循环伏安法测定氯化铵镀镉溶液中镉离子浓度

以玻碳电极作为工作电极,采用三电极体系建立了循环伏安法测定氯化铵镀镉溶液中Cd^(2+)浓度的电化学分析方法。系统分析了电位扫描范围、测定体系pH和扫描速率对于氯化铵镀镉液中Cd^(2+)浓度测试的影响,并予以优化。在优化后的测试条件下建立Cd^(2+)浓度与氧化峰电流之间的关系曲线为I_(p)=0.164x-2.238(R^(2)=0.995)。结果表明,循环伏安方法的相对标准偏差RSD小于1%,加标回收率在98%~110%之间,对共存组分的干扰研究表明,Fe^(3+)、Co^(2+)和Cu^(2+)对于Cd^(2+)测试结果的影响较小。

《电化学原理》课程实验设计——以循环伏安法在锌空气电池中应用为例

电化学原理是化学化工、材料科学工程等专业比较重要的一门必修课,然而其课内实验目前仍然不够丰富,且应用性较弱。因此本论文针对以上问题,进行电化学原理课内实验设计和补充,以电化学原理第四章节的循环伏安法(CV)知识点在锌空气电池中的应用为例设计了一课实验。本论文详细介绍了实验的目的、原理、步骤以及数据分析和课后思考等。设计的实验具有较强的通用性和应用性,可帮助学生更好地理解课堂所学理论知识,且通过实验可以增强学生科研动手能力。本论文设计的实验可为后期电化学原理的课内实验提供一种选择,丰富其课内实验。

快速扫描循环伏安法检测大脑多巴胺模拟释放

为实现准确在线检测多巴胺,关键是解决空间分辨率、时间分辨率和灵敏度的问题。选择直径7μm碳纤维电极,并在碳纤维表面修饰单壁碳纳米管,利用快速扫描循环伏安法对多巴胺的模拟释放进行检测。结果表明,单壁碳纳米管能够明显增大灵敏度,电流增大12.3倍,微米级CF/SWCNT电极能够高选择性、高时间分辨率和低空间分辨率地检测多巴胺的模拟释放。该结果为后续采用快速扫描循环伏安法进行活体在线检测多巴胺的释放提供了理论和实验基础。

循环伏安法原理的分析与讨论

循环伏安(CV)法是重要的电化学研究方法之一。然而大学仪器分析课程中只对其测量原理作了简单陈述,而未对测试过程中发生的电极反应作深入介绍,使学生无法深刻理解CV曲线的含义。本文从电极反应过程入手,讨论了电极/界面处电活性物质浓度随电势变化的规律,以及浓度和扫描速度等对CV曲线的影响。最后,剖析了蕴含在CV中的哲学原理。本讨论可为教学提供一定的参考。

四(亚硝基)合钯酸钾的合成、单晶结构及其循环伏安特征

以醋酸钯(PdAc_(2))与亚硝酸钾(KNO_(2))为起始原料,水为溶剂,合成四亚硝基钯酸钾(K_(2)[Pd(NO_(2))_(4)]),产率为96.5%。采用溶剂挥发法培养出其单晶,经X射线单晶衍射分析证实:此晶体由中心对称的[Pd(NO_(2))_(4)]^(2-)配阴离子,K+阳离子和2分子结晶水组成,为三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=6.4953(5)nm,b=7.0134(5)nm,c=7.1473(5)nm,α=118.784(2)°,β=101.050(2)°,γ=98.085(2)°,Z=1,Pd-N键长为2.014 nm和2.037 nm,∠N-Pd-N为91.70(4)°,且Pd^(2+)位于4个N原子组成的平面四边形的中心。采用恒电位仪在室温下测试其循环伏安图,测得其还原峰电位(Ep)为-0.51 V(vs.SCE)。

循环伏安法定性分析矿物中某元素硫氧化物占比

根据硫化矿和氧化矿在电解液为硫酸钠的三电极体系中循环伏安曲线的差异,建立了循环伏安法定性分析矿物中某元素硫氧化物占比的方法,以铜的硫化物(黄铜矿)和氧化物(孔雀石)纯矿物进行循环伏安法测试。结果表明,在扫描速率0.1 V/s,扫描电压范围-0.8 V~0.8 V时,黄铜矿循环伏安曲线出现氧化还原峰,孔雀石循环伏安曲线未见明显氧化还原峰;黄铜矿和孔雀石混合物循环伏安曲线上的氧化还原峰电位与单一黄铜矿的氧化还原峰电位几乎一致,但峰电位对应的电流大小与矿物占比存在一定的关系。由此,可以通过循环伏安法定性判断混合矿中黄铜矿与孔雀石的占比,实现循环伏安法定性分析矿物中某元素硫氧化物占比。

电化学循环伏安法在防锈油性能研究中的应用

盐雾试验、湿热试验存在检测试验周期较长、数据的重复性差等缺点,根据防锈油的性能研究需求,将电化学工作站中的腐蚀试验测试方法应用于防锈油的防锈性能研究中,探究防锈油的电化学性能与盐雾试验、湿热试验数据的相关性。在盐雾试验、湿热试验的基础上,进一步采用电化学循环伏安法研究防锈油的性能,验证了电化学方法研究防锈油的性能与盐雾试验、湿热试验的结果一致性。在实际研究防锈油性能时提高了评估检测效率。

肾上腺素电氧化过程的快速扫描循环伏安研究

以快速循环伏安法为主要手段，研究了肾上腺素电化学氧化反应机理 .肾上腺素在 1 mol· dm－ 3 H2SO4中的电化学氧化反应，具有扩散控制的基本特征，并伴随着电活性质粒的弱吸附现象 .在快速电势扫描条件下，肾上腺素电氧化过程遵从 EC反应机理 .当肾上腺素浓度低于 1.00× 10－ 3 mol· dm－ 3时，吸附现象的特征趋于显现出来 ;在快速电势扫描速率下，电活性质粒吸附的特征更加明显 .结合表面伏安法分析，估算了肾上腺素电氧化过程的传递系数α =0.264.电化学反应速率常数 ks=31.81 s－ 1.

循环伏安法的电扫描方式对苯胺聚合产物形貌影响的观察

在含有0.2mol·L^-1苯胺的0.5 mol·L^1H2SO4溶液中,以扫描速度50mV·s^-1,扫描电位为-0.1～0.9V,采用循环伏安法（CV）,在金属Ti基体上,通过控制扫描方式分别得到了颗粒状、纤维状及管-片状的苯胺聚合产物,分析了形成不同形貌聚苯胺的原因,并通过扫描电子显微镜（SEM）、循环伏安法和电化学阻抗谱（EIS）对不同形貌聚苯胺的结构和性能进行了表征.结果表明,不同形貌聚苯胺的形成是由于聚苯胺的成核及生长模式不同,而无论何种形貌的聚苯胺膜都具有很大的比表面积和良好的导电性能,其中,管-片状聚苯胺的膜层阻抗最小,导电性能最好.

不同波长紫外光照下纳米TiO_2薄膜的光致亲水性与循环伏安行为

通过溶胶 -凝胶方法分别在ITO和玻璃表面制备了纳米TiO2 薄膜 ,研究了纳米TiO2 薄膜在 2 5 4及 3 65nm的紫外光照射下的循环伏安行为和光致超亲水性 .在紫外光的照射下 ,TiO2 薄膜电极可表现出两个光电化学过程 ,纳米TiO2 薄膜的光致超亲水性转变及两个光电化学过程的速率均取决于紫外光的波长 ,原因在于纳米TiO2 薄膜对两种波长的光的吸收率和光子的能量不同 .提出了光电化学过程的机理 ,认为紫外光照射下纳米TiO2 薄膜的超亲水性变化与产生Ti3 +

锂改性尖晶石锰酸锂的循环伏安特性及其电化学性能研究

用LiMn2O4和碳酸锂制备了锂改性的锰酸锂产物,循环性能和比容量测试结果表明随着碳酸锂加入量的增加,循环稳定性逐渐增强,而比容量有逐渐下降的趋势。循环伏安测试结果表明,LiMn2O4及其改性产物具有两对氧化还原峰。随着碳酸锂加入量的增加,两对氧化峰和还原峰峰电位差呈逐渐下降趋势,说明了锂脱嵌的可逆性越来越好;氧化(或还原)峰之间的分形变得不明显,峰形逐渐宽化,说明锂离子两步脱嵌过程变得越来越不明显。研究表明锂离子脱出和嵌入的总量随着碳酸锂量的增加而减少。XRD结果显示,随着碳酸锂加入量的增大,晶格常数逐渐降低,晶格逐渐收缩,结构稳定性增强。

采用循环伏安与Tafel曲线比较不同阳极的电催化性能

采用循环伏安和Tafel曲线两种方法评价了Pt电极、钛基二氧化钌电极(Ti/RuO2)及钛基二氧化锡电极(Ti/SnO2)的电催化氧化性能.结果表明,在500 mg/L的苯酚溶液中,Pt,Ti/RuO2和Ti/SnO2电极氧化苯酚的峰电位依次为0.93,0.95和1.40 V(vsAg/AgCl).Tafel曲线表明,三种电极析氧过电位的顺序依次是Ti/RuO2<Pt<Ti/SnO2,Ti/SnO2电极的Tafel斜率约为0.45 V,且在高电流密度下其析氧过电位较Ti/RuO2电极高1.4 V.以苯甲酸为羟基自由基捕获剂,采用荧光光谱法间接检测了三种电极生成羟基自由基的量.结果表明,.OH生成量的大小与电极的析氧电位高低顺序相一致,Ti/SnO2电极较另两种电极生成的.OH多.

循环伏安法制备十二烷基苯磺酸掺杂聚苯胺纳米纤维的聚合过程

采用循环伏安法在镀金聚对苯二甲酸乙二酯(PET)膜上聚合了十二烷基苯磺酸(DBSA)掺杂的聚苯胺(PANI)膜,对比研究了PANI聚合过程中不同时刻的循环伏安特性、微观形貌和交流阻抗特性。结果表明,在DBSA溶液中,PANI循环伏安法聚合过程可以分为工作电极表面异相成核、晶核径向生长和纤维横向生长3个阶段。在聚合初期,异相成核需要在一个较高的电位下进行,一旦成核,聚合可以通过晶核引发自催化成膜反应在较低的电位下迅速进行。为了获得性能较好的PANI膜,循环伏安法电位上限应大于0.8V。

电沉积铅合金在硫酸中循环伏安行为的研究

采用循环伏安法研究了铜上电沉积铅锡合金和铸造的铅合金在硫酸中的电化学行为,并且在多次循环后,比较两种电极的循环伏安曲线及表面形貌.结果表明:在硫酸电解液中,铜上电沉积铅锡合金电极表面发生的主要电化学反应,与铸造铅电极表面发生的主要的电化学反应基本相同,多次循环后电沉积铅锡合金电极具有更加均匀的表面形貌和组织结构.

聚L-赖氨酸修饰电极循环伏安法测定药剂中的多巴胺

用循环伏安法制备了聚L-赖氨酸修饰玻碳电极,研究多巴胺在聚L-赖氨酸修饰电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定多巴胺的新方法.实验结果表明,在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为150 mV/s,循环扫描电位在-0.3～0.6V时,多巴胺在聚L-赖氨酸修饰玻碳电极上出现一对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为：Epa=0.175 V,Epc=0.146 V（相对饱和甘汞电极）;测定多巴胺的线性范围为1.0×10^-3～1.0×10^-5 mol/L和1.0×10^-5～8.0×10^-9 mol/L,方法检出限1.0×10^-9 mol/L.用于药剂中多巴胺的测定.

铕苯丙氨酸配合物与DNA相互作用的循环伏安法和紫外光谱法研究

运用循环伏安法和紫外光谱法研究了Ｅｕ（ｐｈｅ）３＋３与ＤＮＡ的相互作用。Ｅｕ（ｐｈｅ）３＋３与ＤＮＡ作用后，循环伏安曲线的峰电流密度减小，峰电位差稍有增加，扩散系数减小。紫外光谱的特征吸收峰呈明显的减色效应。这可能是Ｅｕ（ｐｈｅ）３＋３与ＤＮＡ因静电引力形成加合物以及Ｅｕ（ｐｈｅ）３＋３有很强的遮蔽负电荷的作用，促使碱基面与碱基面的进一步堆积（ｓｔａｃｋｉｎｇ）所致。

磷钼杂多阴离子薄膜修饰电极及其应用——循环伏安法测定植酸中无机磷

本文采用含磷10μg/ml的5×10^(-3)mol/L钼酸铵-0.5mol/L硫酸-20％(V/V)丙酮溶液为电极修饰液,制备了性能优良的以玻碳为基体的PMo_(12)薄膜修饰电极,并应用于植酸中无机磷的测定。检测限为0.04μg/ml磷;相对标准偏差(n=5)为4.32％,加标回收率为98％～108％。本法还可应用于植酸及其它含磷试样的分析。

循环伏安法测定维生素B_6

在pH=80的NH4Cl-NH3·H2O缓冲液中,以丙酮为分散介质,制备了多壁碳纳米管(MWNT)玻碳修饰电极(GCME),建立了用此修饰电极直接测定维生素B6(VB6)的电化学方法。以制备的MWNT/GCME为工作电极,在同样的缓冲溶液中,在100mV/s的扫描速度下,峰电流与VB6在10×10-6～1.0×10-3mol/L浓度范围内有良好的线性关系,相关系数为0998,检出限为10×10-6mol/L。用此修饰电极测定了维生素B6药片中VB6的含量,取得了满意的效果。

循环伏安和现场FTIR反射光谱研究甲醛在金电极上的氧化

The electro-oxidation of formaldehyde on a gold electrode in a gold electrode in a solution containing0.1mol ·L -1 Na2 CO3＋0. 1mol·L - 1NaHCO3＋0. 1 mol·L, - 1 HCHO was investigated bycyclic voltammetry and in -situ FTIR spetroscopy . The experimental results demonstrated that the oxidation of formaldehyde at different potential range connected with different surface species of gold. At lower potentials, the main product of formaldehyde oxidationwas HCOO-, and at higher potentials, the products HCOO- and CO2 were detected simultaneously. From the results, a possible reaction mechanism was proposed.

循环伏安法测定磺胺嘧啶

研究了磺胺嘧啶（SD）在多壁碳纳米管修饰电极上的伏安行为，优化了实验参数（如介质的pH值、修饰剂用量、扫描速度、富集电位和时间等），在此基础上建立了一种直接测定磺胺嘧啶的电化学分析方法。氧化峰电流与磺胺嘧啶的浓度在1．0×10^-6～1．2×10^-4mol／L范围内呈线性关系，检测限为5×10^-7mol／L。用此方法测定了磺胺嘧啶片剂中磺胺嘧啶的含量，结果满意。