浓度直读法快速测定碘盐中的微量碘

目的为碘盐中微量碘的测定提供一种直观、快速的测定方法。方法用离子选择性电极浓度直读法测定碘盐中微量的碘。实验对离子强度缓冲调节剂、还原剂的选择及用量,方法回收率、精密度、检出限及干扰进行了探讨,并对实际样品进行了测定。结果方法的加标回收率为95.2%～111.5%,RSD(n=11)为0.9%,检出限为1.10×10-2mg/L。结论方法可靠,结果令人满意。

氧化偶氮胂Ⅲ褪色光度法测定微量碘的研究

IO-3 对偶氮胂Ⅲ具有氧化褪色作用 ,借此可以进行吸光光度测定碘。试验表明 ,在稀硫酸介质中 ,有色溶液的最大吸收波长为 5 5 0mm ,表观摩尔吸光系数为 1 3× 10 4 L·mol-1·cm-1。碘浓度在 0～ 30 μg/ 2 5ml范围内遵守比耳定律。方法用于测定加碘食盐中碘 ,回收率可达 98%～ 10 2 % ,结果满意。

快速测定食盐中微量碘的新方法

对用亚铁盐作还原剂还原含碘盐中的KIO3进行了研究，提出了测定食盐中微量碘的新方法。使含有0．1～0．5mol／L的亚铁盐的酸性淀粉溶液与含碘盐作用产生蓝色吸附配合物，以示食盐中碘的存在．再根据反应显色时间的长短和颜色的深浅作初步的定量分析．该法灵敏度高，可检测至10－8g。显色时间短，定性检测一个样品只需l～2s，定量检测最长时间也在10s以内，且稳定性高。

二氧化碳气体浮选分光光度测定食盐中微量碘的研究

提出以二氧化碳气体为浮选剂,将碘与溴化十六烷基三甲基铵[CTMAB]形成的离子缔合物CTMAB^+I_3浮选到有机相苯层.在365nm有最大吸收.本方法简便、快速、灵敏.

甲基紫显色光度法测定食盐中微量碘

研究了碘酸根与甲基紫的氧化显色反应 ,建立了光度法测定微量碘的新方法。结果表明 ,在H2 SO4 -KBr介质中 ,碘酸根与甲基紫反应生成红色氧化产物 ,其最大吸收波长为 60 0nm ,表观摩尔吸光系数为 3 12× 10 4 。碘浓度在 0～ 5 0μg/2 5mL范围遵守比尔定律。本法用于测定加碘食盐中碘时 。

顶空GC法测定啤酒中的微量碘

微量碘的测定国内常用化学法,操作繁琐、灵敏度低,应用GC法虽有报导,但样品仍需消化处理萃取等步骤,操作仍繁,应用顶空GC法测定啤酒中微量碘,国内至今未见文献报道。我们在应用顶空GC法测定尿、食盐中微量碘的基础上,进一步探讨应用顶空GC法直接测定啤酒中微量碘,方法更具有简便、快速、准确灵敏,其最低检出限为1×10^(-6)μg/ml。

分光光度法测定食品中微量碘的研究

在HCl介质中,过量的Br_2与I作用,余下的Br_2对甲基橙具有褪色作用,且褪色的程度与I存在量有关。

尿中微量碘的动力学催化分光光度法测定

尿中微量碘的动力学催化分光光度法测定昆明医学院（昆明６５００３１）邹成钢，邹学贤微量碘的测定有分光光度法、离子选择电极法和离子色谱法等，其中Ｃｅ（Ⅳ）─Ａｓ（Ⅲ）氧化还原体系的动力学催化分光光度法具有灵敏度高、选择性好、线性范围广、较容易取得数据和数...

阳离子树脂静态交换-电感耦合等离子体质谱法测定土壤样品中的微量碘

土壤样品碱熔后，采用阳离子树脂进行静态交换，电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）作为分析方法检测土壤中的微量碘。方法检出限为0.018×10-6，变异系数（RSD，n=6）为0.51%~4.17%，加标回收率在93.79%~107.73%之间，测定结果准确可靠、满足分析要求。

氧化法测定微量碘的探讨

采用溴氧化法测定食盐中的碘含量,探讨了影响测定的关键因素;并对加入碘化钾放置时间长短等条件进行了研究,实验污染小,测定方法快速、准确、可靠,回收率在98.4%-102.7%之间.笔者用此方法对市售的两种食盐进行了测定,效果良好.

离子对高效液相色谱法测定植物样品中的微量碘

采用离子对高效液相色谱法测定植物中微量碘含量，１５０×４．６ｍｍＣ１８ 柱，检测波长２２０ｎｍ ，以十六烷基溴化铵离子对试剂：磷酸盐缓冲溶液：甲醇（３０：３０ ：４０）为流动相，方法检测限达到５ｎｇ／μｌ，变异系数＜２ ．５％ ，回收率在８７％ ～１０７％ 之间。

过氧化氢氧化法测定食品中的微量碘

本文介绍了用双氧水氧化比色法测定含碘食品中的微量碘的方法 。

甲基紫氧化褪色光度法测定微量碘

基于在柠檬酸介质中 ,微量碘离子对碘酸钾氧化甲基紫反应的催化作用 ,建立了测定微量碘的新方法。通过试验 ,测得甲基紫最大吸收波长为 5 75nm ,碘测定的线性范围为 0～ 2 0 μg/mL ,检测限为 7 8× 1 0 - 8g/mL。本方法的相对标准偏差为 1 6%～ 2 3 % ,回收率为 96 7%～98 7%。用于食品中碘的测定 ,结果令人满意。

醋酸产品中微量碘及金属离子的脱除方法

将银离子固定在一种具有骨架结构的分子筛中,利用碘化银电离度极低特性,将生成的碘化银沉淀滞留在分子筛中。为避免金属离子带来的污染,样品再经过一种强酸性阳离子交换树脂,对金属离子进行脱除。

微量碘测定方法进展

本文重点介绍了近年来国内微量碘测定方法的研究进展。

甲基橙褪色光度法测定加碘盐中微量碘

基于硫酸介质中,在溴化钾催化作用下,碘酸根氧化甲基橙褪色作用,据此建立了测定碘的动力学光度法.结果表明,最大吸收波长为507 nm时,碘酸钾浓度在0～1.6 mg/L内呈线性关系,表观摩尔吸收系数为9.17×104 L*mol-1cm-1.方法用于加碘盐中碘(V)的测定,结果令人满意.

粮食中微量碘的测定研究

采用动力学催化褪色反应测定碘,研究了反应时间、反应温度对催化反应速度的影响;灰化温度对测定结果的影响,确定了最佳测定条件。用于粮食中微量碘的测定,其精密度和准确度都达到分析要求。

FIA光度法快速测定加碘盐中的微量碘

根据 -对 Ge4 + — As3 + 氧化还原反应的催化作用 ,建立了快速测定加碘盐中碘的流动注射分析 (FIA)光度法。碘的检出限为 0～ 5