月华丸与化学药物联合微卡治疗复治涂阳肺结核临床观察

目的探讨化学药物联合微卡与月华丸化裁治疗复治涂阳肺结核的临床效果。方法选取2018年6月—2022年12月安福县疾病预防控制中心及安福县人民医院收治的复治涂阳肺结核患者100例,随机分为治疗组(化学药物联合微卡加月华丸化裁治疗,53例),对照组(化学药物联合微卡治疗,47例)。观察2组治疗效果。结果治疗2、5、8个月,2组痰菌阴转率、病灶吸收及空洞闭合率、临床症状改善率比较,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论化学药物联合微卡加月华丸化裁治疗可使复治涂阳肺结核患者症状得到明显改善,提高病灶吸收、痰菌阴转、空洞闭合率,无严重不良反应,值得临床上推广使用。

微卡联用抗结核药物治疗复治肺结核的临床效果分析

目的 探究微卡联用抗结核治疗复治肺结核的临床效果。方法 选取2022年1月至2023年4月医院收治的复治肺结核患者120例,利用单双数(1/2)法均分对照组与研究组,各60例。对照组采用抗结核治疗,研究组采用微卡联用抗结核治疗。对比两组治疗后治疗有效率、空洞闭合率、痰菌阴转率、症状消失时间、不良反应发生率及T淋巴细胞亚群水平。结果 研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组空洞闭合率、痰菌阴转率高于对照组(P<0.05);研究组症状消失时间短于对照组(P<0.05);研究组药物不良反应发生率比对照组稍高,但组间对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗前两组T淋巴细胞亚群水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组CD3^(+)、CD8^(+)水平低于对照组,CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05)。结论 复治肺结核患者在治疗过程中利用抗结核治疗同时为患者采用微卡治疗,能够从整体上提高临床疗效,提升患者空洞闭合率和痰菌阴转率,增强机体免疫能力,且未明显增加不良反应发生率,用药安全性较高。

电动微卡高速抖动分析与控制

针对电动微卡高速抖动问题进行了分析,对高速抖动问题产生的机理及传递路径进行了阐述。同时就电动微卡高速抖动问题,从激励源到传递路径及响应点进行了排查分析,明确了产生抖动问题的原因是轮胎一阶不平衡激励引起前簧簧下系统振动,并与车架产生共振,进而引起驾驶室产生强迫振动。针对问题原因提出了控制轮胎的动平衡及端跳、径跳,减少激励源振动,以及通过提高轮胎刚度,提升簧下偏频的解决方案。从实际测试结果上看,效果明显,对实际工程问题的解决具有指导意义。

微卡方案辅助短期化疗治疗难治性尘肺合并肺结核的疗效观察及安全性评估

目的研究微卡方案辅助短期化疗治疗难治性尘肺合并肺结核的疗效及安全性。方法将70例难治性尘肺合并肺结核患者纳入研究对象,按照治疗方案不同分为给予短期化疗方案联合微卡治疗的观察组和仅给予短期化疗方案的对照组,观察两组患者的结核杆菌阴转、病灶吸收、空洞闭合、呼吸功能指标以及不良反应。结果观察组复治涂阳组、耐多药结核病组、全部病例痰菌阴转阴(93.33%、75%、91.43%)、病灶吸收率(93.33%、75%、91.43%)、空洞闭合、缩小率(86.67%、62.50%、85.71%)、最大呼气流速(74.2±9.6)ml/s、呼气一秒率(57.85±7.03)、MMRC评分(4.7±0.8)、6分钟步行距离(394.3±52.4)均明显高于对照组;步行后心率和呼吸频率(81.5±8.2、26.4±3.8)次/min明显低于对照组;两组不良反应差异无统计学意义。结论微卡方案辅助短期化疗治疗有助于控制结核杆菌,促进病灶吸收,改善呼吸功能,且不会增加不良反应,是治疗难治性尘肺合并肺结核安全、有效的方案。

含左氧氟沙星、力克肺疾、微卡方案治疗耐多药肺结核近期疗效观察

目的观察含左氧氟沙星、力克肺疾、微卡联合化疗方案对耐多药肺结核(MDR-TB)的疗效。方法将97例MDR-TB患者随机分为治疗组(50例)和对照组(47例),对两组分别以不同的药物进行治疗,疗程均为6个月。观察两组痰菌阴转率、病变吸收率、空洞闭合率以及免疫功能改善情况。结果治疗组与对照组治疗后各项指标分别为:菌阴转率(84% vs42%)、病灶显效率(83% vs33%)、空洞闭合率(66% vs26%)。另外,治疗组CD3、CD4较治疗前明显升高;CD8较治疗前显著降低;CD4 / CD8比值升高。两组药物不良反应率无显著性差异(30% vs38%)。结论应用三药联合化疗方案治疗MDR-TB疗效确切,可进一步应用于临床。

微卡联合化学药物治疗女性生殖器结核的临床观察

目的观察微卡联合化学药物治疗女性生殖器结核的临床疗效、不良反应。方法将确诊为女性生殖器结核的患者59例随机分为两组,治疗组28例:3微卡+HRZES/3微卡+HRZE/6HRE/6HR28例,对照组31例:3HRZES/3HRZE/6HRE/6HR。结果治疗3个月,治疗组有效27例,占96.43%;无效1例,占3.57%;总有效率96.43%,无不良反应发生。对照组有效23例,占74.13%;无效8例,占25.87%;总有效率74.13%。;两组比较,总有效率有显著差异(χ2=11.26,P<0.01)。结论微卡联合抗结核药物在治疗女性生殖器结核上与单用抗结核药物治疗相比缩短了临床症状改善和病灶吸收的时间,是较好的结核病免疫治疗制剂。微卡联合化学药物治疗女性生殖器结核确切有效,且无不良反应发生。

微卡联合化学药物治疗初治肺结核的临床观察

目的观察微卡联合抗结核药物治疗初治菌阳肺结核的临床疗效、不良反应。方法将109例初治菌阳肺结核患者随机分为治疗组:2微卡+HRZE(S)/4微卡+HR 58例,对照组:2HRZE(S)/4HR 51例。结果治疗2周,1、2个月痰菌阴转率治疗组为44.8%、62.0%、89.7%,对照组为25.5%、41.2%、76.0%(P<0.05);治疗2个月末胸片上治疗组与对照组病灶吸收率分别为37.9%、19.6%(P<0.05);空洞闭合率各为65.5%,38.7%(P<0.05);治疗组在治疗2周后临床咳嗽、发热、乏力消失率为48.3%7、1.4%5、9.3%,对照组为25.5%、50.0%、40.0%(P<0.05);无不良反应发生;治疗组在疗程结束后61、22、4个月痰菌复阳率和对照组相比无显著性差异,P>0.05;结论微卡联合抗结核药物在初治菌阳肺结核的治疗上与单用抗结核药物治疗相比缩短了痰菌转阴、胸片病灶吸收和临床症状改善的时间,是较好的结核病免疫治疗制剂。

微卡对支气管哮喘Thl/Th2类细胞因子失衡的调节作用

目的探讨微卡对哮喘ThI/Th2类细胞因子失衡的调节作用。方法选取确诊的轻中度哮喘40例,所有患者深部肌肉注射微卡22.5μg,每2周1次,共8周,并在治疗前、治疗后1月、2月分别抽取静脉血3 ml检测IFN-γ和IL-4水平(ELISA法)。结果微卡治疗后1月即可纠正失衡的IFN-γ/IL-4,其中以治疗后2月作用较明显,且未见明显的药物不良反应。结论微卡通过调节失衡的Th1/Th2平衡而达到抗气道炎症作用,可作为哮喘的防治药物。

拉米夫定联合微卡、乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎31例

目的:观察拉米夫定(3 TC)联合微卡(冻干母牛分枝杆菌菌苗)、乙肝疫苗治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效。 方法:61例CHB患者随机分成治疗组(3 TC联合微卡、乙肝疫苗)31例和对照组(单用3 TC)30例,观察两组患者 肝功能、HBV DNA、HBeAg的变化。结果:治疗组ALT复常率与对照组差异无显著性(P>0.05),治疗6个月时, 治疗组HBVDNA转阴率(90.3%)明显高于对照组(73.3%),但血清HBeAg转阴率(38.7%)与对照组(30.0%) 相比无统计学意义。治疗9个月时,治疗组HBVDNA转阴率(87.1%)、HBeAg转阴率(51.6%)均显著高于对照 组(分别为56.7%、20.0%)(P 0.05)。结论:拉米夫定联合微卡、乙肝疫苗治疗CHB较单用拉米夫定疗效更佳。

微卡对哮喘豚鼠肺组织嗜酸粒细胞凋亡及Bcl-2蛋白表达的影响

目的 :研究微卡对哮喘豚鼠肺组织嗜酸粒细胞凋亡及Bcl- 2蛋白表达的影响。方法 :30只豚鼠随机分为生理盐水组、哮喘组及微卡组 ,每组 10只。微卡组每只豚鼠在OVA致敏前 10d肌注 2 2 5 μg微卡。应用TUNEL法检测肺组织嗜酸粒细胞的凋亡 ,免疫组化法检测肺组织Bcl- 2蛋白的表达。结果 :微卡组豚鼠肺组织嗜酸粒细胞凋亡指数 (2 3 78± 5 4 2 ) %显著高于哮喘组 (4 5 6± 0 6 8) % (P <0 0 1) ;肺组织Bcl- 2蛋白平均积分吸光度值(15 5 6 3± 4 92 4 )显著低于哮喘组 (2 32 1 9± 75 1 2 ) (P <0 0 5 )。结论 :微卡能诱导哮喘豚鼠肺组织嗜酸粒细胞凋亡 ,可能与其抑制Bcl- 2蛋白在哮喘豚鼠肺组织的表达有关。

微卡胸膜腔注入治疗恶性胸腔积液的临床观察

目的观察微卡胸膜腔内注入治疗恶性胸腔积液的效果和不良反应。方法2005年8月至2006年12月病理确诊的原发性支气管肺癌并恶性胸腔积液患者52例,胸膜腔内置入细管并接负压瓶,引流完胸腔积液后,随机分为两组,一组共27例胸腔内注入微卡225ug(微卡组);另一组共25例注入高聚生4000单位(高聚金组),观察对比两组的效果和不良反应。结果微卡组治疗效果CR6例、PR15例、NC4例、PD2例,有效率77.8%;高聚金组CR4例、PR16例、NC5例,有效率80.0%,两组的有效率无差异显著性(P>0.05)。微卡组患者80.0%(16/20),高聚金组81.2%(13/16)治疗后气促胸闷症状均有不同程度的改善甚至消失,两组比较无差异显著性(Fisher′s精确检验,P=1.00)。两组kamofsky评分治疗后比治疗前提高,微卡组平均提高(17.8±7.5)分;高聚金组(20.8±8.6)分,两组比较无差异显著性(t=1.35,P=0.183),两组均无严重不良反应事件,微卡组发热发生率33.3%,高聚生组48.0%,以低、中度发热为主,持续1～3d,经对症处理可缓解。结论微卡用于治疗恶性胸腔积液效果较好,不良反应轻微。

微卡治疗结核病的机制疗效及安全性

1免疫调节机制 分枝杆菌有四类抗原:工型抗原为各种分枝杆菌的共有抗原,Ⅱ型抗原为慢生长分枝杆菌抗原,Ⅲ型抗原为多数快生长分枝杆菌抗原,Ⅳ型抗原为分枝杆菌的特异性抗原.工型抗原介导共同保护性免疫,Ⅳ抗原介导变态反应引起组织病理性损害.……

微卡辅助治疗复治老年肺结核病临床疗效观察

目的评价微卡辅助治疗复治老年肺结核的疗效。方法将60例复治老年肺结核病患者随机分为两组,试验组、对照组各30例,两组均用相同抗结核治疗,试验组加用微卡。结果治疗3个月后,试验组痰菌阴转率96.7%,X线病灶吸收好转率为93.3%,空洞闭合率86.3%;与对照组73.7%,73.3和65%相比较,差异有显著性。副作用两组结果相似。结论微卡与化疗药物联合应用可提高复治老年肺结核的疗效,使用安全。

微卡联合抗痨药物治疗复治涂阳耐多药肺结核疗效观察

目的观察和评估微卡菌苗联合抗痨药物治疗菌阳耐多药肺结核的疗效。方法将108例复治涂阳耐多药肺结核患者随机分为治疗组56例,对照组52例。治疗组为微卡联合力克菲疾、丙硫乙酰胺、吡嗪酰胺、左氧氟沙星、硫酸阿米卡星的化疗方案。对照组为力克菲疾、丙硫乙酰胺、吡嗪酰胺、左氧氟沙星、硫酸阿米卡星的化疗方案,观察患者痰菌阴转情况、空洞闭合情况、症状改善情况。结果治疗组痰菌转阴时间提前,在疗程结束时痰菌转阴率两组间有显著差异(P<0.01),空洞闭合时间缩短,症状改善明显。结论微卡在肺结核的辅助治疗中是一种良好的免疫调节剂,联合抗痨药物治疗对耐多药肺结核病人效果佳,值得推广。

微卡(VACCAE)联合2H_3R_3Z_3E_3/4H_3R_3方案治疗初治涂阳肺结核的临床效果

目的应用微卡(VACCAE)联合常规抗结核药物2H3R3Z3E3/4H3R3治疗初治涂阳肺结核的临床疗效。方法选取100例初始涂阳肺结核患者,随机分为对照组50例和观察组50例,两组均采用"世界银行贷款+中国结核病控制项目"的2H3R3Z3E3/4H3R3方案治疗,观察组在上述常规化疗药基础上联用微卡22.50μg深部肌肉注射;观察两组的痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率、临床症状改善情况、不良反应发生率。结果治疗1个月后,观察组临床症状完全消失率显著高于对照组(P<0.05)。观察组的痰菌转阴率、病灶吸收率、空洞闭合率均优于对照组(P<0.05)。微卡注射后无严重不良反应。结论微卡联合常规抗结核药物2H3R3Z3E3/4H3R3方案治疗初治涂阳肺结核能够快速缓解临床症状,且疗效显著不良反应小,具有临床应用价值。