更昔洛韦眼用凝胶与干扰素滴眼液治疗小儿单疱病毒性角膜炎的效果探究

目的 评定更昔洛韦眼用凝胶与干扰素滴眼液治疗小儿单纯疱疹(单疱)病毒性角膜炎的效果。方法 100例小儿单疱病毒性角膜炎患儿,以计算机随机化方法分为对照组与试验组,每组50例。对照组患儿应用干扰素滴眼液治疗,试验组患儿应用更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素滴眼液治疗。比较两组患儿治疗效果,症状消退时间,视力水平,炎性因子指标[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、干扰素-α(IFN-α)]水平及不良反应发生情况。结果 试验组总有效率(98.00%)较对照组(84.00%)更高(P<0.05)。试验组眼部刺激征、溃疡、角膜充血消退时间分别为(6.50±1.22)、(12.51±5.32)、(7.01±1.44)d,均短于对照组的(10.41±2.50)、(21.08±4.65)、(12.38±2.30)d(P<0.05)。治疗后,两组视力、INF-α水平均高于治疗前, CRP、TNF-α、IL-8水平均低于治疗前,且试验组视力(0.95±0.13)、INF-α(118.20±9.83)ng/L较对照组的(0.80±0.12)、(87.64±7.25)ng/L更高, CRP(3.44±0.10)mg/L、TNF-α(29.53±9.20)ng/L、IL-8(49.63±6.05)ng/L较对照组的(8.62±0.75)mg/L、(44.08±8.46)ng/L、(70.22±4.76)ng/L更低(P<0.05)。试验组不良反应发生率(6.00%)与对照组(8.00%)比较差异较小(P>0.05)。结论 小儿单疱病毒性角膜炎患儿接受更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素滴眼液方案治疗,能获取较好的效果,缩短康复的时间,更好地改善炎性因子指标水平,且不会增加不良反应的发生几率,意义重大。

更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素滴眼液对儿童单纯疱疹病毒性角膜炎的治疗效果评价

本研究针对更昔洛韦沿用凝胶在儿童单纯疱疹病毒性角膜炎治疗中,与干扰素滴眼液联合的应用效果进行评价。方法 2021年1月至2023年1月,本院因儿童单纯疱疹病毒性角膜炎入院的患儿共24人,将其在临床中用随机数表法进行对照组与研究组的分类。对照组采取更昔洛韦眼用凝胶作为治疗方法,以对照组为基础,研究组融合了干扰素抗滴眼液进行治疗。两组临床观察目标为护理效率、视力改善情况。结果 对比组治疗效果比研究组差,P<0.05;视力有效改善的小组为研究组,P<0.05;研究组患儿治愈用时更短,P< 0.05。结论 儿童单纯疱疹病毒性角膜炎治疗过程中,选取更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素滴眼液进行治疗,能够实现患儿临床治疗总有效率的提升和促进,同时能够实现患儿临床视力的良好改善,缩减患儿治愈所需要的时间。

重组人α1b干扰素滴眼液对单纯疱疹病毒性角膜炎的治疗作用

为观察重组人α1b干扰素滴眼液的治疗作用 ,用家兔制作单纯疱疹病毒性角膜炎模型 ,与阿昔洛韦滴眼液进行对照研究。结果显示 ,重组人α1b干扰素滴眼液能缩短单纯疱疹病毒性角膜炎的病程 ,防止角膜出现深层病变 ,改善预后 ,不留瘢痕。研究表明 ,重组人α1b干扰素滴眼液对家兔单纯疱疹病毒角膜炎有一定疗效。

更昔洛韦联合干扰素滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎51例

目的观察更昔洛韦联合干扰素滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎的疗效及安全性。方法将102例单疱病毒性角膜炎患者随机分成两组,各51例,对照组给予干扰素滴眼液每次2滴,每日6次,并与利福平眼药水交叉滴眼,滴后闭目2 min;治疗组在对照组基础上给予5 mg/kg更昔洛韦注射液加500 mL 0.9%氯化钠注射液静脉滴注,每日1次,5 d为1个疗程,比较两组患者的临床疗效、视力提高情况、治愈时间及不良反应发生情况。结果对照组治愈率为70.59%,低于治疗组的94.12%(P<0.05);治疗组视力提高显著优于对照组(P<0.05);治愈时间对照组为(25.14±7.32)d,治疗组为(12.76±4.25)d,两组差异有统计学意义(P<0.05);在治疗过程中两组均未见明显不良反应,检查肝肾功能、血尿常规均无异常。结论更昔洛韦联合干扰素滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎疗效显著,可有效提高视力,缩短治愈时间,且无明显不良反应,值得临床推广。

羊膜移植联合干扰素滴眼液治疗原发性翼状胬肉效果评估

目的评估羊膜移植联合应用重组人干扰素α2b滴眼液(简称干扰素滴眼液)治疗原发性翼状胬肉的临床效果。方法采用随机对照临床试验方法,纳入于2018年6—12月在北京同仁眼科中心就诊并按时完成随访的原发性翼状胬肉患者49例55眼,采用随机数字表法将受试者分为试验组23例25眼和对照组26例30眼。试验组采用翼状胬肉切除联合羊膜移植术+干扰素滴眼液进行治疗,对照组采用翼状胬肉切除术联合自体结膜移植术。试验组于术后第3天采用干扰素滴眼液点眼,连续用药3个月,分别于术后3 d、7 d、1个月、3个月以及半年对患者进行随访,观察患者的最佳矫正视力(BCVA)、角膜上皮缺损修复情况以及翼状胬肉复发率。结果术后6个月,2个组BCVA下降、稳定和提高的眼数分布比较,差异无统计学意义(P=0.259)。术后2个组术眼均有1眼在14 d内角膜上皮完全修复,其余术眼角膜上皮均在7 d内完全修复,2个组间不同角膜上皮愈合时间眼数分布比较,差异无统计学意义(P=1.000)。术后6个月,2个组患眼均未出现翼状胬肉真性复发,2个组结膜增生1、2、3级眼数比较,差异无统计学意义(Z=0.461,P=0.497)。试验组与对照组中出现纤维血管组织增生者分别占12.0%(3/25)和6.7%(2/30),但纤维血管组织增生均仅处于结膜与植片交界处,未到达植片中央及角膜缘。结论与传统翼状胬肉切除联合自体结膜移植术比较,羊膜移植联合干扰素滴眼液点眼治疗原发性翼状胬肉复发率无升高,对健康结膜组织损伤小。

无环鸟苷-干扰素滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎36例

自2000年以来,笔者用0.1%无环鸟苷滴眼液与重组人α-干扰素（冻干粉剂）制成的混合滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎36例,效果满意,现介绍如下。

更昔洛韦眼凝胶与干扰素滴眼液治疗小儿单疱病毒性角膜炎的临床效果分析

目的探讨更昔洛韦眼凝胶与干扰素滴眼液治疗小儿单疱病毒性角膜炎的临床效果。方法72例小儿单疱病毒性角膜炎患儿,随机分为干扰素组和眼凝胶联合组,各36例。干扰素组患儿给予干扰素滴眼液治疗,眼凝胶联合组患儿给予干扰素滴眼液联合更昔洛韦眼凝胶治疗。比较两组临床疗效,症状及视力改善情况,炎症因子[干扰素-α(IFN-α)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]水平,不良反应发生情况。结果眼凝胶联合组总有效率97.22%高于干扰素组的77.78%,差异具有统计学意义(P<0.05)。眼凝胶联合组眼部刺激征消退时间、角膜充血消退时间、溃疡愈合时间分别为(6.47±1.96)、(7.02±1.58)、(12.98±4.27)d,均短于干扰素组的(10.39±2.16)、(12.39±2.56)、(22.03±3.26)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组视力比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,眼凝胶联合组视力(0.91±0.18)高于干扰素组的(0.81±0.15),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组IFN-α、IL-8、TNF-α、CRP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,眼凝胶联合组IFN-α(117.02±8.69)ng/L高于干扰素组的(89.69±7.59)ng/L,IL-8(50.03±5.96)ng/L、TNF-α(29.69±10.56)ng/L、CRP(3.69±0.86)mg/L低于干扰素组的(72.69±8.67)ng/L、(44.12±9.68)ng/L、(8.59±0.78)mg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在干扰素滴眼液治疗基础上联合更昔洛韦眼凝胶局部涂抹,可有效提升小儿单疱病毒性角膜炎的治疗效果,促进眼部症状消退和溃疡愈合,提升炎症反应控制效果,临床应用安全可靠。

翼状胬肉切除联合生物羊膜移植术及重组人α-2β干扰素滴眼液治疗翼状胬肉临床效果研究

目的探究翼状胬肉切除联合生物羊膜移植术及重组人α-2β干扰素滴眼液治疗翼状胬肉临床效果,旨在提升临床治疗效果。方法方便选取该院2015年9月—2016年10月该院眼科收治的82例翼状胬肉患者分组研究,以随机是数字表法分为两组,对照组(41例)患者以翼状胬肉切除术治疗,研究组(41例)翼状胬肉切除联合生物羊膜移植术及重组人α-2β干扰素滴眼液治疗,对比两组患者手术后胬肉侵入角膜缘、角膜上皮愈合时间、治愈率及复发率。结果研究组患者术后胬肉侵入角膜缘(3.18±0.59)mm,对照组(3.50±0.51)mm,研究组角膜上皮愈合时间(4.55±1.40)d,对照组(6.70±1.56)d,研究组患者手术后胬肉侵入角膜缘及角膜上皮愈合时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患者治愈率为97.56%,高于对照组85.37%,复发率为2.44%,低于对照组17.07%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论翼状胬肉切除联合生物羊膜移植术及重组人α-2β干扰素滴眼液治疗翼状胬肉临床效果良好,患者愈合快,恢复好,复发率低,安全性高,具有极高临床应用以及推广价值。

更昔洛韦联合干扰素滴眼液治疗小儿单疱病毒性角膜炎临床效果分析

目的分析更昔洛韦联合干扰素滴眼液治疗小儿单疱病毒性角膜炎的临床治疗效果。方法选择在该院进行治疗的小儿单疱病毒性角膜炎患者50例,具体的选择时间为2017年1月—2019年1月,将患儿随机分为普通组和实验组,每组25例患儿,对普通组的患儿进行单纯的干扰素滴眼液进行治疗,实验组的患儿在此基础上进行更昔洛韦注射液的治疗,对两组患儿的治疗效果、视力恢复情况以及愈合时间进行对比分析。结果在治疗过后普通组患儿中治愈的有15例,好转的有4例,无效的有6例,总有效率为76.00%(19例);实验组患儿中治愈的有21例,好转的有3例,无效的有1例,总有效率为96.00%(24例),实验组患儿治疗的总有效率明显高于普通组,差异有统计学意义(χ^2=4.153,P=0.042)。普通组患儿中视力治愈的有3例,好转的有13例,无效的有9例,治疗的总有效率为64.00%(16例);实验组患儿中视力治愈的有8例,好转的有14例,无效的有3例,治疗的总有效率为88.00%(22例),实验组的总有效率明显高于普通组,数据差异有统计学意义(χ^2=3.947,P=0.047)。普用组患儿的愈合时间为(23.2±5.1)d,实验组患儿的愈合时间为(11.9±3.7)d,实验组患儿的愈合时间明显小于普通组,差异有统计学意义(t=8.968,P=0.000)。结论对小儿单疱病毒性角膜炎采取更昔洛韦与干扰素滴眼液的联合治疗,能够产生较强的抗病毒效果,在治疗过后的痊愈率比较高,而且产生的不良反应是非常小的,在使用的时候具有较高的安全性,对患儿视力的恢复产生一定的积极影响,无形中提高患儿的生活质量,值得临床推广、使用。

用重组a-2b干扰素滴眼液辅助治疗新生儿鼻塞的效果分析

目的 :探讨用重组a-2b干扰素滴眼液辅助治疗新生儿鼻塞的临床效果。方法 :对2013年5月~2015年5月期间在我院出生并合并鼻塞的80例新生儿的临床资料进行回顾性研究。我们将这80例患儿随机分为观察组和对照组,每组各有40例患儿。我院对对照组患儿进行保暖治疗,对观察组患儿在进行保暖治疗(方法与对照组患儿相同)的基础上,使用重组a-2b干扰素滴眼液进行辅助治疗。治疗结束后,比较两组患儿治疗的效果以及鼻塞症状得到明显缓解的用时、咽部充血症状得到明显缓解的用时、气促症状得到明显缓解的用时和住院的时间。结果 :观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。观察组患儿鼻塞症状得到明显缓解的用时、咽部充血症状得到明显缓解的用时、气促症状得到明显缓解的用时和住院的时间均明显短于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:用重组a-2b干扰素滴眼液辅助治疗新生儿鼻塞的效果显著,可快速缓解患儿的临床症状,缩短其住院的时间。此辅助疗法值得在临床上推广使用。

更昔洛韦眼凝胶与干扰素滴眼液治疗小儿单疱病毒性角膜炎的临床效果分析

研究不同药物治疗小儿单疱病毒性角膜炎的临床效果。方法:将200例单疱病毒性角膜炎患儿作为本次研究的观察对象,并根据治疗方案的不同进行分组比较,即分成以干扰素滴眼液单药治疗方案为主的对照组和更昔洛韦眼凝胶与干扰素滴眼液联合用药方案为主的观察组。将不同治疗方案的效果进行比较。结果:观察组患者的治疗效果、视力恢复情况、炎症因子改善情况以及不良反应发生率均相比于对照组存在显著优势,(P<0.05)。结论:临床在治疗小儿单疱性病毒性角膜炎时应用干扰素滴眼液和更昔洛韦眼凝胶联合用药方案能够获得更加确切的效果,不但能够使患儿临床症状尽快消退,溃疡尽快愈合,同时还能够有效控制炎症反应,具有较高的用药安全性和可靠性。

毛细管区带电泳法测定重组人干扰素α-1b滴眼液中间甲酚含量

目的:运用毛细管区带电泳法(CZE)检测重组人干扰素α^(-1)b(rh IFNα^(-1)b)滴眼液中间甲酚含量。方法:优化的CZE方法参数为采用无涂层的熔融石英毛细管(60 cm×50μm),电泳缓冲液为50 mmol·L^(-1)磷酸盐缓冲液(p H 8.0),压力进样(1.0 psi),分离电压25 k V,检测波长195 nm,毛细管温度25℃。结果:间甲酚在0.05~0.8 mg·ml^(-1)浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.997 3),最低检出限0.002 mg·ml^(-1)。3批rh IFNα1b滴眼液中间甲酚的相对含量分别为1.94,1.89和1.97 mg·ml^(-1),平均回收率分别为94.3%(RSD=1.57%,n=9)。结果与HPLC方法结果基本一致。结论:新建毛细管区带电泳法简便,分析速度快,试剂消耗量小,结果准确,可以用于重组人干扰素α1b滴眼液中间甲酚含量的检测。

重组人干扰素α1b滴眼液对体外培养翼状胬肉成纤维细胞增殖的影响

目的 观察重组人干扰素 α1b滴眼液对体外培养翼状胬肉 (初发、复发 )成纤维细胞增殖的影响 ,寻找辅助治疗翼状胬肉和预防翼状胬肉复发的药物。方法 将初发、复发翼状胬肉成纤维细胞行原代和传代培养 ;用MTT比色法测定重组人干扰素 α1b滴眼液对体外培养初发、复发翼状胬肉成纤维细胞增殖的作用 ;采用免疫组化法检测重组人干扰素 α1b滴眼液对体外培养初、复发翼状胬肉成纤维细胞的增殖细胞核抗原 (PCNA)表达的影响。结果 重组人干扰素 α1b滴眼液与对照组相比 ,对初、复翼状胬肉成纤维细胞的增殖影响具有统计上的差异 ,对细胞的增殖具有抑制作用。同时重组人干扰素 α1b滴眼液对初、复发翼状胬肉成纤维细胞 PNCA的表达具有抑制作用。结论 重组人干扰素 α1b滴眼液作为一种成品滴眼液对初、复发翼状胬肉成纤维细胞的增殖具有明显的抑制作用 。

重组人干扰素α1b滴眼液佐治小婴儿呼吸道感染疗效观察

目的探讨重组人干扰素α1b滴眼液辅助治疗以鼻塞为突出表现的小婴儿呼吸道感染的临床疗效。方法将254例呼吸道感染小婴儿随机分为两组(治疗组128例,对照组126例)均给予常规治疗,治疗组每日给重组人干扰素α1b滴眼液(商品名:滴宁,长春长生基因药业股份有限公司生产)点鼻,每次双侧鼻孔各1滴,一日3次。疗程3到5天。结果治疗组鼻塞的消退时间及住院天数分别为(5.82±1.12)和(6.9±2.1);对照组分别为(6.18±1.31)和(7.6±2.4);两组比较差异有统计学意义。结论重组人干扰素α1b滴眼液辅助治疗新生儿呼吸道感染未见明显不良反应,安全有效。

重组干扰素α_1b滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎效果观察

目的 :通过临床观察了解重组干扰素α1 b滴眼液治疗单疱角膜炎的效果。方法 :对 118例 135眼 3种不同程度的单疱病毒性角膜炎采用双盲对照法进行不同的治疗 ,并分析其治疗效果。结果 :重组干扰素 α1 b滴眼液治疗单疱病毒性角膜炎总有效率达到 97.6 5 % (83/ 85 )。结论 :重组干扰素α1 b滴眼液治疗单疱角膜炎效果好 。

带状疱疹病毒性角膜炎患者行重组人干扰素(IFN)滴眼液联合更昔洛韦凝胶治疗的效果观察

目的观察带状疱疹病毒性角膜炎患者行重组人干扰素(IFN)滴眼液联合更昔洛韦凝胶治疗的效果。方法选取收治的带状疱疹病毒性角膜炎患者68例,随机分为更昔洛韦凝胶治疗的对照组(34例)与重组人干扰素滴眼液联合更昔洛韦凝胶治疗的观察组(34例),观察患者治疗效果、临床症状情况及视力情况。结果与对照组相比,观察组治疗有效率高,临床症状及视力改善情况好,P<0.05。结论给予带状疱疹病毒性角膜炎患者重组人干扰素滴眼液联合更昔洛韦凝胶治疗,能提高患者治疗效果,改善临床症状,促进患者视力的提高,值得借鉴。

重组人干扰素α_1b滴眼液辅助治疗新生儿呼吸道感染鼻塞疗效观察

鼻塞是新生儿呼吸道感染最常见症状之一，起病急，进展快，影响患儿的正常通气及吃奶，常规抗生素或抗病毒治疗显效慢，效果欠佳。我科采用重组人干扰素α1b滴眼液点鼻辅助治疗，取得良好的疗效，现报告如下。