活性炭固载[BSMIM][HSO_(4)]催化合成尼泊金乙酯

以活性炭固载离子液体1-丁基磺酸-3-甲基咪唑硫酸氢盐([BSMIM][HSO_(4)]/AC)为催化剂,以对羟基苯甲酸和乙醇为原料合成了尼泊金乙酯。考察了离子液体负载量、催化剂用量、原料配比、回流时间等因素对产物收率的影响,结果表明:当离子液体负载量为30%、催化剂用量为对羟基苯甲酸质量的8%、对羟基苯甲酸与乙醇的物质的量之比为1∶5、回流时间为3.0 h时,尼泊金乙酯的收率可达90%。同时,催化剂[BSMIM][HSO_(4)]/AC可回收和循环使用5次,酯化产物收率81%。

响应面法优化水葫芦生物炭吸附尼泊金乙酯工艺研究

以水葫芦为原材料,柠檬酸改性制备生物炭对尼泊金乙酯(EP)的吸附。通过Box-Behnken Design实验,使用吸附剂添加量、pH值、EP初始浓度和反应时间这四个变量对尼泊金乙酯去除率的影响进行模拟优化。实验结果表明:水葫芦生物炭(WB)与柠檬酸改性水葫芦生物炭(CA-WB)在各单因素实验中对EP溶液去除影响的大小顺序为:吸附剂添加量>EP浓度>pH>反应时间。WB吸附EP的最佳反应条件为:pH为1.12、反应时间为3.28 h、EP初始浓度为18.4 g/L和WB添加量为3.86 g/L,此时WB对EP的去除率为81.04%,实际条件下验证EP去除率为85.12%,与预测值误差为4.79%;CA-WB吸附EP的最佳反应条件为:pH为2.8、反应时间为3.23 h、EP初始浓度为14.7 mg/L和CA-WB添加量为3.73 g/L,此时CA-WB对EP的去除率为96.00%,实际条件下验证EP去除率为93.24%,与预测值误差为2.96%。

钴改性秸秆生物炭对尼泊金乙酯的吸附研究

以小麦秸秆为原料,通过浸渍法制备改性生物炭,对其采用XRD、SEM进行表征分析,研究钴改性生物炭对尼泊金乙酯(EP)的吸附性能。讨论了改性生物炭的用量、尼泊金乙酯的初始浓度,反应时间及反应温度对EP溶液的吸附影响。实验结果表明:改性生物炭对EP的吸附主要以化学吸附为主;在一定范围内,改性生物炭对EP的吸附效率随生物炭用量的增加而增加;反应温度对改性生物炭吸附EP的影响较大,在EP浓度为30 mg/L、生物炭添加量为5 g/L、温度为45℃条件下吸附4 h时EP最大去除率为95.5%。

HPLC法同时测定复方尼泊金乙酯醇溶液中二种组分的含量

目的 建立HPLC法同时测定复方尼泊金乙酯醇溶液中尼泊金乙酯及尼泊金甲酯含量的方法。方法 以ODSHypersil(5 μm ,2 0 0mm× 4 .6mm)为色谱柱 ,0 .0 1mol·L-1磷酸二氢钾 (KH2 PO4)溶液 -甲醇 -磷酸 (5 0∶5 0∶0 .4 )为流动相 ,检测波长 2 5 5nm。结果 一次进样即可完成两种组分的含量分析 ,线性范围 :尼泊金乙酯为 3.0 2 4～ 30 .2 4 μg·ml-1(r =0 .9999) ;尼泊金甲酯为1.0 2 2～ 10 .2 2 μg·ml-1(r=0 .9999)。平均回收率为 :尼泊金乙酯 99.4 5 % ,RSD =0 .4 8% (n =6 ) ;尼泊金甲酯 99.6 7% ,RSD=0 .72 % (n =6 )。结论 本方法快速、准确 ,分离度好。可用于该醇溶液中两种组份的含量测定。

氯霉素滴眼液中尼泊金乙酯含量合理性的探讨

目的:调研国产氯霉素滴眼液中尼泊金乙酯含量不同产品是否符合《中国药典》规定。方法:通过抑菌剂效力检查法测定含不同浓度尼泊金乙酯模拟产品的抑菌效力。结果:证明现行产品浓度尼泊金乙酯模拟产品的抑菌效力均符合药典规定。结论:现行产品中的尼泊金乙酯处方浓度偏高。而处方中作为辅料的硼酸/硼砂,除具有pH调节作用外,对抑菌效力也有贡献。

霜剂中氢化可的松和尼泊金乙酯的高效液相色谱分析

建立了同时测定霜剂中氢化可的松和尼泊金乙酯的高效液相色谱分析法。样品以乙醇提取,以反相C-18为固定相,甲醇-水(3:2)为流动相,紫外254 nm检测。考察了保留值与流动相组成的关系和影响测定的因素。回收率测定的结果为:氢化可的松98.42%,尼泊金99.62%。

秸秆生物炭对尼泊金乙酯的吸附特性研究

为促进秸秆的资源化利用,该研究以甘蔗渣、茄子秸秆、玉米芯为材料,采用慢速热解技术于500℃条件下制备甘蔗渣生物炭(SBC)、茄子秸秆生物炭(EBC)、玉米芯生物炭(CBC),检测其去除水中尼泊金乙酯的特性。结果表明:(1)生物炭的制备原料显著影响其对尼泊金乙酯的吸附效果,三种秸秆制备的生物炭对尼泊金乙酯的吸附能力表现为SBC>EBC>CBC;此外,水中尼泊金乙酯的初始浓度、吸附温度和时间等因素均能影响吸附效果。(2)三种生物炭对尼泊金乙酯的去除率随尼泊金乙酯初始浓度的增加而降低,高温有利于吸附;45℃下尼泊金乙酯初始浓度为30mg·L^-1时,甘蔗渣生物炭(SBC)对尼泊金乙酯的去除率最高,达99.7%;反应在最开始的120min内增加迅速,经过270min达到吸附平衡。(3)生物炭对尼泊金乙酯的等温吸附线符合Langmuir模式和Freundlich模式。这为农业秸秆废弃物应用于尼泊金乙酯等有机污染物的去除提供了理论依据。

尼泊金乙酯分子印迹膜电化学传感器的制备

以邻苯二胺为功能单体，尼泊金乙酯为模板分子，通过电化学聚合在玻碳电极表面制备了尼泊金乙酯分子印迹膜，采用循环伏安法及方波伏安法，以K3EFe（CN）6]为电活性探针，建立了间接测定尼泊金乙酯的分析方法。实验结果表明，制备的分子印迹膜电化学传感器对尼泊金乙酯具有较高的选择性和灵敏度，测定尼泊金乙脂的线性范围为2．5×10-6^～1．0×10-mol／L，检出限为8．61×10mol／L。

用大孔阳离子交换树脂催化合成尼泊金乙酯

对-羟苯甲酸和乙醇的酯化反应可以用大孔强酸性离子交换树脂催化,反应中生成的水可以用3A或4A分子筛脱除。利用优选法找出了较佳的反应条件,总收率可达到95％。

氯化高锡催化尼泊金乙酯的合成

以对羟基苯甲酸和乙醇为原料 ,用氯化高锡 (Sn Cl4· 5 H2 O)作催化剂合成了尼泊金乙酯 ,研究了最佳酯化条件 ,收率可达 90 .4%。实验结果表明该催化剂活性高 ,反应条件温和 ,方法简便。

双通道尼泊金乙酯分子印迹传感器的研制与应用

以尼泊金乙酯(EP)为模板分子,邻苯二胺(o-PD)为功能单体,利用循环伏安法在玻碳电极(GCE)表面制备分子印迹膜,对分子印迹聚合条件进行了优化,并进一步在双通道丝网印刷碳电极(SPCE)表面进行电聚合,制得双通道尼泊金乙酯分子印迹膜电极(EP-MIP/SPCE)。利用循环伏安法、方波伏安法和电流-时间曲线法对分子印迹传感器的电化学性能进行评价。EP在双通道EP-MIP/SPCE上的氧化电流与EP在低浓度区(3.2×10^(-7) mol/L^3.2×10^(-6) mol/L)和高浓度区(2.7×10^(-5) mol/L^5.6×10^(-4) mol/L)分别呈良好的线性关系,检出限为9.7×10^(-8) mol/L。运用建立的方法对市售酱油中的EP进行了测定,加标回收率为97.2%~106.6%,实验结果表明,该双通道分子印迹传感器可对酱油等食品样品中的尼泊金酯类进行快速测定。

尼泊金乙酯——改性LDPE抑菌薄膜制备与性能研究

研究尼泊金乙酯(ELN)的添加量对改性低密度聚乙烯(LDPE)抑菌薄膜性能的影响,将ELN添加到改性LDPE树脂和LDPE树脂中,通过共混、吹塑等工艺制备出ELN—改性LDPE抗菌薄膜,并研究ELN添加量对抑菌薄膜的机械、光学、氧气透过率、结构表征,抗菌等性能的影响。结果表明,随着ELN添加量的增加,薄膜的断裂伸长率先增加再减小,透光率逐渐下降,雾度逐渐上升,薄膜的氧气透过率和水蒸气透过系数先下降后上升,热稳定性先升高后降低。ELN的质量分数>0.5%时,大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用显著增强。ELN的添加能提高薄膜的综合性能和抑菌效果,对研究新型包装材料具有重要的意义。

光谱法研究尼泊金乙酯钠与牛血清白蛋白的相互作用

在模拟生理条件下(pH=7.40),应用荧光光谱、吸收光谱和同步荧光光谱法探讨了不同温度下尼泊金乙酯钠(Ethylparaben Sodium,EPS)与牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin,BSA)相互作用的机制.荧光光谱和吸收光谱分别表明:尼泊金乙酯钠对BSA内源荧光有明显猝灭作用,属于静态猝灭,二者的猝灭作用是由于尼泊金乙酯钠与BSA形成基态复合物导致的.运用双对数方程求得291、310 K时的结合常数分别为3.23×106、3.63×105L·mol-1,结合位点数分别为0.99和0.84.运用热力学方程得出热力学参数(ΔH,ΔS),通过ΔH<0,ΔS<0可知二者之间的作用力主要是氢键或范德华力.同步荧光光谱表明尼泊金乙酯钠对BSA结构的构象会产生影响.本研究为EPS的毒理和生物学效应提供了重要的参考信息.

尼泊金乙酯环糊精包合物在聚乳酸材料中的迁移行为研究

研究了尼泊金乙酯环糊精包合物在聚乳酸包装膜中的迁移行为。研究表明,尼泊金乙酯的迁移速度受食品模拟液性质和环糊精包合物控制释放机制的双重影响;释放迁移过程可利用Fickian公式来进行描述,通过对不同时间迁移质量比的测定,利用Mathcad软件可计算得出相应的迁移系数D,从而建立对应的数学模型,以便对迁移过程进行预测。

偏最小二乘法-紫外光度法同时测定防腐剂尼泊金乙酯钠、山梨酸钾和苯甲酸钠

介绍一种快速、简便同时测定食用防腐剂尼泊金乙酯钠、山梨酸钾和苯甲酸钠的紫外光度法。在pH5.72的B-R缓冲溶液中对尼泊金乙酯钠、山梨酸钾和苯甲酸钠3组分混合溶液进行吸光度测定,所得的重叠波谱数据用主成分回归法(PCR)和偏最小二乘法(PLS)进行处理,结果表明,偏最小二乘法的测定误差较小。尼泊金乙酯钠、山梨酸钾和苯甲酸钠的线性范围均为1～10mg/L,回收率为84.5～108.2。用该法对样品进行测定,获得了较好的定量分析结果。

一种新型离子液体在尼泊金乙酯合成中的应用

研究了新型离子液体1-(4-磺酸基)丁基-3-甲基咪唑磺酸盐[BSmim]HSO4催化合成尼泊金乙酯,考察了反应时间,反应温度,醇酸比和离子液体用量对尼泊金乙酯产率的影响,实验结果表明尼泊金乙酯的最佳反应条件为当反应时间2.5 h,反应温度为回流温度,醇酸比为2.5∶1,离子液体用量3 m L。以该离子液体作为合成尼泊金酯的催化剂具有产率高,操作简便,可重复使用,具有较好的应用前景。

合成尼泊金乙酯的催化剂研究

综述了结晶硫酸铁 ,微波辐照 ,浓硫酸 ,SO4 2 -/TiO2 Al2 O3 ,TiSiW12 O4 0 /TiO2 ,SO4 2 -/膨润土 ,磷钨杂多酸等 7种不同催化剂和催化条件催化合成尼泊金乙酯的实验结果。结果表明 :SO4 2 -/TiO2 Al2 O3 和TiSiW12 O4 0 /TiO2 两种催化剂对合成尼泊金乙酯的酯收率较高 ,具有实际应用价值。

壳聚糖磷钨酸盐催化合成尼泊金乙酯

以对羟基苯甲酸和乙醇为原料,用壳聚糖磷钨酸盐作为催化剂合成了尼泊金乙酯,确定了反应的最佳条件∶醇酸物质的量比为5∶1,催化剂用量为0.9 g,反应时间3 h,产品收率达87.1%。实验表明,用壳聚糖磷钨酸盐作为催化剂不仅反应时间短、活性高、酯化率高,而且催化剂又可以重复使用,从而开拓了尼泊金乙酯酯化催化剂的新领域。

固体酸催化剂SSA催化合成尼泊金乙酯

以磺化硅胶(SSA)为催化剂催化合成尼泊金乙酯,考察SSA用量,反应时间、反应温度和醇酸摩尔比对尼泊金乙酯产率的影响,实验结果表明尼泊金乙酯的最佳反应条件为SSA用量0.3 g,反应时间4 h,反应温度为回流温度,醇酸比为4∶1。尼泊金乙酯的收率为86.7%以SSA作为合成尼泊金酯的催化剂具有产率高,操作简便,可重复使用,具有较好的应用前景。

尼泊金乙酯对家蚕人工饲料的防腐效果试验

本试验用尼泊金乙酯作为家蚕人工饲料的防腐剂,调查其防腐效果、对家蚕生长发育的影响,以收蚁后48h家蚕的疏毛率、3龄起蚕率(10h后)、3龄起蚕体重(10头平均)和存活率(10h后)等作为适应性指标,并与添加山梨酸钾、丙酸钙、山梨酸钾+丙酸钙以及不添加防腐剂的饲料进行比较。试验结果表明:尼泊金乙酯在高温多湿的养蚕环境中对家蚕人工饲料中的霉菌具有抑制作用,但其对小蚕的摄食性有影响。而山梨酸钾在各方面都表现优秀,故家蚕人工饲料的防腐剂,以添加0.3%的山梨酸钾为宜。