固本平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(肺肾气虚证)的效果及对氧化应激、炎症因子的影响

目的 探究固本平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期(肺肾气虚证)的效果。方法 选择2021年1月至2023年2月我院收治的100例COPD稳定期(肺肾气虚证)患者为研究对象,以随机数字表法将其分成对照组(n=50)和观察组(n=50)。对照组接受常规对症治疗,观察组在对照组基础上加用固本平喘汤治疗。比较两组的治疗效果。结果 治疗后,观察组的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的过氧化氢酶(CAT)、总抗氧化能力(T-AOC)水平均高于对照组,脂质过氧化物(LPO)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,白细胞介素-10(IL-10)水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 固本平喘汤治疗COPD稳定期(肺肾气虚证)患者的效果显著,可促进肺功能恢复,缓解氧化应激反应,调节炎症因子水平,值得临床进一步推广与应用。

温肺化痰平喘汤对于冷哮型支气管哮喘急性发作期的临床治疗效果及其安全性探究

探究对急性发作期冷哮型支气管哮喘患者施以温肺化痰平喘汤的疗效及安全性。方法 冷哮型支气管哮喘急性发作期患者筛选自2023年4月—2024年5月,在密封信封抽选法辅助下将68例入选者随机分组,常规西医治疗予以对照组(34例),基于此,研究组(34例)施以温肺化痰平喘汤治疗,比对组间治疗效果。结果 研究组的治疗有效率(97.06%)相较于对照组(79.41%)明显要高(P<0.05)。治疗前肺通气功能P>0.05,治疗后,研究组的FVC(3.31±0.33)L、FEV1(2.53±0.52)L、PEF(4.21±0.53)L/s、FEV1/FVC水平(77.28±4.32)均更高,较对照组P<0.05。中医证候积分治疗前P>0.05,治疗后,研究组的咳痰稀白(2.26±1.39)分、喉中痰鸣(2.05±0.38)分、胸膈满闷积分(1.84±0.25)分均明显更低,较对照组数据P<0.05。研究组的不良反应发生率(2.94%)与对照组(5.88%)相近(P>0.05)。结论 在急性发作期冷哮型支气管哮喘患者治疗中引入温肺化痰平喘汤有显著效果,可改善病症、肺通气功能,且安全性高,具备较高应用价值。

南星平喘汤治疗激素抵抗型哮喘大鼠的影响及其机制研究

目的:观察南星平喘汤治疗激素抵抗型哮喘大鼠的疗效及机制研究。方法:采用随机数字表将SPF级70只SD大鼠分为对照组,模型组,氨溴索组,南星平喘汤低(3.5 g/kg)、中(7 g/kg)、高剂量(14 g/kg)组,以及南星平喘汤(7 g/kg)联合氨溴索(氨溴索注射液15μg/g)组(简称联合组),每组10只。建模成功后,对照组及模型组予生理盐水7μL/g灌胃,各药物组以相应药物干预,1次/d,持续14 d。采用大鼠肺功能仪检测用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第三秒用力呼气容积(forced expiratory volume in 0.3 seconds,FEV_(0.3))、呼气峰值流量(peak expiratory flow,PEF);采用瑞氏-吉姆萨染色法检测大鼠肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)中白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞及嗜酸性粒细胞数目;采用酶联免疫吸附法检测大鼠白细胞介素(interleukin,IL)-10、IL-14、IL-17、干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)的水平;采用苏木精—伊红染色法检测大鼠肺组织病理学形态;采用Western Blot法检测大鼠p38丝裂原活化蛋白激酶(p38-MAPK)、核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)蛋白。结果:与模型组及氨溴索组对比,南星平喘汤低、中剂量组和联合组FEV_(0.3)、FVC、PEF均升高,联合组升高显著,差别有统计学意义(P<0.05);肺泡灌洗液BALF中,南星平喘汤低、中剂量组和联合组炎症细胞数量均降低,以联合组降低显著(P<0.05);南星平喘汤低、中剂量组及联合组大鼠IL-10降低,L-14、IFN-γ水平升高,差别有统计学意义(P<0.05);肺组织p38-MAPK、NF-κB水平降低,南星平喘汤联合氨溴索组改善更显著(P<0.05)。治疗组的肺组织病理学形态较模型组炎症细胞渗出、结构损坏不同程度改善。结论:南星平喘汤可有效降低激素抵抗型哮喘大鼠炎症反应,与抑制激活p38-MAPK、NF-κB信号通路有关,南星平喘汤联合氨溴索疗效较佳。

宣肺通络平喘汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者免疫功能、炎症反应调控的机制研究

【目的】分析宣肺通络平喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效及其对免疫功能、炎症反应的调控机制。【方法】采用回顾性研究方法,收集122例痰瘀阻肺型AECOPD患者,根据治疗方案的不同将患者分为观察组和对照组,每组各61例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上联合宣肺通络平喘汤治疗,疗程为14 d。观察2组患者治疗前后肺功能指标、6 min步行距离(6MWD)、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分、免疫功能指标、血清炎症因子指标的变化情况,比较2组患者的临床疗效和不良反应总发生率。【结果】(1)疗效方面,治疗14 d后,观察组的总有效率为95.08%(58/61),对照组为77.05%(47/61),组间比较,观察组的疗效明显优于对照组(P<0.01)。(2)肺功能方面,治疗后,2组患者的第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)等肺功能指标均较治疗前明显改善(P<0.05),且观察组对各项肺功能指标的改善作用均明显优于对照组(P<0.01)。(3)6MWD和CAT评分方面,治疗后,2组患者的6MWD均较治疗前明显提高(P<0.05),CAT评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对6MWD的提高作用及对CAT评分的降低作用均明显优于对照组(P<0.01)。(4)免疫功能方面,治疗后,2组患者的T淋巴细胞亚群CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均较治疗前明显升高(P<0.05),CD8^(+)水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对T淋巴细胞亚群CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平的升高作用及对CD8^(+)水平的降低作用均明显优于对照组(P<0.01)。(5)血清炎症因子方面,治疗后,2组患者的血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组对血清CRP、TNF-α水平的降低作用均明显优于对照组(P<0.01)。(6)不良反应方面,观察组的不良反应总发生率为3.28%(2/61),对照组为6.56%(4/61),组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。【结论】宣肺通络平喘汤可有效缓解AECOPD患者咳嗽、咳痰等症状,改善患者肺功能及免疫功能,减轻机体炎症反应,且治疗期间患者未出现明显不良反应,安全有效。

基于层次分析-熵权法优选温肺平喘汤的提取工艺

目的:采用层次分析(AHP)-熵权法(EWM)建立多指标综合评价复方的方法,优化温肺平喘汤的提取工艺。方法:以芍药苷、甘草苷、迷迭香酸、丹酚酸B、甘草酸含量和干浸膏得率为评价指标,采用AHPEWM确定权重系数,通过L9(34)正交设计考察加水倍量、提取时间、提取次数对温肺平喘汤提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为8倍量水提取3次,每次1 h。结论:优选的提取工艺重复性好、稳定性好、提取率高,适用于温肺平喘汤的标准化生产。

化痰止咳平喘汤联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的:研究化痰止咳平喘汤联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(COPD)的效果及作用机制。方法:选取急性加重期COPD患者94例,采用随机数字表法分为观察组及对照组各47例。对照组患者接受布地奈德联合常规方案治疗;观察组患者在上述治疗方案的基础上联合化痰止咳平喘汤治疗;记录并比较两组患者治疗有效率、治疗前后主要临床症状(咳嗽咳痰、气促气短、胸闷胀痛)的中医症候积分、用力肺活量(FVC)、呼气峰流量(PEF)、第一秒用力呼气容积占FVC百分比(FEV_(1)/FVC)、二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧气分压(PaO_(2))、6 min步行试验距离(6MWT)以及不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率为95.74%,显著高于对照组的82.98%(P<0.05);治疗后,两组咳嗽咳痰、气促气短、胸闷胀痛的中医症候积分相比治疗前均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);两组FVC、PEF、FEV_(1)/FVC、PaO_(2)评分及6MWT相较治疗前均出现上升,PaCO_(2)相比治疗前下降,且观察组变化更加显著(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:化痰止咳平喘汤联合布地奈德可有效改善COPD患者临床症状、促进肺功能的改善且未增加患者的不良反应发生率。

清热平喘汤联合丙种球蛋白对急性重症病毒性肺炎患者免疫功能及血清KL-6、LDH水平的影响

目的:观察清热平喘汤联合丙种球蛋白对急性重症病毒性肺炎患者免疫功能及血清涎液化糖链抗原(KL-6)、乳酸脱氢酶(LDH)水平的影响。方法:选取123例急性重症病毒性肺炎患者,按治疗方式不同分为中药组、西药组、联合组各41例。中药组予以清热平喘汤治疗,西药组予以丙种球蛋白治疗,联合组予以清热平喘汤联合丙种球蛋白治疗。比较3组临床疗效及症状体征消失时间,比较3组治疗前后免疫功能、血清炎性因子[白细胞介素-2 (IL-2)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)]、基质金属蛋白酶-9 (MMP-9)、KL-6、LDH水平的变化。结果:联合组临床疗效总有效率为95.12%,高于中药组与西药组,差异有统计学意义。联合组体温恢复正常时间、呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均短于中药组与西药组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,3组IgG、IgM、IgA水平均较治疗前提升(P<0.05),联合组上述3项水平均高于中药组、西药组(P<0.05)。治疗后,3组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)指标值均较治疗前升高(P<0.05),联合组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)指标值均高于中药组、西药组(P<0.05)。治疗后,3组IL-2水平均较治疗前上升(P<0.05),TNF-α水平均较治疗前下降(P<0.05);联合组IL-2水平高于中药组、西药组(P<0.05),TNF-α水平均低于中药组、西药组(P<0.05)。治疗后,3组血清KL-6、LDH、MMP-9蛋白酶水平均较治疗前下降(P<0.05),联合组血清KL-6、LDH、MMP-9蛋白酶水平均低于中药组、西药组(P<0.05)。结论:清热平喘汤联合丙种球蛋白能调节急性重症病毒性肺炎患者免疫功能,缓解炎症反应,降低血清KL-6、LDH水平,提升疗效,促进康复。

基于网络药理学探讨加味止哮平喘汤治疗支气管哮喘的作用机制

目的基于网络药理学探讨加味止哮平喘汤治疗支气管哮喘的作用机制。方法获取药物活性成分及关键靶点,然后运用相应数据库预测支气管哮喘的相关靶点,两者取交集后,运用STRING数据库和Cytoscape 3.9.1软件构建蛋白相互作用网络及药物-靶点网络,进行基因本体(GO)功能富集和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。结果筛选出核心药物的活性成分404个,交集靶点202个。GO功能分析得到180条分子功能,KEGG通路富集分析得到179条通路。结论通过网络药理学分析,预测了加味止哮平喘汤治疗支气管哮喘的作用机制,为临床研究提供了参考。

肛滴平喘汤激活AMPK通路对慢性阻塞性肺疾病大鼠炎症反应和细胞自噬的影响

目的基于腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)信号通路,探讨肛滴平喘汤对慢性阻塞性肺疾病(COPD)大鼠炎症反应及细胞自噬的影响。方法将60只SPF级SD大鼠随机分为空白组、模型组、地塞米松组及肛滴平喘汤低、中、高剂量组,每组10只。除空白组外,其余组大鼠采用熏香烟加气管注射脂多糖法复制COPD模型。造模结束后,空白组和模型组给予5 mL/kg 0.9%氯化钠溶液灌肠,地塞米松组给予地塞米松混悬液0.09 mg/kg灌胃,肛滴平喘汤低、中、高剂量组分别给予8.6 g/kg、3.2 g/kg、1.7 g/kg肛滴平喘汤灌肠,均1次/d,连续7 d。HE染色观察大鼠肺组织病理形态,ELISA法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-8、IL-13水平,RT-PCR法检测肺组织中AMPK、Unc-51样自噬激活激酶(ULK1)、酵母自噬相关基因6的哺乳动物同源体(Beclin1)及自噬蛋白p62 mRNA表达情况,Western blot法检测肺组织中磷酸化AMPK(p-AMPK)、雷帕霉素蛋白激酶(mTOR)、ULK1、Beclin1、微管相关蛋白轻链3(LC3Ⅱ/LC3Ⅰ)、p62蛋白表达情况。结果模型组支气管黏膜及管壁大量炎性细胞浸润,出现代偿性肺气肿,肺大泡形成;各给药组炎性细胞减少,肺大泡明显减少,其中肛滴平喘汤高剂量组和地塞米松组改善更明显。模型组血清TNF-α、IL-1β、IL-8、IL-13水平均明显高于空白组(P均<0.05);肛滴平喘汤中、高剂量组和地塞米松组血清TNF-α、IL-1β、IL-8、IL-13水平及肛滴平喘汤低剂量组血清IL-1β、IL-13水平均明显低于模型组(P均<0.05)。与空白组比较,模型组AMPK、ULK1、Beclin1 mRNA相对表达量和p-AMPK、ULK1、Beclin1、LC3Ⅱ蛋白相对表达量及LC3Ⅱ/LC3Ⅰ均明显降低(P均<0.05),p62 mRNA相对表达量和mTOR、p62蛋白相对表达量均明显升高(P均<0.05);与模型组比较,肛滴平喘汤中、高剂量组和地塞米松组AMPK、ULK1(除肛滴平喘汤中剂量组)、Beclin1 mRNA相对表达量和p-AMPK、ULK1、Beclin1、LC3Ⅱ蛋白相对表达量均明显升高(P均<0.05),p62 mRNA相对表达量和mTOR、p62蛋白相对表达量均明显降低(P均<0.05)。结论肛滴平喘汤可增强COPD大鼠肺组织内自噬,抑制炎症反应,其作用机制可能与激活AMPK信号通路有关。

宣肺平喘汤塌渍配合推拿治疗儿童大叶性肺炎57例

目的探讨宣肺平喘汤塌渍配合推拿治疗儿童大叶性肺炎的疗效。方法将120例大叶性肺炎患儿分为两组,各60例。对照组57例(脱落3例)接受西医常规治疗。治疗组57例(脱落3例)在对照组基础上,接受宣肺平喘汤塌渍配合推拿治疗。统计两组治疗10天的综合疗效。比较两组患儿痰热闭肺证主次症评分的变化。随访记录患儿主要症状的消失时间。使用临床肺部感染评分(clinical pulmonary infection score,CPIS)评估患儿的病情严重程度。检测患儿治疗前后血清中高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1,HMGB1)、白介素10(interleukin 10,IL-10)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)的水平。结果对照组总有效率84.21%,治疗组总有效率96.49%,组间差异显著(P<0.05)。治疗后两组痰热闭肺证的主次症评分均比治疗前低(P<0.05);治疗组治疗后的痰热闭肺证的主次症评分均低于对照组,组间差异显著(P<0.05)。治疗组患儿发热、咳嗽、咯痰、胸闷的消失时间均低于对照组,组间差异显著(P<0.05)。治疗后两组的CPIS评分显著降低(P<0.05),且治疗组较对照组降低更明显(P<0.05)。治疗后两组患儿血清HMGB1、IL-10、TNF-α均低于治疗前(P<0.05),治疗组患儿血清HMGB1、IL-10、TNF-α均低于对照组(P<0.05)。结论宣肺平喘汤塌渍配合推拿可显著提高西医常规治疗儿童大叶性肺炎的疗效,进一步减轻中医症状,减轻病情严重程度和炎症反应。

宣肺平喘汤联合沐舒坦、胸腺肽治疗小儿支气管哮喘的效果

目的探讨宣肺平喘汤联合沐舒坦、胸腺肽治疗小儿支气管哮喘(BA)的效果。方法将2021年1月至2023年3月商丘市第四人民医院收治的108例BA患儿随机分为对照A组、对照B组、联合组,各36例。3组均接受对症支持治疗,对照A组在此基础上采取沐舒坦氧驱雾化吸入治疗,对照B组采取沐舒坦联合胸腺肽治疗,联合组采取宣肺平喘汤联合沐舒坦、胸腺肽治疗。治疗2周后,比较3组哮喘控制率、不良反应,并比较治疗前后哮喘日间、夜间症状评分、变态反应指标、肺功能指标。结果治疗2周后,联合组哮喘总控制率高于对照A组、对照B组(P<0.05);治疗2周后,哮喘日间评分、夜间症状评分及血清单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、白三烯B4(LTB4)、免疫球蛋白E(IgE)、呼出气一氧化氮(FeNO)比较:联合组<对照B组<对照A组(P<0.05),第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、呼气峰值流速(PEF)、50%呼气流速(MEF50%)、25%呼气流速(MEF25%)比较:联合组>对照B组>对照A组(P<0.05);联合组不良反应总发生率高于对照B组和对照A组,但3组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论宣肺平喘汤联合沐舒坦、胸腺肽治疗小儿BA效果确切,有利于减轻变态反应和炎症反应,改善肺功能,且安全性高。

麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果

目的观察麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果。方法选择2020年11月—2022年6月黄石市第五医院收治的支气管哮喘急性发作期患者102例作为研究对象,根据随机数字表法分为联合组和西药组,每组51例。西药组采用常规西药治疗,联合组在常规西药治疗基础上联合麻甘止咳平喘汤治疗,2组均治疗10 d。比较2组临床疗效,治疗前后中医证候积分、肺功能指标、免疫球蛋白、炎性因子及不良反应。结果联合组总有效率为94.12%,高于西药组的78.43%(χ^(2)=5.299,P=0.021)。治疗10 d后,2组中医证候积分、炎性因子水平较治疗前均降低,肺功能指标、免疫球蛋白水平较治疗前均升高,且观察组变化幅度大于对照组(P<0.01)。联合组与西药组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(9.80%vs.15.69%,χ^(2)=0.793,P=0.373)。结论麻甘止咳平喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的效果显著,可促进症状改善,提高肺功能、免疫功能,减轻炎性反应,且安全性高。

宣肺平喘汤加减结合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证的效果及对气道重塑的影响

目的探讨宣肺平喘汤加减结合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证的效果及对气道重塑的影响。方法选取2020年4月至2022年8月治疗的100例咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组与观察组,各50例。对照组接受常规西药治疗,观察组在对照组基础上加宣肺平喘汤加减结合穴位贴敷治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的嗜酸性粒细胞计数(EOS)、白细胞介素-4(IL-4)水平低于对照组,干扰素-γ(IFN-γ)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的呼出气一氧化氮(FeNO)、肺泡气一氧化氮(CaNO)低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的结缔组织生长因子(CTGF)、人软骨糖蛋白-39(HC-gp39)、基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平低于对照组(P<0.05)。结论宣肺平喘汤加减结合穴位贴敷治疗咳嗽变异性哮喘风寒袭肺证的效果满意,可调节炎性因子指标,降低FeNO、CaNO,抑制气道重塑。

宣肺祛痰平喘汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅肺证疗效观察

目的:观察宣肺祛痰平喘汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰热壅肺证的疗效。方法:选取2020年12月~2022年12月我院收治的AECOPD痰热壅肺证患者108例为研究对象,按随机数字表法分为对照组(n=54)和观察组(n=54),对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予宣肺祛痰平喘汤加减治疗,比较两组临床疗效、中医证候积分、肺功能[一秒钟用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)]、血气指标[氧分压(PaO_(2))、二氧化碳分压(PaCO_(2))、酸碱值(pH)]、炎症因子水平[超敏C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]及不良反应发生率。结果:观察组治疗有效率高于对照组(94.44%vs77.78%)(P<0.05)。治疗后两组FEV1、FVC、FEV1/FVC、PaO_(2)、pH均升高,中医证候积分、PaCO_(2)及血清CRP、TNF-α、IL-6、IL-8水平均降低(P<0.05),且观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC、PaO_(2)、pH均显著高于对照组,中医症候积分、PaCO_(2)及血清CRP、TNF-α、IL-6、IL-8均显著低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论:宣肺祛痰平喘汤加减联合西药治疗AECOPD的疗效显著,可改善血气状态,提高肺功能,缓解体内微炎症反应,且安全性较好。

通腑平喘汤加减对慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭患者的临床效果

目的 探讨通腑平喘汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴呼吸衰竭的临床效果。方法 选取2020年1月至2022年12月三明市中西医结合医院收治的COPD伴呼吸衰竭患者64例,应用随机数表法将其分为对照组及观察组,每组各32例。对照组采用无创正压通气,观察组在对照组基础上联合通腑平喘汤治疗,7 d为1个疗程,共治疗1个疗程。比较两组患者治疗前后临床症状量表评分、住院时间、无创呼吸机辅助通气时间、血气指标及不良反应发生率。结果 治疗前,两组临床症状量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组咳嗽、咳痰、气喘评分低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组住院时间、无创呼吸机辅助通气时间短于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗前,两组血气指标比较,差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后,观察组动脉血氧分压、血氧饱和度、氧合指数水平高于对照组、动脉血二氧化碳分压水平低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。观察组不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论 通腑平喘汤加减可有效改善COPD伴呼吸衰竭患者临床症状,还可改善患者血气指标及肺功能,能有效缩短无创呼吸机辅助通气时间且安全性较高。

宣肺通络平喘汤辅助丙酸氟替卡松治疗哮喘效果及对患者血清SFRP5、YKL-40水平的影响

目的 探讨宣肺通络平喘汤辅助丙酸氟替卡松治疗哮喘效果及对患者血清分泌性卷曲相关蛋白(SFRP)5、甲壳质酶蛋白(YKL)-40水平的影响。方法 将116例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组各58例。对照组给予丙酸氟替卡松,观察组同时给予宣肺通络平喘汤治疗。比较两组临床疗效、临床症状好转时间、中医证候评分、肺功能、炎性指标、血清SFRP5及YKL-40水平。结果 观察组治疗后总效率显著高于对照组(P<0.05);与对照组相比,观察组临床症状好转时间及中医证候评分明显降较低(P<0.05);治疗后观察组肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)水平和FEV1/FVC]明显高于对照组,炎症因子水平及血清YKL-40水平明显低于对照组,血清SFRP5水平明显高于对照组(均P<0.05)。结论 宣肺通络平喘汤辅助丙酸氟替卡松治疗哮喘患者可以降低YKL-40水平,提高SFRP5水平,具有较好的临床疗效。

宣肺平喘汤联合孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘的临床疗效及对患者血清学指标的影响

目的探讨宣肺平喘汤联合孟鲁斯特钠治疗支气管哮喘(BA)的临床疗效及对患者血清学指标的影响。方法选取2019年10月至2021年10月咸宁市中医医院收治的90例BA患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(行孟鲁斯特钠治疗)与观察组(行宣肺平喘汤+孟鲁斯特钠治疗),每组45例。比较两组血清学指标[嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素8(IL-8)]、肺功能指标[呼气峰值流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))]、中医证候积分、免疫功能、临床疗效。结果治疗后,两组ECP、TNF-α、IL-8水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组PEF均快于治疗前,FVC、FEV_(1)均大于治疗前,且观察组PEF快于对照组,FVC、FEV_(1)均大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组胸闷、咳嗽、气促评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD8^(+)水平均低于治疗前,CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)均高于治疗前,且观察组CD8^(+)水平低于对照组,CD4^(+)水平、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的75.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论宣肺平喘汤联合孟鲁斯特钠治疗BA患者疗效显著,可改善患者血清学指标和肺功能,缓解症状,提高免疫功能,值得临床推广应用。

宣肺平喘汤联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘的效果及对患者血清VEGF水平的影响

目的:分析与探讨支气管哮喘患者联合应用沙丁胺醇与宣肺平喘汤的临床效果。方法:选择在磐石市医院门诊就诊的支气管哮喘患者70例为研究对象,时间为2023年1月至12月,按照随机数字表法分为两组,常规组(n=35)予以沙丁胺醇治疗,观察组(n=35)予以沙丁胺醇+宣肺平喘汤治疗,对比两组患者的应用效果。结果:观察组疗效较常规组高(P<0.05);观察组患者各项临床症状消失的时间均短于常规组(P<0.05);观察组患者各项炎症因子水平均低于常规组(P<0.05);观察组患者各项肺功能指标均高于常规组(P<0.05);观察组血清VEGF水平低于常规组(P<0.05)。结论:在沙丁胺醇的治疗基础上加用宣肺平喘汤治疗,对患者临床症状有着显著改善作用,同时能够使血清VEGF水平有效降低,值得进一步地研究和推广。

加服宣肺平喘汤治疗老年支气管哮喘临床观察

目的:探讨宣肺平喘汤辅助常规西药治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法:选取98例老年支气管哮喘患者,采用随机数字表法分为中药辅助组和西药组,每组49例。西药组采用小剂量氨茶碱口服、吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,中药辅助组在西药组治疗基础上加服宣肺平喘汤。两组疗程均为2个月,治疗后观察比较两组临床疗效、肺功能相关指标[呼气峰流速(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]、氧化应激指标[活性氧(ROS)、过氧化脂质(LPO)、8-羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)、总抗氧化能力(T-AOC)]及不良反应发生情况。结果:中药辅助组总有效率为95.92%,高于西药组的75.51%(P<0.05);中药辅助组FVC、PEF、FEV1/FVC、T-AOC水平高于西药组,ROS、LPO、8-OHdG水平低于西药组(P<0.05);中药辅助组不良反应总发生率(8.16%)与西药组(6.12%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:宣肺平喘汤辅助常规西药治疗老年支气管哮喘可改善肺功能,减轻氧化应激状态,提高疗效。

麻芍平喘汤在支气管哮喘(冷哮证)中的应用效果及对气道重塑的影响

目的探讨麻芍平喘汤在支气管哮喘(冷哮证)中的应用效果及对气道重塑的影响。方法选取2018年1月至2022年5月收治的103例支气管哮喘(冷哮证)患者为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(n=50)和观察组(n=53)。对照组采取常规西药方案治疗,观察组在对照组基础上加用麻芍平喘汤治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的转化生长因子-β1(TGF-β1)、骨桥蛋白(OPN)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的辅助性T细胞1(Th1)及辅助性T细胞1/辅助性T细胞2(Th1/Th2)高于对照组,Th2低于对照组(P<0.05)。结论麻芍平喘汤治疗支气管哮喘(冷哮证)患者的效果显著,能有效抑制气道重塑,还能调节Th1/Th2平衡,值得临床应用与推广。