三氧化二砷联合顺铂对小鼠移植性肿瘤的抑制作用及其对肾功能的影响

目的:研究三氧化二砷(As2O3)与顺铂(DDP)联合运用的抗肿瘤作用及其对肾功能的影响。方法:用KM小鼠复制H22实体瘤和EAC模型,经腹腔注射给药,观察两药联用对小鼠移植性肿瘤的抑制作用;采用二乙酰-肟法和碱性苦味酸法测定正常小鼠用药后尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)水平变化。结果:As2O3(1mg/kg、2mg/kg、4mg/kg)联合DDP(2mg/kg)对小鼠肝癌H22的抑制率分别为58.21%、66.95%和72.81%;对荷EAC小鼠的生命延长率分别为57.48%、78.27%和91.63%,与对照组比较差异显著。其中,As2O3(2mg/kg、4mg/kg)联合DDP(2mg/kg)对肝癌H22的交互作用系数(CDI)分别为0.97和0.98。联合用药3组肾系数和BUN、Scr水平未发生明显变化。结论:三氧化二砷与顺铂联用对小鼠移植性肿瘤有协同抑制作用,所用剂量对肾功能无明显损害。

低剂量碳离子束辐射对小鼠移植性肿瘤H_(22)生长的影响

目的:探讨低剂量碳离子束全身照射对小鼠移植性肿瘤H22生长的影响。方法:以小鼠移植性肿瘤H22为实验肿瘤模型,动物分为5组,每组10只。分别为:①空白对照组;②12C6+本底照射对照组;③12C6+LDR+大剂量攻击照射组:(D1+D2)组;④12C6+大剂量攻击照射组:D2组;⑤12C6+诱导剂量组:D1组。观察各组局部照射后10d、20d的肿瘤生长状况,测量肿瘤体积,计算肿瘤抑制率。病理切片观察肿瘤坏死、肿瘤浸润性淋巴细胞情况。结果:与对照组相比,LDR(D1+D2)组于第10天、20天均具有明显肿瘤抑制作用(P<0.05-0.01),且抑制率高于D2组,表明12C6+束低剂量辐射预处理可明显增强局部肿瘤大剂量照射的抑瘤率。LDR组全身照射小鼠瘤组织周围可见部分坏死组织及淋巴细胞浸润。结论:低剂量碳离子束全身照射可增强局部肿瘤大剂量照射的抑癌作用,其增强效应具有一定的临床参考意义。

马钱子 天南星对小鼠移植性肿瘤H_(22)的抑瘤作用

目的观察马钱子、天南星水提取液对小鼠移植性肿瘤H22的抑瘤作用,探讨这两种中药在肿瘤临床应用的合理性。方法昆明种小鼠,接种H22后随机分为对照组、环磷酰胺组及给药高、低剂量组,观察药物对肿瘤的抑制作用及对动物体重、免疫器官重量的影响。结果与对照组相比较,环磷酰胺的抑瘤率达到56.6%(P<0.01),同时小鼠增重减慢,胸腺、脾也受到显著抑制;高剂量给药组的抑瘤率为38.9%(P<0.05),低剂量组作用不明显。但两剂量组小鼠体重及免疫器官重量均未见明显改变。结论马钱子、天南星水提取液在一定剂量下对小鼠移植性肿瘤H22的生长有明显的抑制作用,且对小鼠的免疫器官无明显损害,其在肿瘤临床中的应用具有一定的合理性。

旱生香茶菜总二萜包合物对小鼠移植性肿瘤的抗肿瘤活性及其毒性研究

目的研究旱生香茶菜总二萜包合物(IXD)对小鼠移植性肿瘤的抗肿瘤活性及其毒性。方法急性毒性实验:1ICR小鼠20只,雌雄各半,按体重随机分为5组(每组4只):正常对照组(蒸馏水),4个剂量(150,100,70,40mg·kg-1)IXD包合物组,一次性腹腔注射,测定IXD包合物LD50。2ICR小鼠20只,雌雄各半,一次性灌胃IXD包合物500 mg·kg-1,测定IXD包合物最大耐受剂量(MTD)。3ICR小鼠18只,雌雄各半,按体重随机分为6组(每组3只):正常对照组(蒸馏水),5个剂量(普朗尼克,2.95,4.53,6.97,10.73,16.5g·kg-1)辅料组,一次性经灌胃给药。这3种情况均连续给药7 d,观察小鼠的呼吸、胃肠、心血管、生殖、皮肤、毛发及行为等,记录小鼠的毒性反应和死亡情况。抗肿瘤活性实验:以ICR小鼠制备成S180肉瘤小鼠模型,按照体重随机分为7组(每组10只):低、中、高3个剂量(30,60,120 mg·kg-1·d^(-1))IXD包合物组、辅料对照组(普朗尼克3960 mg·kg-1·d^(-1))、溶剂对照组(蒸馏水)、阳性对照组(环磷酰胺30 mg·kg-1·d^(-1))和阴性对照组(生理盐水),经灌胃连续给药7 d后,测定肉瘤重量、体重及对主要脏器的影响。结果小鼠经腹腔注射IXD的半数致死量(LD50)为113.14 mg·kg-1,经灌胃MTD>500 mg·kg-1。与溶剂对照组相比,3个剂量MTD组对荷S180肉瘤小鼠抑瘤率分别为18.16%,34.69%,54.45%,中、高2个剂量差异有统计学意义(均P<0.05);中、高2个剂量MTD和辅料对照组小鼠肾指数分别减少9.14%,9.99%,10.21%,差异有统计学意义(均P<0.05);但是对荷瘤小鼠体重、肝、脾、胸腺及心脏无明显影响。结论 MTD毒性低,对S180肉瘤的生长有明显的抑制作用。

茶多酚对移植性S_(180)小鼠肿瘤模型抑瘤率的影响

目的:通过建立移植性S180小鼠肿瘤动物模型,观察茶多酚灌胃、腹腔注射与局部注射3种途径给药对移植性肿瘤抑制率的影响。方法:移植性S180小鼠肿瘤动物模型建立后,随机分茶多酚灌胃给药(大、中、小剂量)、局部注射(大、中、小剂量)、腹腔注射(大、中、小剂量)、人参皂苷Rg3灌胃、环磷酰胺(CTX)腹腔注射以及模型对照12组,以观察实验各组抑瘤效应。结果:茶多酚不同剂量、不同给药途径的肿瘤抑制率均大于30%,与模型对照组相比,经t检验,有统计学意义(P<0.05)。结论:茶多酚3种途径给药均具有明显抗肿瘤效应。

半边旗有效成分5F注射液体内外抗肿瘤药理作用研究

目的 观察半边旗有效成分 5F注射液体外体内抗瘤活性、急性毒性作用及其对免疫器官的影响。方法 用MTT法观察 5F注射液对SPCA 1,K5 6 2瘤株的体外抗肿瘤作用 ;采用荷瘤小鼠瘤重、抑瘤率检测 5F注射液对小鼠移植性肿瘤S180、HepA肝癌的抑制作用 ;通过检测LD50 、胸腺指数、肝脏指数、脾脏指数、白细胞数等指标观察 5F注射液的急性毒性及对其免疫器官的影响。结果 5F注射液对SP CA 1,K5 6 2瘤株有显著的体外抗肿瘤作用 ;对荷瘤小鼠肝癌HepA、S180在体内也有抗肿瘤活性 ,5F注射液的半数致死量 (LD50 )为 4 14 4mg·kg-1。结论 5F注射液具有一定的体内体外抗肿瘤活性 ,同时对免疫功能有一定抑制作用。

千金子Ⅰ号体内外抗肿瘤药理作用的实验研究

目的 观察千金子Ⅰ号体内、外抗肿瘤活性及对免疫器官的影响。方法 体外药效试验用MTT法 ,观察千金子Ⅰ号对人宫颈癌细胞 (HeLa)增殖作用的影响 ;体内用小鼠移植性肿瘤 ,采用荷瘤小鼠瘤重、抑瘤率检测千金子Ⅰ号对肉瘤 180 (S180 )和艾氏腹水癌 (EAC)的抑制作用 ;通过检测胸腺指数、脾脏指数等指标观察千金子Ⅰ号对免疫器官的影响。结果 千金子Ⅰ号体外对HeLa细胞的增殖有显著的抑制作用 ;对荷瘤小鼠肉瘤 180 (S180 )和艾氏腹水癌 (EAC)也有抗肿瘤活性。结论 千金子Ⅰ号具有一定的体内外抗肿瘤活性 。

呋喃二烯的体内外抗肿瘤作用研究

探讨了呋喃二烯的体内外抗肿瘤作用及作用机理.采用MTT法检测呋喃二烯对10种人肿瘤细胞的体外增殖抑制作用,研究发现呋喃二烯对体外培养的多种肿瘤细胞具有很强的抑制和杀伤效应,其IC50在0.98-4.81μg/mL.并对敏感的白血病细胞HL-60进行初步的作用机制研究,其形态学和流式细胞分析试验均表明它能有效诱导细胞调亡.整体动物试验结果可证实呋喃二烯乳注射液能明显延长荷腹水癌S180小鼠的生存期,生命延长率分别为80 mg/kg(91.2%),30 mg/kg(82.4%),10 mg/kg(70.59%).

白藜芦醇烟酸酯与白藜芦醇体内外抗肿瘤作用比较

目的:比较白藜芦醇及前药白藜芦醇烟酸酯抗肿瘤作用及其对免疫器官的影响。方法:体外实验用噻唑蓝还原法(MTT法)分别检测白藜芦醇烟酸酯、白藜芦醇对体外培养人宫颈癌细胞(Hela)、人肝癌细胞(HepG2)、及人肺癌细胞(A549)的生长抑制作用。体内实验采用荷瘤小鼠抑瘤率分别检测白藜芦醇烟酸酯、白藜芦醇对小鼠肝癌(H22)和小鼠肉瘤S180的抗肿瘤作用。通过检测脾脏指数、胸腺指数等指标观察白藜芦醇烟酸酯、白藜芦醇对免疫器官的影响。结果:白藜芦醇烟酸酯对Hela,HepG2和A549的IC50依次为12．4×10-5, 9．0×10-5,14．6×10-5 mol·L-1;白藜芦辞对此3种细胞的IC50依次为6．3×10-5,5．4×10-5,7．8×10-5mol·L-1。白藜芦醇烟酸酯、白藜芦醇25,50,100 mg·kg-1连续灌胃给药14 d后对小鼠肉瘤S180的平均抑瘤率依次为38．1％,49．4％,62．2％及30．6％,41．4％,54．8％,与对照组比较均有统计学意义;对人肝癌(H22)的平均抑瘤率依次为35．9％,45．5％,56．6％及30．1％,38．3％,50．2％,与对照组比较均有统计学意义;在相同剂量下,白藜芦醇烟酸酯对S180和H22的抑瘤率明显高于白藜芦醇(P<0．05)。同时两化合物对免疫功能均无抑制作用。结论:白藜芦醇烟酸酯不仅保留了母体药物白藜芦醇体外的细胞毒活性,且体内抗肿瘤作用明显强干母体药物本身。

紫杉醇脂质体的体内外抗肿瘤作用研究

[目的]研究注射用紫杉醇脂质体的体外细胞毒作用和体内抗瘤作用及药物毒性。[方法]用MTT法检测紫杉醇脂质体对人肺腺癌细胞株SPC-A1的体外杀伤作用;建立小鼠实体型S180肿瘤模型,共50只,随机分为5组:5%葡萄糖溶液组(空白对照组)、紫杉醇注射液10mg/kg组和15mg/kg组,紫杉醇脂质体10mg/kg组和15mg/kg组,观察各组抑瘤作用和小鼠一般状态的变化,并检测肝功能和骨髓像改变。[结果]紫杉醇脂质体对体外培养的人肺腺癌细胞株SPC-A1在浓度为2.5ng/ml、5.0ng/ml和10.0ng/ml时,其抑制率分别为39.1%、51.9%和55.8%。体内给予紫杉醇脂质体10mg/(kg·d),15mg/(kg·d)3d,对小鼠S180实体型的抑瘤率分别为31.12%和45.29%,与同样剂量紫杉醇注射液组比较无显著性差异;给药后动物行为和小鼠体重变化率较紫杉醇注射液组接近对照组;骨髓抑制程度亦低于同剂量紫杉醇注射液组。[结论]相同给药剂量下,紫杉醇脂质体的体内外抗肿瘤活性与紫杉醇注射液相接近,但药物毒副反应明显降低。

薏苡仁油抗肿瘤作用研究

薏苡仁油5-4g/kg 对小鼠移植性S180 肉瘤抑制率两次试验均达到30 % 以上,1-8g/kg 、5-4g/kg 对小鼠移植性HAC 肝癌抑制率两次试验亦均达到30 % 以上。薏苡仁油1-8g/kg 可显著增加小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率,5-4g/kg 组对小鼠NK

半边旗提取物5F注射液对淋巴肉瘤荷瘤小鼠的抑瘤作用及急性毒性研究

目的:观察半边旗提取物5F注射液体内抗肿瘤活性及急性毒性。方法:建立荷瘤鼠动物模型,采用荷瘤小鼠瘤重、抑瘤率观察提取物5F注射液对小鼠移植性淋巴肉瘤抑制作用;观察5F注射液对荷艾氏腹水癌小鼠的生命延长率;小鼠腹腔注射不同剂量5F注射液,用药后观察小鼠1W的反应,用Bliss计算LD50。结果:提取物5F注射液对小鼠移植性淋巴肉瘤有抑瘤作用:对荷艾氏腹水癌的小鼠生命有延长作用;提取物5F注射液对小鼠的LD50为414.4mdkg。结论:半边旗有效成分5F具有一定的体内抗肿瘤活性;对小鼠的毒性作用较低。

实验性艾氏腹水癌小鼠羟基喜树碱(拓僖)时辰给药疗效观察

目的:探讨羟基喜树碱(拓僖)时辰用药对艾氏腹水癌小鼠移植瘤抑制作用规律(有无疗效变化)。方法:160只艾氏腹水癌移植瘤小鼠模型按时间段分为给药组和对照组。给药组荷瘤小鼠在8个不同时辰(00:00,03:00,06:00,09:00,12:00,15:00,18:00,21:00)腹腔注射羟基喜树碱(拓僖)5.0mg/kg;对照组荷瘤小鼠也在8个不同时辰注射生理盐水。连续给药10天,10天后处死所有小鼠,取肿瘤并计算各组抑瘤率。结果:09:00抑瘤率最大,与其他组比较差异具有显著意义,P<0.05;而21:00抑瘤率最小。结论:羟基喜树碱(拓僖)对小鼠艾氏腹水癌移植瘤抑制作用有明显的时辰差异。

瘿花甲素对S180细胞抗肿瘤活性及其细胞周期的影响

目的研究瘿花甲素（rosthorin A）体内外抗肿瘤活性及其作用机制。方法采用改良MTT法测试rosthorin A对S180细胞株增殖的影响;以荷S180肉瘤小鼠为模型,检测rosthorin A对荷瘤小鼠肉瘤重量、体重的影响;通过流式细胞术检测rosthorin A对S180细胞株和肉瘤组织细胞周期的影响。结果Rosthorin A对S180细胞株的IC50值为2.69 mg·L-1。小鼠经腹腔注射rosthorin A的LD50为83.20mg·kg-1。与溶剂对照组相比,rosthorin A在2-8 mg·kg-1内对荷S180肉瘤小鼠肿瘤生长无抑制作用（P〉0.05）,但可使S180细胞株和S180肉瘤组织细胞G0/G1期所占比例增多。结论 Rosthorin A对S180细胞株体外有较强的细胞毒活性,可通过阻滞细胞由G0/G1期进入S期抑制细胞增殖,体内在实验剂量范围内对荷S180肉瘤小鼠无抑瘤作用。

复合真菌多糖抗肿瘤作用研究

对复合真菌多糖作为保健食品的抑癌作用进行评价，并初步研究其作用机制。［方法］选用小鼠Ｓ_(１８０)肉瘤及Ｌｅｗｉｓ肺癌移植性肿瘤模型，以《保健食品功能学评价程序和检验方法》为实验依据。［结果］复合真菌多糖０．３３ ｇ／ｋｇ、１．００ ｇ／ｋｇ剂量组对小鼠移植性Ｓ_(１８０)肉瘤及Ｌｅｗｉｓ肺癌抑制率两次均达到３０％以上．复合真菌多糖０． ３３ ｇ／ｋｇ组可显著增加小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率，１． ００ ｇ／ｋｇ组对小鼠 ＮＫ细胞活性也有明显增强作用人［结论］复合真菌多糖对小鼠 Ｓ_(１８０)肉瘤及 Ｌｅｗｉｓ肺癌有明显的抑癌效应，其机制可能与调节机体的免疫功能，提高机体的免疫监视作用有关。

艾灸对荷瘤小鼠细胞免疫功能的影响

艾灸是中医学中的重要治疗方法之一,艾灸对机体广泛而微妙的调整作用,已为大量的实践和研究所证实。大量临床观察说明,针灸可以改善癌症患者的临床症状,延长生存期,使得某些良性肿瘤瘤体缩小,减轻患者放疗、化疗的不良反应,缓解恶性肿瘤患者疼痛综合征。动物实验研究表明,艾灸大椎穴对小鼠移植性肿瘤有明显的抑制作用,但对其抑瘤机制尚无系统研究报道。

人参须超微粉水提液体内外抗肿瘤药理作用研究

[目的]观察人参须超微粉水提液体内外抗肿瘤活性及其对免疫器官的影响。[方法]用MTT法观察人参须超微粉水提液对CNE-2Z瘤株的体外抗肿瘤作用;以荷瘤小鼠瘤重、抑瘤率为考察指标,检测人参须超微粉水提液对小鼠移植性肿瘤S180的抑制作用;以胸腺重量、肝脏重量、脾脏重量、白细胞数等为考察指标,观察人参须超微粉水提液对免疫器官的影响。[结果]人参须超微粉水提液对CNE-2Z瘤株有显著的体外抗肿瘤作用,对荷瘤小鼠S180在体内也有抗肿瘤活性。[结论]人参须超微粉水提液具有一定的体内外抗肿瘤活性,没有发现对免疫功能有明显抑制作用。

黄花败酱总皂苷提取物抗肿瘤作用的实验研究

目的:观察黄花败酱总皂苷提取物体内抗肿瘤活性。方法:用MTT法观察黄花败酱总皂苷对荷艾腹水癌小鼠的生命延长率。结果:黄花败酱总皂苷对荷艾腹水癌的小鼠存活时间有一定的延长作用。结论:黄花败酱总皂苷有效成分有一定的体内抗肿瘤活性,其作用机制还有待进一步研究。

人参须超微粉水提液对淋巴肉瘤荷瘤小鼠的抑瘤作用及急性毒性研究

目的:观察人参须超微粉水提液的体内抗肿瘤活性及其急性毒性。方法:建立荷瘤小鼠动物模型,采用荷瘤小鼠瘤重、抑瘤率观察人参须超微粉水提液对小鼠移植性淋巴肉瘤抑制作用,并观察人参须超微粉水提液对艾氏腹水癌小鼠的生命延长率。结果:人参须超微粉水提液对小鼠移植性淋巴肉瘤有抑制作用,对荷艾氏腹水癌小鼠的生命有延长作用。结论:人参须超微粉水提液具有一定的体内抗肿瘤活性,对小鼠的毒性作用较低。

洋地黄毒甙体内抗肿瘤活性及其增效作用

目的探讨洋地黄毒甙（ＤＴ）体内抗肿瘤活性及时常用化疗药５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ）和环磷酰胺（ＣＴＸ）的增效作用。方法 应用小鼠移植性肿瘤模型，观察药物对小鼠生命延长率或肿瘤抑制率的影响。在可耐受的剂量（０．１ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１，ｉｐ）下治疗小鼠腹水瘤ＥＡＣ，Ｈ２２，Ｐ３８８及实体瘤Ｓ１８０，Ｕ１４。结果 对腹水瘤无对抗作用，对实体瘤有一定抑制作用，抑瘤率分别为３４．６％，３５．１％。ＤＴ与５－ＦＵ（２００ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１×１，ｉｐ）合用能显著提高５－ＦＵ对腹水瘤小鼠的生命延长率，分别达到５９．３％，７７．４％和９３．２％；与轻度抑瘤作用剂量（２０ｍｇ／ｋｇ·ｄ－１×２，ｉｐ）的ＣＴＸ合用，对实体瘤的抑瘤活性高于单独给药组，抑瘤率分别为７８．８％，８０．８％。结论 ＤＴ和５－ＦＵ或ＣＴＸ合用具有增强疗效的作用，毒性无明显相加。