17.45%(41/235);问号钩端螺旋体在长尾仓鼠、小家鼠、普通田鼠和根田鼠中检出,阳性率为3.40%(8/235),巴贝虫仅在1只香鼬中检出,阳性率为0.85%(1/235),不同病原体检出率差异有统计学意义(χ^(2)=200.54,P<0.001)。伯氏疏螺旋体在林区检出率最高,与其他生境差异有统计学意义(Fisher确切概率法,P<0.05)。3只普通田鼠和2只长尾仓鼠中存在伯氏疏螺旋体和问号钩端螺旋体混合感染的情况。巴贝虫阳性标本测序成功,基因序列系统发育分析显示为Babesia vulpes。结论青海高原地区小型兽类中检测出伯氏疏螺旋体、问号钩端螺旋体和巴贝虫,对人有潜在致病性,当地应加强相应人兽共患疾病的监测,并制定相应的防控措施。

海拔梯度变化对四川西岭雪山小型兽类群落的影响研究

2022年5—10月,利用夹夜法和陷阱法对四川西岭雪山小型兽类群落的海拔梯度变化进行了研究,在海拔1000~4600 m设置102个样方,捕获小型兽类32种884只。以400 m海拔梯度分析小型兽类群落:随海拔梯度升高,群落第一优势种形成了从北社鼠Niviventer confucianus(海拔1000~1800 m),转变成中华姬鼠Apodemus draco(海拔1800~3400 m),再到松田鼠属未定名种Neodon sp.(海拔3400 m以上)的替换现象;物种多样性垂直分布格局为中峰格局,物种丰富度在海拔1800~3400 m最高;发现松田鼠属Neodon一新物种,确认壮鼩鼹Uropsilus ro‑bustus Wan,2015新种地位成立。本研究强调了对完整海拔梯度进行全面抽样调查的重要性,从而能够较为客观地反映真实的生物多样性海拔分布格局。

深圳机场小型兽类组成、多样性及时空变化

野生动物与飞机撞击对全球航空业造成日益增加的风险和经济损失(DeVault et al.,2011;Blackwell et al.,2013;Metz et al.,2020)。据中国民用航空局(CAAC)统计《鸟击飞机信息分析报告》显示,鸟击事故从2007年的326起增加到2016年的4618起,造成严重的安全风险和经济损失(Hu et al.,2020)。

四川贡嘎山国家级自然保护区南北坡小型兽类物种多样性

2022年3—10月,对贡嘎山国家级自然保护区开展小型兽类专项调查,布设了5条样线48个样方,总计下铗9226铗次,布设陷阱桶1687桶次,布设鼠笼60笼次。共采集标本1299号,经鉴定包含3目6科16属27种。较之以往研究新采集到小型兽类11种。对贡嘎山国家级自然保护区南、北坡小型兽类物种多样性进行了比较,结果表明:(1)贡嘎山国家级自然保护区南坡的小型兽类物种丰富度更高,北坡的小型兽类物种均匀度更高;(2)南、北坡小型兽类优势种有明显差异;(3)不同物种垂直分布区大小存在差异,相同物种在南、北坡垂直分布区大小亦有差异;(4)南、北坡小型兽类物种多样性差异主要体现在啮齿目和兔形目。

2018—2022年闽南口岸地区小型兽类多样性分析

为掌握闽南口岸地区小型兽类群落的多样性,2018—2022年选择闽南地区厦门、漳州、泉州三地口岸及周边400 m范围内,采用鼠笼法和鼠夹法对小型兽类进行调查,每季度1次。对捕获的小型兽类进行形态鉴定和统计,计算其物种数、丰富度指数、多样性指数和均匀度指数,分析其变动规律。结果显示,2018—2022年共捕获小型兽类1066只,分属2目2科3属5种,优势种为臭鼩鼱(68.35%),其次为褐家鼠(24.35%)。指数变化存在季节性。通过调查初步掌握闽南地区口岸小型兽类群落的多样性特征,可为口岸小型兽类防制提供参考。

云南横断山区小型兽类物种多样性与地理分布趋势

以云南横断山区的高黎贡山、怒山和云岭等重要山脉的 7个山系作为样区 ,进行小型兽类的垂直分布调查并参考有关资料 ,采用不同山系样区各垂直带小型兽类物种多样性指数的平均值作为指标 ,对横断山区小型兽类的地理分布趋势、规律和相关影响因素进行了研究。结果表明 :小型兽类物种多样性的地理分布趋势是由南向北 ,由西向东呈递减的趋势。与此趋势变化密切相关的主要因素是纬度的影响 ,其次是水湿条件 ,另外还与小型兽类的密度 ,物种丰富度、地理环境 (坡向 )和垂直带的影响等因素有关。此外 ,对横断山区不同区域小兽物种密度高峰问题作了分析和讨论。

唐家河自然保护区小型兽类群落结构

198 9年 4～ 11月对唐家河自然保护区的小型兽类进行了研究 ,共布放 110 0 0多铗日 ,捕获小型兽类 846只。共有小型兽类 2 1种 ,划分为 4个群落。利用方差分析和多重比较分析出了各群落内的优势种 ,并比较了方差分析与以捕获比例确定小型兽类群落优势种的差异。根据香农 -威纳公式分析了群落的多样性和均匀性 ,发现随着群落内物种数的增加 ,群落的多样性和均匀性指数也都增加 ,但是随着群落内优势种所占比例增加 ,群落的多样性则显著降低 ,均匀度也降低。

布氏田鼠肥满度分析和小型兽类肥满度指标K与K_(WL)(重长指标)的比较

通过对两个肥满度指标的理论和生物学意义分析，以及对布田鼠肥满度的研究和实际应用 的讨论，认为：描述动物的肥满度时，重长指标ＫＷＬ优于指标Ｋ。两指标的最大差别是成体的ＫＷＬ 值大于的体，而成体的Ｋ值小于幼体。布氏田鼠肥满度没有性别差异；有显著的年龄差异，成体鼠 的肥满度高于幼鼠；有显著的季节变化，鼠种群春季肥满度最高，夏季降低，秋季回升；有显著的 年际变化，高数量年的肥满度高于低数量年。

贡嘎山东坡非飞行小型兽类物种多样性的垂直分布格局

为了解贡嘎山地区物种多样性的垂直分布格局,2010年4—9月利用夹日法对贡嘎山东坡非飞行小型兽类的物种多样性进行了详细调查。调查在海拔1200—4000m之间按400m间隔设置了8个采集样地,累计布夹28800夹次,捕获非飞行小型兽类个体701个,观察记录到松鼠个体25个,共调查记录小兽个体726个,分属于3目6科16属25种。非参数估计的物种丰富度Chao2和Jackknife2指数以及物种累积曲线评估表明本次调查取样充分,能很好地反映该地区非飞行小型兽类物种多样性的垂直分布格局。结果表明:非飞行小型兽类物种多样性的垂直分布格局为单峰模型;物种丰富度和物种多度在中海拔地区最高,在低海拔和高海拔地区较低;相反,物种均匀度在中海拔地区较低,在低海拔和高海拔地区较高;而物种优势度则随着海拔的升高而逐渐增加;Shannon-Wiener、Fisher-α、Margalef三个综合性物种多样性指数均显示物种多样性在中海拔地区最高;与其它多样性指数相比,Simpson指数未能很好地反映出不同海拔段群落物种多样性的垂直分布差异;而与Shannon-Wiener和Simpson指数相比,Fisher-α和Margalef指数对不同物种组成的群落多样性区分较好。同时,基于不同海拔段物种组成的聚类分析结果也表明物种多样性在中海拔地区最高。物种多样性在中海拔地区最高的垂直分布模式提示我们在贡嘎山地区的生物多样性保护和生态管理中应特别重视中海拔地段,因为该地段中居于生态食物链中间位置的小兽物种最丰富,是山地生物多样性保护的关键。此外,规范统一的调查方法将有利于研究数据的整合和减少人为因素带来的误差。

大理苍山洱海自然保护区的小型兽类

１９９２—１９９５年间，我们对苍山洱海自然保护区的小型兽类进行了生态区系的调查，共获标本３５种１６００余只，参考以往的有关资料，已知当地小兽５目１２科３０属５３种。通过８种主要生态环境的调查结果看出，小兽的物种多样性指数最高为针阔混交林，最低为农耕区，但密度最高为农耕区，最低为高山灌丛草甸。经分析认为，在苍山东西坡垂直分布调查所获３３种小兽中，有２１种（６３．６３％）属于东洋区成分；１０种（３０．３０％）属古北区成分和两种（６．０６％）为广布种。在中山温凉性针阔混交林内海拔约３１００ｍ（相当于指示种动物藏鼠兔Ｏｃｈｏｔｏｎａｔｈｉｂｅａｎａ和植物苍山冷杉Ａｂｉｅｓｄｅｌａｖａｙｉ的分布下限）是该山地两区系分异的界线。

陕西秦岭平河梁自然保护区小型兽类的组成与分布

2005年9月利用铗日法辅以陷阱法对位于秦岭山脉南坡东段的平河梁自然保护区及牛背梁自然保护区小型兽类进行了调查,共设置采集点10个;2460铗日中共捕获小型兽类689只,隶属于3目6科19属27种(另有两种鼢鼠和一种鼯鼠系其他手段捕获),平均捕获率28.01%。对捕获的27种小型兽类生态和垂直分布进行分析结果表明:平河梁保护区3个群落的Shannon-Weiner多样性指数在2.9288-3.3639之间,Pielou均匀性指数在0.7669-0.8602之间。在上述调查的基础上,结合前人对邻近地区的调查,据一些物种的分布特点,订出平河梁自然保护区小型兽类的名录,计48种,结果显示秦岭南坡东段小型兽类的物种多样性和丰富度要高于秦岭其他地区。另在考察中采集到白尾鼹(Parascaptor leucura)、小纹背鼩鼱(Sorex bedfordiae)、斯氏鼢鼠(Myospalaxsmithii)、川西白腹鼠(Niviventer excelsior),在秦岭山区尚属首次记录。还整理了秦岭南坡小型兽类名录,认为秦岭南坡有小型兽类55种,在动物地理区划上应属于西南区。

四川夹金山小型兽类区系及多样性(英文)

夹金山位于西南山地,是近年来生物多样性研究的热点地区,我们对其不同海拔和不同生境类型的小型兽类进行了调查,共捕获927号个体,隶属4目8科35种,其中啮齿类16种,食虫类16种,鼠兔类有3种。数据分析显示:(1)因南北气候差异,夹金山南坡物种(31)显著高于北坡(20);(2)在35个物种中,中国特有种高达15种,同样,该地区食虫类具有较高物种多样性;(3)北坡古北界成分显著高于南坡古北界成分,夹金山在一定程度上限制了古北界和东洋界物种的南北交流;(4)南坡小型兽类物种多样性最高见于中海拔区域(2400～3000m),低海拔区域人类干扰严重,高海拔区域植被类型单一,然而北坡由于低海拔区域气候干旱,多样性最高的海拔区域(3000～3600m)呈现上移。夹金山内复杂的地形有助于物种分化,并为小型兽类提供了多样化的栖息生境。因此,该地区特有种和物种多样性较丰富。该区域内具丰富的食虫类物种,其原因可能是食虫类具有较多的进化优势。

千岛湖岛屿小型兽类群落的多样性

2007年秋季和2008年春季,选取千岛湖地区14个岛屿和2个半岛作为样地,采用夹夜法进行小型兽类群落组成调查。两季度共布夹20400个,捕获小型兽类1141只,隶属2目3科9属13种,啮齿目(Rodentia)鼠科(Muridae)10种和仓鼠科(Cricetidae)1种,食虫目(Insectivora)鼩鼱科(Soricidae)2种。利用以上结果分析其群落多样性,结果显示:14个岛屿小型兽类群落春、秋两季的多样性指数、均匀度指数和优势度指数均呈现极显著差异且优势种发生变化;对可能影响岛屿小型兽类群落多样性的岛屿面积、距最近陆地距离、距最近大岛距离和植物丰富度等因素进行逐步回归分析,发现只有植物丰富度对小型兽类群落的物种丰富度有显著影响;对16个样地按照物种组成比进行聚类,许源半岛样地与14个岛屿聚为一类,姚家半岛样地单独归为一类,相似性指数比较结果亦显示姚家半岛样地与其它样地的相似性指数偏低。结论:景观破碎化导致千岛湖岛屿小型兽类群落的稳定性下降,物种多样性季节变化强烈;随岛屿面积的增加,小型兽类物种丰富度并非总是增加的,而是出现反复,呈现明显的小岛效应;14个岛屿的物种与许源半岛样地物种构成比接近,推断在水库未形成前属同一生境。

云南西部地区居民区小型兽类携带病原体检测

目的了解云南西部地区居民区小型兽类携带病原体情况,为自然疫源性疾病的防治提供科学依据。方法在滇西地区8个州(市)中抽取的10个县(市、区)40个自然村中,随机抽取800户家庭(每村20户),进行室内捕鼠,采集鼠脾脏标本并提取基因组DNA,鼠肺标本提取RNA,运用聚合酶链反应(PCR)或免疫学方法,检测鼠疫、巴尔通体、伯氏疏螺旋体、巴贝西原虫、人粒细胞无形体、埃立克体、汉坦病毒等病原体。结果捕获9种421只小型兽类,采集脏器样本404份,血清样本325份。检出鼠疫F1抗体两种方法共同阳性血清1份;扩增到巴尔通体枸橼酸合酶(gltA)基因64份,阳性率为15.84%,基因分析表明属6种基因型;检出伯氏疏螺旋体5S^23S rRNA间隔区基因5份,阳性率为1.24%,系统发育树显示均为Borrelia afzelii型;检出1例复合感染。其余病原体检测均为阴性。结论滇西地区室内小型兽类感染病原体种类多,分布广,对人类健康有一定的危害,需加强监测并采取预防控制措施。

钱塘江河口滩涂围垦区农田小型兽类群落结构的初步研究

1987年8月和1989年8月,作者根据钱塘江河口滩涂不同年份进行围垦农田的土壤特性和不同农作物的生长地的条件,选择7个不同的样区,调查各样区内小型兽类的群落组成和数量比例,划分相应的群落,群落中的相似性指数以群落C与D最高,多样性指数和均匀度指数以群落E最高。黄毛鼠的分布与土壤的盐度及有机质C/N值之间有极显著的相关性。

舟山岛东部地区小型兽类的群落组成与动态分析

１９９０年７月至１９９２年１２月在浙江舟山岛东部地区每月定点调查小型兽类的群落组成和数量动态。该地区可划分为室内、房周围、稻田区、山地和山林等五类生境的５个小兽群落。群落相似性指数以稻田区的黑线姬鼠＋黄毛鼠群落与山地的黑线姬鼠十黄毛鼠群落最高，多样性指数和均匀性指数以房周围臭十黄毛鼠十褐家鼠群落最高。各群落的全年数量动态可分为双峰型（室内和山地生境）与单峰型（其余３种生境）。对各群落种类组成的数量动态进行分析，其优势种及组成比的季节变化具有明显的差异。

森林生态系统年净初级生产力和生境复杂度对小型兽类物种多样性影响

本研究主要探讨黄龙自然保护区森林生态系统年净初级生产力水平和栖息地复杂程度对小型兽类物种多样性的影响。将调查区按海拔高度分为4个调查点,每点的年净初级生产力水平各不相同,分别为:24 9MJ/(m2·a);21 5MJ/(m2·a);17 5MJ/(m2·a)和14 1MJ/(m2·a)。在选择调查点时,同时考虑栖息地复杂程度,在生产力水平较高的调查点选择栖息地复杂程度较低的地点,而在生产力较低的调查点选择栖息地复杂程度较高的地点调查,以便分析森林生态系统年净初级生产力水平与栖息地复杂程度对小型兽类物种多样性的影响。采用鼠铗捕获小型兽类。结果表明,小型兽类物种多样性与森林生态系统年净初级生产力水平有密切关系,随着海拔升高,森林生态系统年净初级生产力的降低,所捕获的小型兽类生物量随之降低,其物种多样性也随之下降。小型兽类物种多样性也与栖息地复杂程度有关,森林生态系统年净初级生产力水平在一定范围内,大于17 5MJ/(m2·a),栖息地复杂度的增加可以降低年净初级生产力水平对小型兽类物种多样性的影响。然而,森林生态系统年净初级生产力水平降低到一定程度时,小于14 1MJ/(m2·a),生产力水平则为影响小型兽类物种多样性的主要因子。此外,小型兽类的生物量与森林生态系统年净初级生产力和栖息地复杂程度也有类?

千岛湖岛屿小型兽类群落分布格局及其影响因素

2007年秋季和2008年春季,采用夹夜法对千岛湖14个岛屿进行小型兽类群落组成调查,研究其群落空间分布格局及其影响因素。两季度共布置夹16800只,捕获小型兽类1037只,隶属2目2科7属11种。其中啮齿目(Rodenria)鼠科(Muridae)9种,食虫目(Insectivora)鼩鼱科(Soricdae)2种。结果显示:千岛湖小型兽类群落呈非随机分布格局;嵌套分析表明,千岛湖岛屿小型兽类群落呈现极显著嵌套格局,植物丰富度和生境专属性两项参数对其嵌套格局的形成具有显著影响,从而使适应力强的物种能够在多样的环境中生存,而适应力弱的物种则局限在特定的环境中。由于取样强度差异会过高地估计嵌套程度,故在研究中应尽量去除取样强度的干扰。

笼捕法和陷阱法对森林小型兽类多样性监测效率比较

小型兽类包括食虫目（Insectivora）、啮齿目（Rodentia）、翼手目（Chiroptera）、兔形目（Lago．morpha）等，物种数量多，分布广，适应能力强，对环境变化敏感，因此其群落组成和种群数量变化可较好地反映生境变化的质量和人类活动的干扰程度（肖治术等，2002；李俊生等，2003；