淫羊藿苷对抑郁症模型小胶质细胞表型转化的调控作用

探索淫羊藿苷抗抑郁的作用机制,将SPF级KM小鼠分为空白组、模型组、盐酸氟西汀组(10 mg/kg)、淫羊藿苷高(50 mg/kg)、低(25 mg/kg)剂量组。除空白组外,其余各组小鼠采用56 d慢性不可预知温和应激建立抑郁症模型。造模第1 d开始灌胃给予各组小鼠相应药物,连续56 d。于给药后第53~56 d,进行行为学测试。末次给药后,取材。酶联免疫吸附剂实验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测脑组织匀浆白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素10(interleukin-10,IL-10)、五羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)、多巴胺(dopamine,DA)、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)水平;实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,RT-PCR)检测脑组织中IL-6、IL-10、诱导性一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)、分化簇206(cluster of differentiation 206,CD206)mRNA表达;蛋白免疫印迹(Western blot)检测脑组织iNOS、CD206蛋白表达。体外培养小鼠小胶质细胞(BV-2),采用细胞增殖与毒性检测试剂盒(Cell Counting Kit-8,CCK-8)法检测淫羊藿苷的细胞毒性。BV-2细胞暴露于100μg/mL脂多糖及15μg/mL、25μg/mL的淫羊藿苷24 h后,收集细胞。免疫荧光技术检测细胞iNOS、CD206蛋白表达。研究结果表明,慢性不可预知温和应激致抑郁症模型制备成功,淫羊藿苷可降低抑郁症小鼠脑组织IL-6水平及IL-6、iNOS mRNA表达,升高脑组织IL-10、5-HT、DA、NE水平及IL-10、CD206 mRNA表达;降低脑组织iNOS蛋白,升高CD206蛋白表达;改善模型小鼠抑郁症样行为。淫羊藿苷可降低LPS刺激的BV-2细胞iNOS蛋白表达,升高CD206蛋白表达。结果表明,淫羊藿苷抑制小胶质细胞M1表型转化,促进M2表型转化,从而改善模型小鼠抑郁样行为。

益智对TREM2调控小胶质细胞表型转化的调节作用

目的 研究益智对小胶质细胞表型转化的调节作用。方法 采用LPS诱导建立M1型小胶质细胞模型,通过检测M1和M2型小胶质细胞标记物表达,初步证实益智提取物可抑制LPS诱导的M1型小胶质细胞的过度活化并促进其向M2型的转化。TREM2-siRNA转染实验敲低BV2细胞中TREM2蛋白表达,通过RT-qPCR法检测M1、M2型细胞标志物的mRNA表达,免疫荧光和Western blot法进一步验证M1、M2型细胞标志物的表达以及PI3K/Akt信号通路相关蛋白表达。结果 与对照组比较,LPS处理的BV2细胞M2型标记物IL-10、Arg-1 mRNA与蛋白表达降低(P<0.01);与LPS组比较,益智组IL-10、Arg-1 mRNA表达与蛋白升高(P<0.01)。抑制TREM2蛋白表达后,与转染对照组比较,转染实验组BV2细胞IL-10、Arg-1 mRNA与蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01),TNF-α mRNA与蛋白表达升高(P<0.01)。在无转染TREM2中,给予益智提取物共培养后,PI3K、p-Akt/Akt蛋白表达升高(P<0.01),而在抑制TREM2蛋白表达后,PI3K、p-Akt/Akt蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论 益智可以通过TREM2受体蛋白激活PI3K/Akt信号通路,调节M1和M2型小胶质的表型转化,改善神经炎症。

五味子基于miR-124调控TLR4通路介导小胶质细胞表型转化机制

探讨五味子基于microRNA-124(miR-124)调控Toll样受体4(Toll-like receptor 4,TLR4)通路介导小胶质细胞表型转化的作用机制。利用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)刺激BV2细胞建立模型,不同剂量五味子提取物(Schisandra Chinensis extract,SCE)处理细胞;miR-124抑制剂(miR-124 inhibitor)和阴性对照序列(NC inhibitor)转染至BV2细胞后用SCE处理细胞。MTT法检测细胞活性;NO试剂盒检测NO释放量;ELISA检测白细胞介素-10(interleukin-10,IL^(-1)0)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)含量;免疫荧光染色法检测小胶质细胞标志物离子钙结合接头分子-1(ionized calcium binding adapter molecule-1,IBA-1)、精氨酸酶-1(arginase-1,Arg-1)及下游核转录因子κB(nuclear factor-kappa B,NF-κB)核移位的影响;Western blot检测NF-κB p65、IBA-1、Arg-1、TLR4、骨髓分化蛋白88(myeloid differentiation primary factor 88,MyD88)、核因子抑制蛋白-α(nuclear factor inhibitor protein-α,IκB-α)、IκB激酶-α(inhibitor of nuclear factor-kappa B kinases-α,IKK-α)、IL-10、TNF-α等蛋白的表达。质量浓度为31.25~250μg·mL^(-1)的SCE对于细胞活性无明显影响;SCE作用后,NO释放受到抑制(P<0.001,P<0.01),IL-10释放水平升高(P<0.05),而TNF-α释放水平降低(P<0.001),同时抑制TNF-α、IBA-1、TLR4、MyD88蛋白的表达(P<0.01,P<0.001),升高IL-10、Arg-1、NF-κB p65、IKK-α蛋白表达(P<0.001,P<0.01,P<0.05),SCE还能够促进miR-124的表达(P<0.01);转染miR-124 inhibitor后,TNF-α释放量升高(P<0.001),IL-10释放量减少(P<0.05),TNF-α、IBA-1的mRNA和蛋白表达升高(P<0.05,P<0.01,P<0.001),IL-10、Arg-1 mRNA和蛋白表达降低(P<0.001,P<0.01),同时抑制TLR4、MyD88的激活作用减弱。SCE可能通过上调miR-124抑制TLR4信号通路的激活从而抑制小胶质细胞M1极化,促进小胶质细胞M2极化。