自由基与强心甙的心脏毒性

用Langendorff离体心脏灌流法制备强心甙致豚鼠心脏毒性模型.在出现室早、室速和室颤时分别用ESR直接检测心肌内的自由基.实验结果表明,自由基的产生随强心甙中毒的加重而递增,在室颤时最为明显。SOD和Se对室颤时所产生的自由基有清除作用。

福寿草不同生长期总强心甙变化规律的研究

本文报道了不同生长期福寿草中总强心甙含量。地下部分以萌动期含量最高,其次为花期和枯萎后期。地上部分花期最高。本实验结果为合理确定福寿草采收期及研究其中强心甙的积累规律提供一定实验依据。

酚妥拉明、强心甙治疗婴幼儿肺炎并发心衰56例综合报告

扩血管药物治疗小儿急性心衰已有不少报道,但各种疾病并发心衰时其疗法不尽相同。现将在1985～1987年间应用酚妥拉明和强心甙联合治疗婴幼儿肺炎并发心衰56例,综合报告如下。

强心甙合并用药对药动学与药效学的影响

强心甙合并用药对药动学与药效学的影响唐细兰，黄北好（中山医科大学附属第三医院广州５１０６３０）心力衰竭患者在应用强心甙的同时，常需加用其他药物，而强心甙与其他药物之间可发生药动学和药效学的相互作用，使强心甙的血浓度发生改变，导致强心甙中毒或疗效降低，...

高效液相色谱法测定家兔血浆中桂竹糖芥强心甙G

目的建立测定家兔血浆中桂竹糖芥强心甙G的高效液相色谱法。方法选用Shim－packCLC－ODS15cm×6.0mmC185U色谱柱，流动相为乙腈－水－甲醇（2.5：60：15），以咖啡因为内标物，血浆样品经甲醇提取，N2吹干，流动相定溶，20μl进样，二极管阵列检测波长218um。结果线性范围为36．2－36200ugL-1，最低检测浓度为36．2ugL-1，精密度、准确度亦符合有关要求。结论该分析方法简单、灵敏、专属性强。

强心甙中毒的心肌超微结构变化和甘露醇的保护作用

ⅳ羟自由基清除剂甘露醇,1.1mol/L 2g/kg和3 g/kg可分别使哇巴因致豚鼠LD_(100)由298.54±33.30 μg/kg增高至367.44±44.58μg/kg(P<0.05)和398.49±35.39 μg/kg(P<0.01)。甘露醇略可提高哇巴因致心律失常发生的阈值,但无统计学意义。取哇巴因致心脏出现室性早搏、室性心动过速、室性纤维性颤动和心跳停止时的左室游离壁心肌,用透射电子显微镜观察心肌超微结构的改变,结果表明心肌细胞膜结构发生明显的破坏,并随中毒的加重,心肌结构的破坏亦更严重。

见血封喉强心甙提取方法的研究

用11种萃取剂进行见血封喉强心甙的提取实验。结果表明,用95%乙醇为萃取剂的提取效果较好。

左旋荷包牡丹碱对抗几种强心甙所致心律失常作用的比较

左旋荷包牡丹碱 (L—D)对强心甙所致的心律失常有明显的保护作用 ;对地高辛。

强心甙中毒与钾离子的关系

强心甙的治疗安全范围较小,病人对强心甙的作用个体差异较大,临床应用时不仅要严格控制剂量,还应注意配伍药物对其的影响,尤其是影响钾离子浓度的药物的影响,以防止诱发或增加强心甙的中毒。

强心甙的强心作用实验方法探讨

目的：研究观察强心甙强心作用的实验方法。方法：应用蛙心在体实验方法，就强心甙对正常功能心脏及衰竭的强心作用进行研究。结果：强心甙对功能正常心脏的强心作用不显著，不宜用于学生实验；强心甙对衰竭心脏的强心作用极为显著，适宜用于学生实验。造成心衰的方法可选择心室内注射戊巴比妥钠或心室内抽血法。结论：心室内注射戊巴比妥钠或心室内抽血法均可造成心衰模型，可用于教学实验。

从心肌纤维变化浅深肺心病时应用强心甙的利与弊

本文通过动物实验,观察了肺心病兔的心肌纤维变化。结果显示:随着肺心病的形成和加重,肌厚纤维散乱,游离和断裂。提示,肺心病心衰时应用强心甙类药物存在一定的弊端,应尽量少用或不用。

自由基清除剂对抗强心甙中毒的实验观察

用哇巴因对豚鼠心脏(离体和在体)灌流,造成室性早搏、室性心动过速及室性纤颤,观察自由基清除剂亚硒酸钠和超氧化物歧化酶(SOD)对哇巴因致心脏毒性的影响。结果表明这两种自由基清除剂均有不同程度对抗哇巴因致豚鼠心律失常的作用。

酚妥拉明与非强心甙类强心剂治疗充血性心力衰竭临床观察

对32例严重全心衰用酚妥拉明及多巴酚丁胺,多巴胺治疗效果不显著,分析原因可能与严重心衰患者心脏P^21受体密度下调,心肌能量耗竭及心室舒张功能障碍有关。