微米中药及其制备技术

介绍了微米中药的概念 ,分析了微米中药与纳米中药相比在必要性和可行性方面的优势 ,阐述了微米中药的特点和对于中药现代化的重要意义 ,并论述了当前制备微米中药的两种主要方法 :利用喷雾干燥或冷冻干燥的浸提干燥法和利用机械粉碎设备的超微粉碎法。着重结合作者的研究开发实践分析了振动磨在微米中药制备中的应用 。

微米中药功能衬材对家兔骨折愈合的影响

背景:传统中药治疗骨折的外用制剂多为普通硬膏、软膏、油膏等,缺少现代化的中药透皮给药系统,药物吸收较差,工艺简单,需多次重复使用,影响骨折的外固定,达不到理想的治疗效果。课题组运用先进的微纳米技术,结合传统的中药外治法,研制出一种新型医用复合功能性材料——微米中药功能衬材,将复位、固定和局部用药有机地结合,为临床治疗骨折提供更好的治疗手段。目的:探讨微米中药功能衬材对家兔骨折愈合的影响。方法:将新西兰兔造成右侧桡骨骨折模型后随机分为微米组、中药对照组、衬材对照组和模型对照组。微米组外敷微米中药功能衬材后加石膏外固定;中药对照组外敷普通中药功能衬材后加石膏外固定;衬材对照组外敷普通衬材后加石膏外固定;模型对照组不予任何治疗。于造模后第2,4,6周,行X射线检查;于造模前和造模后第2,4,6周行血清碱性磷酸酶活性,血钙、血磷浓度检测。结果与结论:①X射线检查:造模后第6周显示微米组外骨痂接近完全吸收,骨折处皮质骨密度接近正常皮质骨,骨髓腔完全再通;中药对照组骨折线消失,外骨痂开始吸收,骨髓腔仍未通;模型对照组中有出现断端硬化不愈合现象。②血清生化检查:微米组于造模后第2周出现碱性磷酸酶活性高峰,其高峰较中药对照组提前2周出现,且高峰值高于其他对照组;微米组于造模后第4周血钙值开始显著下降,血磷值开始显著升高,与其各组比较差异有显著性意义;至造模后第6周时,微米组血钙值已降至正常值,而其他各组均高于正常值,血磷值升高明显,与其余各组比较差异有显著性意义。结果说明微米中药功能衬材能促进骨痂形成,增加碱性磷酸酶的活性,降低血钙水平,升高血磷和钙磷乘积,具有促进骨折愈合的作用且强于普通中药功能衬材。

微米中药功能衬材:活血及促进骨折愈合的作用

背景:课题组研制出一种新型医用骨科外固定材料——微米中药功能衬材,并证实该衬材具有促进碱性磷酸酶分泌,降低血钙,升高血磷和钙磷乘积,促进骨痂形成的作用。目的:进一步验证微米中药功能衬材促进骨折愈合的疗效。方法:取新西兰兔24只,造成右侧桡骨骨折模型后随机分组,微米组外敷微米中药功能衬材(微米三七粉混合骨碎补、红花等药物的有效成分)后加石膏外固定,中药对照组外敷普通中药功能衬材(普通三七粉)后加石膏外固定,衬材对照组外敷普通衬材(无菌脱脂棉)后加石膏外固定,模型对照组不予任何治疗。于造模前和造模后第2,4,6周行全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度和血浆黏度检测;造模后第6周末处死兔,取桡骨标本进行组织学观察。结果与结论:(1)血液流变学指标:微米组全血高切黏度、全血中切黏度、全血低切黏度和血浆黏度均低于同时期其余对照组,造模后第4,6周与模型对照组比较差异有显著性意义(P<0.05或0.01);(2)组织形态学观察:微米组可见大量成骨细胞,编织骨开始塑形,骨髓腔再通;中药对照组可见编织骨、软骨细胞和软骨内成骨共存,断端内、外骨痂相连,骨髓腔未再通;衬材对照组和模型对照组断端内、外骨痂大多尚未相连,骨髓腔未再通;(3)结果表明:微米中药功能衬材能够活血化瘀,改善微循环,促进成骨细胞增生,并进而促进骨折愈合。

微米中药复方抗癌一号延长荷瘤小鼠存活时间的可能机制

目的通过微米中药复方抗癌一号对小鼠S180肉瘤的治疗效果的实验研究,探讨该微米中药抑制小鼠S180肉瘤生长的可能的作用机理。方法S180肉瘤细胞接种到BALB/C小鼠皮下及腹腔,成功建立BALB/C小鼠肿瘤模型后,灌胃和腹腔注射复方抗癌一号微米中药及其提取液。结果荷瘤小鼠体内实验表明该微米中药可明显抑制肿瘤生长,减少腹水的产生,明显延长荷瘤小鼠的存活时间。肿瘤抑制率为44%,生命延长率达到41.6%。荷瘤小鼠体外实验表明该微米中药具有明显的杀死瘤细胞作用,使肿瘤细胞变性坏死。结论微米中药复方抗癌一号与其提取液相比,能更有效地抑制肿瘤生长,杀死肿瘤细胞,延长荷瘤小鼠存活时间。

试论微米中药

本文作者首次提出微米中药的概念，阐述了微米中药的特点、优势及其应用前景，分析了开发微米中药的技术难点及其对策，并指出微米中药的研制与生产将为中药现代化和中药科技产业化开辟新领域。

微细化工艺制备三种中药的溶出度、生物活性及体内动力学比较研究——微米中药应用探讨

为了充分认识微细化工艺制备中药的特点,使之更好地利用这一技术,我们对常用中药三七、葛根和知母制成微粉后,从体外溶出、体内吸收及生物活性和安全性等进行了综合试验,并分别与按中国药典2000年版规定方法制备的三七、葛根和知母粉进行比较。结果表明:三七、葛根和知母制成微粉后能不同程度的改善其有效成分的溶出效率,使其在体内释放和吸收加快,在一定程度上保持了原有的活性,同时没有明显增加其毒性。研究提示:中药微细化在药物的溶出方面有其优势,但在实际应用中应针对所制备药物的理化特性,有选择的使用。

与时俱进的中药现代化制备技术——郭立玮教授谈纳米中药与微米中药

阐述了纳米及微米中药的概念与作用特点 ,介绍了南京中医药大学植物药深加工工程研究中心中药超细微化研究的进展 。

微米中药胰腺康对H_(22)肿瘤小鼠抑瘤作用的实验研究

目的探讨微米中药胰腺康对H22小鼠的抑瘤作用及其对p53和caspase-3表达的影响。方法将H22肿瘤细胞接种到小鼠皮下,建立小鼠H22实体瘤模型,并对小鼠H22实体瘤模型进行微米中药及其提取液的处理,采用免疫组化方法检测实体瘤组织中p53和caspase-3蛋白的表达。结果小鼠体内实验显示微米中药可明显抑制肿瘤生长。p53蛋白表达率为31.73%,caspase-3蛋白表达率为41.16%,肿瘤抑制率为50.00%。结论胰腺康对H22肿瘤具有明显抑制作用,微米中药胰腺康与其提取液相比,能更有效地抑制肿瘤增殖,其抗瘤作用与诱导细胞凋亡有关。

微米中药胰腺康诱导人胰腺癌SW1990细胞凋亡的研究

目的:观察不同浓度的微米中药胰腺康对胰腺癌SW1990细胞作用的影响。方法:将微米中药胰腺康以不同浓度和时间作用于胰腺癌SW1990细胞,采用MTT比色法观察细胞毒性;应用HE染色法观察凋亡细胞的形态;采用免疫组化方法检测caspase-3蛋白的表达。结果:微米中药胰腺康以剂量依赖和时间依赖的方式抑制SW1990细胞的生长。HE染色观察到凋亡细胞的形态学改变。caspase-3蛋白高表达。结论:微米中药胰腺康与其提取液相比,能更有效地抑制SW1990细胞增殖,其抗瘤作用与诱导细胞凋亡有关。为临床治疗胰腺癌提供理论依据。

微米中药与纳米中药

微米中药的优势在于：(1)增加药物吸收率，提高生物利用度。药物的溶出速度与药物的颗粒比表面积成正比，而比表面积与粒径成反比。因此，药物的粒径越细，则其比表面积越大，越有助于药物有效成分的溶出。据研究，肠胃对物质颗粒的最佳吸收粒度为15微米左右，而微米中药的颗粒就达到了这个最佳吸收细度水平；由于微米中药有效成分在胃肠道的溶解度明显增加，从而增加药物的生物利用度，加快了．药物起效时间。(2)在保持药效学物质基础的前提下提高药效。

微米中药胰腺康合剂对H22荷瘤小鼠存活时间的影响

目的探讨微米中药胰腺康合剂的抑瘤作用和可能机制。方法将H22肿瘤细胞接种到昆明种小鼠的腹腔,建立H22小鼠腹水瘤模型,并对小鼠H22腹水瘤模型进行微米中药及其提取液的处理。结果小鼠体内实验显示微米中药可明显减少腹水的产生,延长小鼠的存活时间。生命延长率为43.75%。结论微米中药胰腺康与其提取液相比,能更有效地抑制肿瘤细胞增殖,诱导肿瘤细胞凋亡,延长H22肿瘤小鼠的存活时间。

微米中药在贵妃香身胶囊研制中的应用

贵妃香身胶囊是北京龙康医药科技研究所沿用唐代宫廷秘方结合现代高科技中药微米技术加工配制而成.

明清至民国原创性单味镇痛中药微米粉末喷洒用于肛肠病术后创面镇痛的实验研究

目的评价三七微米粉末、夏天无微米粉末对肛肠病术后疼痛模型的镇痛效果及安全性,并初探其镇痛机理。方法(1)采用小鼠热板法和小鼠扭体法,并予相应处理,与空白组、阿司匹林组、盐酸曲马多组对照,观察实验药物的整体镇痛效果。(2)建立小鼠肛肠病术后疼痛模型,并予相应处理,采取酶联免疫吸附试验(ELISA)对该模型小鼠血清中前列腺素E2(PGE2)和β-内啡肽(β-EP)进行测定。(3)以急性皮肤黏膜刺激性实验观察药物局部外用的毒性与不良反应。结果三七、夏天无微米粉末对各疼痛模型具有明确的镇痛作用,三七的镇痛作用更强,外用与盐酸曲马多粉末相当。结论三七、夏天无微米粉末的镇痛机理主要与提高β-EP的含量有关。

魏晋至五代十国原创性单味镇痛中药微米粉末喷洒用于肛肠病术后创面镇痛的实验研究

目的评价延胡索微米粉末、乳香微米粉末对多种疼痛实验方法的镇痛作用,并初步探讨其作用机制。方法采用小鼠热板法和小鼠醋酸扭体法观察延胡索微米粉末、乳香微米粉末的镇痛作用;应用肛肠病术后疼痛模型,采取ELISA(酶联免疫吸附试验)法,研究延胡索微米粉末、乳香微米粉末对该模型小鼠血清中PGE2(前列腺素E2)和β-EP(β-内啡肽)影响,初探其镇痛机制;以急性皮肤粘膜刺激性实验观察药物局部外用的毒性与不良反应。结果延胡索微米粉末、乳香微米粉末有镇痛作用;延胡索微米粉末镇痛机制可能与提高神经激素β-EP的含量有关,而乳香微米粉末镇痛机制则可能与抑制炎症反应、使PGE2释放减少有关;本实验未发现延胡索微米粉末、乳香微米粉末对小鼠皮肤粘膜有刺激作用。

中药微米即可不必纳米

纳米中药可提升传统中药的质量和水平,但可能影响药物的稳定性,增加保质及储存难度。 众所周知,纳米是一种度量单位。1纳米为1/100万亳米,即1毫微米。纳米中药是指运用纳米技术,制造粒径小于100纳米的中药有效成分、有效部位、原药及其复方制剂。前期研究表明,对某些矿物药进行纳米化处理,可出现某些新的药效学特性。纳米中药不仅可以提高药物的生物利用度,增强临床疗效,而且方便携带,节约药源。与微米中药相比,纳米中药最大的特点是改变了中药的药学特性。

超微粉体技术与中药饮片改革

超微粉体技术是材料领域发展迅速是应用面很广的工业工程技术。采用超微粉体技术研制的中药超微饮片属于微米中药范畴,此技术既保留了传统饮片的优点,又节省药材、质量可控、方便卫生。超微粉体技术在制药工业的应用处于起步阶段,应加强其基础研究。本文从药学角度分析和探讨了该技术的应用与中药饮片改革。

三种中药材微粉与普通粉松密度、流动性及有效成分含量的比较研究

目的通过对甘草、丹参、黄连三种常用中药进行超微粉碎,比较所得微粉与常规粉碎的药材细粉在有效成分含量测定结果、粉体流动性、松密度等几方面的异同,为微米中药质量标准的建立提供依据。方法利用倍力超微粉碎技术进行药材的超微粉碎。结果微粉有效成分含量测定结果有所提高,松密度较恒定且变大、流动性稍差。结论药材经超微粉碎,有效成分含量测定结果变大,微粉粒子粒径均匀。