蓖麻毒素快速ELISA检测法的建立

目的:建立蓖麻毒素快速ELISA检测方法。方法:从8株抗蓖麻毒素的杂交瘤细胞中,筛选亲和力较高的单克隆抗体,用Westernblot和ELISA鉴定、ProteinA纯化、HRP标记,经交叉配伍筛选最佳的抗体组合。结果:建立了蓖麻毒素的快速ELISA检测方法,对蓖麻毒素的最低检出浓度为175ng/L,目视检测最低浓度为625ng/L,整个实验不需仪器可在40min内完成检测。结论:蓖麻毒素快速ELISA检测法为蓖麻毒素生物战剂的快速侦检提供了有效手段。

胶体金渗滤法与快速ELISA法定量检测D-二聚体对比分析

目的对比分析胶体金免疫渗滤法和快速ELISA法定量检测D二聚体(D-Dimer,DD)探讨临床应用价值。方法分别用胶体金免疫渗滤法和快速ELISA法检测质控物及2011年12月—2012年10月在我院住院病人107份标本的DD含量,对比两种方法的重复性、稳定性、特异性和敏感性。结果快速ELISA法检测DD的重复性、稳定性、特异度、敏感度优于胶体金免疫渗滤法;两种方法测定结果的相关系数r=0.693,相关性不理想。结论胶体金免疫渗滤法和快速ELISA法检测DD均具有较高的重复性、稳定性、敏感性,二者特异性不高,两种方法相比较有各自特点,实验室可根据自身具体情况进行选择D二聚体检测方法。

快速ELISA法鉴定马铃薯病毒

本文用三种方法鉴定马铃薯病毒，第一种方法为常规ＥＬＩＳＡ法，第二种和第三种均为快速ＥＬＩＳＡ法。三种方法的阳性率和灵敏度一致，快速ＥＬＩＳＡ法的精密度高于常规ＥＬＩＳＡ法。快速组比常规组可节约时间约１０ｈ，该法适合大量、快速检测样品的需要。

研究快速ELISA试剂盒过有效期后的应用价值

目的研究快速ELISA试剂盒过有效期近2年后是否有应用价值。方法用过有效期近2年的快速ELISA试剂盒通过家用微波-ELISA法检测日本血吸虫病患者65份血清稀释成1:50,1:100,1:200,1:400计算抗体阳性检测率与未过有效期的ELISA试剂盒阳性检测率并进行对比。结果过有效期近2年的ELISA试剂盒在诊断日本血吸虫病时仍有价值。结论过有效期近2年的ELISA试剂盒与未过有效期的ELISA试剂盒来检测日本血吸虫都有较好阳性反应强度且未见显著差异。特别对于某些药品短缺情况下的偏远山区或经济欠发达地区适用。

二种快速ELISA用于检测囊虫病患者血清特异性抗体的实验观察

用快速ＩｇＧ－ＥＬＩＳＡ和快速ＳＰＡ－ＥＬＩＳＡ检测囊虫病人血清抗体，其阳性率分别为９０．００％和９４．２９％，两虫之间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。两法假阴性率分别为１．４３％和２．８６％，对包虫病人血清出现较强交叉反应，对肝吸虫、肺吸虫病人血清出现一定程度的交叉反应，而对血吸虫病人、绦虫病人血清未出现交叉反应。若两种方法同时使用可提高敏感性。两种方法均较简便，在包虫病非流行区可作为较好的流行病学调查筛检方法。

旋毛虫病McAb快速ELISA诊断盒的应用研究

本试验应用McAb快速ELISA诊断盒,对感染了4个旋毛虫隔离种的猪定期检测其血清中抗体出现情况。结果表明,猪旋毛虫和猪旋毛形线虫(T.spiralis)在感染24天后、犬旋毛虫和本地毛形线虫(T.natica)31天后,可在猪血清中检出抗体;在抗体出现时间上前二者较后二者早7天左右。

一种新型的华支睾吸虫病快速ELISA诊断试剂盒

一种新型的华支睾吸虫病快速ＥＮＩＳＡ诊断试剂盒．检查华支睾吸虫病人血清４５３份．非流行区健康对照者血清３５６份．敏感性为９２．１％（４７／４５３）．特异性９８．３％（３５０／３５６）。试剂盒配备齐全．微量检测（血清用量２０～１０微升）．开盒即用、操作简便、整个检测过程约需１５ｍｉｎ．肉眼判断结果．重复性和稳定性良好，特别适合基层医疗卫生单位和现场使用。

IHA、DGS-COPT、快速ELISA试剂盒在血吸虫病监测地区的应用

血吸虫病防治进入监测阶段后．感染者感染度和人群感染度显著降低。现场查病应用病原学诊断方法已很难查出患者，故已被间接血凝试验(IHA)、环卵沉淀试验(COPT)、和酶联免疫吸附试验(ELISA)等一些血清免疫学诊断方法所替代。

猪旋毛虫病单克隆抗体快速ELISA诊断试剂盒的研制及应用

1987年河南农科院畜牧兽医研究所研制出了旋毛虫肌幼虫排泄—分泌抗原并建立了ELISA检测法,经过多年的推广应用,已普及全国许多省份,并被国家列入生物制品的制造与检疫规程中。在原有的基础上,应用单克隆抗体(McAb)纯化抗原,并对包被技术、诊断试剂和操作方法等作了根本改进,研制出了旋毛虫病单克隆抗体快速ELISA诊断试剂盒。现将情况报告如下:

猪囊虫短程抗体快速ELISA检测试剂盒的建立和初步应用

目的 建立猪囊虫特异 Ig G4快速检测试剂盒 ,并初步探讨其应用价值。 方法 采用辣根过氧化物酶标记的抗人 Ig G4单克隆抗体为探针 ,结合商品化的酶联免疫吸附试验制成快速检测试剂盒 ,检测现症囊虫病病人、其它寄生虫病病人和健康对照血清中的特异 Ig G4。 结果 4 4例现症囊虫病病人特异 Ig G4阳性 4 2例 ,阳性率为 95 .5 % ,2 1例正常人及 2 7例其它寄生虫病人检测全部阴性 (阴性 10 0 % ,包虫除外 )。 结论 本试剂盒操作简单、快速 ,结果鲜明便于目测判断 ,适于推广用作猪囊虫病的诊断及近期疗效考核。

猪旋毛虫病McAb快速ELISA法和常规压片镜检法试验对照分析

猪旋毛虫病ＭｃＡｂ快速ＥＬＩＳＡ法和常规压片镜检法试验对照分析乔海莉（河南省漯河肉联厂）旋毛虫病是人、畜共患的寄生虫病。对人、畜危害极大，它不仅给畜牧业、肉类加工行业带来巨大的经济损失，而且直接危害人类身体健康和生命安全。目前，各肉类加工厂普遍采用的...

快速ELISA法诊断血吸虫病的应用研究

目的对快速酶联免疫吸附试验(ELISA)的血吸虫病诊断实验条件进行优化,并观察其应用价值。方法同时将抗原、待测血清、HRP-SPA共置进行反应,替代常规ELISA法的分步反应。通过比较不同稀释度HRP-SPA的检测效果,确定其最佳工作浓度。观察待测血清和HRP-SPA不同混合反应时间对检测效果的影响,优化快速ELISA法的检测条件。用快速ELISA法、常规ELISA法和胶体染料试纸条法(DDIA)平行检测慢性血吸虫病人、华支睾吸虫病人及健康人血清,观察快速ELISA法的血吸虫病诊断实用价值。结果 HRP-SPA的最佳工作浓度为1∶2 000,待测血清和HRP-SPA最佳混合反应条件是37℃同步反应60 min。快速ELISA法检测慢性血吸虫病人血清抗体阳性检出率为93.8%,与华支睾吸虫病人血清的交叉反应率为4.0%,检测健康人血清的假阳性率为1.5%,与常规ELISA法和DDIA检测结果相似。结论快速ELISA法具有快速、简便等优点,是一种简便实用的血吸虫病免疫诊断方法。

快速检测人血清可溶性CD40配体ELISA试剂盒的研制及评价

目的建立快速灵敏、特异和稳定的检测人血清可溶性CD40配体（sCD40L）酶联免疫测定（ELISA）试剂盒。方法采用自制的鼠抗人CD40L单克隆抗体La为包被抗体，识别人CD40L不同位点的生物素标记的自制单克隆抗体Lb为检测抗体，以HRP-链亲合素-多聚赖氨酸复合物为反应底物，采用反应板包被孔中直接加入检测抗体，试验时仅需再加入HRP-链亲合素-多聚赖氨酸复合物，研制一种快速双抗体夹心的检测人血清sCD40L ELISA试剂盒，并测定400例健康人血清sCD40L含量。结果成功研制出快速检测人血清sCD40L ELISA试剂盒，灵敏度为0．06ng／ml。该试剂盒于4℃放置3个月，CV〈±5．7％，回收率为96．2％～105．9％，提示该检测系统具有良好的灵敏度、稳定性和准确性，与国外商品化同类试剂盒的分析结果相似。应用该试剂盒测得400例健康人血清sCD40L含量为（2．134-2．00）ng／ml。结论研制成功快速、灵敏、特异和稳定的检测人血清sCD40L ELISA试剂盒，能够对血清中sCD40L进行准确定量分析。

快速ELISA诊断血吸虫病试剂盒的研制

在血吸虫病免疫诊断中，ELISA因具有敏感性高、特异性强，且能反映抗体水平，而被许多学者认可。作者于七·五期间对ELISA诊断血吸虫病的应用价值及影响稳定性因素进行了系统的研究，并研制了ELISA诊断血吸虫抗体试剂盒，因试剂准确性高，而被广泛用于科研和血吸虫病查病，对于查清病情、监察疫情和考核防治效果起着重要作用。但由于该试剂存在操作繁琐、检测时间较长，使基层单位推广应用受到一定限制。本研究在原有ELISA基础上，对其操作程序、反应时间进行了改进，研制了快速ELISA诊断试剂盒，并与常规ELISA检测血吸虫抗体进行了比较。

应用直接ELISA快速检测肉品中沙门氏菌

本试验应用沙门氏菌属特异单克隆抗体CB_8和de_7建立了检测沙门氏菌的直接ELISA方法,它能检出肉样中至少5CFU/25g样品,并在48h内得出结果。该法对沙门氏菌的最低检测量为10~6CFU/ml。在对305份肉样检测时,其阳性检出率为8.9％,采用常规方法检测,其阳性检出率为8.2％。而且,该方法的特异性和敏感性分别为100％和99％,两者符合率为99.3％。与常规方法相比,该方法具有快速、简便、准确及微量等优点,并且省去常规方法的繁琐步骤,提高了检测效率,不需高值仪器,易于基层的普及推广。

加样时间对ELISA快速一步法检测乙型肝炎血清标志物的影响

目前,实验室常规做乙型肝炎(HBV)血清标志物检测多采用快速酶联免疫吸附试验(Enzyme-Linked Immunoadsordent Assay;ELISA)一步法,即样本和包被的相应抗体或抗原以及相应酶标抗体同时在30 min内反应完成,而多数实验室仍采用手工加样法,在此过程中如果样本量较大,同一批检样中加在前面的样本与加在最后的样本时间相差较大,少则半小时,多则一个小时,这一时间差远超过了样本和酶标抗体同时反应的时间,这样的差异是否对检测结果有影响?为此我们作了相关的实验观察,现报告如下.

改良ELISA快速检测风疹病毒IgM抗体方法的建立

目的 建立快速检测风疹病毒特异性IgM抗体的改良ELISA法。 方法 利用聚乙二醇 (PEG )能加速抗原抗体反应 ,促使其沉淀的特点 ,在常规间接ELISA法的一抗和二抗中加入 4%的PEG ,以缩短反应时间。结果 用该法测定 39份风疹阳性血清和 183份阴性血清的风疹病毒IgM抗体 ,阳性血清检出率为 97.4% ,与常规间接ELISA检测结果 (92 .3% )一致 ;阴性血清的检出率为 95 .1% ,高于间接ELISA(87.5 % ) ,经配对资料的 χ2 检验 ,差别有统计学意义。结论 在风疹IgM间接ELISA法稀释液中加入PEG ,可以缩短试验时间 。