泡花碱和己二异氰酸酯同时对聚乙烯醇胶水改性的研究

采用正交实验法探讨己二异氰酸酯(HDI)和泡花碱共同对聚乙烯醇(PVA)胶水进行交联改性。讨论其反应的原理、合成方法、粘结性能及其耐水性能。本研究结果获得一种耐水性能和粘结性能优良的聚乙烯醇类粘合剂。

聚氨酯水乳皮革涂饰剂聚四氢呋喃——己二异氰酸酯共聚研究

以聚四氢呋喃均聚醚和己二异氰酸酯为原料，在预聚中引入二羟甲基丙酸亲水扩链剂、交联剂以及扩链剂。以三乙胺为中和剂，采用内乳化法合成了阴离子型聚氨酯水乳液皮革涂饰剂。研究了影响乳液及成膜物性能的各种因素。

固体光气法合成1,6-己二异氰酸酯

研究了采用毒性较小的固体光气(BTC)代替光气与己二胺反应合成1,6-己二异氰酸酯的方法,探讨了原料配比、反应温度以及反应时间等对产物收率的影响。结果表明,BTC与己二胺的原料配比为1.5∶1、反应温度为60℃、反应时间3 h,产品的产率为76%。用红外光谱和质谱对产物进行了表征,结果显示合成产物具有异氰酸酯的显著特征,纯度较高。说明采用BTC代替光气合成HD I是一条切实可行的路线。

己二异氰酸酯-三羟甲基丙烷加成物的合成

研究了耐候性聚氨酯涂料固化剂己二异氰酸酯(HDI)-三羟甲基丙烷(TMP)加成物的合成工艺.通过对反应产物NCO含量和黏度的测定,考察了TMP中水分含量、催化剂、HDI与TMP摩尔比、反应温度、反应时间对加成产物的影响.结果表明,TMP中水分对加成产物黏度影响很大,需进行脱水处理;HDI-TMP加成物最佳合成工艺条件为:催化剂二月桂酸二丁基锡用量0.05%,HDI与TMP的摩尔比3.15,反应温度80℃,反应时间3 h,可获得低黏度HDI-TMP加成物.

工作场所空气中1,6-己二异氰酸酯的吸收液衍生-液相色谱检测方法

[目的]建立工作场所空气中1,6-己二异氰酸酯（HDI）的吸收液衍生-液相色谱检测方法。[方法]样品采用冲击式采样管,色胺/二甲亚砜吸收液采样并衍生,高效液相色谱测定HDI衍生物浓度。[结果]该方法在0.050~10μg/m L范围内呈线性良好,回归方程？=6.9×106x-4.6×104,相关系数r=1.000。当采样体积为45 L时,HDI最低检出浓度为0.000 54 mg/m3,最低定量浓度为0.001 8 mg/m3。采样后的吸收液常温下可长期保存,14 d的下降率小于5%。工作场所空气中可能存在的其他异氰酸酯类化合物等,在该方法条件下对测定结果无干扰。[结论]该方法适用于工作场所空气中HDI的日常监测。

已二异氰酸酯对聚乙烯醇胶粘剂改性的研究

研究了己二异氰酸酯对聚乙烯醇胶粘剂改性工艺及对改性前后胶粘剂粘合木材的剪切 强度、耐水性比较。

工作场所空气中1,6-己二异氰酸酯和异氟尔酮二异氰酸酯的高效液相色谱同时测定法

目的建立同时检测工作场所空气中1,6-己二异氰酸酯(HDI)和异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)的高效液相色谱(HPLC)方法。方法工作场所空气中HDI和IPDI用浸渍了1-(2-吡啶基)哌嗪(1-2PP)的玻璃纤维滤纸采集,用流动相洗脱后上机分析,以保留时间定性、以对应峰面积定量。结果 HDI和IPDI可以在HPLC中完全分离,且在0.005~2.0 mg/L范围内线性相关系数分别是0.999 93和0.999 98,检出限HDI为0.000 5 mg/L,IPDI为0.000 6 mg/L,对应于15 L采样体积的最低检出浓度均为0.002 mg/m3;采样效率分别为97.6%和98.5%;在0~4℃冰箱中样品至少可保存14天。结论本方法采样方便,操作简单,精密度高,可以用于工作场所空气中HDI和IPDI的同时测定。

HDI-异氰酸酯大家族中的新宠

HDI(1，6-己二异氰酸酯)随着国内高档涂料的飞速发展及环保概念的深入人心，将其成为异氰酸酯大家族中的新宠；由于HDI为脂肪族异氰酸酯，做成的树脂或涂料同化剂、胶粘剂等具备很好的耐黄性。HDI的衍生物作为固化剂分为HDI-TMP、缩二脲、HDI三聚体等，制成的固化剂具备粘度低、易储藏、耐热、耐光、耐溶剂等性能。

Bayer扩大脂族异氰酸的生产

德国Bayer公司计划将其脂族异氰酸酯Desmondur W的生产能力扩大1万t/a。目前研究的内容包括费用比较,在欧洲、美国和亚洲的建厂选点等。建厂地点预计近期即可确定。 目前。

回收PET的反应挤出增黏

在废弃PET瓶瓶片中添加不同质量分数的1,6-己二异氰酸酯(HDI)作为扩链剂,利用反应挤出技术在同向双螺杆挤出机中反应,分析测试反应产物的羧基质量摩尔浓度、羟基质量摩尔浓度、热学性能、特性黏度及力学性能。实验结果表明:HDI是一种有效的扩链剂,反应后PET特性黏度由0.66dL/g提高至0.92dL/g,摩尔质量亦显著提高,羧基质量摩尔浓度及羟基质量摩尔浓度下降近一半,同时断裂伸长率得到极大提高。

二醋酸纤维素与聚乙二醇接枝共聚物的制备与表征

以1,6-己二异氰酸酯(HD I)作交联剂,聚乙二醇(PEG)与二醋酸纤维素(CDA)接枝得二醋酸纤维素-聚乙二醇接枝共聚物。用正交试验法L27(133)研究了PEG分子量、CDA与PEG的配比、HD I的用量、催化剂的用量和反应时间对接枝反应的影响。接枝反应最佳工艺条件为:PEG分子量200,n[NCO]∶n[OH]=4∶4,m(PEG)∶m(CDA)=5.0∶3.0,催化剂质量分数为0.10%,反应时间为1.5 h。最佳工艺条件下制得的二醋酸纤维素与聚乙二醇接枝共聚物接枝率为253.3%。产物结构经1H NMR、13C NMR、FT-IR测试技术得到确证。

溶剂型聚氨酯鞋用胶粘剂的合成及工艺研究

采用聚酯二元醇、1,4 丁二醇、1,6 -己二异氰酸酯以及丁酮为主要原料 ,合成溶剂型单组分聚氨酯胶粘剂。考察了原料配比、催化剂等对聚氨酯胶粘剂合成反应及性能的影响。结果表明 ,在溶液法合成中 ,加入适当的扩链剂可有效改善聚氨酯胶粘剂的初始剥离强度及综合性能 ,而自制的催化剂能有效降低反应活化能 ,缩短了合成反应时间。

PA6/PC/POE/HDI复合物的性能研究

以尼龙6为主要原料,在聚碳酸酯(PC)和聚烯烃弹性体(POE)复合增韧的基础上,加入扩链剂(HDI),经反应挤出制备了具有超韧性的新型尼龙6工程塑料。探讨了不同HDI用量对复合物力学性能的影响,并对相关热性能和流变性能做了比较研究。结果发现,HDI的加入能够显著提高PA6和PC之间的相容性,同时复合物的黏度显著提高,结晶度有所降低。

聚丙烯表面的生物相容性修饰:表面氨基放大还原胺化接枝磷酰胆碱

在氨气氛中对聚丙烯薄膜表面进行等离子处理,获得了不同浓度的表面氨基.表面氨基的数量经1,6-己二异氰酸酯键合三(2-氨乙基)胺可成倍增加.用还原胺化法将磷酰胆碱醛共价接枝到表面氨基上获得了磷酰胆碱改性的聚丙烯薄膜.X射线光电子能谱(XPS)测定结果表明,接枝磷酰胆碱基团的表面覆盖率可达20%～40%.衰减全反射傅立叶变换红外(ATR-FTIR)和动态接触角测定结果也都说明磷酸胆碱基团被成功地接枝于聚丙烯表面.还原胺化法结合等离子处理及表面氨基放大技术,有望成为获取新型生物材料的一种有效途径.

TDI-HDI混合型水性聚氨酯贴合胶的制备~

以甲苯二异氰酸酯(TDI)和1,6-己二异氰酸酯(HDI)为硬段,聚酯二元醇(N-56)为软段制备了一种PVC人造革用水性聚氨酯(WPU)贴合胶。研究了异氰酸酯中HDI摩尔百分数、异氰酸根指数(R值)和后扩链剂种类对剥离强度的影响,用FT-IR、TG对聚合物的结构和热稳定性进行了测试。结果表明:随着HDI摩尔百分数的增加,贴合强度先增强后减弱;当HDI摩尔百分数为40%,n(-NCO)/n(-OH)=1.7,用异佛尔酮二胺(IPDA)扩链时,WPU剥离强度达到38N·25mm^(-1);将WPU应用于PVC人造革生产线贴合工段,WPU对聚酯材料基布剥离强度达到30N·25mm^(-1)以上。

HDI化学反应的研究进展

己二异氰酸酯(HDI)分子具有特殊的直链饱和结构和含有高度不饱和双键的异氰酸酯基团,化学性质非常活泼,能够与水生成聚二脲,与多元醇反应生成聚胺酯,与胺反应生成缩二脲。在催化剂作用下能生成二聚体和三聚体。HDI及其二聚体和三聚体具有不变黄性,广泛应用于涂料、胶粘剂、皮革等领域。作者主要介绍HDI的主要化学反应的进展。