陕产附子炮制前后急性毒性及强心作用研究

目的:考察陕产附子炮制前后的急性毒性和强心作用。方法:通过对生附子LD_(50)的测定和自制黑顺片最大耐受量实验比较生附子和自制黑顺片的急性毒性;通过复制慢性心衰大鼠模型,检测大鼠体质量、心脏指数、血流动力学指标,检测血清BNP及cTnI含量以及组织病理学检查比较其强心作用。结果:生附子的半数致死量(LD_(50))为9.45 g/kg,黑顺片的最大耐受量为27.39 g/kg,经炮制后毒性降低。与模型组相比,自制黑顺片组大鼠症状及体征均有改善,能够降低心脏指数、左心室指数降低和左心室舒张压(LVEDP),升高左心室收缩压(LVSP)、收缩期左心室内压上升最大变化速率(+dp/dt_(max))和舒张期左心室内压下降最大变化速率(-dp/dt_(max))(P<0.05,P<0.01);降低血清中脑钠肽(BNP)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)含量(P<0.05);心肌纤维排列相对紧密,胞核清晰可见,但有一定断裂,其中有少量空泡存在,未发现炎性细胞浸润,各指标有明显差异。生附子组各指标有一定程度的改善,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:生附子经炮制后,毒性降低,起到减毒的作用;自制黑顺片较生附子强心作用有显著增强。

人重组生长激素对充血性心力衰竭猪强心作用的实验研究

目的 研究人重组生长激素 (hr- GH)对实验动物猪的强心作用。方法 利用起搏器快速 (2 2 0～ 2 4 0次 / min)起搏心脏 1 w造成猪充血性心力衰竭模型。将其分为心衰生长激素组、心衰生理盐水组 ,另设正常对照组 ,每组 5头猪。生长激素组给予 hr- GH 0 .5 mg· kg- 1· d- 1肌肉注射 ,连续 1 5 d;生理盐水组给予等量生理盐水肌肉注射 1 5 d。结果 左室舒张末压 (LVEDP)、心输出量 (CO)、外周血管阻力、、室内最大上升速度(+dp/ dtmax)均有明显改变 (P<0 .0 5或 <0 .0 1 )。结论 hr- GH对充血性心力衰竭模型猪有强心作用 ,利用人工心脏起搏器快速起搏心脏制造猪充血性心力衰竭模型合理、适用、可靠。

人参附子有效成分强心作用的研究

目的考察人参总皂苷、附子总生物碱配伍后的强心作用。方法采用离体蛙心测定人参总皂苷、附子总生物碱配伍后振幅增长情况;采用戊巴比妥致大鼠急性心力衰竭模型,观察十二指肠给药后药物对大鼠血流动力学的影响。结果离体蛙心给药后振幅增值有统计学意义(P<0.05),其中人参和附子总提取物配伍后的振幅增值明显(P<0.05);给药后各组大鼠血流动力学指标左室内压(LVSP)、左室最大上升速率(+dp/dt max)、左室最大下降速率(-dp/dt mix)均有改善,其中人参和附子配伍总提取物后较模型组有统计学意义(P<0.01)。结论人参总皂苷、附子总生物碱配伍可增强离体蛙心收缩振幅和改善急性心衰大鼠血流动力学,二药配伍具有强心作用。

香加皮中强心苷类对大鼠离体心脏的强心作用比较

目的:比较香加皮中4种强心苷类成分的强心作用并确定其时效和量效关系。方法:采用Langendor-ff离体心脏灌流法,待实验心脏稳定后给予受试药,记录并比较心率(HR)、左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末压(LVEDP)、dp/dtmax、dp/dtmin、等心功能指标。结果:香加皮中4种强心苷类成分均能提高大鼠离体心脏的心肌收缩力和左心室收缩压,随着各自剂量的逐渐增大,强心作用逐渐增强,到达某一剂量后,强心作用开始降低。与给药前相比,4种强心苷成分在给药后HR、LVSP、dp/dtmax均有显著性的改变(P<0.05)。在时效关系研究中达峰顺序依次为xysmalogenin、杠柳毒苷苷元、杠柳毒苷、强心苷G1。在量效关系研究中杠柳毒苷的最大作用浓度为0.15mg/只,而杠柳毒苷苷元的最大作用浓度为0.30mg/只。结论:4种强心苷类成分都能增强大鼠离体心脏功能,均兼备正性肌力作用和负性频率作用。

桑寄生与红花寄生强心作用的比较研究

目的比较桑寄生与红花寄生的强心作用。方法采用离体蛙心灌流(斯氏法)方法,观察桑寄生及红花寄生对心肌收缩力及心率的影响。结果红花寄生对离体衰竭蛙心有明显的强心作用,而桑寄生则无明显影响。结论红花寄生对离体衰竭蛙心有明显的强心作用。

瓦松甙的强心作用及其对血流动力学的影响

从景天科植物流苏瓦松的花叶的提得的瓦松甙使离体兔心房收缩振幅增高；使在体蟾蜍心输出量和作功显著增加；能增体兔心多种心肌收缩性能和泵血功能和泵血功能指标：增大左室压力变化速率峰值（ＬＶｄｐ／ｄｔ ｍａｘ）和在共同最高等容量收缩压时的心肌收缩分的缩短速度（Ｖｃｅ－ＣＰＩＰ），缩短左室从开始收缩到开始射血的时间（ｔ～ｄｐ／ｄｔｍａｘ），心率减慢，左室作功增加。

羟苯氨酮强心作用的生化机理研究

目的：研究羟苯氨酮（ｏｘｙｐｈｅｎａｍｏｎｅ，Ｏｘｙ）强心作用的生化机理。方法：采用Ｎａ＋，Ｋ＋ＡＴＰ酶活性和ｃＡＭＰＰＤＥ活性、肌浆网Ｃａ２＋ＡＴＰ酶活性和ｃＡＭＰ含量以及心肌肌原纤维Ｃａ２＋，Ｍｇ２＋ＡＴＰ酶活性等测定法，研究Ｏｘｙ对它们的影响，并与ｍｉｌｒｉｎｏｎｅ和ＭＣＩ１５４作比较。结果：Ｏｘｙ对Ｎａ＋，Ｋ＋ＡＴＰ酶和ＰＤＥ无抑制作用，也不影响心肌ｃＡＭＰ含量，但能显著增强心肌肌原纤维对Ｃａ２＋的敏感性，高浓度时轻度抑制心肌肌浆网Ｃａ２＋ＡＴＰ酶活性。结论：Ｏｘｙ的强心作用方式不同于强心苷、β受体激动剂和ＰＤＥ抑制剂等强心药，可能为一种新的钙增敏性强心药物。

补阳还五汤与黄芪对心力衰竭豚鼠强心作用的比较

目的研究比较补阳还五汤注射液与黄芪注射液的强心作用。方法通过静脉注射戊巴比妥钠造成豚鼠急性心力衰竭后,分别给以补阳还五汤注射液与黄芪注射液,以左心室收缩压(LVSP)、左心室压力最大上升、下降速率(±dp/dtmax)为指标比较两种注射液对心力衰竭豚鼠的强心作用。结果两种注射液均使心力衰竭豚鼠LVSP、±dp/dtmax升高,但黄芪注射液的上升幅度高于补阳还五汤注射液,且起效时间较快。结论两种注射液均可提高戊巴比妥钠所致衰竭心脏的心肌收缩力,但黄芪注射液的作用更加明显。

“药材-提取物-成分”追踪附子强心作用物质基础

按照药材-提取物-成分逐层跟踪的思路,分析总结国内外有关附子不同成分的强心作用及其与量-毒-效关系的研究文献,发现附子的强心作用成分主要为水溶性成分,包括去甲乌药碱、去甲猪毛菜碱、氯化甲基多巴胺等水溶性生物碱及附子苷、尿嘧啶等非生物碱。其强心作用主要通过上述成分增加左心室收缩压(LVSP)和左心室收缩压力上升最大速率(LVd P/dt max)及降低左心室收缩压力下降最大速率(-LVd P/dt max)实现。

黄芪注射液的强心作用——1994年11月1日在上海市医药工业销售公司业务培训会上的演讲

黄芪在中医里是一个补气的药。中医的补气有两类药是非常重要的,所谓“南参北芪”,就是南方的医生喜欢用党参,北方的医生喜欢用黄芪,历来各派医生间的主张都是这样的。我们在使用之前比较了黄芪和党参,发现黄芪的补气作用更明显。 首先讲一个问题,什么叫气虚?中医解释气虚为:动则气喘。动一动以后气就急了,比如跑楼梯,二。

炮制对附子强心作用的影响

目的:研究炮制对附子强心作用的影响。方法:利用斯氏法获得离体蛙心,低钙任氏液心衰造模,给予不同剂量的炮附子、生附子水煎醇沉液,观察其强心效果。结果:⑴时效关系表明,生附子在0-10分钟内,强心作用有极显著性差异(P<0.001);炮附子在5-20分钟中内,强心作用有极显著性差异(P<0.001)。⑵量效关系表明,生附子在400-600倍稀释时的强心作用有极显著性差异(P<0.001);炮附子在300-700倍稀释时的强心作用有极显著性差异(P<0.001)。结论:与生附子比较,炮附子的强心作用强度与强心作用范围都大于生附子。

瓦松强心作用的药理研究

瓦松全草的水提取物(煎剂)能使离体蟾蜍心,兔心房和在体兔心的收缩振幅增高。对豚鼠心电图的影响与哇巴因相似,表现为心率减慢,ST段下移,T波低平或倒置,中毒剂量出现房室传导阻滞和室性期前收缩等改变。其治疗宽度较哇巴因为大。按中国药典鸽法测得其生物效价强度为每克干植物含0.23个洋地黄单位。

新哒嗪酮类化合物Y909的强心作用及其作用机制研究

目的观察哒嗪酮类新衍生物Ｙ９０９的强心作用并研究其药理作用机制。方法采用豚鼠离体左右心房和心脏制备灌注给药及心肌磷酸二酯酶（ＰＤＥ）活性测定法。结果Ｙ９０９显著增强豚鼠离体左心房和心脏的收缩力且呈剂量依赖性，其作用强度略低于米利农（Ｍｉｌ），略高于咪苯甲嗪酮（ＣＩ９３０），但均无统计学意义；不显著加快离体右心房和心脏的收缩频率并有提高离体心脏冠脉流量的作用；其正性肌力作用不被肾上腺素受体拮抗剂所阻断；对心肌ＰＤＥ活性的抑制作用显著低于Ｍｉｌ，且与其较强的正性肌力作用不平行。结论Ｙ９０９有较强的强心作用且不增加心率，作用强度接近ＣＩ９３０和Ｍｉｌ，作用机制可能同于ＣＩ９３０而不同于Ｍｉｌ，值得进一步研究。

黄芪有效成分黄芪苷Ⅳ强心作用实验研究

目的:观察中药黄芪的有效成分黄芪苷Ⅳ(XGA)对心肌的变力作用以及对心率的影响。方法:本实验采用豚鼠离体乳头肌及心房标本,观察加入不同浓度XGA后乳头肌收缩力及心房搏动频率的变化。结果:实验结果显示,XGA能明显提高豚鼠离体乳头肌收缩力,呈正性肌力作用,并有浓度依赖性,对离体右心房标本,XGA致负性频率作用,且心房收缩力减弱,亦有浓度依赖性。结论:中药黄芪有利于作为新一代抗心力衰竭药物的应用,是一种有研究价值的非洋地黄类强心药。

强心Ⅰ号方强心作用有效部位提取与分离

目的提取分离强心Ⅰ号方强心作用的有效部位。方法以大孔吸附树脂为分离材料,将强心Ⅰ号方组成药材的水提物、醇提物分别经蒸馏水,10%乙醇,30%乙醇,50%乙醇,70%乙醇,95%乙醇洗脱制得样品,然后通过离体蛙心试验观察受试样品的强心作用。结果水提物经30%乙醇,50%乙醇洗脱的样品和醇提物经30%乙醇,50%乙醇洗脱的样品对离体蛙心作用明显,其强心作用的半数有效浓度分别为:0.017g生药/m l,0.58 g生药/m l,10.11 g生药/m l,21.44 g生药/m l。结论强心Ⅰ号方中各味药材的水提物经30%乙醇,50%乙醇洗脱的样品和醇提物经30%乙醇,50%乙醇洗脱的样品具有明显强心作用。

中药强心作用的机制及临床应用存在的问题

近年来,运用中药治疗心衰的临床报道很多,对其作用机理的研究有了一些进展,现将其研究概况及临床存在的一些问题综述如下: 一、中药强心作用的机理研究概况1.类强心甙作用:这类药物多具有与洋地黄类药物类似的作用,具有正性肌力作用、负性频率作用及负性传导作用。

附子强心作用机制研究进展

附子的强心作用机制是近年的研究热点之一。药理学研究发现附子可通过减少心肌细胞凋亡、调节异常的神经内分泌系统等发挥强心作用,其作用机制包括调节心肌细胞内Ca^(2+)超载,调节超氧化物歧化酶、过氧化氢酶等相关蛋白及AMPK/mTOR、PI3K/Akt信号通路,选择性激动肾上腺素受体抑制心肌细胞凋亡等病理过程,调节BNP、TNF-α、ANP等神经内分泌因子与炎症细胞因子水平异常,促进心室重构等。本研究通过检索国内外相关文献,对附子发挥强心作用的分子机制进行了系统综述,以期为附子的临床应用和强心药物研发提供理论依据。

生附子和制附子对离体蛙心的强心作用

利用斯氏法获得离体蛙心,缺钙任试液造成心衰模型,给予一定量的生附子和制附子的水煎液,观察两种附子对于离体蛙心的强心作用。结果表明,不管是生附子还是制附子,对离体蛙心都有一定的强心作用。

附子炮制前后有效部位强心作用的实验研究

目的:研究附子炮制前后有效部位的强心作用。方法:采取离体蛙心灌流的方法检验附子炮制前后有效部位强心作用,并初步考察有效部位的量效关系;采用股静脉注射戊巴比妥钠对大鼠造成急性心力衰竭,观察附子炮制前后有效部位经十二指肠给药对大鼠血流动力学影响,进一步阐明其强心作用。结果:附子炮制前后有效部位对离体蛙心有增大振幅作用(P<0.05),最大增幅91.11%±87.66%(P<0.01),对振动频率无显著作用;对在体大鼠血流动力学指标左室内压(LVSP),左室最大上升速率+dp/dtm ax,左室最大下降速率-dp/dtm ax,左室舒张末期压(LVEDP)有显著性差异(P<0.01,P<0.001),各给药组心衰大鼠心率变化无显著性差异。结论:附子炮制前后有效部位在离体蟾蜍与在体大鼠上均有强心作用。