pH对大孔弱碱性树脂吸附处理H酸废水的影响

采用几种大孔弱碱性树脂处理H酸水溶液进行吸附筛选实验,筛选出吸附效果最好的ND900和D301两种大孔弱碱性树脂,并进行了pH对树脂吸附H酸性能的影响实验。结果表明,pH对两种树脂吸附处理H酸废水的性能影响较为明显,pH过高和过低都不利于吸附。

有机羧酸在弱碱性树脂上的吸附平衡

The sorption equilibrium experiments were carried out for lactic acid, acetic acid and succinic acid monocomponent systems and lactic acid-acetic acid and lactic acid-succinic acid two-component systems. The effect of weakly basic resins (D301G, D301R), strongly basic resin (201×4 ) and porous resin (D4020) on sorption equilibrium was evaluated. The monocomponent sorption equilibrium was correlated with general equilibrium isotherm. The correlation results were in good agreement with experimental ones. Based on these isotherms and material balances, two-component competitive sorption isotherms could be successfully predicted by monocomponent equilibrium sorption isotherm parameters. The effect of pH on two-component equilibrium uptake was systematically investigated.

弱碱性树脂处理β-萘磺酸废水的吸附分离热力学性能

研究了 β 萘磺酸废水中 β 萘磺酸、H2 SO4、H2 SO3 单组分吸附平衡 ,并以Langmuir、Freundlich模型对其进行模拟 .吸附过程的热力学计算及分析结果表明 ,吸附过程为放热的化学吸附过程 ,吸附量顺序为H2 SO4>NSA >H2 SO3 ,推动力大小顺序为H2 SO4>NSA >H2 SO3 ,吸附过程熵增加 .以D30 1R弱碱性树脂为吸附剂 ,可有效地实现三者的分离 .

弱碱性树脂处理β-萘磺酸废水研究

研究了弱碱性树脂处理 β 萘磺酸废水。考察了废水中硫酸 ,β 萘磺酸在弱碱性树脂Indion 86 0上的吸附与洗脱性能 ,静态吸附平衡模型与实验数据吻合。结果表明 ,Indion 86 0树脂比其他树脂有更优的性能 ,可有效地分离出废水中的 β 萘磺酸 ,且易于洗脱再生 。

酰基化弱碱性树脂对高浓度含铬废水的处理应用

研究了酰基化叔胺型弱碱性树脂对高浓度含铬废水的动态处理。建立了一套树脂吸附和梯度解吸工艺。叔胺型弱碱性树脂经酸洗活化后树脂的离子交换吸附性能改善明显。采用洗脱液梯度循环套用,使得高浓度的含铬废水浓缩约6倍,不仅废液可达标排放,且可实现资源回收,同时对原料树脂和重复使用的树脂进行红外和元素分析,结果表明其树脂结构和性能稳定。

梳状弱碱性树脂对丁二酸高浓度循环解吸

建立了一种有效的、低能耗的从梳状弱碱性(MKF-D30X)树脂上解吸丁二酸的工艺。考察了解吸剂用量(体积)、解吸温度、分段解吸及分段循环解吸对MKF-D30X树脂解吸附丁二酸的影响。结果表明,MKF-D30X树脂对溶液中的丁二酸(25 mg·ml-1)有很好的吸附作用,吸附量高达425 mg·(g干树脂)-1。当解吸温度为50℃,每个阶段用10 ml、1.0 mol·L-1 HCl解吸剂,两阶段解吸3 g吸附饱和的树脂,第1阶段解吸得到的丁二酸浓度可高达52.4 mg·ml-1,将丁二酸浓度提高到原液浓度的209.6%;在此基础上再进行分段循环解吸,不仅可以维持第1阶段获得的高浓度丁二酸,且可同时获得第2阶段2倍收率的高浓度丁二酸,达到了高浓度、高效率解吸丁二酸的目的。另研究表明,分段循环解吸液再作为解吸剂,其中丁二酸的浓度对丁二酸解吸效果没有明显影响。

苦味酸和2,4-二硝基酚在弱碱性树脂上的等温吸附

采用静态法研究了水溶液中苦味酸和2,4-二硝基酚在D301R树脂上的吸附平衡,考察了树脂用量、温度、质量浓度等对吸附的影响,探讨了等温吸附特性。结果表明:单溶质吸附体系中,苦味酸或2,4-二硝基酚的吸附量随树脂用量的增大呈下降趋势,随溶液温度的升高而升高,吸附均为吸热过程。在平衡质量浓度1—350 mg/L范围内的等温吸附符合Freundlich模型。但在双溶质吸附体系中,苦味酸的吸附量随树脂用量的增大出现极大值现象,2,4-二硝基酚的变化趋势与单溶质时相似。双溶质吸附等温线表明,2,4-二硝基酚的吸附等温线出现拐点,随后吸附量急剧上升;苦味酸的吸附等温线则出现极大值,随后吸附量有所下降,与单溶质体系的吸附等温线不同。树脂对苦味酸和2,4-二硝基酚双溶质的吸附均呈现了不同程度的竞争吸附效应。

大孔弱碱性树脂对2,4-二硝基苯酚吸附性能的研究

研究了2,4-二硝基苯酚在D301大孔弱碱树脂上的吸附性能。结果表明:在283～313K和研究的浓度范围内,吸附行为符合Freundlich和Langmuir等温式,D301树脂对2,4-二硝基苯酚的平衡吸附容量为235.9mg/g,动态吸附容量为121.3mg/g。用质量分数为10%的氢氧化钠溶液作脱附剂,温度333K,体积为6BV(床体积)时,脱附率为89.2%,树脂脱附再生后可反复使用,并回收2,4-二硝基苯酚。

以弱碱性树脂去除废水中5-氨基-2-氯甲苯-4-磺酸和盐酸:平衡及动力学

考察了废水中5-氨基-2-氯甲苯-4-磺酸(CLT)和盐酸(HCl)在弱碱性离子交换树脂D301R上的吸附。研究了吸附平衡及动力学行为。结果表明两种酸在D301R树脂上的吸附遵循Langmuir吸附平衡模型,CLT吸附动力学过程与二级反应模型相吻合,HCl与一级反应模型吻合得较好,吸附过程为孔扩散控制。CLT在树脂上的吸附度大于HCl。计算了吸附过程热力学参数并进行了讨论。

弱碱性树脂吸附-解吸苦味酸

考察了水中苦味酸在弱碱性离子交换树脂D301R上的吸附与解吸。研究了吸附热力学、动力学特性及吸附机理。结果表明,树脂在pH=2.7～10.2时,吸附能力最好。等温平衡吸附遵循Freundlich模型。吸附过程为吸热、熵增的自发过程。吸附动力学符合Lagergren准二级速率方程,颗粒内扩散为吸附速率的主要控制步骤,吸附速率常数为7.23×10-5～1.20×10-4g/（mg.min）,吸附活化能为19.4 kJ/mol。树脂上吸附的苦味酸可用HNO3＋丙酮混合液定量洗脱,洗脱率达99%。静态吸附和脱附的比较结果证实了吸附过程中存在不可逆化学吸附。树脂对苦味酸的吸附主要是通过静电吸附、酸碱络合吸附、氢键吸附等协同作用来完成的。

电位法研究弱碱性树脂吸附稀醋酸的行为

利用电位法实验技术跟踪观察弱碱性树脂吸附低浓度醋酸溶液的过程,讨论了酸浓度和外加盐对吸附的影响。利用固-液界面吸附动力学方程,求取表观吸附速率常数(k)。实验结果表明,弱碱性树脂上吸附低浓度醋酸的过程是遵循单分子层机制进行的,表现吸附速率常数(k)随着酯酸浓度的增大而减少;在固定醋酸浓度时,表现吸附速率常数(k)随着外加盐离子浓度的增大而增大。

弱碱性树脂分离β-萘磺酸废水吸附平衡研究

研究了β 萘磺酸废水中β 萘磺酸、H2SO4、H2SO3单组分吸附平衡,并以Langmuir,Freundlich模型对其进行模拟.吸附过程的热力学计算及分析结果表明,吸附过程为放热的化学吸附过程,吸附量顺序为H2SO4>NSA>H2SO3,推动力大小顺序为H2SO4>NSA>H2SO3,吸附过程熵增加.以D301R弱碱性树脂为吸附剂,可有效地实现三者的分离.

以弱碱性树脂吸附2-萘磺酸/硫酸混合液相平衡

研究考察了β 萘磺酸(NSA)和硫酸在弱碱性D301R树脂上的单组分、双组分吸附行为。研究表明,硫酸在D301R树脂上的吸附容量远大于NSA。分别采用Langmuir和Freundlich模型对单组分试验数据进行了拟合。建立了多组分MAST模型用来预测NSA和硫酸在弱碱性D301R树脂上竞争吸附相平衡,取得了令人满意的结果。

电位法研究弱碱性树脂D354吸附游离无机酸的行为

以D354弱碱性阴离子交换树脂为吸附剂,吸附低浓度的盐酸、硝酸和硫酸,采用电位法对吸附过程进行在线跟踪,利用固-液界面吸附动力方程,求取表观吸附速率常数。重点研究D354树脂与无机酸在三元体系的固-液吸附行为,讨论了NaCl和KCl作为外加盐对吸附速率的影响,寻找其吸附过程的规律。

梳状弱碱性树脂(MKF-D30X)对丁二酸的静态吸附

以氯乙酰化聚苯乙烯树脂为引发剂,甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,通过原子转移自由基聚合(ATRP)法制备梳状链环氧树脂,再经胺化后得到一种新型、高担载、高自由度的梳状叔胺型弱碱性阴离子交换树脂(MKF-D30X)。考察了MKF-D30X树脂对丁二酸的静态吸附性能,如溶液pH、温度、浓度及吸附时间对吸附平衡的影响。结果表明:该树脂对丁二酸的吸附量随丁二酸浓度升高、时间延长、温度降低、pH降低而升高;吸附过程在实验浓度范围内符合Langmuir方程;丁二酸吸附在130 min达到平衡,吸附行为近似于拟二级动力学方程,并确定此离子交换过程为颗粒扩散控制;当丁二酸的浓度为20 g·L-1时,MKF-D30X树脂的最大吸附容量可高达421 mg·g-1(吸附液与吸附剂的比为200 mL·g-1),比商品级产品D301-1树脂的吸附量高40%。用1.0 mol·L-1的盐酸溶液做洗脱剂,脱附率达到98%,并可重复使用5次性能未减。该树脂吸附量高、解吸率高可归因于其柔性梳状长链的功能基团具有向四周呈星状扩散且自由度大的特点。

大孔弱碱性树脂对高水溶性磺酸类染料中间体的吸附

研究了大孔弱碱性阴离子交换树脂D301对高水溶性芳香磺酸类染料中间体的吸附性能及吸附机理。结果表明,大孔弱碱性阴离子交换树脂吸附芳香磺酸化合物是优惠型过程,采用RedlichPeterson等温方程拟合吸附平衡数据的相关性系数R2大于09;但是对2萘磺酸等强酸性芳香磺酸化合物主要是静电作用吸附,对弱酸性芳香磺酸化合物4,4′二硝基二苯乙烯2,2′二磺酸(DNS)主要是范德华作用力吸附。吸附热力学实验结果表明,大孔弱碱性阴离子交换树脂吸附2萘磺酸等强酸性芳香化合物是熵推动过程,而对弱酸性DNS的吸附是焓推动过程。

高矿化度浸出液中CO2浓度对弱碱性树脂吸附铀性能的影响

针对某铀矿床地层矿化度高、树脂吸附容量低的特点,在理论分析的基础上,开展了CO2对树脂吸附铀性能影响的试验研究。结果表明:当使用工业CO2调整浸出液pH至6.50时,树脂对铀的饱和吸附容量由平均47.78 mg/mL升高到55.13 mg/mL,吸附容量增加了15.4%。采用新的吸附工艺,可提高合格液铀浓度,进而显著提高矿山的经济效益。

影响弱碱性树脂提取金氰化物的结构因素

1988年7月17日—22日在伦敦剑桥大学召开了第五次国际离子交换会议并出版了《工业中离子交换技术应用》(Ion Exchange for Industry)一书,按中心内容分为:水处理、环境工程、树脂发展、基础研究、湿法冶金、核技术等10个部分,共收集论文61篇。第四次国际离子交换会议于1984年召开(前三次分别为1954、1969、1976年)并出版了论文集“Ion Exchange Technology”。《湿法冶金》编辑部已于1986年编辑出版了该届会议论文集《离子交换技术》一书,供广大读者参阅。 为及时传递离子交换技术信息,介绍第五次国际离子交换会议内容,我编辑部精选十余篇会议论文,从本期起将陆续在《湿法冶金》上发表,以飨读者。

大孔弱碱性树脂对高水溶性磺酸类染料中间体的吸附

在高水溶性磺酸类染料生产和使用过程中,将产生大量的2-萘磺酸等中间体。针对这些中间体的处理问题,本文提出了利用大孔弱碱性树脂进行中间体吸附的方法,并开展了有关实验。从实验结果来看,树脂可以利用静电作用进行2-萘磺酸等中间体的吸附。

互贯网络乙二胺弱碱性树脂吸附钯的研究

在盐酸浓度为０．２－１．０ｍｏｌ／Ｌ的范围内，互贯网络乙二胺弱碱性树脂吸附铂的分配系数Ｄ有最大值；钯的吸附率与温度无关，但氯化铰的加入不利于吸附。吸附平衡服从Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ吸附等温式。钯的吸附容量为２４７ｍｇ／ｇ树脂左右。用盐酸洗脱钯，回收率高达９８．５％。