喜炎平注射液联合小柴胡颗粒治疗急性上呼吸道感染患儿的效果

目的探讨喜炎平注射液联合小柴胡颗粒治疗急性上呼吸道感染患儿的效果。方法选取2020年10月至2023年9月本院收治的160例急性上呼吸道感染患儿,按照入组顺序分为两组。对照组采用小柴胡颗粒治疗,观察组采用喜炎平注射液联合小柴胡颗粒。比较两组的治疗效果、症状消失时间、炎性因子水平。结果观察组治疗总有效率为96.25%,明显高于对照组的83.75%(P<0.05)。观察组各项症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的IL-6、CRP、PCT水平降低,观察组IL-6、CRP、PCT水平低于对照组(P<0.05)。结论喜炎平注射液联合小柴胡颗粒可提高急性上呼吸道感染患儿的治疗效果,缩短患儿症状消失时间,抑制炎性因子的表达。

小柴胡颗粒连续逆流动态提取工艺研究

为提高生产效率、降低能源消耗,使药材受热均匀,有效成分更好地得到保留,本文对小柴胡颗粒连续逆流动态提取进行研究。以浸膏收率、黄芩苷鉴别、甘草鉴别、小柴胡鉴别、黄芩苷含量等为考察指标,采用L_(9)(3^(4))正交试验优选小柴胡颗粒连续逆流动态提取工艺。结果显示优选的动态逆流提取连续生产工艺为:粗碎粒径8 mm、浸润时间30 min、加料转速6 rpm、饮用水流量100 L/h、提取转速7 rpm、提取时间180 min、提取温度100℃,浸膏收率、黄芩苷鉴别、甘草鉴别、小柴胡鉴别、黄芩苷含量等均符合质量标准。因此,优选小柴胡颗粒连续逆流动态提取工艺重现性好,有效成分转移率高,为中药应用连续逆流动态提取提供了参考依据。

小柴胡颗粒联合盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎临床疗效

目的:探讨小柴胡颗粒联合盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎临床疗效,为临床诊断治疗提供一定的科学依据。方法:本组94例慢性支气管炎患者根据随机数字表法随机分为对照组和观察组,各47例;对照组给予盐酸氨溴索治疗,观察组在对照组基础上给予小柴胡颗粒治疗。两组均以7 d为1个疗程,2个疗程后评价其疗效。结果:观察组治疗后总有效率(95.75%)显著高于对照组(76.60%),且有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后FEV1、FEV1%均显著高于治疗前及对照组治疗后,且均具有统计学差异(P<0.05);观察组治疗后咳痰、咳嗽,喘息及呼吸困难消失时间均显著低于对照组,且有统计学差异(P<0.05);两组患者治疗过程中均未发生明显的不良反应。结论:小柴胡颗粒联合盐酸氨溴索治疗慢性支气管炎临床疗效显著,且无明显不良反应,临床应用安全可靠,具有重要研究价值。

HPLC法测定小柴胡颗粒中柴胡皂苷b_2的含量

目的建立小柴胡颗粒中柴胡皂苷b2含量的测定方法。方法采用HPLC法，phenomenexLuna色谱柱，以乙腈-0．2％二乙胺（35：65）为流动相，流速为1．0mL·min-1，柱温30℃，检测波长254nm。结果柴胡皂苷b2线性范围0．3632～3．6320μg，R2=1．00；平均加样回收率为102．2％，RSD为2．5％。结论该方法准确、稳定，重现性好，可用于小柴胡颗粒的质量控制。

小柴胡颗粒薄层鉴别及黄芩苷含量测定方法的研究

目的:制定小柴胡颗粒的质量标准。方法:采用HPLC测定了制剂中黄芩苷的含量,固定相为USAAgilentZORBAXSB C1 8柱(5 μm ,4 .6mm×15 0mm) ,甲醇 水 冰醋酸(46∶5 4∶1)为流动相,检测波长为2 77nm ;同时对处方中的柴胡、黄芩和甘草进行了薄层鉴别。结果:通过方法学考察,黄芩苷在0 .0 5 95 6～2 382 4 μg范围内,呈良好的线性关系。黄芩苷的平均回收率为99. 88% ,RSD为0 .76 % (n =5 ) ;薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:方法简便、准确、重现性好。可用于控制小柴胡颗粒质量。

加味小柴胡颗粒及其组方对ITP模型小鼠免疫功能的影响

目的:观察加味小柴胡颗粒及其组方对ITP模型小鼠免疫器官和免疫功能的影响。方法:建立ITP模型小鼠,将之分为5组:(1)正常组;(2)模型组;(3)加味小柴胡颗粒组;(4)小柴胡颗粒组;(5)丹参三七颗粒组。于造模后第7天开始分组给药,给药体积为30ml/kg体重,每日给药一次,共14天。造模21天眼球取血,流式细胞仪测定外周血T淋巴细胞亚群,双抗体夹心酶联免疫法(ELISA)测外周血血小板抗体,放射免疫法(RIA)测定外周血淋巴细胞因子IL-2、IL-10;处死后,取出胸腺、脾脏称重,计算免疫器官指数。结果:ITP模型小鼠免疫器官脾脏肿大,指数上升;外周血血小板抗体水平增高;T淋巴细胞亚群失调,CD8升高,CD3、CD4下降,CD4/CD8下降;Th1类细胞因子IL-2亢进,Th2类细胞因子IL-10受抑;与正常组比较有显著差异(P<0.05)。加味小柴胡颗粒组与小柴胡颗粒组脾脏指数下降,血小板抗体水平下降,CD3、CD4、CD4/CD8上升,CD8下降,下调IL-2,上调IL-10,与模型组相比有显著差异(P<0.05),而丹参三七颗粒组无差异(P>0.05)。结论:ITP模型小鼠免疫器官及功能异常,加味小柴胡颗粒及小柴胡颗粒有调节作用,丹参三七颗粒则无影响。

HPLC指纹图谱法评价市售小柴胡颗粒的质量

目的比较市售的小柴胡颗粒与传统方剂小柴胡汤指纹图谱的异同。方法采用化学成分HPLC指纹图谱的方法,并以小柴胡汤为标准,评价13个厂家的小柴胡颗粒。结果现有的小柴胡颗粒与传统方剂有一定的差异。结论用化学成分HPLC指纹图谱方法可以对小柴胡颗粒进行质量评价,同时指导厂家生产出更加符合传统汤剂的小柴胡颗粒。

小柴胡颗粒联合舒比利片治疗躯体形式障碍的临床观察

目的:观察小柴胡颗粒联合舒比利片治疗躯体形式障碍的临床疗效及副作用。方法:选择躯体形式障碍患者58例,随机分为两组,对照组28例,单纯使用舒比利片治疗,观察组30例,以小柴胡颗粒联合舒比利片进行治疗,8周后进行临床疗效及副作用观察。结果:治疗8周后对照组有效率53.8%,观察组有效率80%,两组较治疗前症状明显好转(P<0.01),观察组疗效明显好于对照组(P<0.05);并且治疗2周末观察组较对照组见效快(P<0.05);观察组较对照组不良反应表现轻(P<0.05)。结论:小柴胡颗粒联合舒比利片治疗躯体形式障碍较单纯使用舒比利片能明显提高疗效,减少副作用。

加味小柴胡颗粒及其组方对ITP模型小鼠造血系统的影响

目的:观察加味小柴胡颗粒及其组方对免疫性血小板减少性紫癜(ITP)模型小鼠血小板计数及骨髓巨核细胞的影响。方法:建立ITP模型小鼠,将之分为7组:正常组、模型组、维血宁组、强的松组、加味小柴胡颗粒组、小柴胡颗粒组、丹参三七颗粒组,于造模后第14天开始分组给药,给药体积为30mL/kg体重,每日给药1次,共14天,分别于给药前后称重;给药前、给药后4天、7天及14天检测血小板计数;实验结束剥离股骨取骨髓测巨核细胞计数和分类。结果:ITP模型小鼠体重增长率下降,血小板计数持续下降,骨髓巨核细胞增加,产板巨减少、成熟度下降,有统计学意义(P<0.05)。加味小柴胡颗粒组能提高ITP模型小鼠体重增长率(P<0.05);各给药组均使血小板计数上增,其中加味小柴胡颗粒组对血小板提升作用高于维血宁组及其组方小柴胡颗粒组和丹参三七组,有统计学意义(P<0.05),与强的松组无差别(P>0.05);强的松组、加味小柴胡颗粒、小柴胡颗粒组使巨核细胞数减少,产板巨增高,其中加味小柴胡颗粒组优于小柴胡颗粒组,有统计学意义(P<0.05),与强的松组无差别(P>0.05)。结论:加味小柴胡颗粒能提高ITP模型小鼠体重增长率,并明显提升血小板计数,促使骨髓巨核成熟,效果优于维血宁组,且优于其组方小柴胡颗粒和丹参三七颗粒,与强的松组疗效相似。

奥司他韦联合小柴胡颗粒治疗病毒性肺炎的临床观察

目的研究奥司他韦联合小柴胡颗粒对病毒性肺炎患者的治疗效果、心肌酶谱水平及免疫功能的影响。方法将160例病毒性肺炎患者采用随机数字序列对照试验设计法分为对照组(奥司他韦治疗)及试验组(奥司他韦联合小柴胡颗粒治疗),每组80例。检测两组患者临床疗效、症状好转时间,运用SAP法检测免疫功能,检测心肌酶谱水平,ELISA检测炎症因子水平,观察不良反应情况。结果治疗前两组各指标比较均无显著差异(P>0.05),治疗后,两组患者CD4+、CD4+/CD8+、CD3+升高,CD8+、肌酸激酶(CK)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)降低(P<0.05),且试验组效果显著优于对照组(P<0.05)。试验组临床疗效、症状好转时间明显优于对照组(P<0.05)。结论奥司他韦联合小柴胡颗粒可有效降低心肌酶谱及炎症因子水平,提高机体免疫功能,对病毒性肺炎患者具有显著的治疗效果。

薄层色谱法定性鉴别小柴胡颗粒中的柴胡、甘草

目的完善小柴胡颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法分别鉴别小柴胡颗粒中的柴胡、甘草。结果各供试品色谱中,在与对照品及对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点,色谱清晰,附近无杂质斑点干扰。结论本方法专属性强,可更好地控制小柴胡颗粒制剂质量。

原发性血小板减少性紫癜模型小鼠血浆内皮素水平与加味小柴胡颗粒及其组方的干预

目的:建立原发性血小板减少性紫癜动物模型,观察加味小柴胡颗粒及其组方对造模小鼠血浆内皮素含量的调节。方法:实验于2006-07/12在南京中医药大学第一临床医学院实验中心完成。①实验动物与药品:选取SPF级BALB/C小鼠54只,随机数字表法分为5组:正常组10只、模型组12只、加味小柴胡颗粒组11只、小柴胡颗粒组11只、丹参三七颗粒组10只。小柴胡颗粒主要成份为柴胡、黄芩、法半夏、党参、炙甘草、生姜、大枣,每克颗粒含生药5.45g;丹参三七颗粒每克含生药2g;加味小柴胡颗粒:在小柴胡颗粒主要成份上添加丹参、三七,每克颗粒含生药4.18g;均由天江制药厂提供。②实验方法:除正常组外,各组均建立原发性血小板减少性紫癜动物模型。造模后7d灌胃给药,加味小柴胡颗粒组给予加味小柴胡颗粒16.7g生药/kg体质量,小柴胡颗粒组给予小柴胡颗粒13.8g生药/kg体质量,丹参三七颗粒组给予丹参三七颗粒4.4g生药/kg体质量,正常组及模型组均给予等容积蒸馏水。每天给药1次,共给药14d。③实验评估:各组小鼠眼球取血,分离血浆,取上清液用放射免疫法测定血浆内皮素含量。结果:54只BALB/C小鼠均进入结果分析。与正常组比较,模型组血浆内皮素含量明显升高(P<0.05)。与模型组比较,加味小柴胡颗粒组、丹参三七颗粒组明显下降(P<0.05),而小柴胡颗粒组无明显变化(P>0.05)。结论:原发性血小板减少性紫癜血管内皮功能异常,表现为血浆内皮素明显升高,加味小柴胡颗粒及丹参三七颗粒均对其有下调作用,而小柴胡颗粒无影响。

经典名方制剂小柴胡颗粒的精品化发展策略

上市经典名方产品的二次开发,是对已上市中成药围绕药品质量与临床用药存在问题进行深入研究的过程,从而达到以高品质传承中成药的目的。通过回顾小柴胡颗粒质量研究进展,对比中日两国药典对小柴胡颗粒质量控制标准,旨在发现小柴胡颗粒目前存在的问题,并在此基础上提出小柴胡颗粒精品化发展策略,为实现高品质传承提供研究思路。精品化发展策略主要包括4个方面:1)建立小柴胡颗粒全产业链质量追溯系统;2)以质量源于设计(QbD)理念优化小柴胡颗粒生产工艺,打造智能制造模式;3)建立临床评价与不良反应监测系统;4)基于整合药理学策略阐释小柴胡颗粒作用机制。

小柴胡颗粒治疗经行发热64例临床观察

目的探讨小柴胡颗粒治疗经行发热的临床疗效。方法将128例患者随机分为两组,各64例。对照组采用酚麻美敏片(泰诺)治疗,观察组采用小柴胡颗粒治疗。治疗结束后随访3个月,观察两组患者临床疗效及经期体温变化。结果治疗的前2个周期,对照组患者经期体温在较观察组患者体温下降明显(P<0.05),治疗第3个周期时两组患者经期体温无明显差异(P>0.05)。随访第1个月时,两组患者经期平均体温无明显差异(P>0.05),从第2个月起,观察组患者经期平均体温明显低于对照组(P<0.05)。随访第1个月时,两组患者治愈率及总有效率无明显差异(P>0.05);第2个月时,观察组患者总有效率明显高于对照组(P<0.05),但治愈率无明显差异(P>0.05);第3个月时,观察组治愈率及总有效率均明显高于对照组(P<0.05)。用药过程中观察组患者不良反应总发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论小柴胡颗粒治疗经行发热疗效确切、稳定,使用过程安全,是临床有效的治疗方法。

小柴胡颗粒加大黄粉胶囊治疗重型肝炎30例

目的观察小柴胡颗粒加大黄粉胶囊治疗重型肝炎的疗效。方法设对照组(静脉点滴还原型谷胱甘肽、甘草酸二铵、白蛋白、血浆等)和治疗组(小柴胡颗粒、大黄粉胶囊口服+对照组用药)通过治疗前后和组间比较进行临床疗效观察。结果治疗组症状改善明显、并发症发生率降低、可以改善预后、降低死亡率。结论小柴胡颗粒加大黄粉配合西医常规治疗重型肝炎具有较好的临床疗效,抗纤维化治疗在重肝治疗中具有较大的意义。

近红外光谱快速鉴别不同厂家小柴胡颗粒研究

目的:建立小柴胡颗粒的近红外光谱一致性检验方法。方法:采集小柴胡颗粒的近红外光谱,利用OPUS软件进行处理,建立小柴胡颗粒的近红外光谱一致性检验模型,用不同厂家及功效相近样品的近红外光谱进行验证。结果:建立的近红外一致性检验模型可以快速、准确地判断出不同厂家的药品真伪。结论:该方法是一种快速、简便、准确的分析技术,可用于药品快速检测。

HPLC同时测定小柴胡颗粒中四种成分的含量

目的:为了建立同时测定小柴胡颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素四种有效成分含量的HPLC分析。方法:色谱柱:Dikma Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈–0.05%磷酸溶液,梯度洗脱;波长:278nm。结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的线性范围分别为0.418～4.18μg(r=0.9999),0.2～2μg(r=0.9999),0.233～2.33μg(r=0.9999),0.215～2.15μg(r=0.9998)。小柴胡颗粒中4种成分的平均回收率分别为98.10%(RSD=0.59%),98.85%(RSD=1.33%),98.95%(RSD=1.36%),99.09%(RSD=1.23%)。结论:该方法快速、简便、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为小柴胡颗粒中这4种成分的含量测定方法。

HPLC法测定小柴胡颗粒中黄芩苷的含量研究

目的:建立小柴胡颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil 100-5 ODS2(5μm,250mm×4.6mm),柱温25℃,流动相甲醇—水—0.1mol/L磷酸(45:55:0.2),流速为1ml/min,检测波长为280nm。结果:在上述条件下,黄芩苷在0.00272ug^0.0544mg/ml(r=0.9997)范围具有良好的线性关系,平均回收率为99.72,RSD=0.44%。结论:HPLC法测定小柴胡颗粒中的黄芩苷方法简单、准确且快速,可作为小柴胡颗粒中黄芩苷的含量测定方法。

HPLC法测定小柴胡颗粒中黄芩苷的含量研究

目的建立小柴胡颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil 100-5ODS2(5μm,250 mm×4.6 mm),柱温25℃,流动相甲醇—水—0.1 mol/L磷酸(45:55:0.2),流速为1 mL/min,检测波长280 nm。结果在上述条件下,黄芩苷在0.00272μg/mL^0.0544μg/mL(r=0.9997)范围具有良好的线性关系,平均回收率为99.72,RSD=0.44%。结论本方法测定小柴胡颗粒中的黄芩苷含量操作简单、准确且快速,可作为小柴胡颗粒中黄芩苷的含量测定方法。

小柴胡颗粒合左金丸联合西药治疗胃食管反流病的疗效观察

胃食管反流病(GERD)属于常见的消化系统慢性病,是指胃内容物反流入食管引起的反流相关症状和(或)并发症的一种疾病[1],具有复杂多变、反酸、烧心和喉头异物感等症状,胃内容物对患者的食管黏膜长期刺激下,可引起气道和咽喉等食管邻近的组织受到损害,常伴随慢性胃炎和消化性溃疡等疾病[2]。GERD严重者还会导致胃癌或食管癌的风险,极大威胁GERD患者的生命安全[3]。临床上西医主要应用质子泵抑制剂和抑酸剂以及促胃动力药物来改善患者的临床症状,虽然能够获得短期的疗效,但是部分患者在治疗后通常出现症状无法缓解的问题[4]。中医药通过辨病与辨证论治相结合的方法对该病进行治疗,具有一定优势[5]。笔者采用小柴胡颗粒合左金丸联合奥美拉唑与莫沙必利治疗肝胃郁热型胃食管反流病取得较好的疗效,报道如下。