人-山羊异种核移植胚胎发育的初步研究

以体外分离培养的人胚胎成纤维细胞为核供体,经血清饥饿培养后,通过显微操作技术移入山羊去核卵母细胞中,采用化学方法激活重组胚.通过体外培养观察,2-细胞胚胎发育率可达51.33%,4-细胞发育率为31.42%,但发育至桑椹胚阶段的胚胎数目大大减少,仅为9.73%.虽然目前尚未能获得异种核移植囊胚,但实验结果说明山羊成熟卵母细胞可以支持人体细胞核完成重编程,人-山羊异种体细胞核移植重组胚可在体外完成其早期发育.

未经休眠处理的体细胞用于异种核移植(简报)

自“多莉”诞生以来,在全世界掀起了一场体细胞克隆的浪潮,许多体细胞克隆动物,如小鼠、山羊、牛、猪等纷纷问世。围绕体细胞克隆的供体细胞周期问题,学术界存在两种不同的观点,一是Wilmut等认为体细胞必须经过休眠处理,使细胞停滞在G0/G1期,或者采用以G0/G1期为主的活体细胞作为供体,这是克隆成功的关键,这一方面的报道已有很多。

黑线姬鼠成纤维细胞异种核移植研究

为探讨优化黑线姬鼠-小鼠异种核移植技术体系,采用Piezo辅助胞质内体细胞核注射的方法进行克隆胚胎的重构,比较了不同供体细胞来源.不同浓度TSA以及不同供体细胞传代次数对重构胚的卵裂率和囊胚率产生的影响.结果表明,同种核移植试验中获得重构胚的卵裂率、囊胚率均显著高于异种核移植试验(P<0.05);传15代次的细胞作为供体细胞进行核移植,所得异种重构胚的囊胚率显著低于其他组别(P<0.05);50nmol/L和80nmol/LTSA处理组的囊胚率分别为6.06%和6.31%,显著高于其他各处理组及对照组的囊胚率3.13%(P<0.05).

哺乳动物异种核移植的研究进展

异种核移植是在同种核移植基础上发展起来的动物生殖技术,在生物学研究方面具有重要的理论价值,如研究核质相互作用。同时,异种核移植在畜牧业生产、医学临床和濒危动物拯救等方面具有独特的意义。目前,异种核移植技术还处于探索发展阶段,还有许多问题需要研究解决。文章介绍了哺乳动物异种核移植技术发展的历史、研究的热点、现状与取得的成果。同时,分析了影响异种核移植的因素、尚未解决的问题和该技术的发展和应用前景。

Roscovitine同期化供核细胞对猴—猪异种核移植胚胎发育的影响

【目的】探讨Roscovitine同期化供核细胞对食蟹猴—猪异种体细胞核移植胚胎体外发育的影响,为提高灵长类的核移植效率奠定基础。【方法】活体采集4岁雄性食蟹猴的耳组织,经组织块培养获得纯化的食蟹猴耳成纤维细胞,细胞经固定、染色后用流式细胞仪分析细胞周期分布。以不同同期化方法处理的食蟹猴耳纤维细胞为供体细胞,以体外成熟、去核的猪卵母细胞为受体细胞,利用电融合法构建食蟹猴—猪异种核移植胚胎,观察异种核移植重构胚胎的体外发育情况。【结果】以15μmol/L Roscovitine处理食蟹猴耳成纤维细胞24、48、72 h获得的G0/G1期细胞比率分别为76.51%、89.69%和90.49%,其中处理48和72 h的G0/G1期细胞比率显著高于对照组(P<0.05)。血清饥饿、接触抑制72 h同期化获得的G0/G1期细胞比率分别为91.12%和90.46%。Roscovitine同期化处理食蟹猴耳成纤维细胞48 h可有效提高食蟹猴—猪异种核移植重构胚胎的囊胚形成率(15.05%),显著高于血清饥饿同期化处理和接触抑制同期化处理的效果(P<0.05)。【结论】Roscovitine可有效同期化食蟹猴耳成纤维细胞在G0/G1期,最终提高食蟹猴—猪异种核移植重构胚胎的囊胚形成率。

哺乳动物体细胞异种核移植胚胎早期发育的研究进展

体细胞异种核移植是指将一个物种的体细胞移植到另一物种的去核卵母细胞中,移入的体细胞核在受体胞质中重编程并发育成新个体的实验方法。该方法为拯救濒危物种和获取灵长类胚胎干细胞提供了可能的途径。但这方面的研究目前还只获得初步的进展,核重编程不完全以及异种胚胎的囊胚率低仍是其面临的主要难点。本文从基因表达、表观重编程、线粒体异质性、核重塑和核移植体系优化等方面入手,介绍近年来哺乳动物体细胞异种核移植的研究进展,并探讨异种重构胚重编程所面临的关键问题和可能获得成功的方法。

电融合条件对盘羊、北山羊异种核移植胚胎发育的影响

本试验通过对异种核移植后电融合的参数进行比较,发现盘羊的皮肤纤维细胞可以和绵羊的卵母细胞融合,北山羊的皮肤纤维细胞可以和山羊的卵母细胞融合;对盘羊细胞电融合强度为1.4 kV/cm、20μs/次的融合率要较1.3 kV/cm、20μs/次高,并且降低融合后重构胚死亡率,显著提高重构胚的分裂率;对北山羊的细胞电融合强度为1.5 kV/cm、20μs/次的融合率要较1.4 kV/cm3、0μs/次和1.6 kV/cm、20μs/次高;融合后的重构胚胎能够正常分裂,并在子宫中着床发育。

线粒体损伤对山羊-绵羊异种核移植胚早期发育的影响

【目的】研究线粒体损伤对核移植胚早期发育的影响。【方法】用经光敏化染料罗丹明-123损伤的山羊胎儿成纤维细胞和绵羊卵母细胞,构建山羊-绵羊异种体细胞核移植胚,于38.5℃、相对湿度100%、体积分数5%CO2条件下培养,统计其2-细胞期、8-细胞期和囊胚期的发育率。【结果】山羊核供体线粒体损伤并不影响囊胚期前核移植胚的发育率(P>0.05);绵羊卵母细胞线粒体损伤,使核移植胚2-细胞期的发育率下降(P<0.05),但不影响8-细胞期和囊胚期的发育率(P>0.05);核供体和卵母细胞线粒体都损伤的核移植胚发育率的变化规律与卵胞质受体线粒体损伤的核移植胚一致。【结论】在异种核移植胚的早期发育中,核供体线粒体损伤不影响核移植胚的发育,但卵母细胞受体线粒体损伤明显影响核移植胚的发育率。

电融合条件对盘羊、北山羊异种核移植胚胎发育的影响

细胞电融合的原理是先通过双向电泳使细胞间排列成串珠状，互相紧密接触，随后给予短暂的高压脉冲，引起细胞膜穿透，细胞膜发生结合导致细胞融合。本试验以盘羊和北山羊的皮肤成纤维细胞为供核细胞，以绵羊和山羊卵母细胞为供体细胞进行了异种核移植，对不同电融合条件下对核移植胚胎的发育影响进行了比较。结果发现，盘羊的皮肤纤维细胞可以和绵羊的卵母细胞融合，北山羊的皮肤纤维细胞可以和山羊的卵母细胞融合；

TSA和VPA处理对食蟹猴-猪异种体细胞核移植胚胎早期发育的影响

食蟹猴-猪异种体细胞核移植(Interspecies somatic cell nuclear transfer,iSCNT)研究旨在由iSCNT胚胎建立具有与人类相似遗传背景的胚胎干细胞(ESCs),作为医学和基础科学研究的实验材料。文章探讨了两种组蛋白脱乙酰化酶抑制剂(HDACi)Trichostatin A(TSA)和Valproic acid(VPA)处理浓度、时间与培养液(PZM-3和HECM-10)组合对食蟹猴-猪iSCNT胚胎早期发育的影响。结果表明,在PZM-3中添加10 nmol/L TSA处理48 h组的囊胚率显著高于对照组(22.78%vs 9.86%,P<0.05)。但是,不管在PZM-3或是HECM-10中,添加2～10mmol/L VPA处理均不能提高iSCNT胚胎早期发育能力。文章证明了TSA处理可以提高食蟹猴-猪iSCNT胚胎早期发育能力。

异种杂交及核移植

概括了异种杂交及异种核移植所涉及的内容及近年的研究结果。提出异种核移植中供体核与不同种类动物的受体胞质间的相容性或排斥性有一定差异 ;

哺乳动物异种体细胞核移植技术的应用及影响因素

哺乳动物异种体细胞核移植技术是在同种细胞核移植技术基础上发展起来的动物生殖技术,其在濒危动物保护、人类胚胎干细胞及生物基础学科研究等方面已展现出美好的前景。目前,该技术处于发展阶段,还存在很多值得研究的问题。文章介绍了动物异种体细胞核移植技术在国内外的研究现状,分析了影响异种体细胞核移植技术发展的因素,并对该技术的发展前景进行了展望。

鼠兔异种间的核移植及胚胎发育研究

利用经PMSG和hCG超排处理并经自然交配后43～45小时的昆明种小鼠2-细胞胚胎作供体，受体卵母细胞来自经FSH和hCG（LH）超排处理14～16小时的成年母免。经去核操作后再进行激活处理，然后用作核植受体。融合胚胎在体外培养观察或在2～4细胞期移入受体免和小鼠。结果表现，鼠免异种间核移植的重构胚胎可在体外完成早期发育，但发育至桑椹胚和囊胚的比例很低，分别为4％和2％。结果未看出预活化与否对重构的发育有决定性影响。胚胎移植后也未产仔。

继代核移植能成倍提高来自奶山羊卵胞质体的异种间核移植重构胚的发育率(英文)

为了提高异种间核移植重构胚的发育率,本研究以体内排放的奶山羊成熟卵为供胞质的受体细胞,以人、兔、波尔山羊等的异种或亚种体细胞的原代核移植(Primary Somatic Cell Nuclear Transfer,PSCNT)重构早胚(8-16细胞期)的卵裂球作供核体,观察经亚种或异种卵胞质体短期"修饰"的核再移植产生的继代(Secondary SCNT,SSCNT)重构胚的着床前发育潜能。结果:人、兔、波尔山羊的继代桑椹/囊胚发育率均显著地高于其PSCNT胚胎(人,14.81%VS.7.79%;兔,23.53%VS.12.50%;波尔羊,55.35%VS.24.53%);这些早胚的各阶段发育时程仍遵循供核体动物正常受精卵的发育时程。结果启示:奶山羊成熟卵胞质对异种体细胞核亦具一定的去分化能力,能支持重构胚发育到囊胚;异种重构胚的发育特征是由供体核所决定的;继代核移植几乎能够成倍提高异种间重构胚的着床前发育率,提示核的去分化完全是在母型信息主导的调控之下完成的,而进一步发育的时序似乎是由核决定的;成倍延长在含母型信息主导调控环境中的时间能成倍提高SCNT重构胚的着床前发育率。

食蟹猴—猪异种体细胞核移植胚胎的构建

【目的】探索食蟹猴—猪异种核移植胚胎的发育能力,为食蟹猴异种核移植胚胎干细胞的构建奠定基础。【方法】以食蟹猴和猪胎儿的耳部成纤维细胞为供体,猪MII期去核卵母细胞为受体,构建异种核移植重构胚,并从核移植融合/激活方式、培养液两个方面进行优化。【结果】70枚食蟹猴—猪异种核移植胚胎中,有49枚分裂(70.0%),与猪同种核移植胚胎的分裂率(76.6%)无显著差异;使用微卫星引物D15S823对食蟹猴—猪异种核移植胚胎进行遗传学鉴定,均能扩增获得D15S823条带(350 bp);食蟹猴—猪异种核移植胚胎融合后1 h的染色体早熟凝集率(24.2%)显著低于猪同种核移植胚胎(44.7%)和猪孤雌激活胚胎(100.0%),通过使用无Ca2+融合液能够显著提高染色体早熟凝集率(48.2%);在PZM-3、HECM-10和HECM-10+10%FBS 3种培养液中,食蟹猴—猪异种核移植胚胎的分裂率无显著差异。【结论】食蟹猴体细胞核能够在猪MII期去核卵母细胞胞质中发生核重塑,并发育到8-细胞阶段。

梅花鹿-牛异种体细胞核移植操作方法的研究

本研究旨在对梅花鹿-牛异种体细胞核移植(Interspecies somatic cell nuclear transfer,ISCNT)的显微操作方法进行系统研究,从而优化其操作过程。以梅花鹿耳皮肤成纤维细胞为供核细胞,牛MⅡ期卵母细胞为受体,分别采用盲吸法、挤压法和脱羰秋水仙碱(Demecoline,DEME)化学辅助的方法去核,带下注射(Perivitelline microin—jection,PM)、Pizeo破膜细胞胞质内注射(Break—membrane-cell intracytoplasmic microinjection,BMCIM)和全细胞胞质内注射(Whole-cell intracytoplasmic microinjection,WCIM)的方法注核,带下注核的卵母细胞电融合后化学激活,其余方法注核后直接化学激活,重组胚用CR1aa培养液体外培养。结果表明:(1)DEME辅助法去核率最高,挤压法最低,3种去核方法的去核率差异显著(P<0.05),去核时间差异不显著(P>0.05);(2)PM组和WCIM组注核成功率分别为100.0%和94.8%,注核时间分别为31.0和35.1 s,显著低于BMCIM法(P<0.05),但是注核成功率显著高于BMCIM法(P<0.05),而且两者差异不显著(P>0.05);(3)BMCIM组和WCIM组的激活率均显著高于PM组(P<0.05),其中一步法的BMCIM组最高,一步法和两步法在激活率、卵裂率和囊胚率方面均无显著差异(P>0.05)。结果提示:DEME辅助去核、Pizeo辅助破膜胞质内注射的一步法显微操作可有效用于梅花鹿-牛的异种体细胞核移植的研究。

山羊-绵羊种间体细胞核移植重构胚构建

以山羊皮肤成纤维细胞为供体细胞,绵羊去核卵母细胞为受体细胞进行种间体细胞核移植,构建山羊-绵羊重构胚,并对其采用离子霉素联合6-DM AP法和胞质注射绵羊精子提取物法进行激活,比较两种不同激活方法对山羊-绵羊种间体细胞核移植重构胚的激活效果。结果表明,共构建获得山羊-绵羊重构胚238枚,重构胚在体外能够发育至囊胚阶段;离子霉素联合6-DM AP法激活的卵裂率为58.33%(70/120),囊胚发育率为4.28%(3/70);胞质注射绵羊精子提取物法激活的卵裂率为63.55%(75/118),囊胚发育率为6.66%(5/75),两种方法的激活效果差异不显著。

Oxamflatin处理对水牛-猪异种体细胞核移植胚胎早期发育的影响

为了探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂(Oxamflatin)处理对水牛-猪异种体细胞核移植(i SCNT)胚胎早期发育的影响,分别观察了培养在不同浓度Oxamflatin(0.00μM,0.05μM,0.50μM,5.00μM)和不同处理时间(0h,12h,18h,24h)对水牛-猪i SCNT胚胎早期发育的影响。结果显示,在PZM-3中添加不同浓度的Oxamflatin处理12h后,i SCNT胚胎分裂率在各个处理组和对照组之间差异不显著(p>0.05),囊胚率在各个处理组和对照组之间也无显著差异(p>0.05);随后用Oxamflatin处理不同时间后,i SCNT胚胎分裂率和囊胚率分别在各个处理组和对照组之间差异不显著(p>0.05)。结果表明,在本试验条件下Oxamflatin不能显著提高水牛-猪i SCNT胚胎发育的潜能。

哺乳动物异种克隆的研究进展

哺乳动物异种克隆是通过异种核移植和异种妊娠两个关键技术来实现的.对哺乳动物异种克隆的原理,存在的问题和可能的解决办法进行了阐述,并对近年来本实验室以及国际上该领域中的研究进展作了介绍.