评价熊去氧胆酸联合思美泰药物治疗妊娠期肝内胆汁淤积症后取得的效果

探讨熊去氧胆酸联合思美泰药物治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)后取得的效果。方法 样本选自我院接诊的ICP患者38例,病例选取时间段为2020年1月-2023年1月,将所有ICP患者根据组间基本资料均衡可比原则分为两组,即参考组和观察组,各19例,其中前者采取熊去氧胆酸单药治疗,后者在此基础上联合思美泰治疗,对比两组患者的治疗效果。结果 联合治疗后,ICP患者经过临床疗效分析,观察组高于参考组(P<0.05),有效率数据在前者高达94.74%,而后者仅为63.16%;ICP患者经过瘙痒程度分析,观察组低于参考组(P<0.05),评分数据在前者为(0.52±0.19)分,而后者高达(1.23±0.17)分;ICP患者经过肝功能指标分析,观察组ICP患者的总胆汁酸、谷草转氨酸等指标均显著优于参考组(P<0.05);ICP患者经过不良妊娠结局分析,观察组显著低于参考组(P<0.05),发生率数据在前者为5.26%,而后者达到31.58%。结论 在ICP患者中运用熊去氧胆酸联合思美泰药物后整体疗效优异,有助于迅速缓解病情,减少患者不适症状,保护患者肝功能,提升妊娠安全性,临床意义深远。

思美泰治疗病毒性肝炎高胆红素血症的疗效观察

为了观察思美泰注射液治疗病毒性肝炎高胆红素血症的疗效,对1999年1月至2001年6月在我院住院的48例病毒性肝炎高胆红素血症患者,分别给予茵栀黄注射液和思美泰注射液治疗并进行分组观察,现将结果报告如下.

思美泰治疗慢性肝炎重度及慢性重型肝炎36例疗效观察

2001年1～8月,我们应用思美泰(腺苷蛋氨酸,德国基诺厂生产)治疗慢性肝炎重度及慢性重型肝炎36例,取得了很好疗效,现报告如下.

熊脱氧胆酸、地塞米松、思美泰对抗孕大鼠肝内胆汁淤积症的比较研究

目的 比较熊脱氧胆酸 (UDCA)、思美泰 (SAMe)和地塞米松 (DEX)对乙炔雌二醇 (EE)诱发妊娠大鼠肝内胆汁淤积综合征的治疗作用。方法 孕 15dWistar大鼠 5 0只 ,随机分成对照组、EE组、UDCA组、SAMe组和DEX组 ,分别给予丙二醇 (PG)、EE 2 .5mg·kg-1 ·d-1 皮下注射 ;UDCA组、SAMe组和DEX组在注射EE同时分别给予UDCA 10 0mg·kg-1 ·d-1 ;SAMe 10 0mg·kg-1 ·d-1 ;DEX 1mg·kg-1 ·d-1 连续 5d后测定孕鼠血清谷丙转氨酶 (ALT)、谷草转氨酶 (AST)、碱性磷酸酶(ALP)、和甘胆酸 (GC) ,并观察肝脏形态学变化及胎鼠生长发育情况。结果 UDCA组血清GC、ALP、ALT较DEX组显著降低 (P <0 .0 0 1) ;与SAMe组相比也有显著性差异 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ;各组间光镜观察和硝酸银染色均无明显差异 ;UDCA组胆小管管腔扩张较DEX组和SAMe组减轻 ;胎鼠体重和存活数较DEX组和SAMe组显著升高 (P <0 .0 1)。结论 UDCA、DEX和SAMe可不同程度治疗EE诱发的孕鼠肝内胆汁淤积 ,UDCA作用优于DEX和SAMe。

思美泰、优思弗及两药联合治疗高胆红素血症的疗效观察

目的观察评估思美泰、优思弗及两药联合治疗高胆红素血症的临床治疗效果。方法选取2009年9月～2010年11月于新疆医科大学第一附属医院肝病科住院治疗的高胆红素血症患者共120例，基础治疗相同，将其随机分为思美泰联合优思弗治疗组（A组）、思关泰治疗组（B组）和优思弗治疗组（c组），每组各40例，疗程共4周，于治疗前、治疗2周和治疗4周时分别检测肝功能，观察两组治疗效果和不良反应。结果治疗2、4周时，瘙瘁复常率相比，A、c两组相比差异有显著性（P〈0．017）；治疗2周时，三组肝功能指标治疗前后降幅比较。A、c两组总胆红素（TB）差异具有显著性（P〈0．05）；治疗4周时，三组肝功能指标治疗前后降幅比较，A、B、c三组TB、直接胆红素（DB）差值之间两两比较差异均有显著性（P〈0．05），A组分别与B、c组比较白蛋白（ALB）、球蛋白（GLB）、门冬氨酸氨基转移酶（AST）降幅差异有显著性（P〈0．05），A、C两组丙氨酸氨基转移酶（ALT）降幅差异具有显著性（P〈0．05）；治疗2、4周时三组治疗有效率比较，A、c两组有效率差异具有显著性（P〈0．017），治疗过程中无明显毒副作用。结论思关泰联合优思弗治疗高胆红素血症效果理想，副作用小，值得临床推广。

思美泰治疗肝内胆汁淤积症的疗效观察

目的:观察应用思美泰治疗肝内胆汁淤积症(IC)的疗效及安全性。方法:收集我院80例IC症患者,分为思美泰组(治疗组)与常规保肝药组(对照组),比较两组治疗前后症状、体征和肝生化指标的变化。结果:思美泰组显效6例,有效28例,无效6例,总有效率为85%;对照组显效4例,有效22例,无效14例,总有效率为65%。思美泰能显著改善患者的肝功能生化指标,其中血清总胆红素(STB)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)均明显低于治疗前(P<0.05),且改善情况优于对照组(P<0.05)。治疗观察期间,两组均未见严重不良反应。结论:思美泰能显著缓解IC症状,改善肝功能,且使用安全,未见明显不良反应。

思美泰对肝内胆汁淤积症患者情志的影响

目的:研究思美泰与苦黄对于肝内胆汁淤积症患者情志的影响。方法:选择60例肝内胆汁淤积症住院患者,随机分为思美泰组和苦黄组,应用Zung编制的SAS/SDS量表对两组患者治疗前后分别进行测评,并进行比较。结果:在SAS和SDS量表中,思美泰组和苦黄组治疗后两组间比较,P<0.05;各组治疗前后比较,P<0.05或<0.01。结论:思美泰组和苦黄组在临床上对肝内胆汁淤积的疗效差异无显著性意义(P>0.05),而对于情志改变的改善,思美泰有着比较明显的优势,对于抑郁和焦虑症状的改善,思美泰组明显优于苦黄组。

思美泰

通用名称】ａｄｅｍｅｔｉｏｎｉｎｅ，腺苷蛋氨酸【别名】ｔｒａｎｓｍｅｔｉｌ，ＳＡＭｅ，ＳＤ４【化学名】Ｓ腺苷Ｌ蛋氨酸１，４二硫酸丁烷【药理作用】本品是存在于人体所有组织和体液中的一种生理活性物质。它作为甲基供体（转甲基作用）和生理性巯基化合...

更昔洛韦加思美泰治疗巨细胞病毒感染引起的婴儿淤胆型肝炎疗效观察

目的：探讨更昔洛韦加思美泰治疗巨细胞病毒（CMV）感染引起的婴儿淤胆型肝炎临床疗效及其副作用。方法：将2001年2月-2004年8月期间通过检测血清CMV-IgM抗体、CMV-DNA及肝功能确诊的60例CMV感染引起的淤胆型肝炎活患儿，随机分为更昔洛韦加思美泰治疗组、更昔洛韦治疗组和综合治疗组，均常规给予保肝、退黄和维生素K1治疗。结果：更昔洛韦加思美泰治疗组在降低血清丙氨酸转氨酶（sALT）、血清谷氨酰转肽酶（γ-GT）、血清总胆红素（TB）、直接胆红素及肝脏回缩方面与更昔洛韦治疗组比较有显著性差异（P〈0．05），两组与综合治疗组比较亦有显著性差异（P〈0．05）。结论：更昔洛韦加思美泰是目前治疗CMV感染引起的婴儿淤胆型肝炎较理想的药物，且未发现有明显的副作用。

地塞米松联合思美泰、熊去氧胆酸治疗妊娠期肝内胆汁淤积症疗效观察

目的探讨地塞米松联合思美泰、熊去氧胆酸治疗妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)的疗效。方法将ICP患者74例随机分为观察组与对照组,对照组使用地塞米松进行常规治疗,观察组在此基础上加用思美泰与熊去氧胆酸治疗,对比观察2组临床疗效。结果观察组治疗后总胆汁酸、总胆红素等实验室指标改善情况明显优于对照组,瘙痒评分明显低于对照组;治疗总有效率显著高于对照组,妊娠结局与围生儿状况明显优于对照组。结论在地塞米松常规治疗基础上联合应用思美泰与熊去氧胆酸对ICP进行治疗,能够有效缓解瘙痒症状,改善实验室各指标水平以及产妇的妊娠结局与围生儿状况,具有较好的临床应用价值。

思美泰为主治疗慢性乙型肝炎高胆红素血症15例

1 临床资料 本组病例均为我院传染科病房1998年6月～1999年3月收治的住院患者,符合1995年北京会议制定的诊断标准。30例患者随机分为2组。治疗组15例,其中男性12例,女性3例;平均年龄34.5岁;慢性中度5例,慢性重度7例,慢性重症型2例;肝硬变失代偿1例。对照组15例,其中男性13例,女性2例;平均年龄33.5岁;慢性中度6例;重度6例,重症型3例。两组患者的临床表现、肝功能检查无显著性差异,经统计学处理P>0.05,具有可比性。

思美泰联合痰热清注射液治疗淤胆型肝炎临床观察

目的观察思美泰联合痰热清注射液治疗淤胆型肝炎的疗效。方法将2010年1月至2012年1月该院收治的80例淤胆型肝炎患者随机分为治疗组(40例)和对照组(40例),两组均予保肝护肝治疗,对照组给予思美泰治疗,治疗组则联合使用思美泰和痰热清注射液,比较两组患者治疗前后临床症状及肝功能指标变化情况。结果治疗组治疗总有效率为95.0%,对照组总有效率为82.5%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组和对照组总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)、谷氨酸转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)水平均较治疗前下降(P<0.05),但治疗组较对照组下降更加明显(P<0.05)。结论思美泰和痰热清注射液两者相辅相成,联用能有效改善淤胆型肝炎患者的临床症状及肝功能,加强了利胆退黄效果。

思美泰治疗酒精性肝病疗效观察

目的 观察思美泰粉针剂对酒精性肝病的疗效和安全性。方法 将临床确诊为酒精性肝病的 12 0例门诊或住院病人随机分为两组 ,治疗组给予思美泰 1 0g每日一次静点 ,对照组给予维生素C 2 0g、维生素B60 2g静点 ,疗程 2 0天。结果 治疗组失访 4例 ,对照组失访 6例。治疗组显效率 5 3 6 %,总有效率为 80 4 %;对照组显效率为 38 9%,总有效率为 74 1%。两组比较 ,治疗组显效率明显高于对照组 (t =2 6 0 ,P <0 0 5 ) ,两组总有效率无显著性差异 (t=1 5 5 ,P >0 10 )。两组均未见明显不良反应。结论思美泰粉针剂治疗酒精性肝病有较好疗效。

茵栀黄口服液联合思美泰治疗肝硬化黄疸疗效及对患者肝功能的影响

目的:研究茵栀黄口服液联合思美泰对肝硬化黄疸的治疗效果及对患者肝功能的影响。方法:收集肝硬化黄疸患者52例,按照治疗方法的不同分为茵栀黄组28例和对照组24例。对照组使用思美泰注射液,茵栀黄组在对照组的基础上使用茵栀黄口服液。比较两组的治疗总有效率,治疗前后的肝功能变化,包括血清胆红素(TBil)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和总胆汁酸(TBA)的水平。比较两组患者治疗前后的血清炎症因子变化,包括C反应蛋白(CRP)、白介素(IL)-6和肿瘤坏死因子(TNF)-α水平的变化。结果:茵栀黄组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,茵栀黄组和对照组TBil、AST、ALT和TBA水平均明显降低(P<0.05),其中茵栀黄组TBil、AST、ALT和TBA水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,茵栀黄组和对照组CRP、IL-6和TNF-α水平均显著降低(P<0.05),其中茵栀黄组CRP、IL-6和TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:茵栀黄口服液联合思美泰治疗肝硬化黄疸,能够明显改善患者的肝功能,降低血清炎症因子水平,且治疗有效率高。

思美泰在原位肝移植术后早期对移植肝的保护作用

目的探讨思美泰在原位肝移植术后早期对移植肝的保护作用。方法将20例乙型肝炎后肝硬化合并高胆红素血症行原位肝移植的患者随机分为对照组、治疗组,每组10例。手术后第1天通过T管观察记录胆汁引流量、通过肝功能检查记录血清TBIL、ALT、AST、r-GT后,开始给予对照组5%葡萄糖注射液250mL+甘利欣30mL进行常规保肝治疗;治疗组在保肝治疗同时给予5%葡萄糖250mL+思美泰1.0g静脉滴注,每日2次,7d为一疗程。分别于治疗后第3、7天通过T管观察记录胆汁引流量,通过肝功能检查记录血清TBIL、ALT、AST和r-GT的变化。结果两组术后第1天用药前胆汁引流量、TBIL、ALT、AST和r-GT比较差异无显著性(P>0.05);两组治疗后第3、7天胆汁引流量比较,治疗组明显高于对照组,两组比较差异有显著性(P<0.05);两组治疗后第3、7天血清TBIL、ALT、AST和r-GT比较,治疗组明显低于对照组,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论思美泰可以促进肝移植术后胆汁分泌,缩短高胆红素血症时间,保护移植肝脏的功能。

不同剂量思美泰治疗重型病毒性肝炎高胆红素血症临床疗效观察

重型病毒性肝炎高胆红素血症临床上较常见,是目前肝病治疗的难题之一。加速黄疸消退、促进肝细胞恢复,是改善本病预后的关键。为探讨其临床治疗方法,我科于2003年7月-2007年7月以大剂量腺苷蛋氨酸（商品名：思美泰）治疗重型病毒性肝炎高胆红素血症患者33例,取得了较好疗效,现报告如下。

思美泰治疗慢性病毒性肝炎合并胆汁淤积疗效观察

目的:观察思美泰对慢性病毒性肝炎合并胆汁淤积的疗效。方法:将180例患者随机分为A治疗组、B治疗组、对照组各60例。对照组给予甘草酸二铵、还原型谷胱甘肽、门冬氨酸钾镁、维生素K1综合治疗。在综合治疗的基础上,A治疗组加用思美泰1 000 mg,B治疗组加用思美泰2 000 mg。观察三组治疗前后临床症状、体征及肝功能指标的变化。结果:A治疗组与B治疗组在改善临床症状、体征及肝功能指标方面与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);B治疗组在降低TBIL、GGT、ALP方面与A治疗组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中未发现思美泰相关的不良反应。结论:思美泰治疗慢性病毒性肝炎合并胆汁淤积效果较好,且适当增加剂量可提高疗效,安全性较好。