非小细胞肺癌微血管计数与血管内皮生长因子表达

目的 探讨血管内皮生长因子 (VEGF)在非小细胞肺癌 (NSCLC)浸润和转移中的作用。方法 应用免疫组化法检测 6 5例癌组织中VEGF蛋白的表达及微血管计数 (MVC)。结果 NSCLC组织中VEGF阳性表达率为 83 .1%(5 4/ 6 5 ) ,有转移组癌组织中VEGF阳性表达比例 (10 0 %,44/ 44)以及MVC(5 8.90± 31.45 )均显著高于无转移组 (47.6 %,10 / 2 1;2 1.44± 12 .77) (P <0 .0 1) ;Ⅲ期肺癌VEGF表达阳性率 (10 0 %,2 9/ 2 9)以及MVC(6 0 .2 4± 2 8.2 9)亦显著高于Ⅰ和Ⅱ期肺癌 (6 9.4%,2 5 / 36 ;19.5 3± 16 .2 7) (P <0 .0 1)。VEGF表达强度与MVC间有密切关系。在不同组织学类型及肿瘤直径间VEGF阳性率和MVC均未见显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论 VEGF可能在NSCLC浸润和转移过程中发挥重要作用 ,检测VEGF表达及MVC有助于判断NSCLC转移及预测患者预后。

乳腺癌术前化疗后微血管计数的变化及临床意义

对 90例行术前化疗的乳腺癌和 76例未行术前化疗的乳腺癌病例术后标本经F - 相关抗原免疫组化染色 ,进行微血管计数 ,并结合 5年无病生存率进行分析。结果 :术前化疗组微血管计数 ( 48.86± 14 .2 0 )低于未行术前化疗的对照组 ( 5 9.95± 2 4.32 ) ,差异具有显著性 ( t=3.78,P<0 .0 1)。术前化疗组 5年无病生存率为 74.44 % ( 67/ 90 ) ,高于对照组( 45 / 76,5 9.2 1% ) ,差异具有显著性 ( χ2 =4.37,P<0 .0 5 )。术前化疗组低微血管计数病例所占比例为 77.78% ,高于对照组 ( 44 / 76,5 7.89% ) ,差异具有显著性 (χ2 =7.5 7,P<0 .0 1)。提示 :术前化疗降低肿瘤血管数 ,降低肿瘤转移、复发可能 ,提高 5年无病生存率。且可用于筛选高危患者 ,对于高微血管计数病例 ,尤其是化疗后微血管计数仍较高者 ,应加强治疗 。

微血管计数和血管内皮生长因子在胃癌浸润转移中的作用

目的 研究微血管计数 (MVC)和血管内皮生长因子在胃癌组织中的表达情况 ,探讨其与临床病理特征的关系及在胃癌浸润转移中的作用。方法 应用免疫组织化学ABC法 ,检测 11例正常胃黏膜及 2 5 3例胃癌组织中MVC、血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)的表达。结果 肿瘤组织MVC内明显高于正常胃黏膜组织 (P <0 .0 1) ;肿瘤组织中VEGF和bFGF阳性率分别为 67.6% ( 171/2 5 3)和 9.5 % ( 2 4/2 5 3)。VEGF的表达与分化程度、TNM分期、转移 (淋巴结、腹膜、肝等 )密切相关 (P <0 .0 1)。胃癌组织VEGF阳性组的MVC明显高于阴性组 (P <0 .0 1) ;VEGF表达阳性者复发转移率明显高于VEGF阴性者 (P <0 .0 1) ,VEGF阳性患者的预后明显较阴性者差。结论 高MVC及VEGF表达是胃癌的独立预后因子。

胆管癌微血管计数和VEGF及MMP2的表达及其意义

目的 探讨胆管癌组织中微血管密度 (MVD )、血管内皮生长因子 (VEGF)、基质金属蛋白酶 2 (MMP2 )与胆管癌转移、预后的关系。方法 应用免疫组化的方法检测 45例胆管癌及 8例正常肝外胆管组织的MVD ,VEGF和MMP2表达。结果 (1)胆管癌组织MVD值 ,VEGF ,MMP2阳性表达率显著高于正常胆管组织 (P <0 .0 5 ) ;(2 )胆管癌组织MVD ,VEGF ,MMP2的表达强度与胆管癌的病理分期、淋巴结转移有显著相关性 (P <0 .0 5 ) ;结论 MVD增高提示胆管癌转移侵袭潜能增加 ,VEGF ,MMP2可能作为预测胆管癌转移的指标。

微血管计数与乳腺癌血行转移及预后相关性研究

目的：为探讨乳腺癌中肿瘤血管生成与血行转移及预后的相关性，对３０例原发浸润性乳腺癌腋淋巴结阴性者进行回顾性研究（其中１５例出现血行转移）。方法：肿瘤标本常规处理后ＦⅧ因子及生物素标记的荆豆素（ＵＥＡ）免疫组化染色，光学显微镜下计数２００倍视野微血管数。结果：出现血行转移者平均微血管数１０８个，未出现血行转移者平均微血管数４５个（Ｐ＜０．００１）。微血管数＜８０个者其总生存率（ＯＳ）及无瘤生存率（ＲＦＳ）分别为８７．５％、８１．２５％，而≥８０个者其ＯＳ及ＲＦＳ分别为２８．６％、１４．２８％（Ｐ＜０．００２）。结论：瘤内微血管计数可作为判断乳腺癌预后的指标。

腋窝淋巴结微小转移与肿瘤微血管计数对乳腺癌患者预后的影响

目的:通过对腋窝淋巴结阴性乳腺癌患者的淋巴结进一步分析,研究淋巴结微小转移灶及肿瘤微血管计数(MVD)对预后的影响。方法:选取1993年564例乳腺癌中腋窝淋巴结阴性患者48例(24例死亡,24例生存),分别用HE、EMA和CK19对原淋巴结病理切片进行复染,确定微小转移灶。将肿瘤病理切片用FVIII因子染色,确定微血管数目。结果:48例共882枚淋巴结中发现微小转移灶为9.0%(79/882),死亡组与对照组之间无显著差异(P>0.05);微血管计数两组之间差异有显著性意义(P<0.001),经统计学分析微血管计数对患者预后的判别能力大于淋巴结微小转移灶。结论:本研究中淋巴结微小转移灶未显示出对生存的明显影响,而肿瘤的微血管计数与腋窝淋巴结阴性乳腺癌患者的生存时间呈负相关。

肿瘤微血管计数和碱性成纤维细胞生长因子与乳腺癌预后的关系

目的 肿瘤微血管计数和碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)是反映肿瘤微血管形成的重要指标。本文研究它们与乳腺癌预后的关系。方法 收集我院近年收治的乳腺癌 3 2例 ,并随访。采用免疫组化LSAB法 ,检测vWf和bFGF在乳腺癌组织中的表达。采用Weidner法进行微血管计数。通过影响生存率的单因素和多因素分析 ,确定影响预后的因素。结果 平均肿瘤微血管计数为 3 6 42。T3+T4与T1+T2 相比 ,肿瘤微血管计数明显增高。肿瘤微血管计数增高对预后有明显影响。bFGF阳性表达率为 68 75 % ,阳性组中肿瘤微血管计数明显增高。bFGF的表达对预后无明显影响。结论 肿瘤微血管计数可作为乳腺癌预后的指标 ,而bFGF在肿瘤形成和肿瘤生长有重要作用但不能作为临床预后的指标。

胃癌中CD34微血管计数抗原修复条件的选择

目的 :比较三种抗原修复法在胃癌 CD34微血管计数 (microvessel count,MVC)中的染色效果。方法 :热修复法、酶消化法和酶消化加热修复法在 30例胃癌组织中进行 CD34微血管计数的免疫组化染色。结果 :该三种方法在 30例胃癌组织中进行的 CD34微血管计数值 ,分别为 40 .5± 12 .1、394± 7.2、5 6 3± 8.5。其中 ,热修复法和酶消化法之间无显著性差异 ,两种方法与酶消化加热修复法比较均有显著性差异。结论 :酶消化加热修复法在三种方法中效果优于其他两组。

微血管计数、CD_(44)V_6表达与乳腺癌临床病理因素及预后的关系

目的：探讨乳腺癌组织中微血管计数、ＣＤ４４Ｖ６表达与临床病理因素及预后的关系。方法：对经治疗后随访８年以上的乳腺癌病例，应用免疫组化法，分别检测癌组织中微血管计数及ＣＤ４４Ｖ６表达。将其结果与影响预后的临床病理因素及生存状况比较。结果：肿瘤内微血管数与组织学分级、临床分期、淋巴结转移呈正相关。死亡组癌组织内微血管数明显高于存活组。 ＣＤ４４Ｖ６在癌组织中的表达率为 ８０．４％，淋巴结阳性及组织学分级高的病例 ＣＤ４４Ｖ６阳性表达率增加，死亡组ＣＤ４４Ｖ６表达明显高于生存组。结论：微血管计数及ＣＤ４４Ｖ６可做为估计乳腺癌预后和指导临床治疗有价值的参考指标。

微血管计数和侵入在肾细胞癌中的表达及意义

目的探讨肾细胞癌(RCC)中微血管计数和微血管侵入情况与肾癌病理分期及术后发生转移的关系。方法采用Ⅷ因子和CD34两种标记染色方法检测88例RCC组织标本中微血管计数和微血管侵入情况,回顾性分析其与患者术后病理分期及是否发生转移的关系。患者随访4年以上,分为无复发转移组和复发转移组。结果用Ⅷ因子相关抗原标记下对RCC组织标本的微血管进行计数,术后4年无复发转移组和复发转移组中平均微血管数量分别为52.3和96.6,二者比较差异有统计学意义(P<0.01)。无复发转移组有微血管侵入者仅占总数42.3%,复发转移组中有微血管侵入者占76.5%(P<0.01);CD34标记下两者比例分别是47.1%和18.3%(P<0.05)。结论微血管计数和微血管侵入对预测RCC患者术后发生复发转移有参考意义,对于较易发生转移或复发的患者,术后应加强随访并考虑及早进行靶向治疗或其他辅助治疗。

宫颈鳞癌中HPV16E7蛋白表达与微血管计数间的相关性

目的 探讨宫颈鳞癌中人乳头状瘤病毒 16E7(HPV16E7)蛋白表达与肿瘤血管形成间的相互关系。方法 采用免疫组化 L SAB法对 80例宫颈鳞癌组织进行研究。结果 HPV16E7蛋白表达阳性率为 63.75 % ,其组织中微血管数为 2 1.5 3± 8.82 / 2 0 0 X;阴性表达率为 37.2 5 % ,其组织中微血管数为 2 0 .2 7± 7.14/ 2 0 0 X,P>0 .0 5 ,相关系数为 0 .0 4,表明两者间无明显相关关系。结论

胃癌组织中微血管计数与肝转移的相关性研究

目的 :应用第Ⅷ因子相关性抗原 ,行SABC免疫组化染色 ,研究胃癌组织中微血管计数及分布方式与肝转移的相关性。方法 :全组 75例胃癌标本 ,制成石蜡切片 ,SABC免疫组化染色后 ,2 0 0倍显微镜下计数 5个血管密度最高区中微血管数及微血管在癌组织内的分布方式。结果 :全部病例癌组织中微血管 (MVC)均值为 16 .70 7± 10 .718,MVC≥ 16者 ,肝转移发生率较MVC <16者明显增加 (P <0 .0 5 )。MVC分布为肿瘤内型者以分化型癌为多 ,较间质型更易发生肝转移。高血管组比低血管组预后差。结论 :胃癌组织中MVC的高低是胃癌预后的一个有用的预测指标。

听神经瘤的微血管计数与血管内皮因子表达及其临床意义

目的 通过检测听神经瘤的微血管计数（ＭＶＣ）与血管内皮因子（ＶＥＧＦ）表达，探讨二者之间的关系及其在临床上的意义。方法 采用免疫组织化学（Ｓ－Ｐ）方法，检测８７例听神经瘤组织中Ｍ ＶＣ与ＶＥＧＦ表达，结果进行ｘ２检验分析。结果ＭＶＣ、ＶＥＧＦ表达与肿瘤直径大小无相关性（Ｐ＞０．０５），与肿瘤生长速度呈明显正相关（Ｐ＜０．０１）；ＶＥＧＥＦ表达与ＭＶＣ之间呈明显正相关（Ｐ＜０．０１）。结论ＭＶＣ与ＶＥＧＦ表达能够反映听神经瘤的生长情况，并为制定肿瘤的治疗方案和判断预后提供重要的信息。

血管形成、微血管计数与乳腺癌预后的关系

恶性肿瘤的生长、浸润和转移与新生血管的形成密切相关。通过对乳腺癌组织中血管形成过程及微血管定量计数的研究发现，肿瘤内微血管计数与淋巴结转移、血行转移关系密切，并可用于预测患者预后及筛选复发。

膀胱癌组织微血管计数和上皮钙粘附素表达的临床意义

目的 :探讨微血管计数 (MVC)和上皮钙粘附素 (E- CD)表达与膀胱癌恶性程度、浸润及复发的关系。方法 :应用免疫组织化学 SABC法检测 81例膀胱移行细胞癌组织 MVC和 E- CD的表达情况。结果 :1组织学分级 级和 级间的 MVC没有显著性差异 ,但两者与 级比较均有显著性差异 (P均 <0 .0 1)。浸润性癌和复发组膀胱癌的 MVC分别显著高于浅表性癌 (P<0 .0 1)和未复发组膀胱癌 (P<0 .0 1)。 2 E- CD的异常表达与膀胱癌临床分期、病理分级有显著关系 (P均 <0 .0 5 ) ,复发组 E- CD异常表达率 (75 .8% )显著高于未复发组的异常表达率 (31.2 % ,P<0 .0 1)。3E- CD正常表达的膀胱癌的 MVC显著低于 E- CD异常表达的膀胱癌 (P<0 .0 1)。结论 :MVC和 E- CD均可作为膀胱癌恶性程度、浸润及复发的预测指标 ,E- CD可能在肿瘤血管生成方面起一定的抑制作用。

乳腺癌组织中微血管计数(MVC)与IL-8表达的相关性研究

目的研究乳腺良恶性病变组织中MVC和IL-8表达,探讨两者在乳腺癌中的相互关系及其临床病理意义。方法 40例乳腺癌和30例乳腺良性疾病组织标本石蜡包埋切片后行MV、IL-8sABC免疫组化染色。结果乳腺癌MVC(73.4±21.1个/HP)和IL-8表达阳性率(65.0％)及其评分(2.9±1.8)均明显高于乳腺良性疾病(25.5±8.8个/HP,6.7％,0.8±0.4),均有高度显著差异(P<0.01)。绝经后、肿块最大径≤2cm,组织学分级Ⅰ级及淋巴结无转移乳腺癌MVC和IL-8表达阳性率及其评分明显低于绝经前、肿块量大径>2cm、组织学分级Ⅲ级及淋巴结转移病例,均有显著或高度显著差异(P<0.05或P<0.01),两者与乳腺癌其他临床病理特征无明显关系。IL-8表达阳性乳腺癌MYC(80.4±15.8)明显高于IL-8表达阴性病例(55.7±21.1),且IL-8表达评分与MVC呈高度密切正相关(r=0.83,P<0.01)。结论 MVC和IL-8表达可能是反映乳腺癌生物学行为、转移发生及预后评估的重要生物学指标,IL-8具有明显的促血管生成作用。

微血管计数与大肠癌肝转移及复发的相关性探讨

目的 :分析肿瘤血管形成的参数 微血管计数与大肠癌肝转移的关系。方法 :应用鼠抗人Ⅷ因子抗体免疫组化法染色后微血管计数回顾性研究了 72例进展期大肠癌组织标本 ,其中 12例有肝转移。结果 :无肝转移的大肠癌微血管计数平均值为 31 7± 11 6 ,而发生肝转移的大肠癌微血管计数平均值为 35 9± 11 5 ,明显高于无肝转移的大肠癌 (P <0 0 1)。复发的 8例MVD值 35 2± 10 7,显著高于未复发的MVD值 31 9± 11 3(P <0 0 1)。结论 :用免疫组化印迹方法对大肠癌微血管计数显示 。

甲状腺微血管计数及其临床意义

目的 了解甲状腺癌微血管量与肿瘤转移预后的关系。方法 应用第Ⅷ因子相关抗原 ,通过免疫组化方法检测 45例甲状腺癌组织中微血管数。结果 甲状腺癌组织学分化差、伴有转移者 ,其微血管数高于分化好、无转移者。结论 甲状腺癌组织中微血管数与其组织学特征密切相关 ,微血管数高的易发生转移 ,且预后不良。