氢吗啡酮联合低剂量异丙嗪在终末期老年癌性疼痛患者中的应用

目的 探讨低剂量异丙嗪联合氢吗啡酮在终末期老年癌性疼痛患者中的应用效果及安全性分析。方法 选取吉林省人民医院2022年4—12月收治的58例终末期老年癌性疼痛患者进行前瞻性研究。按照随机数字表法分为试验组(30例)和对照组(28例),试验组采用低剂量异丙嗪联合氢吗啡酮止痛治疗,对照组采用单药氢吗啡酮止痛治疗。比较两组疼痛情况[数字疼痛分级法(NRS)评估]、氢吗啡酮的日均使用剂量、睡眠质量[匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估]、精神状态[汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估]及不良反应等。结果 两组治疗后RNS评分较治疗前均有所下降(P<0.05),且试验组低于对照组(P<0.05)。治疗第7天,试验组氢吗啡酮日用量、PSQI评分及HAMD、HAMA评分均低于治疗前(P<0.05),且试验组低于对照组(P<0.05)。试验组便秘、恶心呕吐的发生率低于对照组(P<0.05),嗜睡发生率高于对照组(P<0.05)。结论 氢吗啡酮联合低剂量异丙嗪可以有效缓解终末期老年癌症患者的难治性癌性疼痛,且不良反应可耐受,值得临床推广。

盐酸异丙嗪联合盐酸倍他司汀注射液治疗眩晕症的临床研究

目的探究眩晕症患者应用盐酸异丙嗪联合盐酸倍他司汀注射液的作用。方法方便选取2022年1月—2023年12月昆山市第四人民医院收治的82例眩晕症患者作为研究对象,根据不同治疗方案将其分为研究组和参照组,各41例。参照组行盐酸倍他司汀注射液治疗,研究组加用盐酸异丙嗪治疗。比较两组的治疗效果、临床症状改善情况、眩晕改善情况及不良反应情况。结果研究组治疗有效率为97.56%(40/41),高于参照组的80.49%(33/41),差异有统计学意义(χ^(2)=4.493,P<0.05)。研究组临床症状消失时间短于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组眩晕改善情况优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸倍他司汀注射液联合盐酸异丙嗪能够提高眩晕症患者的治疗效果,改善患者的临床症状及眩晕情况,且无严重不良反应情况。

柴陈泽泻汤加减联合异丙嗪治疗眩晕的临床效果

目的观察柴陈泽泻汤加减联合异丙嗪治疗眩晕的临床效果。方法选取2022年1月—2023年1月泉州市中医院收治的眩晕患者88例,以简单随机抽样法分为观察组和对照组,每组44例。对照组予以西药异丙嗪治疗,观察组在对照组基础上加服中药柴陈泽泻汤随症加减治疗,2组均治疗4周。比较2组患者治疗效果、眩晕症状改善时间,治疗前后眩晕症状量表[眩晕障碍量表(DHI)、眩晕评定量表(DARS)]评分、中医证候积分、椎动脉[右侧椎动脉(RVA)、左侧椎动脉(LVA)、基底动脉(BA)]血流速度、生活质量评分及不良反应。结果观察组患者总有效率为93.18%,高于对照组的72.73%(χ^(2)=6.510,P=0.011);观察组眩晕、恶心呕吐、胸闷心悸症状缓解时间均短于对照组(P<0.01)。治疗4周后,2组DHI评分、DARS评分和视物旋转、胸闷心悸、头痛耳鸣积分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);2组RVA、LVA、BA血流速度和生理职能、躯体疼痛、一般健康状况评分较治疗前升高,且观察组高于对照组(P均<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(4.55%vs.6.82%,P=1.000)。结论柴陈泽泻汤加减联合异丙嗪治疗眩晕的效果良好,可纠正患者眩晕等症状,改善患者眩晕量表评分、中医证候积分,并促进患者椎动脉血流速度增加,提高患者生活质量,同时具有较高的安全性。

地塞米松、昂丹司琼预处理联合异丙嗪预防和治疗剖宫产术中恶心呕吐的效果

目的观察地塞米松、昂丹司琼预处理联合异丙嗪预防和治疗剖宫产术中恶心呕吐的效果。方法选择2022年5月至9月在北部战区总医院接受子宫下段剖宫产术的100例产妇作为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各50例。对照组:胎儿娩出后,给予产妇静注昂丹司琼8 mg;观察组:术前给予地塞米松8 mg+昂丹司琼8 mg,胎儿娩出后,给予产妇静注异丙嗪12.5 mg。比较两组患者术中应用卡前列素甲酯栓后5 min(T_(1))、6~15 min(T_(2))、16~30 min(T_(3))的恶心呕吐的发生率。结果观察组患者T_(1)时的恶心呕吐发生率略低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者T_(2)和T_(3)时的恶心呕吐发生率较对照组明显降低,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论地塞米松、昂丹司琼预处理联合异丙嗪预防和治疗剖宫产术中恶心呕吐的效果确切,值得临床进一步推广应用。

异丙嗪联合碳酸氢钠治疗急诊眩晕症的效果分析

目的:探讨异丙嗪联合碳酸氢钠治疗急诊眩晕症的效果。方法:纳入江阴市第四人民医院急诊科2020年1月—2022年12月接诊的104例眩晕症患者为研究对象,随机将其分为对照组和观察组。对照组52例采用丁咯地尔治疗,观察组52例采用异丙嗪联合碳酸氢钠治疗,比较两组的症状评分及脑血流动力学指标。结果:治疗前,两组头晕、恶心、头身困重、耳聋、站立不稳、出汗、目眩评分相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组头晕、恶心、头身困重、耳聋、站立不稳、出汗、目眩评分均较治疗前明显降低,且观察组均低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组的脑血流动力学指标临界压力(CP)、脉搏波数(Wv)、最小血流量(Qmin)、动态阻抗(DR)、脑血管外周阻力(R)、颈动脉最小血流速度(Vmin)相比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CP、Wv、Qmin、DR、R、Vmin均较治疗前明显改善,且观察组改善幅度更大(P<0.05)。结论:异丙嗪联合碳酸氢钠治疗急诊眩晕症效果显著,能有效减轻患者的临床症状,改善其脑血流动力学指标。

超高效液相色谱-质谱对动物源食品中氯丙嗪、异丙嗪及其代谢物的测定

建立了动物源食品中吩噻嗪类药物氯丙嗪、异丙嗪及其代谢物氯丙嗪亚砜和异丙嗪亚砜同时测定的固相萃取超高效液相色谱-电喷雾电离串联四极杆质潜（UPLC—ESI MS／MS）方法样品用乙酸乙酯和氢氧化钠溶液提取，Oasis HLB柱富集净化，超高效液相色潜-电喷雾串联四极杆质谱仪检测，采用多反应监测正离子模式，可以一次性对动物源性食品中的吩噻嗪类药物氯丙嗪、异丙嗪及其代谢物氯丙嗪亚砜和异丙嗪亚砜进行定性和定量测定一方法在1～100μg／L范围具有良好的线性，回收率为76％～96％，定量下限（S／N〉10）为异丙嗪5μg/kg,氯丙嗪、氯丙嗪亚砜、异丙嗪亚砜1μg/kg。检出限（S／N=3）为异丙嗪1．5μg/kg，氯丙嗪、氯丙嗪亚砜、异丙嗪亚砜0．3μg／kg。

甲氧氯普胺联合异丙嗪对妊娠剧吐患者呕吐症状及生活质量的影响

目的分析甲氧氯普胺联合异丙嗪在妊娠剧吐患者中的治疗效果。方法方便选取2020年5月-2022年4月六盘水市人民医院收治的妊娠剧吐患者86例为研究对象,按随机数表法分为两组,各43例。对照组予以甲氧氯普胺,观察组加用异丙嗪,连续治疗1周。对比两组临床疗效、症状改善情况、呕吐症状严重程度、生活质量、不良反应。结果观察组治疗总有效率为93.02%,高于对照组的76.74%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.441,P<0.05),观察组的呕吐消失时间、尿酮转阴时间短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗前,两组孕期恶心呕吐量化表(Pregnancy-unique Quantification of Emesis and Nausea,PUQE)评分与妊娠恶心呕吐生活质量量表(Nausea and Vomiting of Pregnancy Quality of Life Questionnaire,NVPQOL)评分相比,差异无统计学意义(P均>0.05)。治疗后,观察组PUQE评分、NVPQOL评分低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论甲氧氯普胺+异丙嗪治疗妊娠剧吐患者效果显著,可减轻其呕吐症状,促进尿酮转阴,提升生活质量,且无严重不良反应。

HPLC法测定复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中盐酸异丙嗪相关杂质的研究

目的:建立复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中盐酸异丙嗪有关物质的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,以0.01 mol·L^(-1)磷酸氢二铵溶液(磷酸调节pH值至7.0)-乙腈为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,样品盘温度10℃,检测波长249 nm。结果:盐酸异丙嗪和杂质A、B、C、D分别在0.1155~2.3104、0.1009~2.0180、0.1169~2.3383、0.1097~2.1948、0.4169~20.8473μg·mL^(-1)呈良好线性关系,相关系数r均为0.9999,杂质A、B、C、D平均回收率分别为96.2%、96.3%、100.1%、100.9%(n=6)。结论:该方法操作简便,专属性和重复性好,结果准确,可作为复方愈创木酚磺酸钾口服溶液中盐酸异丙嗪有关物质的测定方法。

尿中异丙嗪及其代谢物含量硅藻土萃取紫外导数光谱测定法

目的建立尿中异丙嗪原体及其代谢物异丙嗪亚砜的提取测定方法。方法取尿直接倒入硅藻土柱中,用二氯甲烷洗脱,收集洗脱液50℃水浴挥干。剩余物用3.0ml0.05mol/L硫酸溶解。加入锌粉沸水浴加热,放冷,测定二阶导数光谱。结果异丙嗪亚砜和异丙嗪萃取率均达90%以上,线性范围0.5～5.0μg/ml。结论该方法操作简便,提取率高,重现性好,结果可靠。

HPLC测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量

目的:建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪的含量。方法:以十八烷基硅烷键合硅胶(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,以0.5%三乙醇胺溶液(用磷酸调pH至2.5):乙腈(65:35 v/v)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为249 nm。结果:盐酸异丙嗪在22.8～68.4μg/mL(r=0.9999)范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.97%,RSD为0.45%。结论:本测定方法简便、快速、准确,重复性好,可以有效控制盐酸异丙嗪糖浆的含量。

HPLC测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量

目的建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量。方法以NUCLEODUR100-5C-18cc（150mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，0.02mol·L^-1磷酸二氢钾缓冲盐溶液（取磷酸二氢钾2．72g加水700mL溶解，用磷酸调节pH=3．0．加水至1000mL）．乙腈-甲醇（60：17：23）为流动相，流速0．8mL·min^-1，检测波长为249nm；柱温为30℃。结果盐酸异丙嗪在5．445-98．01μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好（r=0．99993）；方法精密度RSD=0．78％（n=6）；其高、中、低三个量的平均回收率为99．88％，99．91％，100．2％，RSD分别为0．31％，0．21％，0．46％。结论本方法准确、可靠，适用于盐酸异丙嗪糖浆的含量测定。

褶合光谱法测定复方盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量

目的 :建立复方盐酸异丙嗪糖浆的含量测定方法。方法 :褶合光谱法。结果 :方法的线性范围为 3 .40～ 4.2 0 μg/mL ,线性回归方程为Qj=0 .0 5 3 3 8c +0 .0 13 3 2 ,r =0 .9997,平均回收率为 10 0 .0 % ,RSD为 0 .2 0 %。t检验结果证明 ,该方法与吸光系数法之间差异无显著性。结论 :该方法简便、快捷 ,用于实际样品分析和药品质量控制 ,结果准确、可靠。

碳酸氢钠联合异丙嗪治疗急诊眩晕症的临床疗效分析

探究使用碳酸氢钠和异丙嗪联合治疗眩晕症病人在治疗方面所能达到的提升效果。方法 于2023年6至12月间,随机选取60名在本院接受治疗的眩晕症患者。这些患者将被平均分为对照组和观察组,并且两组之间的治疗方法存在差异,其中对照组患者接受了常规的前列地尔治疗,后者采用碳酸氢钠联合异丙嗪治疗。比较不同的药物治疗策略在治疗情况的表现。结果 经过治疗,观察组患者的椎基动脉血流峰值速度提升更加显著(P<0.05)。同时观察组患者的生活品质得到了更显著的提升(P<0.05)。结论 对于患有眩晕症的患者,采用碳酸氢钠联合异丙嗪治疗可以显著提高治疗效率及患者生活质量,是临床上的优秀药物使用选择。

高效液相色谱法测定儿童用药盐酸异丙嗪片含量研究

盐酸异丙嗪针对皮肤、耳鼻喉与内科疾病均具有良好作用,因此在临床儿科中应用较为广泛,由于该药规格较大,在临床儿童用药应用中受到一定限制。盐酸异丙嗪片含量过高极易引起不良反应,因此需分析盐酸异丙嗪片的含量,以便对用药偏差进行调整。高效液相色谱法能够结合药物动力学实现对药物实际含量的分析,凭借其高敏感性、特异性等优势,在近年药物分析中具有广泛应。高效液相色谱法以药物的应用范围为准,形成完善的色谱药物分析方案,及时对色谱色相变化进行调整,并进行科学评估,增强分离效果,准确测定药物含量,以优化高效液相法分析中药物成分的应用。本次研究主要对高效液相法测定儿童用药盐酸异丙嗪片含量研究进行综述,以期为儿科临床合理用药提供参考。

异丙嗪联合甲磺酸倍他司汀治疗眩晕症的临床疗效研究

眩晕症采用甲磺酸倍他司汀、异丙嗪应用效果。方法 选取2023年1月~12月我院70患者随机分组,分别予以常规治疗,甲磺酸倍他司汀、异丙嗪治疗,分析血液流变学、脑血流指标、治疗效果、不良反应。结果 研究组血浆黏度(2.05±0.11mPa/s)、全血低切黏度(8.59±0.25mPa/s)、全血高切黏度(5.29±0.32mPa/s)、红细胞聚集指数(0.57±0.12mPa/s)低于对照组,P<0.05。研究组基底动脉血流速度(44.58±2.65cm/s)、左椎动脉血流速度(44.29±2.66cm/s)、右椎动脉血流速度(43.62±2.17cm/s)高于对照组,P<0.05。研究组疗效显著97.14%,不良反应5.71%少,P<0.05。结论 甲磺酸倍他司汀、异丙嗪能改善眩晕症患者脑部血流状态,不良反应较少,值得借鉴。

盐酸利多卡因、盐酸哌替啶、盐酸异丙嗪联合局麻下经皮肾镜治疗输尿管上段结石的效果分析

分析输尿管上段结石患者使用盐酸利多卡因、盐酸哌替啶、盐酸异丙嗪联合局麻下经皮肾镜治疗的效果。方法 时间为2020.7到2023.6,共计纳入输尿管上段结石患者200例,按照随机抽签方式分为对照组100例和观察组100例,治疗方案依次是全麻下输尿管镜碎石取石术和局麻下经皮肾镜碎石术(麻醉药为盐酸利多卡因、盐酸哌替啶、盐酸异丙嗪联合),将二者临床疗效实施对照分析。结果 和对照组各项指标相比,均为观察组更优(P<0.05)。结论 予以盐酸利多卡因、盐酸哌替啶、盐酸异丙嗪联合局麻下经皮肾镜治疗,有助于提升输尿管上端结石患者临床疗效,适合普及。

差示分光光度法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量

目的建立测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量的差示分光光度法。方法采用差示分光光度法,检测波长为336.5 nm。结果盐酸异丙嗪检测质量浓度在10.00～50.02μg/mL范围内与差示吸光度值线性关系良好(r=0.999 9);平均回收率为99.82%,RSD=0.23%(n=6)。结论所用方法操作简便、准确可靠、重复性好、专属性强,可用于该制剂的质量控制。

盐酸异丙嗪在儿科应用的调查分析

目的探讨盐酸异丙嗪(非那根)在儿科应用情况,提高儿童合理用药水平。方法随机抽取广州市儿童医院3天西医门诊处方,对应用盐酸异丙嗪的病例进行统计分析。结果该院西医儿科门诊患者每天应用小儿盐酸异丙嗪片的病例数为门诊量的29.06%;应用该药较多的科室为皮肤科、内科、耳鼻喉科;2岁以下小儿应用频率最高,占应用病例数的53.09%;每次剂量需将药片分为若干等份服用的患儿占应用病例数的34.76%。结论盐酸异丙嗪在儿科应用频率颇高,应重视其药物两重性及药物稳定性,加强合理用药的研讨。

盐酸异丙嗪及其注射液的氯化物鉴别考察

目的建立鉴别盐酸异丙嗪及其注射液的氯化物方法。方法化学反应法,不经碱化处理。结果能准确地检出氯化物,鉴别效果好。结论方法可行、可靠,结果准确,可用于盐酸异丙嗪及其注射液的氯化物鉴别。

盐酸异丙嗪鉴别方法存在的问题与改进

目的改进盐酸异丙嗪质量标准中鉴别⑵方法与盐酸异丙嗪注射液质量标准中鉴别⑴方法存在的问题。方法化学反应法。结果改进方法达到了盐酸异丙嗪质量标准中鉴别⑵的鉴别方法文字描述与其操作步骤和反应现象的一致;改进方法与规范的文字描述满足了对盐酸异丙嗪注射液质量标准中鉴别⑴方法实验操作。结论改进后的方法严谨、规范,结果判断准确。