大剂量促红细胞生成素联用左卡尼丁治疗难治性尿毒症性贫血临床观察

目的观察大剂量促红细胞生成素(EP0)联用左卡尼丁对尿毒症性贫血的疗效。方法将15例尿毒症透析患者每次血液透析后予以6000U,每周2次,皮下注射,并于每次透析结束后静脉注射左卡尼丁1g;待红细胞压积(Hct)≥30%后减量,维持Hct在30%～35%;结果四周后血红蛋白(Hb)红细胞压积(Hct)水平在治疗后显著升高(P<0.01)。结论大剂量EPO与左卡尼丁联用可提高治疗尿毒症性贫血的疗效,纠正难治性尿毒症性贫血。

左卡尼丁治疗血液透析尿毒症性贫血临床观察

目的：观察左卡尼丁联合促红细胞生成素对尿毒症性贫血的疗效及不良反应。方法：80例尿毒症血液透析患者随机分为两组。每组各40例,80例患者均使用相同的透析器U/kg,采用相同的透析方式,每次血液透析后予以促红细胞生成素50~70 U/kg,每周2次皮下注射。治疗组加用左卡尼丁,1g次/,3次/周,治疗3个月。结果：两组治疗4周后,Hb（血红蛋白）及HCT（红细胞比容）均开始上升,至12周,治疗组Hb（血红蛋白）及HCT（红细胞压积）升高明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.001）。治疗组于治疗12周红细胞生成素用量减少55%,对照组为16%。且治疗组高血压发生率及胃肠道反应发生率低于对照组。结论：左卡尼丁与促红细胞生成素可提高治疗尿毒症性贫血的疗效,并减少促红细胞生成素用量及不良反应。

58例尿毒症性贫血患者MCV/RDW分类及红细胞直方图分析

探讨尿毒症性贫血患者ＭＣＶ、ＲＤＷ及红细胞直方图变化规律。方法：用Ｆ─８００血液分析仪，测定患者末稍血ＭＣＶ，ＲＤＷ及红细胞直方图，并与正常对照组比较。结果：尿毒症性贫血以正细胞均一性为主、其次为正细胞不均一性、多属传统分类中的正细胞正色素性贫血。少数病人呈小细胞和大细胞性改变。结论：用ＭＣＶ／ＲＤＷ，结合红细胞直方图分析，以区别尿毒症性贫血的类型，尤其指导治疗更有意义。

小剂量促红细胞生成素治疗尿毒症性贫血临床观察

1996年5月至1997年12月,我院对16例尿毒症患者采用小剂量重组人类促红细胞生成素(γ—HuEPo)治疗肾性贫血,取得了一定临床疗效。现报道如下。 1 材料和方法 1.1 百γ—HuEPo来源:美国AMGEN公司委托日本麒麟啤酒株式会社生产的重组人类红细胞生成素(EPOETINALFA)。规格:1500u/支。 1.2

中西医结合治疗尿毒症性贫血32例

１９９３年１０月～１９９６年１０月，我们应用中西医结合疗法治疗尿毒症性贫血３２例，并与西药治疗１４例进行疗效比较，结果中西医结合疗效明显优于对照组，现报道如下。１一般资料病例选择均为尿毒症伴血红蛋白（Ｈｂ）在８０ｇ／Ｌ以下者。治疗组３２例中，男２２例...

尿毒Ⅰ灌肠方对尿毒症性贫血影响的实验研究

安徽中医学院中医内科副教授陈奕庆所拟治疗尿毒症有效方剂“尿毒I号”灌肠方(“原名中药灌肠方”),经实验证实确能降低慢性肾衰动物血尿素氮、肌酐水平,减轻肾脏病理损害、纠正血液流变学异常、促进血小板凝集、改善微量元素失调。本实验研究报告如下。

尿毒症性贫血血透时血红蛋白浓度低限值探讨

在广大农村基层医院，有相当多的慢性肾功能衰竭患者发病就医时已进入尿毒症期，需立即行血透治疗，但部分患者合并重度贫血，且在血透时因部分血液在体外循环，使其贫血症状加重，不能耐受血透而被迫停止透析治疗。我们对血透时血红蛋白浓度（Hb）低限值作一探讨。

中药治疗尿毒症性贫血38例临床观察

中药治疗尿毒症性贫血３８例临床观察天津中医学院第二附属医院（３００１５０）赵长城尿毒症性贫血发病率很高，并随病变发展而迅速加重。肾脏是一个既有排泄，又有内分泌功能的脏器，红细胞无效住生成及失血系肾脏的排泄功能障碍所致，而缺乏红细胞生成素则与肾的内分泌...

罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的效果分析

目的 探究罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的效果。方法 选择2021年4月至2023年4月在我院治疗的尿毒症肾性贫血患者86例,应用随机数字表法将其分为对照组(重组人促红素)及观察组(联合罗沙司他)各43例,对比两组营养指标[血红蛋白(Hb)、铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TF)]、肾功能指标[尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、β2-微球蛋白(β2-MG)]、炎症因子[单核细胞趋化因子(MCP-1)、缺氧诱导因子2α(HIF-2α)、基质金属蛋白酶抑制酶(TIMP-1)]及不良反应发生率。结果 观察组Hb、SF、TF水平高于对照组(均P<0.05)。观察组BUN、Scr、β2-MG水平低于对照组(均P <0.05)。观察组MCP-1、HIF-2α、TIMP-1水平低于对照组(均P <0.05)。观察组不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 罗沙司他联合重组人促红素,可改善肾性贫血患者机体营养状况、肾功能,纠正铁代谢功能,减轻炎症反应,且不增加不良反应。

罗沙司他辅助合多糖铁复合物胶囊治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者效果观察

分析罗沙司他辅助合多糖铁复合物胶囊治疗对尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者疗效、安全性、代谢水平及炎性因子水平的影响。方法 选择北京市昌平区医院在2021年1月至2023年12月住院的血透病人70例,按治疗方案分成35例,对照组35例。通过观察两组患者治疗前后疗效、安全性、代谢水平及炎性因子水平影响。结果 研究组的35个样本中,总有效达到了34例(占97.14%),明显高于对照组,P<0.05;两组用药的不良反应均无显著性(P>0.05)。治疗后,研究组Hb水平为103.62±9.32、Hct水平为36.68±3.72、RBC水平为3.61±0.57、SF水平为291.65±41.16、TS水平为36.25±4.67、TIBC水平为58.46±4.26,均显著高于对照组及同组干预前,差异显著,P<0.05。治疗后,研究组IL-6水平为28.64±3.49(ng/L),IL-8水平为10.36±2.58(ng/L),CRP水平为11.38±3.46(mg/L),TNF-α水平为16.68±3.24(ng/L),均明显优于对照组,差异显著,P<0.05。结论 罗沙司他与多糖铁复合物胶囊联合应用于尿毒症肾性贫血维持性血透,效果显著,安全性好,不仅能明显改善患者代谢水平及贫血,还能有效缓解患者炎性因子水平,值得临床推广。

罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的效果分析

目的:探讨罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的应用效果。方法:选取2020年5月—2021年7月本院收治的102例尿毒症肾性贫血患者为观察对象,以随机法将其分为观察组和对照组,各51例。两组患者均给予贫血的常规治疗,在此基础上对照组给予促红素治疗,观察组在对照组基础上增加罗沙司他治疗。对比两组患者的临床疗效、血液营养指标、肾脏功能指标、炎症因子水平、治疗安全性等。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组的Hb、SF、TF水平均高于对照组,而BUN、Scr、β2-MG及HIF-2α、TIMP-1、MCP-1水平均低于对照组(P<0.05)。治疗期间两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:罗沙司他联合重组人促红素治疗尿毒症肾性贫血维持性血液透析患者的效果良好,能够改善患者的贫血指标,纠正机体的铁代谢功能,改善患者肾功能指标,降低机体炎性因子水平,治疗安全性好。

重组人促红素与蔗糖铁联合左卡尼丁对尿毒症维持性血液透析肾性贫血患者的疗效分析

目的研究重组人促红素与蔗糖铁联合左卡尼丁治疗尿毒症维持性血液透析(MHD)肾性贫血患者的效果。方法选取焦作市人民医院2014年12月至2017年7月收治的80例尿毒症MHD肾性贫血患者,按治疗方案分为对照组与观察组,各40例。给予对照组重组人促红素治疗,给予观察组重组人促红素+蔗糖铁+左卡尼丁治疗,比较两组治疗效果、治疗前后贫血症状指标[血细胞比容(HCT)、血红蛋白(Hb)]变化及氧化应激反应指标[超氧化物歧化酶(SOD)、血浆丙二醛(MDA)]变化情况。结果治疗前,两组HCT、Hb、SOD、MDA水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组HCT、Hb、SOD水平高于对照组,MDA水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人促红素与蔗糖铁联合左卡尼丁治疗尿毒症MHD肾性贫血患者效果显著,可改善贫血症状,减轻机体氧化应激反应。

左-旋肉碱与促红素合用治疗尿毒症肾性贫血的疗效观察

[目的]观察左-旋肉碱对促红细胞生成素(EPO)疗效的影响。[方法]将30例尿毒症(CRF)规律透析的患者(均为每周3次)随机分成两组,两组同时于透析后皮下注射EPO3000u,治疗组于每次透析后静脉推注左-旋肉碱1.0g,而对照组不用,待血球压积Hct≥30%后,将EPO减量,维持Hct在30%～35%。[结果]治疗组血红蛋白(Hb)、Hct水平显著高于对照组(P<0.05),而血压升高发生率明显低于对照组(P<0.05)。治疗组于治疗后第14周EPO用量仅为治疗前的一半,而对照组无明显改变。[结论]左-旋肉碱能显著提高EPO的疗效,纠正贫血,改善症状,并减少EPO的用量,降低EPO相关高血压的发生率。

罗沙司他对尿毒症维持性血液透析肾性贫血患者的疗效影响及作用机制研究

目的探讨罗沙司他对尿毒症维持性血液透析肾性贫血患者的疗效影响及其作用机制。方法选择2018年5月至2021年1月南京市中心医院收治的100例尿毒症维持性血液透析肾性贫血患者为研究对象,依照治疗方法不同分为对照组(60例)和研究组(40例)。对照组接受重组人促红+素注射液治疗,研究组接受罗沙司他治疗,两组均治疗12周。对比两组临床疗效,对比两组治疗前后低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)、甘油三酯(triacylglycerol,TG)、血清C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、转铁蛋白饱和度、铁蛋白、铁调素水平,对比两组药物安全性。结果研究组总有效率(90.00%)高于对照组(77.33%),差异有显著性(P<0.05);治疗前,两组LDL、TG水平比较,差异无显著性(P>0.05);治疗12周后,两组LDL、TG水平均降低(P<0.05),且研究组更低(P<0.05);治疗前,两组血清CRP水平比较,差异无显著性(P>0.05);治疗12周后,两组血清CRP水平均降低(P<0.05)且研究组更低,差异有显著性(P<0.05);治疗前,两组血清转铁蛋白饱和度、铁蛋白、铁调素水平比较,差异无显著性(P>0.05);治疗12周后,两组血清转铁蛋白饱和度水平均升高,且研究组更高,差异有显著性(P<0.05);治疗12周后,两组血清铁蛋白、铁调素水平均降低且研究组更低,差异有显著性(P<0.05);两组治疗12周内不良反应发生率比较,差异无显著性(P>0.05)。结论罗沙司他治疗尿毒症维持性血液透析肾性贫血患者疗效显著,可改善患者血脂代谢水平,减轻机体炎症反应,安全可靠,且其作用机制与调节铁代谢密切相关。

观察左卡尼汀与促红细胞生成素联用对慢性肾衰竭尿毒症期肾性贫血的疗效观察

目的 观察左卡尼汀与促红细胞生成素联合运用在治疗慢性肾衰竭尿毒症其肾性贫血的疗效。方法选择2012年11月~2014年11月收治的接受慢性肾衰竭尿毒症期肾性贫血治疗的患者92例为研究对象,随机将患者分为观察组（n=46）和对照组（n=46）,观察组患者给予左卡尼汀与促红细胞生成素联合治疗,对照组患者给予单纯促红细胞生成素治疗,对比分析两组患者的临床效果。结果 观察组患者红细胞含量（Hb）、血红细胞计数（RBC）、血细胞比容水平（Hct）、C-反应蛋白水平（CPR）以及心脑血管反应、肝功能异常、血液系统反应、胃肠道反应和口干等不良反应的发生率均明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论 在对慢性肾衰竭尿毒症期肾性贫血患者实施治疗的过程中,左卡尼汀联合促红细胞生成素的运用可以提高临床治疗的有效率,改善患者红细胞含量、血红细胞计数、血细胞比容水平、C-反应蛋白水平,降低心脑血管反应、肝功能异常、血液系统反应、胃肠道反应和口干等不良反应的发生率,是一种效果理想的治疗方法。