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加氢裂化精制段芳烃饱和深度对断侧链和开环反应的影响
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作者 莫昌艺 赵广乐 +3 位作者 任亮 赵阳 梁家林 胡志海 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期894-901,共8页
通过调节加氢裂化精制段工艺条件参数得到不同芳烃饱和率的精制油,按照烃分子的环结构数目进行分类和数据处理,并结合反应热力学数据研究了芳烃饱和深度对精制段的断侧链和开环反应的影响。结果表明:加氢裂化精制段的断侧链反应以一环... 通过调节加氢裂化精制段工艺条件参数得到不同芳烃饱和率的精制油,按照烃分子的环结构数目进行分类和数据处理,并结合反应热力学数据研究了芳烃饱和深度对精制段的断侧链和开环反应的影响。结果表明:加氢裂化精制段的断侧链反应以一环烃为主,且芳烃饱和率提高,烷基苯环π键向烷基环己烷σ键的转化,使得反应物形成正碳离子的稳定性降低,这可能是导致断侧链反应平衡常数变小和反应速率变慢的主要原因;低芳烃饱和率下,含硫化合物(噻吩类)等环状烃分子加氢脱除是开环反应的主体,随着芳烃饱和率提高,四环及以上环状烃分子发生开环反应转化为低环数环状烃,而三环及以下环状烃主要发生芳烃饱和反应转化为相同环数的环烷烃。 展开更多
关键词 加氢裂化精制段 芳烃饱和 断侧链反应 开环反应 含硫化合物 环状烃分子
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供-受体环丙烷二酯与苯胺的开环反应
2
作者 车立杰 庞杰 +2 位作者 吴双 刘志平 黄燕敏 《合成化学》 CAS 2024年第5期444-450,共7页
γ-氨基丁酸是许多具有生物活性的化合物的重要结构单元,发展新颖简单的合成这类化合物的方法来具有重要意义。本文以供-受体环丙烷二酯和苯胺为原料,Yb(OTf)_(3)为催化剂,四氢呋喃(THF)为溶剂,30℃下反应4.5 h,以67%~93%收率合成了17个... γ-氨基丁酸是许多具有生物活性的化合物的重要结构单元,发展新颖简单的合成这类化合物的方法来具有重要意义。本文以供-受体环丙烷二酯和苯胺为原料,Yb(OTf)_(3)为催化剂,四氢呋喃(THF)为溶剂,30℃下反应4.5 h,以67%~93%收率合成了17个γ-芳氨基-γ-苯基丁酸酯。该合成方法具有反应条件温和和底物普适性广的优点,可用于γ-芳氨基-γ-苯基丁酸酯类化合物的便捷合成。 展开更多
关键词 供-受体环丙烷二酯 开环反应 路易斯酸 苯胺 γ-氨基丁酸
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环氧油酸甲酯的开环反应工艺、动力学及性能研究
3
作者 李敏敏 陈秋楠 +1 位作者 董磊 张卞阳洋 《当代化工研究》 CAS 2024年第15期163-165,共3页
环氧油酸甲酯是由油酸甲酯和过氧化氢经环氧化制成的,是制备环境友好型润滑油基础油的潜在替代品之一。其经过开环反应后的产物,不仅保留了优良的润滑性、不易挥发、黏度指数高、无害环保、资源可再生、生物降解能力等特点,还具有优良... 环氧油酸甲酯是由油酸甲酯和过氧化氢经环氧化制成的,是制备环境友好型润滑油基础油的潜在替代品之一。其经过开环反应后的产物,不仅保留了优良的润滑性、不易挥发、黏度指数高、无害环保、资源可再生、生物降解能力等特点,还具有优良抗磨性能和氧化稳定性。本文通过单因素实验和性能测试,对环氧油酸甲酯开环反应工艺、动力学及性能进行研究。结果表明:环氧环与甲酸的摩尔比为1:1.5,温度为62℃,反应时间为75 min是最优反应条件;开环反应级数为2.82和活化能为61.15 kJ/mol;开环反应产物的闪点、氧化安定性得以提高,并且抗磨性能增强。开展环氧油酸甲酯的开环研究对润滑油基础油方面具有重大意义。 展开更多
关键词 环氧油酸甲酯 开环反应 润滑性能
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无催化剂条件下环状磺酰醛亚胺与肼的开环反应研究
4
作者 刘兵 李峰 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第2期341-348,共8页
本文开发了一种以环状磺酰醛亚胺与肼为原料,通过直接开环反应,以86~98%的产率合成了一系列邻羟基腙类衍生物。该方法具有条件温和、操作简便、官能团兼容性好等优点。此外,该反应策略可进行克级反应。通过控制实验研究,提出了可能的反... 本文开发了一种以环状磺酰醛亚胺与肼为原料,通过直接开环反应,以86~98%的产率合成了一系列邻羟基腙类衍生物。该方法具有条件温和、操作简便、官能团兼容性好等优点。此外,该反应策略可进行克级反应。通过控制实验研究,提出了可能的反应机理。 展开更多
关键词 无催化剂 环状磺酰醛亚胺 开环反应 邻羟基腙类衍生物
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理论与计算化学在基础化学课程中的应用:1,2-环氧化物开环反应 被引量:1
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作者 赵容浩 黄职钱 +2 位作者 杨一莹 朱荣秀 张冬菊 《大学化学》 CAS 2023年第8期299-304,共6页
1,2-环氧化物开环反应是化学类各专业有机化学课程中的重要教学内容,教材中的描述缺少定量、直观信息,学生通常采用机械记忆方式予以学习,不能完全理解相关的反应机制。本文设计了一个用理论化学方法研究化学反应的典型案例,通过量子化... 1,2-环氧化物开环反应是化学类各专业有机化学课程中的重要教学内容,教材中的描述缺少定量、直观信息,学生通常采用机械记忆方式予以学习,不能完全理解相关的反应机制。本文设计了一个用理论化学方法研究化学反应的典型案例,通过量子化学计算探讨了酸、碱催化1,2-环氧化物开环反应的分子机制,揭示了反应的热力学和动力学性质,描绘了反应过程的直观物理图像,给出了理解反应区域选择性的定量信息。论文将计算量子化学与有机化学教学内容有机融合,不仅有助于学生加深对化学基本概念和基础理论的理解,而且有助于学生开阔视野、拓展思路,使学生充分认识到理论计算是开展化学研究的重要手段。 展开更多
关键词 1 2-环氧化物 开环反应 甲醇 量子化学计算
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吲哚-2,3-环氧的酸开环反应
6
作者 傅凯 张振国 +2 位作者 郭晶晶 荀苗苗 袁长春 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期133-136,共4页
以吲哚-2,3-环氧化合物和商品化的酸为主要反应物,经环氧的酸开环反应,可以高收率地得到一系列的酯基取代的二氢吲哚化合物.该方法简便高效,首次实现了吲哚-2,3-环氧化合物在酸性条件下的开环反应,为酯基取代的吲哚化合物的合成提供了... 以吲哚-2,3-环氧化合物和商品化的酸为主要反应物,经环氧的酸开环反应,可以高收率地得到一系列的酯基取代的二氢吲哚化合物.该方法简便高效,首次实现了吲哚-2,3-环氧化合物在酸性条件下的开环反应,为酯基取代的吲哚化合物的合成提供了一种新的合成方法. 展开更多
关键词 吲哚-2 3-环氧化合物 环氧 开环反应
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Pt/USY催化剂上四氢萘选择性开环反应
7
作者 宋君辉 甄涛 +1 位作者 金吉海 焦祖凯 《工业催化》 CAS 2023年第8期44-48,共5页
通过USY分子筛载体上负载Pt制备Pt/USY催化剂,考察Pt/USY催化剂对四氢萘选择性开环反应的影响。结果表明,USY分子筛载体负载Pt后,四氢萘转化率提高,且明显改善开环的选择性。通过工艺条件的研究,得知在空速为2 h^(-1)、氢油体积比为750... 通过USY分子筛载体上负载Pt制备Pt/USY催化剂,考察Pt/USY催化剂对四氢萘选择性开环反应的影响。结果表明,USY分子筛载体负载Pt后,四氢萘转化率提高,且明显改善开环的选择性。通过工艺条件的研究,得知在空速为2 h^(-1)、氢油体积比为750∶1、反应压力为4 MPa和反应温度为280℃时,Pt_(0.4)/USY催化剂性能最好,四氢萘转化率大于99%,C_(10)产物收率大于94%,开环选择性高于38%。 展开更多
关键词 石油化学工程 Pt/USY催化剂 四氢萘 选择性开环反应
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环氧丙烷在盐酸中开环反应的机理 被引量:6
8
作者 张胜帮 邵利民 +2 位作者 邵学广 张汉昌 林祥钦 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期214-216,共3页
The ring opening reaction of methyloxirane(PO) in hydrochloric acid(HCl) has been studied by NMR and gas chromatography. It is found that under experimental conditions α and β chloropropanol in the reaction products... The ring opening reaction of methyloxirane(PO) in hydrochloric acid(HCl) has been studied by NMR and gas chromatography. It is found that under experimental conditions α and β chloropropanol in the reaction products were in a molar ratio of about 2∶1. The ratio was almost constant when the molar ratio of c PO ∶c HCl ranged from 1∶0 3 to 1∶1 4, at reaction temperature from 0 to 65 ℃ and reaction time from 1 to 60 min. It is proposed that the addition reaction of HCl should follow an S N2 mechanism, and that which carbon atom would be attacked by nucleophilic agent Cl - is decided by space factor and not by the electron factor. 展开更多
关键词 环氧丙烷 开环反应 盐酸 反应机理
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一种新型稠合双环氮杂环丙烷衍生物开环反应研究 被引量:6
9
作者 郭鹏 裴强 +1 位作者 范爽 张小宁 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2010年第3期455-457,共3页
以醇为溶剂、微量的浓硫酸为催化剂、稠合双环氮杂环丙烷衍生物为底物,通过亲核取代反应将氮杂三环打开,合成了2个新的开环产物.用IR、^1H NMR、^13C NMR、EIMS、元素分析等手段对新化合物进行了结构表征.该方法操作简单,醇既是溶剂又... 以醇为溶剂、微量的浓硫酸为催化剂、稠合双环氮杂环丙烷衍生物为底物,通过亲核取代反应将氮杂三环打开,合成了2个新的开环产物.用IR、^1H NMR、^13C NMR、EIMS、元素分析等手段对新化合物进行了结构表征.该方法操作简单,醇既是溶剂又是亲核试剂,产率较高(78%-83%). 展开更多
关键词 氮杂环丙烷衍生物 开环反应 亲核基团
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TS-1催化丙烯环氧化过程中环氧丙烷的开环反应研究 被引量:4
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作者 吴玉龙 米镇涛 +1 位作者 陈俊霞 李韡 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期161-166,共6页
环氧丙烷的开环反应是TS 1催化丙烯环氧化制备环氧丙烷过程的副反应,本文对醇溶剂中开环反应进行了研究,分析了该反应的酸性催化机理,酸性主要来自TS 1与H2O2的相互作用产生的质子酸,醇溶剂能显著增强体系酸性从而加快环氧丙烷的开环反... 环氧丙烷的开环反应是TS 1催化丙烯环氧化制备环氧丙烷过程的副反应,本文对醇溶剂中开环反应进行了研究,分析了该反应的酸性催化机理,酸性主要来自TS 1与H2O2的相互作用产生的质子酸,醇溶剂能显著增强体系酸性从而加快环氧丙烷的开环反应速度。三种醇按酸性增强程度的顺序为甲醇>异丙醇>仲丁醇。根据反应的Eley Rideal机理(吸附态的PO与游离态的醇发生开环反应,表面反应为控制步骤)再考虑各组分在TS 1上的吸附特点提出反应的机理模型。用实验数据进行了回归,得到了令人满意的动力学方程式,实验数据与模型计算值平均偏差小于10%。 展开更多
关键词 环氧丙烷 开环反应 动力学 TS-1 催化剂 丙烯 环氧化 钛硅分子筛
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8-羟基鸟嘌呤自由基的开环反应机理 被引量:6
11
作者 侯若冰 李伟伟 沈星灿 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期269-274,共6页
使用经实验校准的B3LYP/DZP++方法研究了8-羟基鸟嘌呤自由基的开环反应机理.计算结果表明,该反应先后历经C8—N9键的断裂、羟基H原子向N7原子转移两个步骤完成,转移中的H原子具有阳离子的特征.当没有水存在时,羟基H原子的转移反应需经... 使用经实验校准的B3LYP/DZP++方法研究了8-羟基鸟嘌呤自由基的开环反应机理.计算结果表明,该反应先后历经C8—N9键的断裂、羟基H原子向N7原子转移两个步骤完成,转移中的H原子具有阳离子的特征.当没有水存在时,羟基H原子的转移反应需经历一个四元环的过渡态,具有较高的活化能,反应较困难.但如果有水分子存在,羟基H原子的转移步骤将经历一个低活化能的六元环过渡态,使整个8-羟基鸟嘌呤自由基的开环反应可以在较温和的条件下顺利完成.在无水催化时,羟基H转移是反应的速率控制步骤;而有水催化时,反应的速率由C8—N9键的断裂步骤控制. 展开更多
关键词 8-羟基鸟嘌呤自由基 开环反应 氢迁移反应 水催化
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有机酸脱铝对β分子筛环烷烃开环反应性能的影响 被引量:6
12
作者 王成强 欧阳颖 罗一斌 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期30-35,共6页
通过有机酸对β分子筛进行脱铝改性,采用XRD,BET,NH3-TPD,FTIR,27Al MAS NMR等手段对酸脱铝β分子筛样品进行表征,以乙基环己烷(ECH)为模型化合物考察环烷烃开环反应的性能。结果表明:随脱铝率的增加,β分子筛的相对结晶度、酸量、比表... 通过有机酸对β分子筛进行脱铝改性,采用XRD,BET,NH3-TPD,FTIR,27Al MAS NMR等手段对酸脱铝β分子筛样品进行表征,以乙基环己烷(ECH)为模型化合物考察环烷烃开环反应的性能。结果表明:随脱铝率的增加,β分子筛的相对结晶度、酸量、比表面积等均呈现先增加后降低的趋势;反应活性、丙烯收率及丙烯选择性也出现先增加后降低的趋势,但乙烯收率变化幅度较小,当脱铝率为41.7%时ECH开环反应性能最优。 展开更多
关键词 脱铝 Β分子筛 环烷烃 开环反应
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甲酸-环氧油开环反应机理和动力学研究 被引量:9
13
作者 杭晓敏 华聘聘 《上海交通大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1996年第7期40-46,共7页
研究了环氧蚕蛹油和环氧大豆油在甲酸作用下的动力学性质,得到了开环反应动力学模型。根据环氧油合成反应和开环反应的动力学和热力学性质,对环氧化反应操作条件进行了分析,并提出了环氧油开环反应模式。
关键词 环氧油 开环反应 动力学 反应机理 甲酸
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环氧油开环反应动力学研究 被引量:13
14
作者 杭晓敏 雕鸿荪 +1 位作者 裘爱咏 华聘聘 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期7-10,共4页
在四种不同温度下(50℃、60℃、70℃和80℃)研究了冰醋酸作用下环氧大豆油和环氧蚕蛹油的开环反应动力学。结果表明:油脂的开环反应速率与环氧油中环氧键浓度和醋酸浓度有关,开环反应动力学模型如下:r=k[Ep][HO... 在四种不同温度下(50℃、60℃、70℃和80℃)研究了冰醋酸作用下环氧大豆油和环氧蚕蛹油的开环反应动力学。结果表明:油脂的开环反应速率与环氧油中环氧键浓度和醋酸浓度有关,开环反应动力学模型如下:r=k[Ep][HOAc] ̄(1、2),环氧大豆油和环氧蚕蛹油的开环反应活化能分别为15.17kcal·mol ̄(-1)和13.47kcal·mol ̄(-1)。 展开更多
关键词 环氧油 开环反应 动力学
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八氢菲在分子筛催化剂上的环烷环开环反应 被引量:5
15
作者 唐津莲 许友好 汪燮卿 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第6期900-906,共7页
在小型固定流化床(FFB)装置上,以Y与ZSM-5分子筛为催化剂进行八氢菲的催化裂化反应,考察了分子筛类型、反应温度、剂/油质量比对八氢菲裂化反应的影响。结果表明,八氢菲在分子筛催化剂上容易发生环烷环开环反应,生成丙烷、丙烯、丁烷、... 在小型固定流化床(FFB)装置上,以Y与ZSM-5分子筛为催化剂进行八氢菲的催化裂化反应,考察了分子筛类型、反应温度、剂/油质量比对八氢菲裂化反应的影响。结果表明,八氢菲在分子筛催化剂上容易发生环烷环开环反应,生成丙烷、丙烯、丁烷、丁烯、甲基戊烷和环戊烷、环己烷类环烷烃以及苯、C1~C4烷基取代苯等,烷基苯再发生二次反应生成萘、烷基萘、联苯等;少量八氢菲通过脱氢缩合,生成菲、芘等三环以上多环芳烃,甚至焦炭。由于扩散和吸附性能的影响,八氢菲的环烷环开环反应与催化剂的孔径和B酸量有关;其环烷环开环反应选择性,在孔径和B酸量适宜的Y分子筛催化剂上比在ZSM-5催化剂上高。在Y分子筛催化剂上,当温度为450~525℃、剂/油质量比为3~9,随着反应温度的升高,或者剂/油质量比的增加,八氢菲脱氢缩合反应增强,而环烷环开环反应选择性降低。 展开更多
关键词 多环芳烃 分子筛催化剂 催化裂化 八氢菲 环烷环开环反应
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手性催化的环氧化物立体选择性开环反应 被引量:3
16
作者 王磊 李叶芝 +1 位作者 黄化民 方唯硕 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第9期1208-1216,共9页
手性催化的环氧化物立体选择性开环反应可以用来制备多种具光学活性的化合物,因而成为有机合成中极为重要的方法之一.多种亲核试剂都已成功应用于此类反应.综述了近十年来环氧化物的立体选择性开环反应方面的一些最新研究进展.
关键词 环氧化物 立体选择性 开环反应 动力学拆分
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非对称氮杂环丙烷的亲核开环反应及其区域选择性 被引量:13
17
作者 马琳鸽 许家喜 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 2004年第2期220-235,共16页
本文系统地总结了各类亲核试剂对非对称氮杂环丙烷 (吖丙啶 )的亲核开环反应及开环的区域选择性。氮杂环丙烷亲核开环的区域选择性是一种空间效应和电子效应平衡的结果 ,非芳基和非烯基取代的氮杂环丙烷的亲核开环通常发生在氮杂环丙烷... 本文系统地总结了各类亲核试剂对非对称氮杂环丙烷 (吖丙啶 )的亲核开环反应及开环的区域选择性。氮杂环丙烷亲核开环的区域选择性是一种空间效应和电子效应平衡的结果 ,非芳基和非烯基取代的氮杂环丙烷的亲核开环通常发生在氮杂环丙烷取代少的碳原子上 ,空间效应起主导作用 ;而芳基和烯基取代的氮杂环丙烷的亲核开环通常发生在氮杂环丙烷芳甲位和烯丙位的碳原子上 ,电子效应起主导作用 ,烯基取代的氮杂环丙烷的亲核开环还可以发生在烯基的 β 碳原子上 ;分子内的亲核开环反应主要受成环时环大小的控制 ,成环时的倾向是五元环 >六元环 >七元环。对于亲核试剂 ,一般的亲核试剂也同时受电子效应和空间效应的影响 ;而亲核性强的亲核试剂通常只受空间效应的影响。容易生成稳定自由基的亲核试剂容易发生单电子转移机理的开环反应 。 展开更多
关键词 非对称氮杂环丙烷 亲核开环反应 区域选择性 空间效应 电子效应 吖丙啶
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一种新型光学纯稠合双环氮杂环丙烷衍生物开环反应的研究 被引量:2
18
作者 裴强 侯婧 +3 位作者 李淑贤 李珏瑜 何丽 李华民 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期68-70,共3页
用醇作溶剂、微量的浓硫酸作催化剂,稠合双环氮杂环丙烷衍生物可发生区域选择性氮杂环开环反应.在该反应中,醇既是溶剂又是亲核试剂.所合成的新开环产物的结构都通过IR,1HNMR,13CNMR,EIMS和元素分析确定.
关键词 稠合双环 氮杂环丙烷衍生物 开环反应 亲核基团
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单环β-内酰胺碱性条件下开环反应机理的理论研究 被引量:3
19
作者 廖显威 李来才 唐作华 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期981-984,共4页
Five mono cycle β Lactams’ structures were optimized by semi empirical AM1 method of quantum chemistry.The ring opening reaction mechanism of mono cycle β Lactams in the presence of base were studied.The geometric ... Five mono cycle β Lactams’ structures were optimized by semi empirical AM1 method of quantum chemistry.The ring opening reaction mechanism of mono cycle β Lactams in the presence of base were studied.The geometric configurations of reaction transition states and reaction products were calculated.At the same time,the law of electronic transference in reaction was found. 展开更多
关键词 Β-内酰胺 开环反应 碱性条件
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五元氮杂环的开环反应研究进展 被引量:4
20
作者 白银娟 路军 +1 位作者 史真 马怀让 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第9期648-654,共7页
综述了近年来各种五元氮杂环的开环反应及其在有机合成中的应用。杂环化合物在有机合成中的作用越来越重要 ,五元氮杂环是其中最重要的一部分 ,其开环反应可以用来合成某些用其它方法难以合成的多官能团化合物 ,或通过开环和修饰合成其... 综述了近年来各种五元氮杂环的开环反应及其在有机合成中的应用。杂环化合物在有机合成中的作用越来越重要 ,五元氮杂环是其中最重要的一部分 ,其开环反应可以用来合成某些用其它方法难以合成的多官能团化合物 ,或通过开环和修饰合成其它环状化合物 ,还可以作为保护基以及研究仿生合成领域中各类复杂的生化反应等。 展开更多
关键词 五元氮杂环 有机合成 开环反应 吡咯类五元杂环 恶唑类五元杂环 吡唑类五元杂环 咪唑类五元杂环 异恶唑类五元杂环
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