库仑滴定法快速测定料酒中氨基酸态氮

采取库仑滴定法测定料酒中氨基酸态氮的含量。通过电解1.0mol/L氯化钾溶液生成的OH-自动滴定。首先滴定样品溶液pH至8.2,然后加入中性甲醛由滴定样品溶液pH至9.2,根据电解时间,按照法拉第电解定律计算出结果。结果显示:2.0mL中性甲醛能与样品瞬间完成反应,在氨基酸态氮加标量0.0704~0.704g/L范围内,加标回收率为97.2%~102.1%,相对标准偏差低于2.0%。采取库仑滴定法与国标规定的酸度计法分别测定5种实际样品,结果无显著差异,表明方法适用于料酒的质量检测。

卡尔·费休库仑滴定法测定高纯乳酸中水分

针对乳酸易吸湿的物理特性,在含水量较低的手套箱实验环境下采用卡尔·费休库仑法水分测定仪,对高纯乳酸中水分含量进行研究。结果表明,在手套箱环境下,乳酸取样量为0.10 g,搅拌速度500 r/min,萃取时间60 s,相对停止漂移值为5μg/min时,方法测定结果的相对标准偏差为3.8%(n=10)。采用国家一级水分标准物质对该方法进行了验证,测定值在该标准物质的不确定度范围内。

库仑滴定法测定烟草中总氮的含量

取已处理过的烟草样品0.20 g,用0.2 g硫酸铜、0.3 g硫酸钾和6 mL硫酸于170℃消解1 h后,再升温至370℃继续消解2 h。待消解液冷却至室温后,滴加8 mol·L^(-1)氢氧化钾溶液,调节消解液pH至4.0~5.0,用水定容至50 mL。以铂电极-铂丝对电极作电解电极对,铂电极作指示电极对,四硼酸钠-溴化钾溶液(溴化钾浓度为1.2 mol·L^(-1),pH 8.6~8.9)作电解质溶液,在适当的电解电流下,滴定剂BrO~-定量滴定预处理后样品溶液中NH_4~+,通过到达滴定终点的电解时间,根据法拉第定律测定总氮的含量。结果表明,按标准加入法进行回收试验,回收率为95.1%~109%,测定值的相对标准偏差(n=5)均小于2.0%。方法用于实际样品的分析,与YC/T 161-2002中连续流动法测定结果相比较,结果无显著性差异,与杜马斯燃烧法的测定结果相近,但本方法无需提前准备大量试剂,且操作简便,耗时短。

库仑滴定法测定烟叶提取物中茄尼醇

本文提出用库仑滴定法测定茄尼醇。以含有1mol·L－1KBr的78％（V／V）醋酸溶液为介质，以5mA恒电流为电解电流，对布尼醇进行库仑滴定，用双铂电极电流法指示滴定终点，得到满意结果．方法简便、准确，不需要标准溶液，不需要昂贵仪器。

库仑滴定法测定六氟磷酸锂中微量水分

基于与卡尔-菲休试剂的反应用库仑滴定法测定了六氟磷酸锂中的微量水分。对同一试样的不同进样量（0．5～5．0mL共10份）按所提出方法对其水分进行了测定，所得结果在26．3～27．9μg·g^-1之间，平均值为27．4μg·g^-1，相对标准偏差为0．72％。

锑电极-库仑滴定法快速测定壳聚糖脱乙酰度

为了克服pH玻璃电极在浑浊、黏稠的壳聚糖溶液中响应H+活度滞后的缺陷,提出了采用锑电极作为指示电极和钨电极作为参比电极的指示电极对指示滴定终点的库仑滴定法快速测定壳聚糖脱乙酰度的方法。壳聚糖滴定可在5min左右完成。分别分析了5种壳聚糖样品,测定结果与核磁共振氢谱法的测定值接近。

管式炉燃烧–碘量库仑滴定法测定石油焦中总硫含量

建立一种管式炉内燃烧石油焦样品前处理,然后用自动碘量库仑滴定法测定石油焦中总硫含量的方法。探讨了影响实验结果的因素,电解液采用10 m L冰乙酸溶解于250 m L蒸馏水中,避光保存,实验环境温度为20℃以上,电解液中搅拌转子的转速为500 r/min。在优化的实验条件下,测定结果的相对标准偏差在2.36%~3.94%(n=6)之间,3种石油焦样品加标回收率在82.0%~101.5%之间。该方法可应用于石油焦中总硫含量的测定。

银杏叶中总黄酮含量的库仑滴定法

探讨了库仑滴定法测定银杏叶中总黄酮含量的条件。用乙醇回流法提取银杏叶中的总黄酮,用聚酰胺净化,以2mol/LHCl 1mol/LKBr 无水EtOH[V(HCl)∶V(KBr)∶V(EtOH)=3∶3∶2]混合液为电解液,死停法确定滴定终点,经测定银杏叶中总黄酮的含量为2.27%,测定的精密度RSD=1.25%,回收率为101.25%,并与分光度法进行了比较。

卡尔·费休库仑滴定法测定叔丁醇钾中的游离碱

用苯甲酸中和叔丁醇钾中的微量杂质氢氧化钾,使二者反应生成水,再利用卡尔·费休库仑滴定法测定其水的含量,从而计算出叔丁醇钾中游离碱的含量。研究了样品处理方法、测定过程的影响因素以及测定条件。测定结果表明,该法操作简便,结果准确、可靠,适用于该类样品的测定。

对氨基苯磺酸标准物质库仑滴定法定值条件研究

利用恒电流库仑滴定法电生溴对对氨基苯磺酸标准物质进行定值时 ,电流效率达不到 10 0 %的主要影响因素有电极材料、电解质的组成、电解质溶液的浓度及电流密度。实验表明 ,在 1.5mol/L溴化钾 - 2mol/L硫酸溶液中 ,用 5～ 5 0cm2

库仑滴定法测定炭素材料中的硫含量

炭素材料硫含量测定方法YB/T1430—1997是1997年颁布实施的冶金行业标准。该标准中的艾士卡法测定准确但消耗时间,一般多采用快速法测定。国内各厂矿均已采用快速测定方法,但仲裁测定时还需采用艾士卡法。为了适应我国经济快速发展和更好地与国际接轨,根据国家标准委员会标准制修订计划,对炭素材料中硫含量的库仑滴定法进行了研究,阐述了库仑测定法的分析原理和分析步骤。研究表明,该方法用时少,准确度高,再现性好,适合批量样品的测试,可替代艾士卡法。

库仑滴定法测定水果、蔬菜中Vc含量的研究

以1mol·L-1碘化钾和1mol·L-1磷酸(1∶1VV)为电解液,在阳极电生I2与抗坏血酸分子中—CC—不饱和双键发生加成反应,据此以恒电流库仑滴定法进行抗坏血酸的定量测定.测定了多种水果及蔬菜中抗坏血酸含量并与文献方法(碘量法)相对比,结果表明,本法具有设备简单、快速、灵敏,更准确等优点.

库仑滴定法实验教学绿色化的改进与实践

仪器分析实验教学中,库仑滴定法测定微量砷是经典的电化学分析实验项目之一。为了倡导绿色化学实验,论文对库仑滴定法测定维生素C含量的方法进行了改进。通过对酸度、KI用量等实验条件的优化,确立了最佳的实验方案,成功应用于实际样品药片和果蔬中维生素C含量的测定。与传统的碘量法实验结果相比较,该方法精密度和准确度达到了分析化学的要求。将该实验项目应用于本科实践教学中,教学效果令师生满意。

恒电流库仑滴定法测定钢中微量铬和锰

恒电流库仑滴定法测定钢中微量铬和锰郑礼胜，王士龙（山东建材学院应用化学系，济南，２５００２２）在钢铁分析中，钢中微量铬、锰的测定通常采用分光光度法。由于恒电流库仑滴定具有较高的灵敏度和准确度，而且比容量分析更易自动化，也无需配制标准溶液，因此特别适用...

库仑滴定法测定新洁尔灭溶液中溴化苄烷铵的含量

应用库仑滴定法测定了新洁尔灭溶液中溴化苄烷铵的含量。用0.09mol·L-1硝酸溶液和0.5%(w)明胶溶液以体积比10比1混合的混合溶液作电解液,银棒作阳极进行恒电流电解,电解电流为10mA。电解过程中,从银电极释放出的Ag+与试液中溴化苄烷铵的Br-反应生成沉淀。Br-被完全沉淀时,电流上升,滴定到达终点,根据法拉第定律计算溴化苄烷铵的含量。溴化苄烷铵的质量浓度在0.422 8~1.480g·L-1范围内与所消耗的电量之间呈线性关系。对同一样品的分析,本方法的测定结果与四苯硼钠滴定法的测定结果相符,本方法测定结果的相对标准偏差(n=6)为0.9%。用标准加入法进行回收试验,测得回收率在99.6%~102%之间。

自动库仑滴定法用于酸度测定的研究

该文对酸度测定的自动库仑滴定法进行了深入研究,设计了以锑作指示电极、钨作参比电极的库仑电解池。该文以特殊处理的1 mol/L KCI溶液为电解液,确定了最佳电解电流,较好解决了电极体系的稳定性和结果的准确度,使方法具有创新和很好的实用性。该法用于复杂水样分析,结果令人满意。

库仑滴定法测定羧甲基壳聚糖的含量

羧甲基壳聚糖(CMC)为壳聚糖的羧甲基化衍生物[1-2],其极性较强、易溶于水,已广泛用于制药、生物医用材料开发等领域[3-5]。由于药物中羧甲基壳聚糖含量会直接影响其抗菌、抗感染的临床作用效果,因此对羧甲基壳聚糖进行准确定量显得尤为重要。