尤瑞克林联合丁苯酞对急性进展性脑梗死患者脑红蛋白、胱抑素C及神经功能的影响

目的 探讨尤瑞克林、丁苯酞联合治疗对急性进展性脑梗死(APCI)患者脑红蛋白、胱抑素C及神经功能的影响。方法 2020年12月至2021年12月南阳医学高等专科学校第一附属医院收治的APCI患者220例,按照随机数字表法分为观察组、尤瑞克林组、丁苯酞组、对照组各55例。对照组行对症综合治疗,丁苯酞组行对症综合治疗+静脉注射丁苯酞,尤瑞克林组行对症综合治疗+静脉注射尤瑞克林,观察组行对症综合治疗+丁苯酞+尤瑞克林治疗。四组均连续治疗2周,比较四组临床疗效,治疗前后血清脑红蛋白、胱抑素C及美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果 治疗后,四组脑红蛋白均高于治疗前,胱抑素C及NIHSS评分均低于治疗前(P<0.05);血清脑红蛋白水平:观察组>尤瑞克林组、丁苯酞组>对照组,胱抑素C及NIHSS评分:观察组<尤瑞克林组、丁苯酞组<对照组(P<0.05);尤瑞克林组与丁苯酞组的脑红蛋白、胱抑素C及NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组总有效率高于尤瑞克林组、丁苯酞组和对照组(P<0.05)。结论 尤瑞克林联合丁苯酞治疗APCI可显著提高患者血清脑红蛋白水平,降低血清胱抑素C水平及NIHSS评分,改善患者神经功能,提高临床疗效,具有一定的临床应用价值。

尤瑞克林联合阿替普酶治疗急性脑梗死的疗效

目的探讨尤瑞克林联合阿替普酶(rt-PA)治疗急性脑梗死(ACI)的效果。方法选取2020-05—2023-02哈尔滨医科大学附属第一医院收治的94例ACI患者,随机数字表法分为rt-PA组和联合组各47例。于ACI常规治疗基础上,rt-PA组给予rt-PA治疗,联合组给予尤瑞克林联合rt-PA治疗,均治疗14 d,比较2组患者治疗效果、脑血流速度和血清内皮素-1(ET-1)、血栓素A2(TXA2)水平。结果2组患者治疗后NIHSS评分均较治疗前明显下降(P<0.05),且联合组治疗后NIHSS评分[(7.15±2.14)分比(8.64±2.37)分]低于rt-PA组,NIHSS减分率[(55.86±10.16)%比(46.44±11.23)%]、总有效率(91.49%比74.47%)均高于rt-PA组(P<0.05)。2组患者治疗后大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)、大脑后动脉(PCA)、椎动脉(VA)和基底动脉(BA)血流速度均较治疗前提高(P<0.05),血清ET-1、TXA2水平较治疗前下降(P<0.05),且联合组治疗后MCA[(48.67±8.13)cm/s比(45.18±8.07)cm/s]、ACA[(44.86±7.12)cm/s比(41.78±6.95)cm/s]、PCA[(41.28±5.94)cm/s比(37.96±5.80)cm/s]、VA[(32.47±6.28)cm/s比(29.31±6.32)cm/s]、BA[(35.90±6.27)cm/s比(32.85±6.03)cm/s]血流速度高于rt-PA组,血清ET-1[(52.62±6.50)ng/L比(62.41±7.23)ng/L]、TXA2[(53.30±8.49)ng/L比(68.29±10.13)ng/L]水平低于rt-PA组(P<0.05)。结论尤瑞克林联合rt-PA静滴治疗ACI效果显著,能有效改善脑血流速度和降低血清ET-1、TXA2表达,促进神经功能恢复。

阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效

目的探究阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的效果及对神经功能恢复、脑血流灌注、血清血管内皮因子(VEGF)、白介素-33(IL-33)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法选取吉林省人民医院2021-03—2024-03收治的92例急性脑梗死患者为研究对象,分为联合给药组和单一给药组各46例。单一给药组予以尤瑞克林治疗,联合给药组在单一给药组基础上予以阿加曲班治疗,2组患者均治疗30 d。比较2组患者神经功能恢复情况、脑血流灌注状态及实验室指标(VEGF、IL-33、hs-CRP)水平。结果治疗后,联合给药组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分为(6.22±1.78)分,低于单一给药组的(10.23±2.59)分,Barthel指数为(77.85±13.19)分,高于单一给药组的(62.76±14.08)分(t=8.654、5.305,P<0.05)。联合给药组患者的脑血流灌注指标脑血流通过时间(MTT)和峰值时间(TTP)分别为(6.17±2.71)s和(32.13±9.23)s,均低于单一给药组(7.59±2.45)s和(36.21±9.36)s,局部脑血流量(CBF)和脑血容量(CBV)分别为(72.8±13.6)mL/100 mg和(9.85±3.43)mL/100 mg,均高于单一给药组(62.4±14.9)mL/100 mg和(8.03±2.25)mL/100 mg(t=2.636、2.105、3.496、3.009,P<0.05)。联合给药组患者的实验室指标VEGF(238.12±30.65)ng/L,高于单一给药组(185.86±32.12)ng/L,血清IL-33和hs-CRP分别为(57.67±15.94)ng/L和(6.02±1.12)mg/L,均低于单一给药组(76.02±19.12)ng/L和(11.67±3.04)mg/L(t=7.983、4.000、11.828,P<0.05)。结论阿加曲班与尤瑞克林联合用药能够促进急性脑梗死患者神经功能恢复,积极改善脑血流灌注情况并减轻炎症反应及血管内皮损伤。

尤瑞克林联合阿替普酶溶栓结合综合护理干预对急性脑梗死患者的早期康复效果分析

目的探讨急性脑梗死(ACI)患者应用尤瑞克林联合阿替普酶溶栓治疗结合综合护理干预对其凝血、神经及运动功能的影响,并对其临床疗效进行评估。方法选取武汉市第一医院2021年6月至2023年8月收治的ACI患者150例,以随机数字表法分组。对照组(75例)患者采用阿替普酶溶栓治疗,观察组(75例)患者采用尤瑞克林联合阿替普酶治疗,两组患者均连续治疗14 d并实施相同的综合护理措施。比较两组患者治疗前后的凝血功能、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Fugl-Meyer运动功能评定量表(FMA)及Barthel指数(BI)评分,并对其临床疗效进行评估。结果治疗后两组患者血浆活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)时间较治疗前均延长,且观察组均较对照组更长,纤维蛋白原(FIB)水平降低,且观察组较对照组更低;治疗后两组患者NIHSS评分较治疗前降低,且观察组较对照组更低,FMA、BI评分均升高,且观察组均较对照组高;观察组总有效率较对照组高(均P<0.05)。结论ACI患者应用尤瑞克林联合阿替普酶治疗结合综合护理干预可改善其凝血功能及神经缺损程度,提高运动功能及日常生活能力,具有确切的临床治疗效果。

氯吡格雷与尤瑞克林联合治疗急性脑梗死的疗效探讨

分析氯吡格雷、尤瑞克林对急性脑梗死(ACI)的作用。方法 选取2023年7月~2024年6月行唐县人民医院接诊的ACI患者74例,对照组行基础治疗+氯吡格雷,观察组基于对照组联用尤瑞克林,37例/组,回顾研究,比较炎症指标、血流动力学、神经功能、疗效、不良反应。结果 观察组炎症指标治疗后低于对照组(P<0.05);观察组治疗后全血高切黏度降低,全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原低于对照组(P<0.05);观察组神经功能缺损(5.79±2.04)分低于对照组(9.26±3.10)分(P<0.05);观察组疗效94.59?%高于对照组72.97?%(P<0.05);对照组不良反应率18.92?%,观察组21.62?%,2组相近(P>0.05)。结论 治疗急性脑梗死过程中,联合使用氯吡格雷、尤瑞克林有利于缓解炎症,改善血流动力学,减轻神经缺损,提高疗效,未显著影响安全性,效果显著。

阿替普酶联合尤瑞克林治疗对急性脑梗死患者氧化应激状态及血液流变学的影响

目的 研究阿替普酶联合尤瑞克林救治急性脑梗死(ACI)患者的临床效果。方法 选取2019年5月至2022年6月漯河市第三人民医院神经内科收治的90例ACI患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和联合组各45例。对照组患者给予阿替普酶治疗,联合组患者在此基础上联合尤瑞克林治疗,两组患者均连续治疗14 d。比较两组患者治疗后的临床疗效,以及治疗前后的神经功能指标[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)]和血液流变学指标水平。结果 治疗后,联合组患者的治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的77.78%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组患者的NIHSS评分为(3.89±1.55)分,明显低于对照组的(5.86±1.81)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后,联合组患者的全血黏度、血浆黏度、血细胞比容水平、红细胞压积的差值分别为(6.57±1.04) m Pa·s、(3.65±0.35) mPa·s、(1.02±0.23)%、(16.40±1.91)%,明显高于对照组的(5.41±1.20) m Pa·s、(3.04±0.48) m Pa·s、(0.59±0.12)%、(13.93±1.99)%,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,联合组患者的SOD、MDA水平分别为(177.18±22.35) U/mL、(5.60±1.25) nmol/mL,明显低于对照组的(238.86±21.41) U/mL、(8.91±2.33) nmol/mL,GSH-Px水平为(98.61±15.65) U/mL,明显高于对照组的(80.04±16.73) U/mL,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 阿替普酶联合尤瑞克林治疗能改善ACI患者氧化应激状态与血液流变学,提升治疗效果,且能进一步改善患者的神经功能。

尤瑞克林治疗急性脑梗死对患者血清1型纤溶酶原激活物抑制剂水平及血小板参数的影响

目的探究尤瑞克林治疗急性脑梗死对患者血清1型纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)水平及血小板参数的影响。方法回顾性分析2020年1月至2022年5月丰城市人民医院收治的82例急性脑梗死患者的临床资料,根据使用药物不同分为观察组(n=47)与对照组(n=35)。对照组采用阿司匹林联合氯吡格雷治疗,观察组在对照组基础上联合尤瑞克林治疗。比较两组临床疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、血清PAI-1、血小板计数(PLT)、血小板体积分布宽度(PDW)、血小板平均体积(MPV)、血小板压积(PCT)、血小板黏附率(PAdT)、血小板聚集率(PAgT)、全血黏度、血浆黏度、不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为89.36%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前、治疗7 d,两组NIHSS评分比较差异无统计学意义;治疗14 d,观察组NIHSS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d,两组血清PAI-1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d,两组PLT均高于治疗前,PDW均窄于治疗前,MPV、PCT均小于治疗前,PAdT、PagT均低于治疗前,且观察组PLT高于对照组,PDW窄于对照组,MPV、PCT均小于对照组,PAdT、PagT均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d,两组全血黏度、血浆黏度均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死效果显著,可降低患者血清PAI-1水平及全血黏度、血浆黏度,改善血小板参数,值得临床推广应用。

尤瑞克林与丁苯酞治疗急性脑梗死患者的效果

目的分析尤瑞克林联合丁苯酞对急性脑梗死患者认知功能、血管内皮功能及日常生活能力的影响。方法本文为随机对照试验,选取2021年3月至2023年3月在巴彦淖尔市医院进行治疗的100例急性脑梗死患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各50例。对照组男24例、女26例,年龄(60.17±8.92)岁,经静脉滴注尤瑞克林进行治疗;观察组男27例、女23例,年龄(59.45±8.42)岁,在对照组基础上加用丁苯酞进行治疗。对比两组患者临床疗效、治疗前后脑血流参数[血浆黏度、全血黏度、纤维蛋白原(FIB)]、血管内皮功能[血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)]、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、改良Barthel指数(MBI)评分以及不良反应发生情况。统计学方法采用独立样本t检验、配对t检验、χ^(2)检验。结果观察组总有效率为92.00%(46/50),高于对照组的76.00%(38/50),差异有统计学意义(χ^(2)=4.962,P=0.029)。治疗后,观察组血浆黏度、全血黏度及FIB水平[(1.74±0.52)mPa•s、(16.59±6.33)mPa•s、(2.34±0.78)g/L]均低于对照组[(2.05±0.60)mPa•s、(21.37±6.54)mPa•s、(2.93±0.72)g/L],差异均有统计学意义(t=2.761、3.714、3.930,均P<0.05)。治疗后,观察组ET-1指标[(48.53±5.49)ng/L]低于对照组[(54.61±6.52)ng/L],NO、VEGF指标[(45.54±6.80)μmol/L、(54.21±8.35)ng/L]均高于对照组[(38.22±5.71)μmol/L、(49.64±6.08)ng/L],差异均有统计学意义(t=5.044、5.829、3.129,均P<0.05)。治疗后,观察组MBI、MoCA评分[(68.37±12.54)分、(24.67±3.21)分]均高于对照组[(55.91±11.47)分、(21.13±3.95)分],NIHSS评分[(7.65±1.13)分]低于对照组[(10.21±1.84)分],差异均有统计学意义(t=5.184、4.918、8.383,均P<0.05)。观察组不良反应发生率[14.00%(7/50)]与对照组[10.00%(5/50)]比较,差异无统计学意义(χ^(2)=0.379,P=0.538)。结论尤瑞克林联合丁苯酞治疗急性脑梗死,可提高治疗效果,改善脑部微循环及血管内皮功能,促进患者认知功能、日常生活能力恢复,具有较高安全性,值得临床推广。

尤瑞克林联合丁苯酞治疗急性脑梗死的效果和安全性分析

目的 观察尤瑞克林联合丁苯酞治疗急性脑梗死的效果,并分析其对患者脑血流参数的影响并评估安全性,为临床提供参考。方法 选取2020年1月至2023年1月扬中市人民医院收治的80例急性脑梗死患者的临床资料进行回顾性分析,根据治疗方法不同将患者分为观察组和对照组,各40例。对照组患者在常规治疗的基础上接受口服丁苯酞治疗,观察组患者在常规治疗的基础上接受尤瑞克林联合丁苯酞治疗。比较两组患者疗效、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分、脑血流参数(平均血流速度、最大血流速度、最小血流速度、平均血流量及动态阻力)及不良反应发生情况。结果 观察组患者整体疗效优于对照组,且总有效率高于对照组(均P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后NIHSS评分均呈降低趋势,BI评分均呈升高趋势,且与对照组比较,观察组NIHSS评分降低幅度与BI评分升高幅度均更大(均P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后平均血流速度、最大血流速度、最小血流速度均呈加快趋势,平均血流量均呈增大趋势,动态阻力均减小,且观察组平均血流速度、最大血流速度、最小血流速度均快于对照组,平均血流量升高幅度均大于对照组,动态阻力减小幅度大于对照组(均P<0.05)。两组患者在不良反应总发生率的比较提示差异无统计学意义(P>0.05)。结论 尤瑞克林联合丁苯酞用于急性脑梗死患者的疗效显著,可提高神经功能与生活能力,改善脑血流量,安全性理想。

尤瑞克林联合依达拉奉治疗2型糖尿病合并急性脑梗死患者的效果

目的:观察尤瑞克林联合依达拉奉治疗2型糖尿病合并急性脑梗死患者的效果。方法:选取2021年6月至2023年1月该院收治的120例2型糖尿病合并急性脑梗死患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各60例。两组均给予常规降糖治疗,在此基础上,对照组给予依达拉奉治疗,观察组在对照组基础上联合尤瑞克林治疗。比较两组临床疗效、治疗前后糖脂代谢指标[空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)]水平、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平、血管内皮指标[血栓素B2(TXB2)、血管内皮生长因子(VEGF)、内皮素(ET-1)]水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组FPG、TC、TG水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组IL-6、sVCAM-1、hs-CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组TXB2、VEGF、ET-1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尤瑞克林联合依达拉奉治疗2型糖尿病合并急性脑梗死患者,可提高临床疗效,改善糖脂代谢指标水平,减轻机体炎症反应,降低血管内皮指标水平,效果优于单纯依达拉奉治疗。

丁苯酞氯化钠注射液、尤瑞克林联合静脉溶栓对急性脑梗死患者血管内皮功能及出血性转化的影响

目的:探究丁苯酞氯化钠注射液、尤瑞克林联合静脉溶栓对急性脑梗死(ACI)患者血管内皮及出血性转化(HT)的影响。方法:选取2020年10月—2023年5月南昌市人民医院诊治的120例ACI患者,用随机数字表法分为对照组及观察组,各60例。对照组施行静脉溶栓与常规治疗,观察组在对照组治疗基础上,另施行丁苯酞氯化钠注射液、尤瑞克林治疗。评价对比两组血管内皮功能、神经功能缺损程度、血液流变学指标及HT发生率。结果:治疗2周后,两组血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)水平均上升,内皮素-1(ET-1)均下降,与对照组[(48.02±6.59)pg/mL、(38.58±5.40)μmol/L、(53.22±5.48)ng/L]比较,观察组VEGF、NO[(52.37±6.78)pg/mL、(42.46±6.21)μmol/L]水平均更高,ET-1[(48.67±5.32)ng/L]水平更低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗1、2周后,两组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均下降,且观察组[(7.65±1.55)分、(4.83±1.25)分]较对照组[(8.41±1.86)分、(6.27±1.48)分]均显著更低,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗2周后,两组全血黏度、血浆黏度、红细胞压积均下降,且观察组[(5.78±0.84)mPa·s、(1.18±0.19)mPa·s、(43.05±5.27)%]较对照组[(6.50±1.03)mPa·s、(1.33±0.21)mPa·s、(47.25±6.14)%]均显著更低,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组HT发生率分别为5.00%、16.67%,两组HT发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丁苯酞氯化钠注射液、尤瑞克林联合静脉溶栓治疗ACI,可改善患者血管内皮功能,降低神经功能损伤和HT发生风险。

丁苯酞联合尤瑞克林对脑梗死急性期患者认知功能及血清学指标的影响

目的探讨脑梗死急性期患者以丁苯酞联合尤瑞克林治疗对认知功能、血管内皮功能以及氧化应激水平的影响。方法48例脑梗死急性期患者,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各24例。所有患者入院后均进行常规治疗,对照组在此基础上加用注射用尤瑞克林,观察组在对照组基础上加用丁苯酞软胶囊。比较两组临床疗效、认知功能、血管内皮功能及氧化应激水平。结果治疗后,观察组患者的临床总有效率91.67%高于对照组的66.67%(P<0.05)。治疗后,两组蒙特利尔认知评估量表(MoCA)各项评分均明显高于治疗前,且观察组定向力、选项、抽象能力、视空间功能、命名、注意力、语言评分分别为(4.94±0.48)、(5.04±0.47)、(1.90±0.48)、(4.67±1.05)、(2.76±0.76)、(5.13±0.95)、(2.66±0.86)分,高于对照组的(3.51±0.32)、(3.89±0.28)、(0.95±0.28)、(3.42±0.48)、(1.90±0.47)、(4.27±0.66)、(1.93±0.47)分(P<0.05)。治疗后,两组血清内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均较治疗前降低,且观察组ET-1(77.26±10.96)ng/L、NO(33.81±5.63)μmol/L、NOS(13.59±4.53)μmol/L、VEGF(212.96±24.45)ng/L低于对照组的(107.71±11.58)ng/L、(49.74±8.99)μmol/L、(26.32±6.33)μmol/L、(278.87±28.94)ng/L,统计学差异显著(P<0.05)。两组治疗后血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、丙二醛(MDA)水平均较治疗前降低,观察组MMP-9(122.72±26.04)U/ml、MDA(3.08±0.44)μmol/L低于对照组的(161.63±28.66)U/ml、(4.14±0.97)μmol/L;血清总抗氧化力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)水平均较治疗前升高,观察组T-AOC(12.10±0.61)U/ml、SOD(96.17±13.35)U/ml高于对照组的(10.52±0.67)、(80.53±28.97)U/ml,统计学差异显著(P<0.05)。结论脑梗死急性期患者以丁苯酞联合尤瑞克林治疗能够提高临床疗效,改善认知功能,减轻血管内皮损伤,改善氧化应激反应。

替罗非班联合尤瑞克林对急性进展性脑梗死患者有显著疗效

目的:探讨替罗非班联合尤瑞克林治疗急性进展性脑梗死(APCI)患者的疗效,并分析其影响因素。方法:选择160例APCI患者,信封法随机分为观察组和对照组,各80例。对照组采取尤瑞克林治疗,观察组采取替罗非班联合尤瑞克林治疗。比较2组临床疗效、美国国立卫生研究院量表(NIHSS)评分、Barthel指数评定量表(BI)评分、Rankin修订量表评分(mRS)和不良反应。采用单因素分析及Logistic回归分析影响患者疗效的危险因素。结果:观察组治疗有效率(92.50%vs 81.25%)、预后良好率(91.25%vs 80.00%)高于对照组(P均<0.05)。治疗后,2组患者的NIHSS评分明显降低,BI评分明显增加,且观察组患者治疗3、7、14 d的NIHSS评分、BI评分均优于对照组(P均<0.05)。2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。单因素、多因素Logistic回归分析显示高血压(OR=1.881,95%CI:1.113~3.181)、糖尿病(OR=1.657,95%CI:1.117~2.457)、颈动脉内粥样斑块(OR=2.208,95%CI:1.285~3.792)均是影响患者疗效的独立危险因素。结论:替罗非班联合尤瑞克林治疗APCI患者疗效显著,可明显改善患者神经缺损症状和预后。

尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死的有效性与安全性分析

目的分析尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死(ACI)的有效性与安全性。方法选取收治的60例ACI患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采用尤瑞克林治疗,观察组在对照组基础上给予依达拉奉治疗。比较两组神经功能、疗效、炎症指标水平及不良反应。结果治疗后,观察组卒中量表(NIHSS)量表评分及超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素17(IL-17)水平均低于对照组(P<0.05);总有效率高于对照组(P<0.05);两组不良反应比较,无显著差异(P>0.05)。结论尤瑞克林联合依达拉奉治疗ACI,可显著改善患者神经功能,降低炎症反应,同时安全性较高。

阿托伐他汀联合尤瑞克林治疗老年急性脑梗死患者的临床疗效研究

目的研究阿托伐他汀联合尤瑞克林治疗老年急性脑梗死的效果。方法选择2023年4月至2024年2月泉州市第一医院纳入的93例老年急性脑梗死患者,按随机列表法分为两组,观察组47例使用阿托伐他汀联合尤瑞克林,对照组46例使用阿托伐他汀,对比两组总有效率、血管内皮功能指标、炎性指标、神经功能损伤(NIHSS)、日常生活活动能力(ADL)评分。结果观察组总有效率91.49%高于对照组73.91%(P<0.05);观察组不良反应发生率8.51%和对照组15.22%相比无差异(P>0.05)。用药后两组eNOS、SDF-1均升高且观察组更高,但两组ET-1降低且观察组更低(P<0.05);用药后两组IL-6、hs-CRP、IL-8、TNF-α均降低且观察组更低(P<0.05);用药后,两组NIHSS评分均降低且观察组更低,但两组ADL都升高且观察组更高(P<0.05)。结论对于老年急性脑梗死患者而言,经阿托伐他汀联合尤瑞克林治疗的效果显著,同时促进血管内皮功能改善,减轻炎性反应,并改善患者神经功能,使其日常生活能力提升,且安全性高。

依达拉奉联合尤瑞克林对轻度急性脑梗死患者血液流变学及炎性反应的影响

目的观察依达拉奉联合尤瑞克林对轻度急性脑梗死(ACI)患者血液流变学及炎性反应的影响。方法回顾性选取2020年8月—2022年8月襄阳市襄州区人民医院收治的轻度ACI患者80例,根据治疗方法不同分为尤瑞克林组、联合用药组,每组40例。入院后,患者均行常规治疗,在此基础上,尤瑞克林组应用注射用尤瑞克林,联合用药组在尤瑞克林组基础上采用依达拉奉注射液,2组均用药2周。比较2组临床疗效,用药前后血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、血液流变学指标,随访2个月Barthel指数,不良反应。结果联合用药组临床治疗总有效率高于尤瑞克林组(87.50%vs.67.50%,χ^(2)=5.972,P=0.047)。用药1、2周后,2组血清hs-CRP水平低于用药前,且联合用药组低于尤瑞克林组(P<0.01)。用药2周后,2组血浆黏度、全血低切黏度、全血高切黏度、纤维蛋白原水平、血细胞比容降低,且联合用药组低于尤瑞克林组(P<0.01)。随访2个月,联合用药组Barthel指数为(70.31±3.68)分,高于尤瑞克林组的(56.31±2.51)分(t=19.877,P<0.001)。联合用药组不良反应总发生率与尤瑞克林组比较,差异无统计学意义(10.00%vs.20.00%,χ^(2)=1.569,P=0.210)。结论采用依达拉奉联合尤瑞克林治疗轻度ACI可增强疗效,减轻机体炎性反应,改善血液流变学及预后,且安全性较高。

注射用尤瑞克林联合丁苯酞氯化钠注射液对急性脑梗死患者的影响

目的:分析注射用尤瑞克林联合丁苯酞氯化钠注射液对急性脑梗死(ACI)患者的影响。方法:回顾性分析2022年8月—2023年7月漳浦县医院收治的160例ACI患者的临床资料。根据不同治疗方案将其分为对照组(n=80)和观察组(n=80)。对照组给予丁苯酞氯化钠注射液,观察组在对照组基础上给予注射用尤瑞克林。比较两组临床疗效,治疗前后神经功能及日常生活能力、脑血流动力学、相关指标及不良反应。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分降低,日常生活能力量表(ADL)评分升高,观察组NIHSS评分低于对照组,ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组平均流速(Vm)均升高,搏动指数(PI)、阻力指数(RI)均降低,观察组Vm明显高于对照组,PI、RI均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)水平均降低,观察组PCT、CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用注射用尤瑞克林联合丁苯酞氯化钠注射液治疗ACI患者可提高治疗效果,改善脑血流动力学和抑制炎症反应,减轻神经功能缺损,且安全性好。

尤瑞克林联合银杏达莫治疗急性脑梗死临床观察

目的尤瑞克林联合银杏达莫在急性脑梗死(acute cerebral infarction,ACI)的应用。方法选取ACI患者62例,按随机数字表法分为单一组和联合组,各31例,单一组采用尤瑞克林治疗,联合组采用尤瑞克林联合银杏达莫治疗。比较2组疗效、白介素-6(IL-6)、神经功能[美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)、改良Rankin评分(MRS)]、脑血流动力学[收缩期及舒张期峰值血流速度、血浆黏度]及不良反应。结果联合组总有效率93.55%(29/31),较单一组74.19%(23/31)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后与单一组比较,联合组IL-6、NIHSS评分、MRS评分、血浆黏度低,收缩期及舒张期峰值血流速度高,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论尤瑞克林联合银杏达莫治疗ACI,可减轻机体炎症反应,改善患者神经功能和脑血流动力学,且未增加不良反应发生率。

依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效

目的探讨依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择2020年10月~2023年10月浙江省绍兴市上虞人民医院急性脑梗死患者84例,随机分为依达拉奉组和联合尤瑞克林组,每组42例。两组在对症治疗(抗血小板凝聚、调节微循环等)的基础上依达拉奉组用250mL0.9%NaCl注射液将30mg依达拉奉溶解后静脉滴注;联合尤瑞克林组在依达拉奉组基础上每次用100mL0.9%NaCl注射液将0.15PNA单位尤瑞克林稀释后静脉滴注30分钟。治疗14天后比较两组疗效、神经功能缺损(NIHSS评分)及恢复情况(mRS量表)、日常生活能力(BI)、认知功能(MoCA量表)、血流变学指标(全血高切及低切黏度、血浆黏度、血小板聚集率、红细胞压积)、细胞因子(VE-cad-herin、MCP-1、NSE)以及治疗期间不良反应。结果联合尤瑞克林组总有效率(90.48%)高于依达拉奉组(71.43%)(P<0.05)。与治疗前比较,治疗14天后联合尤瑞克林组mRS评分、NIHSS评分及血流变学指标、细胞因子均低于依达拉奉组(P<0.05),BI及MoCA评分均高于依达拉奉组(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死可有效减轻炎症反应,调节相关因子水平及血流变学指标,改善患者神经功能及认知功能,提高日常生活能力,疗效及安全性均较好。

银杏叶提取物注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的效果

目的:观察银杏叶提取物注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者的效果。方法:选取2022年8月至2023年8月该院收治的156例急性脑梗死患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各78例。两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组采用尤瑞克林治疗,研究组在对照组基础上联合银杏叶提取物注射液治疗,两组均连续治疗8周。比较两组临床疗效,治疗前后神经功能[改良Rankin量表(MRS)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]评分、血液流变学指标[血浆黏度(PV)、纤维蛋白原(FIB)、全血低切黏度(LBV)]水平、血管内皮功能指标[内皮素-1(ET-1)、同型半胱氨酸(Hcy)、一氧化氮(NO)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为93.59%(73/78),高于对照组的83.33%(65/78),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组NIHSS、MRS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组PV、FIB、LBV水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组NO水平高于对照组,ET-1、Hcy水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:银杏叶提取物注射液联合尤瑞克林治疗急性脑梗死患者可提高治疗总有效率,降低神经功能评分、血液流变学指标水平,改善血管内皮功能指标水平,效果优于单纯尤瑞克林治疗。