《顾有守皮肤病诊断和治疗精选》出版

顾有守教授编著的《顾有守皮肤病诊断和治疗精选》于2009年4月由广东科学技术出版社出版。全书共有66万字，分为皮肤科疾病篇、皮肤病诊疗篇和皮肤科药物应用篇三个部分，详细介绍了常见皮肤病（少数为少见皮肤病）的诊断和治疗方法，内容丰富、新颖，实用性强。对各级皮肤科医师的日常诊疗工作有较好的参考价值，也值得各医学图书馆典藏。本书每本定价83元（邮购免邮费），

《顾有守皮肤病诊断和治疗精选》出版

顾有守教授编著的《顾有守皮肤病诊断和治疗精选》于2009年4月由广东科技出版社出版。全书共有66万字，分为皮肤科疾病篇、皮肤病诊疗篇和皮肤科药物应用篇三个部分．详细介绍了常见皮肤病（少数为少见皮肤病）的诊断和治疗方法，内容丰富、新颖，实用性强。对各级皮肤科医师的日常诊疗工作有较好的参考价值，也值得各医学图书馆典藏。本书每本定价83元（邮购免邮费），前往《岭南皮肤性病科杂志》编辑部直接购买者，可享受九折优惠。

2011年全国皮肤病理学术会议征文通知

2011年全国皮肤病理学术会议定于2011年9月9日-9月11日在山东省青岛黄海饭店召开。会议主要针对近年来临床所见的典型、少见皮肤病进行展示，对疑难及复杂皮肤病进行临床病理讨论，欢迎全国各皮肤科或病理科人员积极参加并提供高质量病例，大会将从中选取进行讨论。请各单位尽早准备病理切片并晾干后邮寄（每个病例最少切30张）。

2011年全国皮肤病理学术会议征文通知

2011年全国皮肤病理学术会议定于2011年9月9日-9月11日在山东省青岛黄海饭店召开。会议主要针对近年来临床所见的典型、少见皮肤病进行展示，对疑难及复杂皮肤病进行临床病理讨论，欢迎全国各皮肤科或病理科人员积极参加并提供高质量病例，大会将从中选取进行讨论。请各单位尽早准备病理切片并晾干后邮寄（每个病例最少切30张）。

《顾有守皮肤病诊断和治疗精选》出版

顾有守教授编著的《顾有守皮肤病诊断和治疗精选》于2009年4月由广东科技出版社出版。全书共有66万字，分为皮肤科疾病篇、皮肤病诊疗篇和皮肤科药物应用篇三个部分，详细介绍了常见皮肤病（少数为少见皮肤病）的诊断和治疗方法，内容丰富、新颖，实用性强。对各级皮肤科医师的日常诊疗工作有较好的参考价值，也值得各医学图书馆典藏。本书每本定价83元（邮购免邮费），前往《岭南皮肤性病科杂志》编辑部直接购买者，可享受九折优惠。

2011年全国皮肤病理学术会议征文通知

2011年全国皮肤病理学术会议定于2011年9月9日-9月11日在山东省青岛黄海饭店召开。会议主要针对近年来临床所见的典型、少见皮肤病进行展示，对疑难及复杂皮肤病进行临床病理讨论，欢迎全国各皮肤科或病理科人员积极参加并提供高质量病例，大会将从中选取进行讨论。请各单位尽早准备病理切片并晾干后邮寄（每个病例最少切30张）。

游泳池肉芽肿2例报告

报告2例游泳池肉芽肿,均为鱼类饲养者。表现类似淋巴管型孢子丝菌病,病理呈感染性肉芽肿及结核样结节改变,皮损处组织经低温培养分离出海分枝杆菌,利福平与复方新诺明联合治疗有效,疗程需3～6个月。作者提出本病有三种皮肤损害类型。

毛囊瘤3例

毛囊瘤是一种毛囊的良性肿瘤，是临床上的一种少见皮肤病，现将我科近半年诊断的3例报道如下。

融合性网状乳头瘤病1例报道

融合性网状乳头瘤病是一种病因不明,难以诊断的少见皮肤病,本文报道1例如下。1临床资料患者女,23岁,胸、腰、腹部出现多量淡褐色扁平丘疹一年余就诊。一年前胸、腰、腹部相继出现多量淡褐色扁平丘疹,曾在多处诊治,均未能明确诊断,疗效欠佳,遂来我所就诊。皮肤科检查：胸、腋、腰、腹部弥漫性分布多量淡褐色扁平丘疹,表面少量脱屑,中央皮损聚集融合成片,

变应性亚败血症1例

变应性亚败血症１例张国毅①曾学思①顾恒①变应性亚败血症，是一种原因不明，临床上皮损多样、易变，伴关节痛、不规则发热，血象高，对抗生素治疗无效的少见皮肤病。多发生于儿童，成人少见。国内已报道４０余例。我们所见患者为一青年男性（２９岁），因躯干、四肢反复...

鲍温样丘疹病38例临床分析及文献复习

鲍温样丘疹病（bowenoid papulosis）是一种发生在外生殖器的丘疹、斑丘疹。属较少见皮肤病,其在组织病理学上类似原位癌及鲍温病。近年来发病有所增加,而引起大家的重视。现将我院1995年5月至2011年6月收治的38例鲍温样丘疹病报告如下。

特发性发疹性斑状色素沉着症1例

特发性发疹性斑状色素沉着症（idiopathic eruptivemaeular pigmentation，IEMP）首由Degos等于1978年命名，遂被国际广为采用。“特发性多发性斑状色素沉着症”、“特发性获得性斑状色素沉着”等命名现已少用。本病为病因不明的少见皮肤病。

高雄激素血症—胰岛素抵抗—黑棘皮病综合征1例

黑棘皮病（acantbosis nigrican，AN）又称黑色角化病或色素性乳头状营养障碍，是以疣状增殖和色素加深为特点的一种少见皮肤病。介绍1例伴有高雄激素血症、胰岛素抵抗的黑棘皮病（hypemndrogenism—insulin resistance—acanthosis nigrican，HAIN—AN）。

匐行性皮炎2例治疗体会

匐行性皮炎又称连续性肢端皮炎,固定性肢端皮炎,化脓性慢性皮炎.在门诊见典型匐行皮炎2例,现报告如下:病例1 女,50岁 无明显原因右手指末端皮肤肿胀,不发烧,痛疼不重.当地医院诊为化脓性指头炎,给予青霉素肌注半个月不见好转.皮损向近心端蔓延.转科治疗,用磷霉素钠静点无效后进入某院外科住院治疗.经切开引流无明显好转出院,门诊就诊时见患指第二关节到指端皮肤是灰白色.触之有脓液溢出呈蜂窝状.指骨拍片正常.诊断为匐行性皮炎,经用高锰酸钾,硼酸液湿敷一周好转回家.

恶性黑棘皮病伴胃癌一例

黑棘皮病（acanthosis nigricans）是一种病凶不明，以色素沉着、角化过度、疣状增生为特点的少见皮肤病，恶性者是指伴有消化道或其他内脏恶性肿瘤的黑棘皮病，临床上少见。我们诊治1例伴有胃癌的恶性黑棘皮病，报告如下。