协同微波法提取香蕉皮果胶的工艺研究

以本地香蕉皮为原料,采用不同提取剂协同微波法提取果胶,分析果胶的产率及理化性质,结果显示六偏磷酸钠协同微波法来制备皮果胶得率和品质较好。以六偏磷酸钠提取剂协同微波提取香蕉皮果胶,通过单因素试验和正交法优选,确定了香蕉皮果胶提取的最优工艺条件。结果表明:加入0.6%含量的六偏磷酸钠螯合剂辅助微波法提取果胶的最佳工艺参数为:料液比为1∶12 g/mL、pH值为2、微波功率为800 W、微波时间为3 min,果胶提取率达10.15%。

基于微波法的混凝土搅拌站砂料含水率检测技术研究

针对混凝土搅拌站生产混凝土时原材料砂料含水率检测方法单一、检测实时性差、检测准确性低等问题,从生产流程出发,设计了一套基于微波法的砂料含水率实时检测方案。首先,对砂料含水率检测影响因素展开探究,深入分析了砂料含水率与砂料堆积密度、环境温度以及相对介电常数之间的关系,并以此为基础建立了砂料含水率校准模型,从而提高检测结果的准确性和可靠性。其次,通过两种对比方式验证微波法检测技术的可行性。一方面,将微波法实时检测得到的砂料含水率结果与传统烘干法的结果进行对比分析;另一方面,以机制砂为样本,预先设定含水率后,再用微波法对其进行检测,并将检测结果与设定的含水率值进行对比。结果显示,这两种方式的验证结果均表明微波法在砂料含水率检测中具有良好的稳定性和精确度,能够有效提高混凝土生产质量的控制水平。

H_(2)SO_(4)/ZnCl_(2)复合活化微波法制备污泥活性炭研究

以城市剩余污泥为原料,H_(2)SO_(4)和ZnCl_(2)为复合活化剂,采用微波法制备污泥活性炭,研究微波活化温度、功率、辐照时间及固液比对污泥活性炭碘吸附值影响,并利用TG、BET、FTIR、SEM等对产物进行表征。结果表明:当固液比1∶1.5、微波功率2000 W、活化温度600℃和辐照时间20 min时,污泥活性炭碘吸附值最高约为1360 mg·g^(-1)。与干污泥相比,加活化剂干污泥的热解仍为3个阶段,但半焦生成焦炭阶段的失重有较大提高,污泥活性炭的比表面积约为331 m^(2)·g^(-1),表面可见大小不一且未被堵塞的孔洞,平均孔径约为13 nm,有相对较多的含氧官能团。

微波法制备碳纳米材料的机理及进展

微波法具有加热快速、易于控制、反应均匀等优点,是制备功能性碳纳米材料的重要技术。其制备原理是基于碳基材料优异的本征介电性能,碳基材料与微波电磁场相互作用产生介电损耗,快速形成局部高能场,实现高速制备。本文首先简要介绍了微波与物质的相互作用机理,然后分别从微波在制备过程中的作用、关键实验参数以及微波制备的碳材料的特征等方面详细介绍了微波作为能量输入制备一维碳纳米管、二维石墨烯以及三维纳米多孔碳的优势,最后对宏量快速制备多功能和高性能碳纳米材料的发展进行了展望。

微波法制备金属氧化物纳米材料气体传感器研究进展

微波法具有反应时间短、热量分布均匀、反应温度低、控制精确、抑制副反应、操作简单等优点。介绍了微波法的作用机理,综述了微波法在金属氧化物纳米材料气体传感器制备中的研究进展,总结了各种微波法的优点,并指出了微波法制备金属氧化物纳米材料气体传感器实现商业化生产面临的问题。

微波法合成(SBA-15)-Eu_2O_3纳米复合材料研究

本文采用了水热合成法制备出介孔分子筛SBA-15,并创新性地利用微波液相介质法、微波固相法把纳米Eu2O3成功的组装到介孔分子筛SBA-15孔道内。所制备的(SBA-15)-Eu2O3主-客体纳米复合材料表现出与Eu2O3不同的发光现象,它发出单色光,使光谱纯化。

微波法快速测定磷石膏含水率研究

磷石膏用作路面基层材料是实现工业固废的高效资源化利用途径之一,但由于磷石膏天然含水率高且波动性大,采用传统烘干法检测含水率费时费电。为此采用微波加热方法开展磷石膏天然含水率检测研究,分析不同含水率、取样质量、加热时间、样品平摊厚度等对磷石膏自由水分和结晶水加热损失的影响规律,提出基于微波加热的磷石膏天然含水率快速测定方法。

微波法制备掺碳LiFePO_4正极材料

Cathode material LiFePO4 of lithium-ion battery was synthesized by microwave heating. The "carbon-included" LiFePO4 with improved conductivity was synthesized by the addition of graphite. And the influence of microwave-heating time on structure, morphology and charge/discharge performance of the products was discussed. The results of XRD, SEM, XPS, CV and charge/discharge testing measurements showed that the LiFePO4 product after 9 min in microwave oven had more advantages than other products.

微波法制备纳米TiO_(2)粉末

以海绵钛为原料 ,源溶液经微波辐射 ,生成水合二氧化钛溶胶 ,加入少量无水乙醇 ,在 10 0℃以下 ,常压烘干 ,制备出纳米 Ti O2 粉末。 XRD分析纳米 Ti O2 粉末的晶体结构为锐钛矿型 ;TEM显示 ,纳米颗粒的形貌为球形 ,粒径在 6 0 nm～ 10 0 nm之间 ,粒度分布均匀 ;试样在水中分散的 Zeta电位值为 + 48.7m V,分散性好。此种方法 ,原料成本低 ,工艺简单易行 。

微波法合成淀粉接枝丙烯酸盐类高吸水性树脂的研究

以N,N′ 亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、过硫酸铵为引发剂、在微波辐照下对淀粉接枝丙烯酸盐共聚进行了系统的研究,确定了最佳的反应条件,合成了粉末状的高吸水性树脂。并用FTIR和固体NMR等方法探讨了淀粉 丙烯酸盐接枝共聚物的结构特征。实验结果表明,利用微波技术合成淀粉 丙烯酸盐接枝共聚物可实现一次合成、干燥,简化合成工艺。淀粉与丙烯酸盐质量比为40/100左右时产物的接枝率最大,且吸水速率明显高于化学法合成的高吸水树脂。

微波法制备丙三醇碳量子点并用作Fe^3＋探针

以丙三醇为原料,经一步微波法制备了碳量子点(CDs),所制备的碳量子点粒径分布在4~25 nm之间,其平均粒径为16.5 nm.荧光光谱结果表明,相比于Cu^(2+),Ca^(2+),Mn^(2+),Co^(2+),Fe^(2+),Ni^(2+),Zn^(2+),Na^(2+)Cd^(2+),Mg^(2+),Pb^(2+),K^+和Ag^+等13种常见金属离子,该碳量子点对Fe^(3+)显示出高选择识别性,且Fe^(3+)浓度在10~60μmol/L之间呈现良好的线性关系,检出限为2μmol/L.

微波法制备SO_4^(2-)_/TiO_2催化剂及其光催化氧化性能

采用微波法、混合加热法和常规加热法制备 SO_4^(2-)/TiO_2催化剂 ,运用 XRD、 BET、 DRS及 LRS光谱测定等技术对催化剂的结构进行了表征 ,并以光催化降解 C2H4为模型反应考察了不同制备方法对催化剂的光催化氧化反应性能的影响 .研究结果表明 ,微波法制备的 SO_4^(2-)/TiO_2催化剂的光催化氧化性能得到明显改善 ,对乙烯转化率为 80％ ,而混合加热法和常规加热法制备的样品乙烯转化率分别为 58％和 41％ .微波辐射制备的催化剂锐钛矿相含量高、比表面积大 ,光吸收阈值增大；并且拉曼散射光谱向低波数方向移动 ,有助于增加光致电子的跃迁几率 ,提高多相光催化过程的本征量子效率 .

一步微波法合成碳点及其荧光性质研究

近年来合成水溶性的荧光碳点受到越来越多研究者的关注。相对于传统的镉基、硅基量子点和有机染料,碳点毒性低,性质稳定,可以进行化学修饰,并且可以和多种有机,无机,生物分子相容,在众多领域中得到广泛应用。以抗坏血酸为原料经过一步微波反应制备了荧光碳点。并通过X射线衍射(XRD),透射电镜(TEM),紫外-可见吸收光谱,荧光光谱,傅里叶红外光谱(FTIR)进行表征。结果显示以抗坏血酸为原料制备的碳点近似球形,大小均匀,分散性良好,无团聚现象,荧光强度大;表面富含羧基和羟基,发射波长依赖于激发波长,并且具有很强的亲水性。在pH 3～11的范围内具有良好的荧光性能。

微波法合成橙红色长余辉磷光粉Gd_2O_2S:Sm^(3+)

首次采用微波法合成橙红色长余辉磷光粉:Gd2O2S:Sm3+,并表征了其结构,激发、发射光谱和余辉衰减曲线.XRD分析证实其为单相的硫氧化钆.光致发光光谱显示Sm3+的3个特征发射(4G5/2→6HJ,J=5/2,7/2,9/2).该磷光粉经紫外和可见光激发后呈现出长时间明亮的余辉发射,是一种性能良好的新型长余辉发光材料.

微波法快速提取丝状真菌基因组DNA

丝状真菌基因组DNA的提取是一个费时、费力,并且费用较高的工作,效率较低。本文报道一种以微波热振破壁处理真菌菌丝,快速、简便和高效提取真菌基因组DNA的方法。以提取的DNA为模板可以扩增出18S rRNA基因。

微波法合成两性高吸水性树脂

以甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和丙烯酸为单体，Ｎ，Ｎ－亚甲基双丙烯酰胺为交联剂，偶氮二异丁腈的丙酮溶液为引发剂，利用微波的照射进行水溶液聚合，制得两性高吸水性树脂。研究了共聚物的吸液性能与共聚单体组成、反应液ｐＨ值、交联剂用量、引发剂用量诸因素的关系。所制得的树脂吸水率达１０６０ｇ／ｇ，对５０％的甲醇水溶液的吸液率达２８０ｇ／ｇ，对０．９％的盐水溶液的吸液率为１７０ｇ／ｇ。

磷酸—微波法活化树叶制备活性炭的初步研究

以废弃树叶为原料采用磷酸—微波法制备活性炭,通过正交试验考察了树叶与磷酸的质量体积比(固液比)、微波功率、辐照时间、磷酸浓度等因素对活性炭吸附性能的影响。结果表明,在磷酸—微波法中,微波功率是影响活性炭吸附性能的关键因素。以正交试验结果为基础,从经济技术角度出发,确定了活性炭制备工艺优化参数:固液比为1∶2、微波功率为1 000 W、微波辐照时间为7 m in、磷酸浓度为67%,该条件下制备的活性炭对焦化废水中TOC的吸附容量为98mg/g。该活性炭制备方法为废弃物的综合利用找到了新的途径。

微波法磷改性斜发沸石的结构及水中除砷的研究

采用固固相、固液相同晶取代对斜发沸石进行微波法磷改性 ,并对改性前后的矿样采用化学分析 ,XRD ,31 PMASNMR等手段表征 .结果表明 ,虽然微波磷改性不能改变沸石单斜晶系的主体骨架结构 ,但由于脱Al,脱Si和P同晶取代 ,使晶胞体积收缩 ,结晶度下降 ,比表面积、孔体积明显减小 ,骨架中Si和Al的键合方式发生变化 ,有四配位硅的Si—O—P结构出现 ,该结构是沸石阴离子交换的结构基础 .沸石去除水中砷的结果表明 ,改性前 ,沸石去除水中砷的能力很小 ,属表面物理吸附 .改性后 ,沸石去除水中砷的能力明显增强 ,属阴离子交换 .

微波法制备的固体碱催化丁醛自缩合反应

用微波辐射法制备了负载型固体碱催化剂K2 O/γ Al2 O3 、MgO/γ Al2 O3 、KF/γ Al2 O3 、Na2 O/γ Al2 O3 、CaO/γ Al2 O3 和SrO/γ Al2 O3 ,并应用于丁醛的自缩合反应 ,其中K2 O/γ Al2 O3和KF/γ Al2 O3 的活性较好 ,1h产率分别为 5 2 5 %和 4 7 5 %。同时考察了水的浓度及溶剂对反应的影响。结果表明当水的浓度为 1 4mol/L时 ,催化剂的活性最佳 。

微波法提取姬松茸多糖的工艺研究

采用微波法对姬松茸多糖进行提取工艺研究。以子实体粒度(目数)、料液比、微波功率、提取时间为考察因素,多糖得率为指标,采用正交实验法对多糖提取工艺进行优化。确定了微波提取的最佳工艺参数为:粒度(目数)为60目,料液比为1∶80(g/mL),微波功率为640W,提取时间为8min。按此优化条件,多糖得率可达9.04%,可显著提高姬松茸多糖的得率,工艺简单,成本较低。