全烃峰形面积计算方法在霸县凹陷岔河集油田解释评价中的应用

全烃数据是解释评价中的重要参数,由于全烃峰形形态的评价主要依靠肉眼识别,主观因素占比较大,其应用效果受到一定限制。为了实现全烃峰形形态的定量化评价,从全烃曲线基本原理出发,先通过梯形分割计算出全烃峰形的绝对面积,再通过其绝对面积与矩形面积的比值建立全烃峰形相对面积计算方法。基于全烃峰形绝对面积、相对面积与全烃最高值、甲烷相对百分含量建立解释评价图板,区分流体性质的效果良好。该方法在霸县凹陷岔河集油田进行应用验证,符合率达77.3%,可以满足生产需求,为全烃峰形形态的定量化评价提供了一种新方法。

基于LC-16i离子色谱仪的峰形优化与分离机制探究

文章探究LC-16i离子色谱仪在峰形优化和分离机制方面的应用,通过深入分析离子色谱分离机制的基本原理及LC-16i离子色谱仪的设计特点和优势,探讨利用该仪器优化峰形从而提高分离效率的方法,找出影响分离的关键因素。该研究可为色谱仪分析提供可靠的数据支持。

一种通过峰形分析进行色谱定性方法的研究

1.前言目前,大多数色谱分析所能得到的是二维色谱图。从谱图上测定的峰高或峰面积是定量分析的依据,但应用谱图进行定性分析的研究则很少。因此,虽然不够充分,往往也只能凭保留时间进行定性分析。70年代初,Grushka等人利用二维谱图,应用统计矩分析和斜率分析方法,对谱峰进行纯度分析;

流动相的离子强度对RP-HPLC中抗生素色谱峰形的影响

在反相高效液相色谱(RP-HPLC)过程中,流动相的离子强度可显著影响可解离的化合物如抗生素的色谱峰形,原因在于流动相的离子强度较低时,色谱填料的固定相易于过载,使离子化的化合物的色谱峰形呈典型的过载特征——峰形接近直角三角形。随着进样量的增加,色谱区带中高浓度的前半部的保留时间减少,但色谱区带均在同一时刻结束,色谱峰的拖尾因子及峰宽均显著增加,同时被测物与有关物质间的分离也随之变差。选择合适的缓冲盐并适当地增加流动相的离子强度即可显著改善抗生素的色谱峰形,色谱峰的拖尾因子及峰宽均随之降低,同时被测物与有关物质间也更加易于分离。

γ谱仪中CdZnTe探测器的峰形拟合

峰形拟合在核能谱解析中具有重要而广泛的应用。针对新型CdZnTe探测器全能峰具有显著低能尾巴的峰形特点。在讨论CdZnTe探测器不同拟合算法基础上，采用高斯函数和指数函数的GAMANAL模型模拟了CdZnTe探测器的γ全能峰，并通过对59-661keV能量范围内各种核素峰形采集与拟合的实验研究，得到了GdZnTe探测器的峰形参数随能量变化的曲线，同时对其他不同的算法模型峰形参数的差异进行了比较，检验了峰形参数的在谱分析中的应用效果。

毛细管区带电泳峰形变化规律的研究

采用指数修正的高斯模型（ＥＭＧ），研究了进样时间、分离电压及柱长等一系列操作条件对毛细管区带电泳峰形参数的影响。实验结果表明，进样时间对半峰宽（Ｗ１／２）和峰不对称度（Ｂ／Ａ）有显著影响；电压对以长度表示的半峰宽及峰拖尾参数无显著影响；ｔｍ与σ、τ、Ｗ１／２（ｓ）之间都有很好的线性关系；随着柱长的增大，σ、τ、Ｗ１／２都略有增加。

飞行时间质谱的离子峰形模拟分析方法和应用

飞行时间质谱的离子峰形中包含了离子产生时的速度分布和空间分布信息,了解速度和空间分布对离子峰形的影响,可以根据峰形推测离子的产生机理。运用概率密度理论建立了一套飞行时间质谱的峰形模拟的方法和程序,并通过模拟分析考察了不同的空间分布和速度分布对离子峰形的影响。在偏离空间聚焦条件下,离子峰形显示了空间分布的信息。

顶空气相色谱-质谱联用结合同位素峰形校正检索技术鉴别芝麻油风味成分

采用顶空气相色谱-质谱联用(GC-MS)仪结合同位素峰形校正检索技术鉴别了市售芝麻油风味成分中的71种化合物,占总检出化合物的90.2%。检出化合物可分为吡嗪、吡咯、吡啶、噻唑、噻吩、吲哚、唑、呋喃、醛类和酚类等,其中醛、酚、吡嗪和呋喃类化合物的含量较高,分别占风味成分含量的37.4%,20.1%,10.0%和6.7%。同位素峰形校正检索技术在低分辨率质谱上可对化合物的相对分子质量实现精确测量,从而为低分辨率四极杆质谱确定化合物的元素组成和解析化合物结构提供了重要依据,同时也为芝麻油的成分分析提供了新的技术手段。

色谱峰形参数σ、τ与保留值间线性关系的新探讨

本文从质量平衡理论出发考察了色谱参数对柱末端谱带的σ、τ值的影响。结果表明柱末端以长度为量纲的σ、τ值在不同的k′下基本为常数,柱末端的σ值较τ值为大,这也说明在色谱柱内的色谱谱带也并非是完全对称的高斯峰。而柱外因素对σ的影响比对τ的影响要小得多。本文认为导致色谱图上以时间为量纲的σ、τ值与保留值间的线性关系主要由柱末端过程所产生。

基于Monte-Carlo模拟和峰形拟合的CdZnTe探测器G(E)函数简便计算方法研究

提出了一种简便的CdZnTe探测器能谱-剂量转换函数(G(E)函数)的计算方法。峰形拟合函数被用于表征CdZnTe探测器对γ射线的低能拖尾,峰形拟合函数的参数通过实验测量获取,并通过拟合得到其随能量变化的关系。Monte-Carlo模拟计算得到的探测器理想沉积谱,经峰形拟合函数卷积得到了修正的模拟能谱,修正的模拟能谱与实际测量能谱吻合较好。基于修正的模拟能谱计算得到了CdZnTe探测器的G(E)函数。标准辐射场中的实验结果表明,用G(E)函数加权积分计算的周围剂量当量率与约定真值基本一致。

X射线衍射双峰的Voigt峰形函数拟合

给出了Voigt函数的一种计算方法,同时给出了一种用Voigt峰形函数拟合由Kα1、Kα2引起的晶体X射线双峰衍射谱的一种算法,此算法可同时对多个衍射双峰进行拟合和分峰,从而给出较准确的衍射峰宽度,用于计算晶体颗粒尺寸和应力等。用此算法计算了纳米GSGG的颗粒度,结果表明:在低角度,双峰叠加对衍射峰的半高全宽的影响可忽略,而在高角度双峰的衍射间隔加宽,使计算获得的粒度明显偏小。

碳青霉烯类抗生素的高效液相色谱峰形研究Ⅱ.亚胺培南色谱峰的展宽和裂分

由于亚胺培南在水溶液中以一对构象异构体 (约 2∶ 1)的形式存在 ,因此在某些色谱系统中 ,因构象异构体在色谱过程中相互间转化的速率较低 ,导致亚胺培南峰展宽甚至裂分并与有关物质的分离较差。本文定性地研究了柱温、p H、硅胶、固定相和对离子等对亚胺培南峰形和构象异构体分离的影响。结果显示 ,提高柱温或 p H,选用硅胶柱或 amide C1 6 柱 ,均可改善亚胺培南峰形 ;反之 ,降低柱温或 p H,选用 C8柱或 C1 8柱 ,流动相中添加对离子 ,均有利于构象异构体的分离。在此研究基础上初步提出了适用于注射用亚胺培南 /西司他丁含量测定的 HPL C系统。

峰形模拟在纳秒强激光电离碘甲烷团簇质谱中离子来源分析的应用

运用飞行时间质谱的峰形模拟程序,对纳秒强光场下CH3I团簇电离过程中得到的离子峰进行模拟。根据模拟峰形与实验峰形的相似程度,直接反演出离子产生时的速度分布或空间分布,并根据速度或空间分布推测了离子产生的来源,其中C2+,I2+和I3+来源于库仑爆炸过程,C+,CHx+(x=1,2,3),I+和CH3I+来源于多光子电离过程,H+来源于上述两种过程,而少部分I+来源于电子碰撞电离。此外,通过峰形模拟,对离子的接收比例进行了研究。

钢中氧化物夹杂差热抽取峰形分离研究

实验探讨了构成峰形重叠的各种因素，对分峰参数进一步优化组合，获得良好分峰效果；试验确定了普碳钢中若干氧化物氧的释放峰位，并经X-射线结构分析予以佐证，为差热抽取法测定钢中氧化物奠定了可靠的实验基础。方法特点：快速（约5min）、灵敏、低成本，同时获得钢中总氧量及氧化物氧量。

XPS分析中使用样品磁透镜引起的谱峰位移和峰形畸变

发现当使用Mg/Al双阳极和样品磁透镜进行非导电样品(或与样品托绝缘的导电样品)的X射线光电子能谱分析时,谱峰出现异常大的位移和谱形出现畸变;在同时使用电子中和枪时谱峰位移变小,当导电样品与样品托有良好的电接触时谱峰位移消失;作者提出这种异常大的位移来自样品荷电效应 。

线性非理想条件下液相色谱柱末端峰形规律

色谱流出曲线的二阶中心矩μ２和三阶中心矩μ３以及描述峰形非对称程度的偏态系数∑ｋ＝μ３／μ１．５２是反映色谱峰形的重要参数。从液相色谱过程动力学方程出发，运用电子计算机证明了在线性非理想条件下高效液相色谱体系中不同保留值组分在柱末端峰形的分布基本一致的结论。

自适应峰形切削法扣除γ能谱全谱本底

为更精准地扣除γ能谱低能段散射平台计数,探讨了一种自适应峰形切削法扣除γ能谱全谱本底的解谱方法。该方法依据峰区计数与平台技术分布规律的差异,采用两点间切线交点作为下一次本底初值,通过不断迭代趋近实际本底线。实验结果表明:该方法对低能段散射平台具有较强的跟随能力,特征峰区本底估计能力与改进SNIP法相当。

电子探针定量分析FeO与Fe_2O_3的新方法:峰形拟合直接测定法

用电子探针微区成分分析(EPMA)方法来测定矿物岩石的微区成分已经是当前岩矿分析的常用方法,但EPMA不能直接测定矿物中的FeO和Fe2O3。通过探讨电子探针分析中影响氧和铁峰位的一些主要因素,结合计算机峰形拟合软件的应用,提出了峰形拟合直接测铁法测定FeO和Fe2O3质量分数的方法。本方法适用于硅酸盐矿物中Fe2+和Fe3+的定量分析,通过实例详细地介绍了本方法的使用过程,并讨论了本方法的可靠性。

折射＼率对流动注射峰形影响的研究

本文利用折射定律、菲涅耳公式和流体力学原理研究不同浓度乙醇溶液为试剂或载流的单流路体系中，正向流动注射与反向流动注射的信号峰形，对每个正、负峰高度和位置进行解释。给出不同相界面曲面方程，计算不同条件下反射率、反射光和折射光被流通池壁吸收时的径向半径及发生全反射时的径向半径，从理论上计算各种条件下的吸光度。

粉末衍射峰形拟合程序包CPOWDER

开发了一个Ｘ 射线和中子粉末衍射峰形拟合程序包ＣＰＯＷＤＥＲ， 它是由多个最小二乘峰形拟合程序与蒙特卡罗分峰程序组成的。最小二乘峰形拟合程序可用于约束条件下的峰形拟合分析， 蒙特卡罗分峰程序可用于寻找全局最优解， 为最小二乘拟合程序提供优质的峰形参数初始值， 两者结合使用特别适合于多个严重重叠峰的分离。