女性原发性尿道恶性黑色素瘤诊治进展

女性原发性尿道恶性黑色素瘤（primary malignant melanoma of the female urethra,PMMFU）为罕见的高度恶性肿瘤,不易早期诊断,治疗困难,预后极差.现就本病诊断、手术及辅助治疗进展综述如下.

原发性女性尿道恶性黑色素瘤一例

患者女，63岁，因尿道口流血1月余入院。查体：在截石位6~8点处可见一息肉样肿物，红肿，无明显出血。临床以“尿道肉阜”于2013年4月4日行尿道口肉阜电灼术。术中见尿道外口6点处见一直径约0.6 cm 的鲜红色息肉样物，触之易出血，予以电切。电凝止血，留置尿管，标本送病理。病理检查：灰红碎组织三块0.8 cm＆#215;0.6 cm＆#215;0.6 cm。病理组织学特点：瘤细胞主由上皮样细胞、梭形细胞及小色素细胞混杂组成，瘤细胞呈团及巢状分布，瘤细胞大小不等，核大，深染，核仁明显，部分瘤细胞胞质内见黑色素颗粒，间质血管丰富。免疫组织化学染色 S-100、HMB45、CD56、CD68阳性。肌酸激酶（CK）、EMA、CD34、F8、MAC387、Desmin、Myoglobin 阴性。病理诊断：原发性女性尿道恶性黑色素瘤。

女性尿道恶性黑色素瘤1例报告

尿道恶性黑色素瘤甚为罕见。Kevine 1986年以来共报道38例。我院泌尿外科18年中诊治1例，报告如下：

化疗联合卡介苗治疗尿道恶性黑色素瘤1例报告

对1例尿道原发恶性黑色素瘤的治疗进行回顾性分析,探讨化疗联合卡介苗治疗恶性黑色素瘤的疗效,得出化疗联合卡介苗治疗恶性黑色素瘤可明显缩小瘤体体积,具有一定疗效。

女性尿道恶性黑色素瘤1例报告

原发性女性尿道恶性黑色素瘤属罕见病例,我院1985年3月收治一例。1997年10月28日我们第二次专程登门随诊,见患者性格开朗,活动自如。术后曾出现转移病灶,未作特殊治疗,经过十二年零七个月患者仍健在,亦属罕见。现报告如下。赵某,女,65岁,住院号22616,因头晕、乏力,于1985年3月25日以慢性胃炎并贫血收住内科。

原发性女性尿道恶性黑色素瘤1例报告

2004年12月我科收治一名54岁的女性病人。患者以“发现尿道口包块3个月”而入院，伴有尿痛。查体；尿道外口可见一约4×3cm大小紫色包块，表面不光滑，易出血，带蒂有腥臭味。因患者拒绝行根治性手术，只作包块切除术。病理报告尿道恶性黑色素瘤。术后患者恢复好。十个月后随访发现患者尿道口又长出约2×1cm大小紫色包块。伴有尿频、尿急、尿痛，轻度尿失禁。B超及CT检查均提示肿瘤已侵及整个尿道及膀胱颈部。准备做根治行手术时又遭患者拒绝后作化疗及放疗。

男性尿道恶性黑色素瘤致尿道狭窄一例报告

患者，男，56岁。排尿困难1个月、滴沥状排尿2d于2012年5月12日人院。既往龟头有黑色素斑块20余年。查体：胸、腹未见异常，双侧腹股沟未触及肿大淋巴结。外生殖器无畸形，龟头表面见黑色片状斑块，融合状，略高出皮肤表面，无溃烂，

男性尿道恶性黑色素瘤一例报告

原发于尿道的恶性黑色素瘤罕见,我们收治1例,现报告如下. 患者,56岁.主诉尿道口内缓慢生长肿物2年于2004年2月入院.

女性尿道原发性恶性黑色瘤1例并文献复习

女性原发性尿道恶性黑色素瘤（恶黑）临床罕见，因表现为尿道或尿道口肿块。常易误诊为尿道肉阜并发感染，病例报道较少，笔者近期收治1例，现结合文献复习报道如下。

尿道全切加阴道前壁切除术患者的护理

对3例女性尿道黑色素瘤患者行尿道全切除术加阴道前壁切除术,术前加强心理护理、会阴部护理,术后密切观察会阴部渗出液的颜色、性状、味道以及引流液颜色的变化,及时发现病情变化,实施针对性治疗护理措施,效果满意。认为围术期护理对预防大量出血引起失血性休克及其他并发症的发生至关重要。

国外美容医学最新动态(六)

整形美容1女性尿道恶性黑色素瘤 原发性尿道恶性黑色素瘤十分罕见，而且发病者死亡率很高。由于是一种少见的疾患，因此有关此病诊断、治疗的资料很少。为此，作者通过PubMed网络收集了有关女性尿道恶性黑色素瘤的资料。通过查阅73个文献，查阅到女性尿道恶性黑色素瘤的患者有112例，患者年龄中数为68岁，患者平均存活期16个月，5年存活率为10％。大多数资料显示，在对病变施行部分或全部切除后，应用放射治疗者很少，也有在施行盆腔内清除术后应用放射治疗者。但没有哪种治疗模式能提高患者的存活率。在采取对病灶局部切除术时，如果切除病灶边缘外2～2．5cm组织时，术后的复发率较高。因此，推荐在局部切除时应切除边外的2．5cm以上的组织。根治性手术并不被推荐。术后化疗、免疫疗法可以采用。