碳纳米管修饰电极用于高效液相色谱对全血中巯基化合物的测定

研究了羧基化多壁碳纳米管修饰电极 (MWNT CME)的制备方法和该修饰电极对巯基化合物的电催化行为 ,并首次以该修饰电极为电化学检测器 ,与高效液相色谱 (HPLC)联用 ,分离检测了半胱氨酸 (L Cys)和谷胱甘肽 (GSH)两种巯基化合物。结果表明在 3 .0× 1 0 - 7～ 1 .0× 1 0 - 3mol L浓度范围内 ,L Cys和GSH的浓度分别与其氧化峰的峰电流呈良好的线性关系 ,线性相关系数分别为 0 .9987和 0 .9990 ;检出限分别为 1 .2×1 0 - 7mol L和 2 .2× 1 0 - 7mol L。将该方法用于人全血中L Cys和GSH的测定 ,获得了满意的结果 ,为电分析化学在临床医学。

中孔分子筛SBA-15作为液相色谱固定相以及在巯基化合物分离中的应用

采用共表面活性剂法合成了孔道结构高度有序、孔径较大且粒径均匀的 SBA-1 5颗粒 ,并在此基础上研究了其作为毛细管液相色谱柱的填料基体的特性 .在 SBA-1 5材料上进行 C1 8官能团化前后 ,分别对 4种巯基化合物即半胱氨酸、谷胱甘肽、多巴胺和

巯基化合物对毒鼠强急性中毒小鼠的保护作用

目的 :探讨巯基化合物对毒鼠强急性中毒小鼠的解毒作用。方法 :通过小鼠急性毒性实验 ,观察多种巯基化合物的解毒作用。结果 :巯基化合物能不同程度地延长毒鼠强中毒小鼠的惊厥潜伏期及死亡时间 ,二巯丙磺钠及二巯丁二钠还可明显降低中毒小鼠死亡率。结论 :二巯丙磺钠和二巯丁二钠对毒鼠强中毒小鼠有明显的保护作用 ,尤以二巯丙磺钠为最佳 (P<0 .0 0 1)

巯基化合物在万寿菊镉解毒中的作用

采用水培实验方法研究了万寿菊体内镉积累和解毒与巯基化合物含量的关系。万寿菊植株分别在镉浓度为0、0.1、0.5、2和8 mg/L的营养液中暴露7 d,测定了根、茎、叶中镉、非蛋白巯基(NPT)、半胱氨酸(Cys)、γ-谷氨酰半胱氨酸(γ-EC)、谷胱甘肽(GSH)和植物络合素(PCs)的含量。植物根、茎、叶中镉含量都随着镉暴露浓度的增加而增加。当溶液中镉浓度较低(0.1～2 mg/L)时,茎叶中NPT、PCs、Cys和γ-EC含量随着镉浓度增加而增大;当镉浓度较高(8 mg/L)时,茎叶中PCs含量迅速降低,GSH含量大幅度增高。在根部,这些巯基化合物的含量几乎不受镉处理影响,且含量较低。以上研究结果表明:PCs在万寿菊镉的解毒机制中发挥一定的作用,暴露于高浓度的镉,GSH比PCs起着更为重要的解毒作用。

柱前衍生反相高效液相色谱法同时测定植物络合素(PC_n)等巯基化合物

介绍一种荧光试剂monobromobimane柱前衍生,反相高效液相色谱-荧光检测测定标准样品和植物组织中植物络合素(PCn)等巯基化合物的方法.结果表明,采用乙腈和0.1%三氟乙酸组成的二元梯度洗脱程序,标准混合液中PCn等5种巯基化合物15min内得到很好的分离.以谷胱甘肽为代表考察方法的精密度,在1.25～160ng/μL浓度范围内与峰高有较好的线性关系,相关系数r2=0.9999.谷胱甘肽的回收率平均为97.64%,40d内的变异系数平均为2.21%.方法具有快速、灵敏、稳定性好、易于实施、同时测定PCn等多种巯基化合物等优点.通过该方法的应用,首次揭示Cd超积累植物东南景天对Cd的超量积累和解毒与PCn无关.

巯基化合物自组装单分子层的研究进展

超薄层有机材料的制备与研究￣［１］受到人们的广泛关注，有关研究结果和进展正在不断丰富着人类对表面结构与性质关系的理解和认识。与其它制备单分子层的技术相比，自组装技术是一种较新的制备方法，在８０年代后期，迅速成为有关学科的研究焦点。采用此技术制备的超薄层体系主要有两类：一类是巯基化合物在金、银、铜、铂表面吸附形成的单层￣［２，３］，一类是在硅、玻璃、金属氧化物表面通过硅烷化反应形成的单层￣［４］。其中，硫醇类分子自组装单层（ｓｅｌｆ－ａｓｓｅｍｂｌｅｄｍｏｎｏｌａｙｅｒ，３ＡＭ）是被研究得最为广泛和深入的体系。本文主要综述十年来巯基化合物ＳＡＭ的研究进展。

巯基化合物在分析中的应用

本文评述了硫基化合物在分析中的应用。叙述了其在一般的元素分析以及接着在各种吸附剂或电极的表面制得硫基吸附剂或硫基修饰电极从而用来富集测定微量元素的进展情况，引用文献达２２０篇。

用流动注射法研究巯基化合物-铈(Ⅳ)-氢化可的松的化学发光反应

采用流动注射法研究了巯基化合物－铈（Ⅳ）－氢化可的松（ＨＣＲｓ）体系的化学发光行 为，对影响化学发光强度的诸因素进行试验和探讨，建立了流动注射化学发光法检测谷胱甘 肽（ＧＳＨ），半胱氨酸（Ｃｙｓ）等含巯基化合物的新方法。检测ＧＳＨ和Ｃｙｓ和线性范围分别为 ２．０×１０－６～１０．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ和１．０×１０－６ｍｏｌ／Ｌ～１０．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ；检测限分别为２．０ ×１０－７ｍｏｌ／Ｌ和１．４×１０－６ｍｏｌ／Ｌ（Ｓ／Ｎ＝３）；ＧＳＨ、Ｃｙｓ加入血清中进行回收测定的回收率 为９０％～９５％，相对标准偏差小于４％。

柱前衍生高效液相色谱-荧光检测法测定水稻中7种巯基化合物

建立了水稻中半胱氨酸（Cys）、谷胱甘肽（GSH）和植物螯合肽（phytochelatin，PC：PC2、PC3、PC4、PC5、PC6）7种巯基化合物的柱前衍生高效液相色谱-荧光检测分析方法。样品经0.1％三氟乙酸（ TFA）（含6.3 mmol／L 二乙烯三胺五乙酸（DTPA））超声提取，然后以单溴二胺（mBrB）为衍生剂在 pH 8.0的4-羟乙基哌嗪丙磺酸（HEP-PS）缓冲溶液中衍生化。采用的色谱分离柱为 Agilent Eclipse plus Cl8柱，流动相为0.1％TFA（pH 2.5）和100％乙腈（ ACN），梯度洗脱，流速为0.8 mL／min。荧光检测的激发波长和发射波长分别为380 nm 和470 nm。结果表明，7种巯基化合物在0.7-100.0 mg／L范围内，峰面积与质量浓度之间的线性关系良好（ r2≥0.9991）；检出限为0.03-0.20 mg／L；加标回收率为89.26％-99.42％，相对标准偏差为2.05％-5.87％。该方法准确、灵敏度高、重现性好，为水稻中巯基化合物的研究提供了检测手段。

巯基化合物分离富集技术的应用进展

根据负载 (或螯合 )巯基的物质不同 ,分别对巯基棉、巯基葡聚糖凝胶、巯基纸、巯基活性炭和巯基树脂等分离富集剂的制备、应用及机理进行了综述。

孔雀草体内低分子质量巯基化合物对重金属镉的响应

[目的]探讨不同浓度镉胁迫对孔雀草不同组织中低分子质量巯基蛋白含量的影响。[方法]采用土培实验,研究不同镉浓度(0,100,300,500mg/kg)对孔雀草根、茎、叶中非蛋白巯基(NPT)、还原性谷胱甘肽(GSH)、氧化性谷胱甘肽(GSSG)、植物螯合肽(PCs)、半胱氨酸(Cys)含量的影响。[结果]随镉浓度升高,根、茎、叶中的NPT含量及PCs含量均呈先升后降趋势,而Cys、GSH、GSSG只在茎中呈先升后降趋势,根中的GSH和GSSG随镉浓度增加而增加,Cys含量则随镉浓度增加呈先降后升趋势,叶中Cys随镉浓度增加呈先降后升再降趋势,GSH随镉浓度增加呈先降后升趋势,GSSG则是先升后降趋势,GSH/GSSG值在根中最高,茎次之,Cd对叶GSH/GSSG值影响较小。[结论]低相对分子质量巯基化合物在孔雀草镉解毒过程中起重要作用。

巯基化合物对二甲基甲酰胺急性中毒的解毒实验研究

目的 观察二甲基甲酰胺（DMF）急性中毒对小鼠肝组织氧化酶／抗氧化酶系统的影响及不同巯基化合物对肝脏的保护作用。方法 采用DMF灌胃制备小鼠急性中毒模型；于中毒后6、12、24、48和72h取小鼠肝左叶，测定各组肝组织超氧化物歧化酶（SOD）、黄嘌呤氧化酶（XOD）活性的动态变化。采用制备中毒模型后腹腔注射二巯基丙磺酸钠（Na-DMPS）、二巯基丁二酸（DMSA）、还原型谷胱甘肽（GSH）、N-乙酰半胱氨酸（NAC）四种巯基化合物的方法，观察其对DMF急性中毒小鼠的保护作用；并设相应给药的4种药物对照组。DMF灌胃后24h取肝左叶，测定各组肝组织SOD和XOD活性。结果 DMF灌胃后24h小鼠肝组织XOD、SOD活性均明显升高（P均〈0．01），48～72h恢复至正常水平。用Na—DMPS、NAC、DMSA治疗后24h，肝组织SOD、XOD活性较中毒模型组均明显下降（P〈0．05或P〈0．01）；GSH治疗24h后，肝组织XOD活性较中毒模型组明显下降（P〈0．05），SOD则无显著变化（P〉0．05）。4种药物比较，Na—DMPS、NAC和DMSA对SOD的作用比GSH好（P均〈0．05），以Na—DMPS最佳，但Na—DMPS、NAC和DMSA组间比较差异无显著性。4种巯基化合物对XOD的影响差异均无显著性。结论 DMF干扰了体内的氧化酶／抗氧化酶系统，可能是其导致肝损伤的机制之一。Na-DMPS、NAC和DMSA可通过平衡氧化酶／抗氧化酶系统保护肝功能。

巯基化合物和磷酸盐及其类似物对鲍鱼碱性磷酸酶的抑制作用

研究二巯基苏糖醇(DTT)、巯基乙醇(ME)等巯基化合物及磷酸盐(Na2HPO4)、砷酸盐(Na2HAsO4)、酸盐(Na3WO4)和钼酸盐(Na3MoO4)对鲍鱼碱性磷酸酶(ALP)活力的影响.结果表明:这些效应物对该酶都具有明显的抑制作用,而且它们的抑制作用强度依次为:DTT>ME;Na2HPO4>Na3WO4>Na2HAsO4>Na3MoO4.进一步研究这些效应物对该酶的抑制作用机理,表明:巯基化合(DTT、ME)均非竞争性抑制;Na2HPO4、Na2HAsO4和Na2HWO4表现为竞争性抑制;本文测定了它们的抑制常数并加于比较.

巯基化合物的电位分析法研究

本文对用直接电位法测试巯基化合物的可行性进行了研究。发现由硫化银、硫化汞等金属难溶盐制成的膜电极对6-巯基嘌呤、高胱氨酸,1,4-二巯基苏糖醇等化合物可产生响应,其斜率为30～110mV/pC,电极响应时间,则为十几秒至十几分钟,测试结果具有较好的重现性。因此,该方法可望得到应用。文中还对有关响应机理进行了探讨。

用于检测巯基化合物的荧光探针的研究进展

巯基化合物在生物体内有着重要的生理作用,它的有效检测在病理学和生命科学领域具有非常重要的应用价值。依据荧光探针的结构,分类综述了可检测巯基化合物的荧光探针的研究进展。

巯基化合物对非金属毒物中毒的解毒作用

目的:综述巯基化合物对非金属毒物中毒解毒作用的进展.方法:通过离体细胞培养、整体动物急性实验和中毒病人的临床救治等途径观察.结果:巯基是许多蛋白和酶保持正常结构和功能的重要基团,外源性巯基化合物可以保持细胞内巯基氧化还原的正常比率和蛋白巯基的功能状态,还可通过其它机制参与机体多种功能的调节.许多实验证明,巯基化合物对农药、甲苯四氢吡咤、甲萘醌等非金属毒物中毒的解毒作用.结论:巯基化合物对某些非金属毒物中毒有保护和治疗作用.

巯基化合物在铁氰化铟薄膜修饰玻碳电极上的电催化氧化及其液相色谱安培测定

在酸性介质中，铁氰化铟薄膜修饰玻碳电极（ＩｎＨＣＦ／ＧＣ）大大催化了巯基化合物的氧化。比较了不同制备方法所得修饰电极的稳定性。全氟代磺酸Ｎａｆｉｏｎ涂敷于修饰电极表面增强了其在流动体系中的稳定性。液相色谱分离检测了半胱氨酸、还原型谷胱甘肽和Ｎ－乙酰半胱氨酸。线性范围达２个数量级。检测限为１．７ｎｇ、１０．０ｎｇ和６．０ｎｇ。

基于巯基化合物和纳米金自组装技术固定化方法的研究

该文提出了一种压电免疫传感器新的蛋白的固定化方法。先在压电石英晶体电极表面自组装半胱氨酸,再通过纳米金与氨基的共价键合作用,在巯基自组装膜的氨基表面形成一均匀的纳米金单层膜,实现蛋白质分子(抗IgG)在传感器表面的固定。探讨了半胱氨酸自组装及IgG抗体固定等一系列实验条件及参数对传感器性能的影响。传感器的频率响应和IgG的浓度在0.33～98.91μg/mL范围内具有良好的线性关系。在0.5 mol/L NaCl十0.01 mol/L NaOH溶液中,蛋白质层可容易地被洗脱,使免疫传感器获得再生。

超支化烯丙基聚硅氮烷-巯基化合物体系紫外光固化研究

采用等温差示光量热扫描技术(DPC)研究了超支化烯丙基聚硅氮烷-巯基化合物体系的紫外光固化.对比了超支化聚合物-巯基化合物体系、二官能烯丙基硅氮烷-巯基化合物体系和超支化自聚体系的紫外光固化特性,结果表明超支化-巯基化合物体系可在引发剂浓度低(0.1wt%)、辐照强度低(5mW/cm2)的情况下迅速发生光固化反应;与超支化自聚反应相比固化速率高、双键转化率高;而与低官能-巯基化合物体系相比,由于超支化分子结构的独特性,导致固化速率快,双键转化率偏低.对引发剂浓度、辐照强度和反应温度对固化行为的影响表明,在引发剂浓度不超过0.5wt%和辐照强度不大于30.50mW/cm2时,反应速率分别与引发剂浓度和辐照强度的1/2次方成线性关系.运用带扩散因子的自催化固化动力学模型研究了不同温度下的固化行为,计算出特定条件下的光固化动力学参数,表观总反应级数约为8.76,表观活化能为13.97kJ/mol.

巯基化合物的合成及应用于环氧甲基丙烯酸酯的紫外光固化研究

以对甲苯磺酸为催化剂,分别以2-甲基-1,3-丙二醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇与3-巯基丙酸进行酯化反应,合成2-甲基-1,3-丙二醇缩二(3-巯基丙酸)酯(PD3ME)、三羟甲基丙烷缩三(3-巯基丙酸)酯(HPT3ME)和季戊四醇缩四(3-巯基丙酸)酯(PT3ME),并采用傅里叶红外光谱和核磁共振氢谱对产物进行结构确证。考察酸醇比、反应时间、反应温度、催化剂用量和带水剂用量对产率的影响,并通过正交试验确定PD3ME,HPT3ME和PT3ME制备的最佳反应条件。将合成的系列巯基化合物用于环氧甲基丙烯酸酯(EA)的紫外光固化,利用傅里叶红外光谱(FTIR)研究环氧甲基丙烯酸酯巯基化合物(EAM)光聚合双键转化率。实验结果表明:加入巯基化合物后,环氧甲基丙烯酸酯的紫外光聚合不受凝胶阻聚和氧阻聚的影响,双键转化率大大提高,由20%提高到78%以上。