布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎对患儿炎性因子的影响

对急性咽喉炎患儿的治疗中,应用布地奈德混悬液雾化吸入方案的疗效,以及该方案对炎性因子的影响展开分析。方法 本文抽选116例患儿(小儿急性咽喉炎,2022.1-2024.1)开展随机数表法完成分组工作,在对照组中,共有58例患儿,均接受标准治疗方案;而在观察组中,所有患儿均应用布地奈德混悬液的联合雾化吸入方案。对比两组疗效与安全性情况。结果 研究中发现,观察组儿童在治疗后其C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)的水平均低于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05);此外,观察组儿童症状消退的时间亦较对照组短,同样显示出统计学上的显著性(P<0.05)。在不良反应发生率方面,两组之间未见显著差异,P>0.05。结论 应用布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗,对于小儿急性咽喉炎患者而言,可以有效促进疾病相关症状的缓解,并减轻机体的炎症反应,具有进一步推广应用的价值。

乙酰半胱氨酸溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入对老年AECOPD患者的疗效及对细胞因子的影响

目的:探讨乙酰半胱氨酸溶液联合布地奈德混悬液对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者的疗效及对细胞因子影响。方法:选取杭州市拱墅区大关上塘街道社区卫生服务中心2022年4月~2023年3月收治的老年AECOPD患者94例,根据随机数字表法将入组患者分为两组,其中对照组47例,采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,研究组47例,在对照组基础上结合注射用乙酰半胱氨酸溶液治疗。两组连续治疗7 d。观察两组疗效,记录不良反应;比较两组治疗前后肺功能和细胞因子变化。结果:研究组患者治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气流量峰值(PEF)和FEV1/用力肺活量(FVC)高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者FEV1、PEF和FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清TNF-α、IL-8和IL-15水平较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组血清TNF-α、IL-8和IL-15水平低于对照组(P<0.05)。两组均未发生明显不良反应。结论:乙酰半胱氨酸溶液联合布地奈德混悬液对老年AECOPD患者疗效显著,患者肺功能明显改善,细胞炎性反应明显减轻,且无明显不良反应。

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果分析

目的:探讨布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的效果。方法:选取2018年5月~2021年11月在本院就诊的支气管肺炎患儿76例,采用随机数字表法进行分组,即对照组和观察组,每组各38例。对照组患儿进行常规干预,观察组患儿在对照组治疗方案的基础上采用吸入布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗。统计两组患儿临床表现(咳嗽、发热、肺部啰音、气喘及哮鸣音消失时间)缓解时间、住院时间的不良反应发生率和治疗总有效率。结果:观察组患儿临床表现缓解时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。观察组患儿不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率为97.37%,显著高于对照组患儿治疗总有效率的84.21%,差异具有统计学意义(χ^(2)=3.934,P=0.047)。结论:吸入布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液治疗小儿支气管肺炎效果理想,可以显著提高临床疗效,缩短患儿临床表现恢复时间且安全性高,值得临床推广应用。

加味五虎汤联合布地奈德混悬液对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究

目的研究加味五虎汤联合布地奈德混悬液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选择2020年1月—2022年12月汕头市中医医院收治的96例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,取随机数表法分将其为对照组和观察组,各48例。对照组采用布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组治疗基础上联用加味五虎汤治疗。评估两组患者的症状,检测两组患者的用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、最大通气量表(MVV)、最大呼气中期流速(MMF)和呼气峰流速(PEF),且检测两组患者的血清白细胞介素-5(IL-5)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)和IL-8水平。结果治疗后,两组的咳嗽、鼻涕、咽痒、气促、喷嚏和鼻塞症状积分均明显降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的FEV1/FVC、MVV、MMF和PEF均明显改善,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组的血清IL-5、MMP-9、ECP和IL-8水平均明显降低,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味五虎汤联合布地奈德混悬液治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效显著,能明显改善肺功能和减轻症状,其机制可能与降低血清IL-5、MMP-9、ECP和IL-8水平有关。

阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果

探讨小儿肺炎支原体肺炎中应用布地奈德混悬液与阿奇霉素的效果与影响。方法 2023年到2024年为此次研究开始与结束时间,到院治疗的对象均为小儿,研究数量共计50例,在随机数字表法原则基础上分成对照组与研究组各25例进行分组研究,对照组进行单一的阿奇霉素治疗,研究组需要联合的药物治疗,最后对比组间临床各项指标差异情况。结果 研究组患儿在联合治疗后临床治疗总有效率高、炎症指标改善情况均优于对照组;同时研究组的临床症状的缓解情况较优,而两组不良反应的对比中,无差异P>0.05。结论 小儿肺炎支原体肺炎中以两种药物联合治疗效果明显。

布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化对小儿支气管肺炎的疗效

目的探究布地奈德混悬液联合异丙托溴铵雾化治疗小儿支气管肺炎的疗效。方法选取2021年01月~2022年01月在我院就诊的支气管肺炎患儿100例。随机分为对照组50例(常规治疗)及观察组50例(联合治疗)。对比两组疗效、生活质量、临床症状消失时间。结果临床疗效:观察组总有效率98.00%(49/50),对照组,82.00%(41/50),差异(p<0.05);生活质量治疗后:观察组评分均高于与对照组(P<0.05);临床症状消失时间:观察组均短于对照组(p<0.05)。结论支气管肺炎患儿在治疗期间应优先考虑联合治疗方案(异丙托溴铵雾化+布地奈德混悬液),对病情恢复起到促进效果。

布地奈德混悬液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿喉炎的疗效

目的 观察布地奈德混悬液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿喉炎的疗效。方法 选取2021年2月—2023年8月六盘水市妇幼保健院收治的喉炎患儿70例,按照随机数字表法分为甲泼尼龙组(n=35)与联合用药组(n=35)。甲泼尼龙组予以注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,联合用药组在甲泼尼龙组基础上联合布地奈德混悬液,2组均连续用药5 d。比较2组临床疗效,临床症状消失时间及住院时间,用药前后血清超敏C反应蛋白和降钙素原。结果 联合用药组治疗总有效率高于甲泼尼龙组(94.29%vs. 71.43%,χ^(2)=6.437,P=0.011)。联合用药组喉鸣、声嘶、犬吠样咳嗽、呼吸困难消失时间及住院时间均短于甲泼尼龙组(P<0.01)。用药5 d后,2组血清超敏C反应蛋白、降钙素原水平低于用药前,且联合用药组低于甲泼尼龙组(P<0.05或P<0.01)。结论 布地奈德混悬液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿喉炎能够更快地缓解症状,缩短住院时间,减轻炎性反应,提高临床疗效。

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗急诊哮喘患儿的临床效果

目的观察急诊哮喘患儿采取复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床价值。方法选取2021年12月至2023年12月本院收治的200例急诊哮喘患儿资料进行回顾性研究。根据不同的治疗方式对患者进行分组工作,包括对照组(100例,布地奈德混悬液)、观察组(100例,复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液)。对比两组治疗效果。结果观察组啰音、咳嗽、哮鸣、气喘等症状消失时间均短于对照组(均P<0.05);治疗后,观察组用力肺活量、第一秒用力呼气容积、呼气流量峰值以及血氧分压水平均高于对照组(均P<0.05);治疗后,观察组氧饱和水平对比对照组无差异(P>0.05);观察组动脉血二氧化碳分压水平、FeNO水平、并发症发生率以及疾病复发率均低于对照组(均P<0.05)。结论在急诊哮喘患儿中,通过应用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德混悬液联合治疗,能够有效改善症状,调节患者肺功能、血气指标,有利于降低并发症发生率、疾病复发率。

雾化吸入布地奈德混悬液对小儿肺炎的疗效探讨

目的对小儿肺炎使用雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗的效果作出分析。方法98例小儿肺炎患儿作为研究对象,在随机抽样法方式下将患儿划分为常规组与研究组,各49例。常规组患儿使用常规疗法治疗,研究组患儿雾化吸入布地奈德混悬液治疗。比较两组患儿的治疗效果、临床指标、肺功能指标、症状消失时间。结果和常规组(81.63%)相比,研究组治疗总有效率(95.92%)更高(P<0.05)。研究组治疗后C反应蛋白(3.04±1.04)mg/L、降钙素原(1.11±0.03)μg/L、白细胞计数(8.47±0.33)×10^(9)/L均低于常规组的(7.33±1.47)mg/L、(2.96±0.44)μg/L、(9.97±0.69)×10^(9)/L(P<0.05)。研究组咳嗽、肺部湿啰音、发热、发绀、气喘、呼吸增快消失时间短于常规组(P<0.05)。研究组用力肺活量占预计值百分比、最大呼气流量占预计值百分比、半肺活量位呼气流量占预计值百分比、第1秒用力呼气容积占预计值百分比均高于常规组(P<0.05)。结论为小儿肺炎实施雾化吸入布地奈德混悬液疗法,可以改善患儿肺功能指标,减轻患儿肺部炎症,可促进患儿症状改善,提升疗效,临床应用价值较高。

探究布地奈德混悬液联合异丙托溴铵治疗儿童支气管肺炎的有效性及安全性

目的 探讨布地奈德混悬液联合异丙托溴铵对儿童支气管肺炎的有效性和安全性。方法 选取我院2020年10月至2023年10月收治的68例支气管肺炎患儿为研究对象,采用随机数字表法分成对照组和观察组各34例。对照组给予常规对症支持治疗,观察组给予布地奈德混悬液联合异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗。对比两组的临床疗效、炎症指标、心肌酶谱水平和不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率为94.12%,高于对照组的76.47%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组临床各项症状的消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清淀粉样蛋白(SAA)、C反应蛋白(CRP)、肌酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)均较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 布地奈德混悬液联合异丙托溴铵治疗儿童支气管肺炎,疗效显著,能够快速改善患儿症状,缓解机体炎症反应,降低心肌酶谱,且用药安全性较好。

阿奇霉素联合布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果研究

目的 探讨阿奇霉素联合布地奈德混悬液+沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果。方法 130例小儿支原体肺炎患儿,采用随机数字表法分为对照组及观察组,各65例。对照组单纯给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合使用布地奈德混悬液、沙丁胺醇雾化吸入治疗。比较两组患儿的临床疗效,症状与体征消退时间、住院时间,呼吸功能指标[气道阻力(Raw)、肺动态顺应性(Cdyn)、峰值呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)],炎症因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]水平,不良反应发生率。结果 观察组总有效率96.92%明显高于对照组的83.08%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的咳嗽、肺部啰音、发热、喘憋消退时间及住院时间分别为(5.33±1.06)、(4.10±0.45)、(3.10±0.28)、(2.41±0.28)、(7.06±0.98)d,相比对照组的(7.82±1.10)、(5.40±0.75)、(7.12±0.52)、(3.56±0.86)、(10.42±1.05)d均明显缩短,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组Raw(1.04±0.10)cm H_(2)O/(L·s)(1 cm H_(2)O=0.098 kPa)低于对照组的(1.25±0.22)cm H_(2)O/(L·s), Cdyn(13.32±0.80)ml/cm H_(2)O、PEF(5.62±0.52)L/s、FEV1(3.55±0.40)L高于对照组的(11.06±0.62)ml/cm H_(2)O、(5.08±0.42)L/s、(3.20±0.38)L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CRP(5.74±0.95)mg/L、TNF-α(8.16±1.32)pg/ml、IL-6(26.28±2.16)pg/ml均低于对照组的(10.08±0.92)mg/L、(14.38±3.05)pg/ml、(51.33±4.25)pg/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿奇霉素联合布地奈德混悬液与沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支原体肺炎患儿药效显著,安全性较高,便于改善炎症状态及呼吸功能,值得临床采纳。

硫酸特布他林联合布地奈德混悬液治疗AECOPD的疗效及对患者肺功能、炎症反应指标的影响

目的探究对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者采用硫酸特布他林联合布地奈德混悬液治疗的临床疗效。方法选取2021年5月至2023年5月就诊我院的AECOPD患者68例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各34例。对照组给予布地奈德混悬液,观察组给予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林治疗,治疗时间均为1周。比较两组临床疗效、肺功能指标、炎症反应指标、血气分析指标以及不良反应。结果观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、动脉血氧分压(PaO_(2))以及FEV_(1)/FVC值均较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清降钙素原(PCT)水平、白介素-6(IL-6)水平、干扰素-γ(IFN-γ)水平及动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硫酸特布他林联合布地奈德混悬液治疗可使AECOPD患者血气分析及肺功能指标得到有效改善,抑制机体炎症反应,且安全性良好,疗效较佳。

吸入用布地奈德混悬液联合小儿定喘口服液在小儿支气管肺炎中的应用效果分析

目的 分析吸入用布地奈德混悬液联合小儿定喘口服液在小儿支气管肺炎中的应用效果。方法 选取2020年1月至2022年12月我院收治的60例小儿支气管肺炎患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组给予小儿定喘口服液治疗,观察组给予布地奈德混悬液联合小儿定喘口服液治疗。对比两组临床效果、临床症状消失时间、炎症反应、免疫功能及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组热退、咳嗽、喘息以及咳痰消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IFN-γ水平高于对照组,IL-6、IL-4、PCT水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IgG、IgA、IgM、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均高于对照组,CD8~+低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组肺活量(FVC)、呼气流量峰值(PEF)、第一秒呼气容积(FEV_1)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 吸入用布地奈德混悬液联合小儿定喘口服液在小儿支气管肺炎中的应用效果显著,能够有效促进患儿临床症状消失,减轻机体炎症反应,改善免疫功能及肺功能,且不良反应较少。

布地奈德混悬液联合盐酸左沙丁胺醇雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果

目的:分析布地奈德混悬液联合盐酸左沙丁胺醇雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的效果。方法:选取2019年4月—2021年3月海安市人民医院收治的AECOPD患者82例作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组与观察组,各41例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用布地奈德混悬液联合盐酸左沙丁胺醇雾化治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.034)。治疗后,两组呼气峰流速、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC大于治疗前,且观察组大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组C反应蛋白、白细胞介素-6、降钙素原水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德混悬液联合盐酸左沙丁胺醇雾化治疗AECOPD的效果显著,可有效改善患者肺功能,减轻炎性反应,缓解症状,且未增加不良反应发生率。

金振口服液与布地奈德混悬液雾化吸入联合治疗急性支气管炎患儿的疗效研究

目的:探讨金振口服液与布地奈德混悬液雾化吸入联合治疗急性支气管炎患儿的疗效。方法:选择2022年3月至2024年3月太仓市港区医院收治的急性支气管炎患儿68例,采用随机数字表法分为对照组和试验组,各34例。对照组行布地奈德液雾化吸入治疗,试验组行金振口服液与布地奈德混悬液雾化吸入联合治疗。比较两组治疗总有效率、血清炎症因子指标、临床症状消失时间与肺功能指标。结果:试验组治疗总有效率为97.06%(33/34),高于对照组的76.47%(26/34)(P<0.05);治疗后,两组各项血清炎症因子指标明显降低,且试验组低于对照组(P<0.05);试验组各项临床症状消失时间均短于对照组(P<0.05);治疗后,两组肺功能相关指标明显上升,且试验组高于对照组(P<0.05)。结论:对急性支气管炎患儿实施金振口服液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗的疗效显著,可减轻炎性反应,促进临床症状减轻,提高肺功能。

通阳截哮饮加减联合布地奈德混悬液对支气管哮喘患儿血清CRP、TNF-α水平的影响

目的:探究通阳截哮饮加减联合布地奈德混悬液对支气管哮喘患儿血清CRP、TNF-α水平的影响。方法:选取2019年5月~2020年5月在我院接受治疗的支气管哮喘患儿66例,将其随机分为对照组和观察组各33例。对照组采用布地奈德混悬液治疗,观察组采用通阳截哮饮加减+布地奈德混悬液进行治疗。对中医证候进行评分,观察患儿临床症状改善及肺功能情况。采用酶联免疫吸附法对患儿血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、伽马干扰素(IFN-γ)、白介素-17(IL-17)进行检测,采用SP免疫组织化学法对转化生长因子β1(TGF-β1)水平进行检测,统计对比两组患儿治疗效果。结果:与对照组相比,观察组患儿鸣哮音、喘憋、咳嗽等临床症状消失时间较短(P<0.05);治疗后,观察组患儿主症评分、中医症候总分均低于对照组,具有(P<0.05);观察组患儿治疗后FVC、FEV1、PEF水平相较于对照组升高(P<0.05);治疗后,观察组患儿血清CRP、TNF-α水平低于对照组(P<0.05);治疗后,与对照组相比,观察组患儿血清IFN-γ水平升高、TGF-β1、IL-17水平降低(P<0.05);观察组的治疗有效率相比于对照组较高(P<0.05)。结论:通过通阳截哮饮加减联合布地奈德混悬液对支气管哮喘患儿进行治疗,加快患儿临床症状消失时间,降低中医症候评分,减轻炎症反应发生,提高机体免疫能力。

阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的效果分析

目的探讨阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支原体肺炎患儿的临床效果。方法方便选取2023年1月—2024年2月贵州省凤冈县人民医院收治的512例支原体肺炎患儿为研究对象,根据不同治疗方法分为观察组(n=256)和对照组(n=256)。观察组采用阿奇霉素联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组使用阿奇霉素治疗。比较两组的临床症状缓解时间、肺功能指标以及炎症因子水平。结果观察组患儿退热、止咳、肺啰音消失以及呼吸恢复正常时间短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,两组的用力肺活量(forced vital capacity,FVC)和用力呼气一秒量(forced expiratory volume in the first second,FEV1)均高于治疗前,且观察组的FVC和FEV1分别为(91.85±8.29)%和(84.59±7.18)%,均优于对照组的(83.64±7.51)%和(78.81±6.22)%,差异有统计学意义(t=11.743、9.735,P均<0.05)。治疗后,观察组的C反应蛋白、白细胞介素-6以及血清淀粉样蛋白A的水平均低于对照组,差异与统计学意义(P均<0.05)。结论阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗支原体肺炎患儿表现出良好的疗效,能够有效改善患儿临床症状、减轻炎症反应并促进肺功能恢复。

慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗的效果探究

目的 探究布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(简称慢阻肺)急性加重期患者的应用效果。方法 方便选择宜兴市官林医院于2020年1月—2023年12月收治的107例慢阻肺急性加重期患者作为研究对象,以奇偶数法分为研究组(n=54)与对照组(n=53)。对照组使用雾化吸入布地奈德混悬液治疗,研究组使用雾化吸入布地奈德混悬液与复方异丙托溴铵雾化吸入联合治疗方案。对比两组的疗效、不良反应、肺功能指标、血气指标和炎症因子水平。结果 研究组治疗总有效率为98.15%,高于对照组的84.91%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.089,P=0.014)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组肺功能指标、血气水平、炎症因子水平均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 雾化吸入布地奈德混悬液、复方异丙托溴铵可减轻慢阻肺急性加重期患者症状体征,改善肺功能、血气指标,同时可降低炎症反应,临床效果显著,用药安全性高。

评价布地奈德混悬液雾化吸入联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的效果

目的:分析小儿肺炎支原体肺炎特点,评价药物布地奈德联合阿奇霉素的整体预后情况.方法:选择本院2020年3月至2021年6月儿科收治患者,从中抽取患儿作为研究对象,病例数92例.随机数字表法分组进行治疗,对照组46例,观察组46例,两组患儿分别采取阿奇霉素治疗,阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化治疗.对比MPP患儿治疗后的症状消失时间、住院时间、治疗效果、不良反应以及治疗前后肺功能指标变化情况(用力肺活量、第1秒最大呼气量、最大呼吸流速峰值)、炎症因子水平(C-反应蛋白、肿瘤坏死因子-α).结果:退热时间、咳嗽消失时间以及住院时间比较分析,观察组患儿较对照组患儿用时更短,P<0.05;两组患儿治疗效果对比,观察组患儿疗效更高,P<0.05;恶心等不良反应发生情况比较,观察组患儿发生率更低,P<0.05;治疗前两组患儿肺功能指标水平比较接近,P>0.05,治疗后两组患儿肺功能指标水平提升P<0.05,观察组提升幅度大于对照组P<0.05;炎症因子水平比较,两组治疗前水平接近P>0.05,治疗后下降且观察组低于对照组,P<0.05;,观察组患儿健康调查简表评分高于对照组,P<0.05;,观察组患儿匹兹堡睡眠质量指数评分好于对照组,P<0.05;观察组家属满意度高于对照组P<0.05.结论:联合治疗小儿MPP的预后效果显著、安全性高,改善患者肺功能与炎症因子水平,加速患儿症状改善与消失.

金沸草散加减联合布地奈德混悬液治疗风燥咳嗽患者的效果观察

目的:观察金沸草散加减联合布地奈德混悬液治疗风燥咳嗽患者的效果。方法:选取2022年5月—2023年11月我院收治的156例风燥咳嗽患者通过红白摸球法随机分为常规组和联合组,各78例。常规组雾化吸入布地奈德混悬液治疗,联合组在常规组基础上加用金沸草散加减治疗。比较两组临床疗效和不良反应发生情况,治疗前后的中医证候评分、肺功能指标、气道阻力和血清炎症因子水平。结果:联合组的总有效率较常规组更高(P<0.05)。治疗7d后两组咳嗽、咳痰、发热、口咽干燥、口渴、大便干评分均显著降低,其中联合组较常规组更低(P<0.05)。治疗7d后两组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FEV、呼气末正压通气(PEEP)、峰值呼气流速(PEF)均显著提升,其中联合组较常规组更高(P<0.05)。治疗7d后两组呼吸道总阻抗、近咽部黏性阻力、中心气道的黏性阻力、呼吸道总黏性阻力均显著降低,其中联合组较常规组更低(P<0.05)。治疗7d后两组白介素-4(IL-4)、神经生长因子(NGF)、C反应蛋白(CRP)水平均显著降低,其中联合组较常规组更低(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:风燥咳嗽患者应用金沸草散加减联合布地奈德混悬液治疗效果显著,可明显降低患者中医证候评分、气道阻力和血清炎症因子水平,提高肺功能指标,且安全性佳。