差示分光光度法测定广西瑶族藤茶中黄酮类成分的含量

目的 建立藤茶中黄酮类成分的含量测定方法 ,以控制其质量。方法 采用差示分光光度法 ,以双氢杨梅素皮素为指标 ,采用差示分光光度法 ,测定波长为 (318± 1) nm。结果 对照品浓度在 4 .5 76～ 2 2 .88μg/ m L 范围内 ,吸光度与浓度呈良好的线性关系 (r=0 .9998) ,回归方程为 A=2 9.5 6 C+0 .0 0 5 5 ,平均回收率为 10 0 .8% ,RSD为 1.9% (n=5 )。结论 本法操作简单、结果准确、重现性好 。

差示分光光度法测定猫爪草中总黄酮的含量

目的:建立中药材猫爪草中总黄酮含量测定的方法。方法:以芦丁为观测指标,以NaNO2-Al(NO3)3-NaOH为显色体系,采用差示分光光度法测定。结果:在510nm波长下,对照品在6.405～64.05μg/ml的浓度范围内,差示吸收值(ΔA)与浓度呈良好的线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为102.5%,RSD=1.68%(n=6)。结论:本法操作简便,结果可信,重现性好,可考虑用作控制该药材质量的分析方法。

差示分光光度法测定苯扎溴铵消毒液中主药的含量

目的 建立苯扎溴铵消毒液中苯扎溴铵和亚硝酸钠含量的测定方法。方法 取浓度相同的两份苯扎溴铵消毒液 ,一份加入氨基磺酸铵和 1mol·L-1盐酸作为参比液 ,在 35 4 6nm测定亚硝酸钠的ΔA。取参比液 ,在波长2 6 2 2nm直接测定苯扎溴铵的含量。结果 亚硝酸钠在 0 4～ 2 5 0mg·ml-1浓度范围内 ,线性良好。RSD =0 3%。苯扎溴铵在 0 1～ 3 5 0mg·ml-1浓度范围内 ,线性良好 ,RSD为 1 0 %。结论 该法操作简便 ,灵敏 ,结果满意。

差示分光光度法测定茶多酚的含量

基于茶多酚在酸性条件下还原 Fe3+ 为 Fe2 + ,Fe2 + 与铁氰化钾生成可溶性兰色配合物 KFe[Fe (CN) 6 ],用差示分光光度法测定其吸光度 ,从而可间接测定茶多酚的含量。方法线性范围为 2μg/m L～ 1 2μg/m L ,ε=1 .97× 1 0 5L· mol- 1· cm- 1,RSD=1 .3 % (茶多酚含量 8μg/m L,n=1 1 )。

差示分光光度法测定喜炎平注射液中穿心莲内酯总磺化物的含量

目的:建立测定喜炎平注射液中穿心莲内酯总磺化物含量的方法。方法:采用差示分光光度法,以穿心莲内酯为对照品,以间二硝基苯为显色剂和参比,在405 nm波长处对样品中的穿心莲内酯总磺化物含量进行测定。结果:总磺化物在0.03～0.55 mg·mL^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为99.1%,RSD为2.4%(n=6)。结论:该方法准确、简便、快速,适用于喜炎平注射液中穿心莲内酯总磺化物的含量测定。

差示分光光度法测定血清苯巴比妥浓度

目的:改进差示分光光度法测定血清苯巴比妥浓度。方法:以二氯甲烷在酸性条件下二次提取,用苯巴比妥在不同pH值的介质中吸收度之差值,按差示分光光度法测定血清中苯巴比妥浓度。结果:5～20μg·ml-1与25～100μg·ml-1的苯巴比妥标准溶液之间稳定性差异呈显著性(P<0.01)。血清苯巴比妥浓度回收线性范围5～140μg·ml-1;回收率(101.2±2.7)%;日内变异(2.51±0.23)%,日间变异(2.70±0.25)%。结论:本法线性范围宽,回收率高。

差示分光光度法测定药物制剂中的四环素

提出了四环素与钴离子络合反应测定四环素的新方法 ,线性范围为 0 .8～ 2 5μg/m L,ε=1 .33× 1 0 4 L· mol-1·cm-1,回收率为 97.8%～ 1 0 1 .5%。方法已用于制剂中四环素的测定。

差示分光光度法测定非那根止咳糖浆中盐酸异丙嗪的含量

差示分光光度法测定非那根止咳糖浆中盐酸异丙嗪的含量安徽中医学院２３００３８龙子江安徽省药品检验所张宝霖合肥第四制药厂２３００３１吕晓英，张琳，张鑫非那根止咳糖浆为祛痰镇咳药。其处方中含有盐酸异丙嗪、愈创木酚磺酸钾、氯化铵等１０种成分。地方标准［１］对...

低吸光度差示分光光度法测定油品中的铁

将一新的低吸光度差示分光光度法用于油品中铁的测定并与普通分光光度法测定结果的精密度和准确度进行了比较。结果表明，对于低吸光度样品的测定，该法较普通分光光度法准确。同时，该法克服了以前低吸光度差示分光光度法中差示吸光度与样品含量不成线性关系的不足。

差示分光光度法测定盐酸四环素片含量

采用差示分光光度法测定了四环素片含量。样品分别用盐酸 (0 0 1mol/L)和氢氧化钠(0 0 0 1mol/L)稀释成相同的浓度 ,以前者为参比液 ,后者为样品液 ,在 394nm波长处测定吸收度差值 (ΔA) ,四环素浓度在 0 4～ 2 8μg/mL范围内呈线性 ,平均回收率为 10 0 8% ,(RSD =0 87% ,n =6 )。测定

差示分光光度法测定尿囊素乳膏中尿囊素的含量

目的:用差示分光光度法测定尿囊素乳膏中尿囊素含量。方法:采用两种pH值明显不同的溶剂制成相同浓度的尿囊素溶液,选择其 差示最大吸收波长225nm测定含量。结果:尿囊素浓度在4.08～20.40μg/mL范围内与吸收度线性关系良好(r=0.9997),平均回收率 为100.6％。结论:该方法简便、快速、准确。

一阶导数分光光度法与差示分光光度法测定复方替硝唑栓中替硝唑含量的比较

目的:比较复方替硝唑栓中替硝唑含量的两种测定方法。方法:采用一阶导数分光光度法,在344nm波长处测定;采用差示分光光度法,在317nm波长处测定。结果:一阶导数光谱振幅D值与替硝唑的含量成线性关系,测得平均回收率100.62%,RSD为0.77%(n=6);差示光谱差示吸收值△A与替硝唑的含量成线性关系,测得平均回收率99.58%,RSD为1.30%(n=6)。结论:一阶导数分光光度法及差示分光光度法均能很好排除其他组分干扰,适合复方替硝唑栓中替硝唑的直接测定。

差示分光光度法测定复方虎杖丸中蒽醌含量

采用差示分光光度法测定复方虎杖丸中蒽醌的含量。该法以乙酸镁甲醇液为显色剂，以大黄素作标准对照品。其回归方程Ｙ＝０．０３９３３Ｘ－０．０１９６５，ｒ＝０．９９９６，平均回收率为９６．８％，ＲＳＤ％为３。方法准确、可靠、稳定、灵敏度高。

差示分光光度法测定胃肠宁片中尿囊素含量

本文采用尿囊素在ｐＨ＝９．０的硼酸氯化钾缓冲液中由酮式转变成烯醇式结构，用不同的溶媒制成相同浓度的溶液，其差示光谱在２２５．５ｎｍ处有最大吸收，消除了杂质的干扰，平均回收率为９９．９５％，相对标准偏差为０．１８％。本法简便，灵敏度高。

差示分光光度法测定蚁肝丸中蒽醌含量

我院自制制剂蚁肝丸是由虎杖、黑刺蚁、山豆根等成分组成。主治慢性活动性肝炎，慢性迁延性肝炎，降酶，清除乙肝病毒等。蒽醌类衍生物为寥科植物虎杖的有效成分［１］，对蒽醌的定量分析报道很多［２～５］，但对其复方制剂中蒽醌的定量分析还少见报道。本实验采用乙酸镁...

差示分光光度法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量

目的:建立应用差示分光光度法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量。方法:采用差示分光光度法进行测定,测定波长337nm。结果:盐酸异丙嗪在20～60mg·ml^(-1)范围内线性关系良好,其平均回收率为99.5％,RSD为0.4％(n=6)。结论:本法操作简便,快速,结果准确。

差示分光光度法测定决明子中8种必需氨基酸

目的用差示分光光度法测定决明子中的8种必需氨基酸。方法在pH 8的缓冲溶液中,氨基酸与茚三酮生成蓝紫色配合物,在8种必需氨基酸最大吸收波长处分别测定吸光度,回归,求出氨基酸含量。结果决明子中8种必需氨基酸的含量为0.127%-1.423%,总含量为3.36%。结论该法简便、准确,结果可靠,适用于中药等生物试样中常量特别是含量较高的各类氨基酸的测定。

测定血清苯巴比妥浓度2种差示分光光度法比较

目的 :建立 2种条件下的差示分光光度法测定血清苯巴比妥浓度的方法并进行比较。方法 :在酸性条件下以三氯甲烷从血清中二次提取 ,利用苯巴比妥在强碱与弱碱及弱碱与酸性介质中吸收度差值与浓度有良好的线性 ,分别按不同条件下的差示分光光度法测定血清中苯巴比妥浓度。结果 :两种方法血清苯巴比妥浓度的线性范围 2～ 80mg·L- 1 ,在弱碱与酸性的条件下 ,其回收率和RSD分别为 (1 0 0 .7± 0 .4) % ,(2 .1 7± 0 .0 8) % ,血清苯巴比妥在此条件下 2 5min内较稳定 ,对测定结果无影响。在强碱与弱碱性的条件下 ,回收率和RSD分别是 (99.9± 0 .9) %和 (4.73± 0 .1 8) % ,血清中提取的苯巴比妥在 1 0min时存在显著影响 ,1 5min吸收度较最初降低了 9%。结论 :按弱碱与酸性条件下的差示分光光度法测定血清苯巴比妥 。

差示分光光度法测定消渴喘糖浆中的总黄酮

目的测定消渴喘糖浆中的总黄酮。方法采用差示分光光度法，在420nm下样品不经分离直接测定。结果线性范围2～20μg·ml^-1，回归方程为：△A=0．0376C＋0．0514（r=0．9998），平均回收率为100．02％，RSD=1．19％。结论所建方法快速、简便、准确，适用于消渴喘糖浆的质量控制。